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文档简介

山西省朔州一中2025届高一下生物期末复习检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列关于生物学实验操作、实验结果、实验现象及原理的描述中,正确的是A.用纸层折法分离菠菜滤液中的色素时,橙黄色的色素带距离所画滤液细线最远B.探究酵母菌的呼吸方式可根据是否产生二氧化碳来予以确认C.制作洋葱根尖有丝分裂临时装片的正确步骤是解离、染色、漂洗、制片D.在探究“细胞大小与物质运输的关系”的模拟实验中可看出,细胞体积越大,其相对表面积越大,细胞的物质运输效率就越高2.下图是同一细胞不同分裂时期的图像,据图分析正确的是A.图①②③④表示一个完整的细胞周期B.若按分裂的先后顺序排列,应为①→④→③→②C.该生物体叶肉细胞中共含有6个DNA分子D.图③过程会发生基因重组3.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物,秋水仙素的作用是()A.使染色体再次复制B.使染色体着丝点不分裂C.抑制纺锤体的形成D.使细胞稳定在间期阶段4.以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添缺失A.②④⑤ B.①③④⑥ C.①②③⑥ D.①③④5.一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成,其中腺嘌呤占20%,将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是A.该DNA分子中含有氢键的数目为1.3×104B.复制过程需要2.4×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸C.子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1:7D.子代DNA分子中含32P与只含31P的分子数之比为1:36.图一是将含有生长素的琼脂块放在切去尖端的胚芽鞘的一侧,胚芽鞘弯曲的角度用α表示;图二是生长素对胚芽鞘生长的促进作用示意图。下列说法错误的是A.由图二可知生长素对胚芽鞘的生长作用具有两重性B.当生长素浓度小于b点浓度时,随生长素浓度的增加α逐渐减小C.只有生长素浓度高于c点浓度时,生长素才会抑制胚芽鞘的生长D.琼脂块中生长素浓度在b点时,α具有最大值7.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性。且基因A或B在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为A.2:1B.9:3:3:1C.4:2:2:1D.1:1:1:18.(10分)小麦植株能使ADP含量增加的是①产生O2的过程②叶绿体中[H]被消耗的过程③线粒体中[H]被消耗的过程④无氧呼吸产生酒精的过程⑤唾液淀粉酶分泌的唾液中的过程⑥核糖体中水的生成过程⑦水稻根细胞吸收的Mg2+过程A.②⑤⑥⑦B.②③⑤⑥⑦C.②③④⑤⑦D.①②③⑤⑥二、非选择题9.(10分)回答下列有关二倍体水稻(2n=24)的问题。(1)用一定剂量的Co—γ射线照射萌发状态的水稻种子,其成活水稻的器官形态和生理代谢均发生显著变异,这种变异属于___________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降,这说明了________________________________________

