2024医疗器械ERP、OA及GMP一体化12

2024医疗器械ERP、OA及GMP一体化12合同编号：__________鉴于甲方为一家专业从事医疗器械研发、生产、销售的企业，需对内部管理进行信息化升级，实现医疗器械ERP、OA及GMP一体化；鉴于乙方为一家专业提供信息化解决方案的公司，具备丰富的医疗器械行业信息化实施经验；甲乙双方本着平等、自愿、诚实、信用的原则，就甲方委托乙方进行医疗器械ERP、OA及GMP一体化系统开发、实施及运维等事项，达成如下协议：一、项目范围1.1本项目范围包括但不限于：医疗器械ERP系统、医疗器械OA系统、医疗器械GMP系统的一体化开发、实施及运维。1.2乙方应根据甲方的实际需求，为甲方提供符合相关法律法规及行业标准的医疗器械ERP、OA及GMP一体化解决方案。二、项目实施期2.1项目启动：自合同签订之日起，乙方应在7个工作日内组建项目团队，并与甲方召开项目启动会，明确项目实施计划、里程碑及双方责任。2.2系统开发：乙方应在合同签订后的120个工作日内完成系统的设计、开发、测试及上线等工作。2.3系统实施：乙方应在系统开发完成后，根据甲方实际需求进行系统实施，确保系统稳定、可靠、安全运行。2.4系统验收：甲方应在系统实施完毕后的30个工作日内对系统进行验收，并将验收报告提交给乙方。2.5运维服务：乙方应对甲方使用的医疗器械ERP、OA及GMP一体化系统提供一年的免费运维服务，确保系统正常运行。三、项目费用3.1本项目的合同总额为人民币【】元（大写：【】元整），包括但不限于系统开发、实施、运维等费用。3.2甲方应按照双方约定的付款进度，向乙方支付合同款项。四、知识产权4.1乙方应保证其提供的医疗器械ERP、OA及GMP一体化系统不侵犯任何第三方的知识产权。4.2项目开发过程中，乙方应对甲方的商业秘密保密，未经甲方同意，不得向任何第三方泄露。五、违约责任5.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿损失。5.2若乙方未能按照约定时间完成项目开发、实施及运维等工作，甲方有权按照逾期天数向乙方追讨违约金。六、争议解决6.1本合同履行过程中，如发生纠纷，双方应友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院起诉。七、其他约定7.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为一年。7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：乙方（盖章）：签订日期：【年】年【月】月【日】日一、附件列表：1.甲方营业执照复印件

2.乙方营业执照复印件

3.医疗器械ERP、OA及GMP一体化系统需求说明书

4.项目实施计划及里程碑

5.系统设计文档

6.系统开发测试报告

7.系统验收报告

8.运维服务协议

9.知识产权声明

10.商业秘密保密协议二、违约行为及认定：1.乙方未按照约定时间完成项目开发、实施及运维等工作，视为违约。

2.乙方提供的系统侵犯第三方知识产权，视为违约。

3.乙方泄露甲方商业秘密，视为违约。

4.甲方未按照约定时间支付合同款项，视为违约。

5.甲方未按照约定使用乙方提供的系统，导致系统损坏或无法正常运行，视为违约。三、法律名词及解释：1.医疗器械ERP、OA及GMP一体化系统：指集成了企业资源计划（ERP）、办公自动化（OA）和药品生产质量管理规范（GMP）的信息化系统。

2.违约金：指一方违反合同约定，按照约定向对方支付的赔偿金。

3.商业秘密：指不为公众所知悉，能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。

4.知识产权：指权利人对其创作的智力成果依法享有的专有权利。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：甲方提供需求不明确，导致乙方开发不符合预期。

解决办法：双方加强沟通，明确需求，签订需求说明书，作为合同附件。2.问题：乙方开发进度延误，影响项目实施。

解决办法：乙方按照项目实施计划和里程碑执行，如有延误，需提前通知甲方，并制定补救措施。3.问题：系统验收不合格，甲方不满意。

解决办法：乙方根据验收报告，进行整改，直至达到甲方要求。4.问题：系统运行过程中出现故障，影响正常使用。

解决办法：乙方及时提供技术支持，修复故障，确保系统正常运行。5.问题：甲方未按约定时间支付合同款项。

解决办法：甲方按照付款进度及时支付合同款项，如有逾期，支付违约金。五、所有应用场景：1.医疗器械企业内部管理信息化升级