（鲁科专用）高考化学一轮复习 第九章 有机化合物 第5课时 官能团的性质与有机反应类型课时集训（含解析）-人教高三化学试题

第5课时官能团的性质与有机反应类型课时集训测控导航表知识点题号常见官能团的结构性质1,2,3,8,9有机反应类型的判断4,5,6,7,10综合应用11,12一、选择题1.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(C)A.B.C.D.解析:A不能发生酯化、消去反应;B不能发生还原、加成反应;D不能发生消去反应。2.向淀粉溶液中加入少量稀H2SO4,并加热使之发生水解。为测定水解的程度,提供下列试剂:①NaOH溶液②银氨溶液③新制Cu(OH)2④碘水⑤BaCl2溶液,其中需要的是(C)A.①⑤ B.②④C.①③④ D.②③④解析:检验淀粉水解程度时,检验淀粉应用碘水;检验产物时应加NaOH中和至碱性,再用新制Cu(OH)2或银氨溶液检验。3.下列各组中的物质均能发生加成反应的是(B)A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷解析:乙烯中含碳碳双键,能发生加成反应,而乙醇不能发生加成反应,故不选A;苯能与氢气发生加成反应,氯乙烯中含碳碳双键,也能发生加成反应,故选B;乙酸和溴乙烷均不能发生加成反应,故不选C;丙烯中含碳碳双键,能发生加成反应,丙烷不能发生加成反应,故不选D。4.下列反应中,属于取代反应的是(B)A.2CH3CH3+7O24CO2+6H2OB.CH2CH—CH3+Cl2CH2CH—CH2Cl+HClC.CH2CH2+H2OCH3CH2OHD.解析:A属于氧化反应;B属于取代反应;C属于加成反应;D属于加聚反应。5.下列说法正确的是(C)A.乙烯使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色均属于加成反应B.用乙醇与浓硫酸加热至170℃C.用重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所发生的反应属于乙醇的氧化反应D.乙炔可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成解析:乙烯使溴水褪色为加成反应,使KMnO4酸性溶液褪色为氧化反应,A错误;乙醇制取乙烯为消去反应,B错误;乙炔和苯均能与氢气发生加成反应,D错误。6.下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是(C)A.nCH2CHCN,加聚反应B.n+nHCHO+nH2O,加聚反应C.,加聚反应D.+,缩聚反应解析:聚丙烯腈的结构简式应为,故A项错误;苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂,属于缩聚反应,故B项错误;乙烯与丙烯反应生成高分子化合物,属于加聚反应,故D项错误。7.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(B)选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析:由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,官能团由一个—Br变为2个—OH,则CH3CH2CH2Br,为消去反应;+Br2CH3CHBrCH2Br,为加成反应;CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH,为水解反应(也属于取代反应),故B项正确。8.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应是(A)①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去⑦还原A.①③④⑤⑥⑦ B.①③④⑤⑦C.①③⑤⑥⑦ D.②③④⑤⑥解析:该有机物属于芳香族化合物,结构中含有醛基、羧基和醇羟基,苯环和醛基都可以发生加成反应,羧基和羟基均可发生酯化反应,醛基和羟基均可发生氧化反应,羧基可以发生中和反应,羟基可发生消去反应,醛基可发生还原反应,综上,该有机物可发生加成、酯化、氧化、中和、消去和还原反应,故A项正确。9.阿斯巴甜是目前使用最广泛的甜味剂,其甜度约为蔗糖的200倍。其结构简式为。下列关于阿斯巴甜的说法正确的是(D)A.属于糖类B.分子式为C14H19N2O5C.不能发生水解反应D.既能与酸反应又能与碱反应解析:A项,糖类分子中只含有C、H、O三种元素,阿斯巴甜分子中含有氮元素,不属于糖类,错误;B项,阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5,错误;C项,阿斯巴甜分子中含有酯基和肽键,能发生水解反应,错误;D项,阿斯巴甜分子中含有羧基,可以和碱反应,含有氨基,可以和酸反应,正确。10.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是(C)A.迷迭香酸与溴水只能发生加成反应B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH发生反应解析:该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴水发生取代反应和加成反应,A项错误;1分子迷迭香酸中含有2个苯环、1个碳碳双键,则1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,B项错误;1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应,D项错误。二、非选择题11.聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):已知:++R2OH(1)A的名称(系统命名)为,H的官能团是、(填名称)。

(2)写出下列反应的类型:反应①是,反应④是。

(3)反应②发生的条件是。

(4)已知:—SH(巯基)的性质与—OH相似,则在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为。

(5)写出F→H+E的化学方程式:

。

(6)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱中只有一组峰的同分异构体的结构简式:。解析:(1)A是丙烯与氯气的加成产物,则A为CH3CHClCH2Cl,名称是1,2二氯丙烷,H的官能团是羰基(酮基)、酯基。(2)反应①是加成反应,反应④是氧化反应。(3)反应②是卤代烃的水解反应,其反应条件是NaOH、H2O/△。(4)因—SH的性质与—OH相似,故可以仿照在一定条件下发生的缩聚反应来书写该化学方程式。(5)根据H的结构简式及已知反应可推知,E是乙醇,F是。(6)C的分子式是C6H12,核磁共振氢谱中只有一组峰的C的同分异构体的结构简式为。答案:(1)1,2二氯丙烷羰基(酮基)酯基(2)加成反应氧化反应(3)NaOH、H2O/△(或其他合理答案)(4)n+(n-1)H2O(5)(6)12.已知某芳香族化合物Q的分子式为CxHx+3O3,其中氧元素的质量分数为24.74%。Q只有一个取代基,可发生如图所示转化。其中D为五元环状化合物;E可使高锰酸钾酸性溶液和溴水都褪色;D和E互为同分异构体;F和G都是高分子化合物。请回答下列问题:(1)Q的结构简式:。

(2)C物质所含官能团的名称为。

(3)E物质能发生的反应类型有(填序号)。

①加成反应②消去反应③加聚反应④酯化反应⑤缩聚反应(4)写出反应的化学方程式:反应①

;

反应③。

(5)含有羧基的E的同分异构体有(不含E)种,写出任意一种的结构简式:。

(6)关于有机物Q、A、E的下列说法正确的是(填序号)。

①它们的含氧官能团相同②都能与金属钠反应放出氢气③都能使溴水褪色④都能发生取代和加成反应解析:Q分子中含3个氧原子,由氧元素的质量分数知:16×312x+x+3+16×3×100%=24.74%,解得x≈11,Q的分子式为C11H14O3。Q在碱性条件下水解,得到A和B,结合A的分子式可推出A为苯甲醇。B经酸化得到C,根据原子守恒得到C的分子式为C4H8O3,C有酸性说明含有羧基,又因为C在浓硫酸、加热条件下生成能使高锰酸钾酸性溶液和溴水都褪色的E,说明C含羟基,C在浓硫酸加热条件下生成五元环状化合物D,则C为直链结构,其结构简式为HOCH2CH2CH2COOH,进而推知B为HOCH2CH2CH2COONa,Q为,E为。