医院医疗器械使用制度

医院医疗器械使用制度1.前言为了确保医疗器械的安全、有效使用，提高医院医疗水平，保障患者的生命安全，特订立本制度。2.适用范围本制度适用于本医院全部医疗器械的采购、配置、使用、维护、报废等一系列过程。3.基本原则3.1安全第一：医疗器械使用过程中，患者的安全和利益至关紧要，任何操作都必需确保患者安全。3.2规范管理：医疗器械的采购、配置、使用、维护等各个环节都必需依据规范进行管理。3.3专业知识：使用医疗器械的人员必需具备相应的专业知识和技能，严格依照操作要求进行操作。3.4维护保养：医疗器械应常常进行维护保养，确保其正常运转和安全使用。4.医疗器械采购4.1采购计划：医院订立医疗器械采购计划，依据临床需求和质量标准进行采购。4.2供应商资质审核：对供应商进行资质审核，包含企业资质、产品质量、售后服务等方面。4.3采购程序：订立采购程序，包含需求确认、招标、评标、合同签订等环节，确保公平、公正、公开。4.4质量掌控：采购的医疗器械必需符合相关质量标准和认证要求，严禁采购假冒伪劣产品。4.5入库管理：对采购的医疗器械进行入库管理，建立完整的入库登记和出入库记录。5.医疗器械配置5.1配置计划：依据临床需求，订立医疗器械配置计划，确保医疗器械的合理配置。5.2使用需求确认：医疗科室提出器械使用需求，相关管理人员确认后进行配置。5.3分类标识：对配置的医疗器械进行分类标识，方便管理和使用。5.4器械登记：对配置的医疗器械进行登记管理，包含器械名称、型号、数量等信息。5.5配置更改：如遇到器械配置的更改，必需经过相关管理人员审核批准后方可执行。6.医疗器械使用6.1人员培训：医院对使用医疗器械的人员进行培训，确保其掌握医疗器械的正确使用方法。6.2操作规范：医疗器械使用人员必需依照操作规范进行操作，严禁擅自转变器械的使用方式。6.3记录和报告：使用医疗器械时，必需记录使用情况和患者的相关信息，并及时向管理部门报告。6.4检验维护：对医疗器械进行定期检验维护，确保其正常运行和安全使用。6.5故障处理：发现医疗器械故障时，必需立刻停止使用，并报告相关管理人员进行处理。7.医疗器械维护7.1维护计划：订立医疗器械维护计划，明确维护内容、周期和责任人。7.2定期维护：依照维护计划进行医疗器械的定期维护，确保其正常运行和安全使用。7.3维护记录：对医疗器械的维护情况进行记录，包含维护时间、内容和责任人等信息。7.4不合格处理：对维护后发现不合格的医疗器械，必需立刻停用，并进行处理或报废。7.5维护和修理管理：医疗器械维护和修理必需由具备相应资质和经验的专业人员进行，并有维护和修理记录。8.医疗器械报废8.1报废程序：医院建立医疗器械报废程序，明确报废标准、流程和责任人。8.2报废标识：对报废的医疗器械进行标识，禁止重新使用或擅自处理。8.3报废处理：符合报废标准的医疗器械必需依照规定流程进行处理，确保不对外流通。8.4报废记录：对医疗器械的报废情况进行记录，包含报废时间、数量和原因等信息。9.管理评估9.1内部评估：定期对医疗器械使用情况进行内部评估，发现问题及时进行改进。9.2外部评估：定期邀请专业机构进行对医疗器械管理的外部评估，提出改进建议。9.3管理奖惩：对医疗器械使用规范的科室进行表扬嘉奖，对违规操作