。在其中也发现了极少数的个体品质好,产量高,这说明了变异具有_______________性。(2)在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常),则图中发生的可遗传变异类型是___________________________,其中Ⅰ号染色体a基因产生的时期最可能是______________,Ⅱ号染色体的变化最可能发生在________________________________________。(3)由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么,该工程的具体内容是指测定水稻______条染色体上的全部基因序列。10.(14分)下图所示的是人类镰刀型细胞贫血症的病原图解。请据图回答:(1)该病的根本原因是:DNA发生了③_________________。此病十分少见,说明该变异的特点是__________________;该变异类型属于___________________(选填“可遗传变异”或“不可遗传变异”)。(2)④的碱基排列顺序是___________。(3)该病的直接原因是:红细胞中___________蛋白的结构发生改变,导致其运输氧气的功能降低。11.(14分)人的正常肤色(A)对白化(a)为显性,基因位于常染色体上,正常色觉(B)对色盲(b)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图,请回答下列问题。(1)1号、2号的基因型分别是____、_____。(2)5号是纯合子的概率是_____。(3)3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是_____。(4)如果不考虑肤色,11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是_______;如果不考虑色觉,11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是_____。12.下图表示以某种农作物①和②两个品种为基础,培育出④⑤⑥⑦四个品种的育种过程。请回答下列问题:(1)过程I叫做______________,通过I、Ⅱ过程培育出⑤所采用的育种方法的原理是________。(2)④Ab可称作________植株,获得该植株常采用的方法是________________。在V过程中,需用秋水仙素处理,其作用为________________。(3)某植株产生了一种新的抗病基因,若要获得该抗病基因,应用___________处理切割DNA分子,此酶的作用部位是DNA分子的___________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】试题分析:用纸层析法分离菠菜滤液中的色素时,橙黄色胡萝卜素色素带距离所画滤液细线最远,A正确;酵母菌无论有氧呼吸还是无氧呼吸都会产生二氧化碳,故不能用是否产生二氧化碳来确认酵母菌的呼吸方式,B错误;制作洋葱根尖有丝分裂临时装片的正确步骤是解离、漂洗、染色、制片,C错误;细胞体积越小,其相对表面积越大,细胞的物质运输效率就越高,D错误。考点:叶绿体色素的提取和分离实验;观察有丝分裂;探究细胞表面积与体积的关系;探究酵母菌的呼吸方式.【名师点睛】知识点总结:1、绿叶中色素的提取和分离实验中,分离色素时采用的是纸层析法,其原理是色素在层析液中的溶解度不同,随着层析液扩散的速度不同,最后的结果是观察到四条色素带,从上到下依次是胡萝卜素(橙黄色)、叶黄素(黄色)、叶绿素a(蓝绿色)、叶绿素b(黄绿色)。2、探究“细胞大小与物质运输的关系”的实验的目的是通过探究细胞表面积与体积之比,与物质运输速率之间的关系,探讨细胞不能无限长大的原因;实验中测量不同大小的琼脂块上NaOH扩散的深度相同;通过模拟实验可看出,细胞体积越小,其相对表面积越大,细胞的物质运输效率就越高;实验所用的琼脂小块上含有酚酞,NaOH和酚酞相遇,呈紫红色。2、B【解析】①②③④分别表示分裂期的前期、末期、后期和中期,还要包括后期才表示一个完整的细胞周期,A错。按分裂的先后顺序排列,应为①前期→④中期→③后期→②末期,B正确。叶肉细胞的细胞核含有6条染色体,含有6个核DNA分子,但细胞质的叶绿体和线粒体也含有DNA,C错。基因重组发生在减数分裂第一次分裂后期非同源染色体的自由组合,D错。【考点定位】有丝分裂3、C【解析】试题分析:秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成,故C正确。考点:本题主要考查秋水仙素的作用原理,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。4、D【解析】

1、染色体变异包括染色体结构变异和数目变异,染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位;染色体数目变异包括个别染色体的增加或减少及染色体以染色质组的倍数增加或减少。2、基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变;基因重组包括自由组合型和交叉互换型,自由组合型是指非同源染色体上的非等位基因的自由组合,交叉互换型是指同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换。【详解】①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条,是个别染色体增加,①符合题意;②同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换,属于基因重组,②不符合题意;③染色体数目增加或减少,属于染色体数目变异,③符合题意;④花药离体培养后长成的植株的染色体数目减半,属于染色体变异,④符合题意;⑤非同源染色体之间自由组合属于基因重组,⑤不符合题意;⑥若染色体上DNA碱基对的增添、缺失或改变发生在基因内部,引起了基因结构的改变,则属于基因突变,⑥不符合题意。综上所述,①③④符合题意,即D正确,ABC错误。故选D。5、B【解析】

A、根据以上分析可知,DNA中A=T═2000,C=G=3000,A、T碱基对之间的氢键有2个,C、G碱基对之间的氢键有3个,因此该DNA分子中含有氢键的数目为2000×2+3000×3=1.3×104(个),A正确;B、复制过程需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为3000×(23-1)=2.1×104(个),B错误;C、由题意知被32P标记的DNA单链有2条,含有31P的单链是2×8-2=14(条),因此子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1∶7,C正确;D、子代DNA分子中含32P的DNA分子有2个,只含31P的分子数是6个,二者之比是1∶3,D正确。故选B。6、D【解析】图二表明生长素低浓度促进生长,高浓度抑制生长,说明生长素对胚芽鞘的生长作用具有两重性,A项正确;当生长素浓度小于b点浓度时,随生长素浓度的增加胚芽鞘弯曲程度增大,A逐渐减小,B项正确;只有生长素浓度高于c点浓度时,生长素才会抑制胚芽鞘的生长,C项正确;琼脂块中生长素浓度在c点时A具有最大值90度,D项错误。7、C【解析】试题分析:根据题意,两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb,交配时会产生9种基因型的个体,即:A_B_、A_bb、aaB_、aabb,但是由于基因A或B在纯合时使胚胎致死,所以只有Aabb、AaBb、aabb、aaBb四种基因型个体能够生存下来,比例为2:4:1:2。考点:基因的自由组合规律的实质及应用8、A【解析】①是光合作用光反应阶段,水在光下分解,产生[H]和氧气,同时产生ATP,ADP被消耗,所以不对;②是暗反应阶段,三碳化合物被还原,消耗[H],同时ATP转化为ADP,所以ADP增加;③是呼吸作用[H]被消耗是在第三阶段,与氧气结合生成水,同时释放大量能量,ADP转化为ATP,ADP减少;④无氧呼吸产生酒精的同时释放少量能量,转移到ATP中,ADP减少;⑤小麦体内无唾液淀粉酶分泌的唾液中的过程,所以此选项不考虑。不过,如果是在高等动物体内发生,在消耗ATP,ADP会增加;⑥⑦均需要消耗能量,ATP水解,提供能量,同时产生ADP,ADP增加。综上所述,本题选A。二、非选择题9、基因突变基因突变对大多数个体来说是有害的不定向基因突变和染色体(数目)变异有丝分裂间期有丝分裂后期12【解析】

1、可遗传变异类型包括基因突变、基因重组和染色体变异。2、基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性(个体的基因突变率低,但种群中个体数,其突变率较高)、随机性、不定向性、多害少利性。【详解】(1)用一定剂量的Co—γ射线照射萌发状态的水稻种子,其成活水稻的器官形态和生理代谢均发生显著变异,该过程属于诱变育种,故这种变异属于基因突变。处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降,这说明了基因突变对大多数个体来说是有害的。在其中也发现了极少数的个体品质好,产量高,这说明了变异具有不定向性。

(2)在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现了一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常)中有a基因,且Ⅱ号染色体有3条,说明图中发生的可遗传变异类型是基因突变和染色体(数目)变异。由于二倍体水稻根尖中只进行有丝分裂,所以其中Ⅰ号染色体a基因产生的时期最可能是有丝分裂间期(DNA复制时),Ⅱ号染色体的变化最可能发生在有丝分裂后期。

(3)水稻属于雌雄同株植物,没有性染色体,基因组测序时只需要测定水稻12条染色体(即一个染色体组中的染色体数)上的全部基因序列即可。【点睛】本题考查基因突变、染色体变异相关知识,意在考查学生对知识的理解和记忆能力、分析题图获取信息的能力。10、基因突变低频性可遗传变异GUA血红【解析】

图中①代表转录过程,②代表翻译过程。根据mRNA中密码子的碱基序列,可判断DNA中转录的模板链,进而判断④中的密码子。【详解】(1)据图可知,人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA复制过程中发生了碱基的替换,导致③基因突变的发生。该病十分少见,说明基因突变的低频性;该变异导致遗传物质发生变化,属于可遗传变异。(2)图中谷氨酸的密码子第一个碱基为G,根据碱基互补配对原则,可以判断DNA的上面一条单链为转录的模板链,因此④的碱基排列顺序是GUA。(3)人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是基因突变导致的红细胞中的血红蛋白的结构发生改变,从而导致其运输氧气的功能降低。【点睛】判断是否是可遗传变异,依据是遗传物质是否发生变化,而不是看该性状是否能够遗传给后代。如人类镰刀型细胞贫血症,若患者的造血干细胞发生基因突变,则该性状不会遗传给后代,但仍属于可遗传变异。11、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X隐性遗传病,7号为色盲患者,则1号为色盲基因携带者。9号为色盲患者,则4号为色盲基因携带者。13号为色盲患者,则8号为色盲基因携带者。6号、11号和13号都是白化病患者,其父母均为白化病基因的携带者。【详解】(1)根据6号患白化病,可知1和2基因型均为Aa,又根据7号为色盲男性,可知1号为色盲基因携带者,所以1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。(2)1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY,5号表现正常,是AAXBXB的概率为1/3×1/2=1/6。(3)由于9号患色盲,11号患白化病,所以3号和4号的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,由于3号不患色盲,所以3号和4

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