医院培训课件：《卵巢良恶性肿瘤的超声诊断》

卵巢良恶性肿瘤的超声诊断卵巢肿瘤是女性生殖器官常见的肿瘤，有良、恶性之分，可发生在任何年龄。卵巢恶性肿瘤则是妇科三大恶性肿瘤之一，其种类繁多，组织类型复杂，居妇科肿瘤之首，是一种早期诊断率低而病死率高的妇科常见的恶性肿瘤。由于卵巢小而组织复杂，位于盆腔深处，又有周期性变化，规律难以掌握，临床症状常不明显，较难早期发现，一旦发现已是晚期，预后差，病死率高。近年来卵巢恶性肿瘤发病率呈逐渐上升趋势，尽管目前生化检测及影像技术发展很快，尤其是彩色多普勒超声检查在妇科广泛应用，为临床诊断提供了简便、实用、有效的方法，但是仍有一些妇科肿瘤还达不到有效的早期诊断及治疗。因此，目前在彩色多普勒超声检查基础上开展超声造影新技术，可为诊断卵巢肿瘤提供更多的信息。一、卵巢肿瘤病理基础

卵巢增大往往是非赘生性病变所引起，多发生在育龄期。卵巢非赘生性囊肿又称卵巢瘤样病变，不属于卵巢真性肿瘤，为潴留性囊肿，大多数能自行消退，不需手术切除。常见的有卵泡囊肿、黄体囊肿、黄素囊肿、单纯性囊肿及多囊性卵巢等，常为单侧，也可双侧。卵巢囊肿超声表现

卵泡囊肿或黄体囊肿表现为宫旁附件区小囊性肿物，壁薄，内为无回声，一般大小不超过5cm，囊肿较小时其一侧周边可见正常卵巢结构，呈半月形附于囊肿边，内见小卵泡，卵巢冠囊肿常位于子宫和同侧卵巢的上方，与较大的单纯性囊肿声像相似，唯一不同之处在于卵巢冠囊肿位于卵巢的一极，正常卵巢结构常位于囊肿一侧，紧贴囊肿，有明确分界，较大的单纯性囊肿难以扫查到正常的卵巢结构，不能判断来源和性质，可仅提示为单纯性囊肿，经腹彩超在囊壁上难以显示血流信号，经阴道探头扫查在近卵巢组织的一侧可见少许血流信号，可记录到卵巢动脉的中等阻力型频谱，流速不高。

卵巢单纯性囊肿直径在5cm以下者，超声仅提示卵巢小囊，临床上无需特殊处理，可以在2～3月后复查，多数病例囊肿会消失。

卵泡或黄体囊肿声像卵巢冠囊肿声像单纯性囊肿声像与彩超表现单房性卵巢囊肿彩超表现与血流频谱黄体血肿黄体血肿

排卵后卵泡膜层破裂，引起出血，血液潴留在卵泡或黄体腔内形成血肿。正常黄体直径为1.5cm左右，以后转变为白体并在下一个周期的卵泡期自然消退。若黄体内出血量多，则形成黄体血肿（corpusluteumhematoma），或称黄体内出血、出血性黄体，多为单侧发生，直径一般为4cm，偶可达10cm。黄体血肿被吸收后，形成黄体囊肿。较大的血肿破裂时可出现腹腔内出血，腹痛、腹膜刺激征和阴道流血，不易与宫外孕区别。

黄体血肿的超声表现超声表现：根据黄体血肿出血的量和时间不同，声像表现多样化。

1．黄体早期，囊内出血较多时，表现为卵巢内近圆形囊肿，囊壁厚，内壁粗糙，囊内杂乱不均质低回声，回声表现多样化。

2．黄体中期，黄体血肿内血液凝固，部分吸收，囊壁变薄而规则，内壁光滑，囊内回声减低，呈粗网状、细网状结构。

3．黄体晚期，血液吸收后囊肿变小，转变为白体，内部回声呈实性稍高回声，与周围卵巢组织分界不清，需靠彩超显示其周围环状血流判断；当血液完全吸收后形成黄体囊肿，囊壁变得光滑，囊内无回声，与卵巢其他囊肿难以区分。

4．彩超表现：黄体血肿或黄体囊肿的彩超表现有特征性，在黄体囊近卵巢的髓质部可见一条供应血管，放射状发出分支到黄体囊壁，彩色多普勒或能量多普勒血流图在黄体囊的周围可显示环绕的一圈或半圈血流信号，容易记录到血流频谱，黄体早期或妊娠期黄体血流流速较高，可达20~30cm/s，舒张期成分丰富，血流阻力低，RI值在0.5左右，有时可降至甚至低于0.40。

注意：较大的出血性黄体易被误诊为卵巢实性或混合性肿瘤，较小的出血性黄体易误诊为巧克力囊肿，鉴别要点一是出血性黄体囊壁较厚而不规则，二是其囊周有环状血流信号的特征性彩超表现，结合检查时间在月经周期的黄体期可帮助诊断。经阴道超声对识别黄体内出血有较大的优势。充分认识黄体的特征是诊断的关键，部分病例诊断困难应短期内复查，若声像发生较明显改变则支持黄体血肿的诊断。

黄体血肿早期声像黄体血肿早期声像（2）黄体血肿早期声像黄体血肿早期声像黄体血肿早期声像黄体血肿中期声像黄体血肿中期声像黄体血肿晚期声像与彩超表现黄体血肿血流分布黄体血肿血流频谱图良性卵巢肿瘤卵巢的良性肿瘤二维声像上可以表现为囊性、实性和混合性等多种类型，彩超属于少血供型。尽管卵巢良性肿瘤种类繁多，形态各异，但结构大多较规则，二维超声扫查可初步区分其组织类型，结合彩超可以提供良恶性的鉴别依据。

一、卵巢囊腺瘤

【临床特征】卵巢囊腺瘤（ovariancystadenoma）在卵巢肿瘤中最常见，包括浆液性囊腺瘤（serouscystadenoma）和粘液性囊腺瘤(mucinouscystadenoma)，属于上皮性来源的卵巢肿瘤（epithelialovariantumor），发病年龄多为30~60岁。

【病理】肿瘤常为单侧发生，圆球形，表面光滑有血管，可呈单房或多房。

1．浆液性囊腺瘤：以单房囊性多见，囊壁薄，囊内充满淡黄色清澈液体。单房者囊内壁光滑，多房者囊内见乳头，见图11-3-1。镜下见囊壁为纤维结缔组织，内衬单层立方或柱状上皮，间质内可见砂粒体；乳头可局限，也可分散在多个房内。

2．粘液性囊腺瘤：大多为多房性，体积较大，切面见大小不等的囊腔内含胶冻样粘液，也可含清液。囊内较少见乳头，见图11-3-2。镜下见囊壁为纤维结缔组织，内衬排列整齐的单层高柱状粘液上皮。粘液性囊腺瘤破裂时，粘液种植于腹膜形成腹膜粘液瘤(myxomaperitoneum)，在腹膜表面生长，不浸润脏器实质。【超声表现】

1．二维超声表现

（1）单房或少房性囊腺瘤属于超声声像分类的Ⅰ、Ⅱ型，肿块边界清晰，囊壁薄而完整，厚度均匀，内壁光滑。

（2）多房性囊腺瘤囊内有纤细分隔回声，隔光滑而均匀。

（3）乳头状囊腺瘤在囊内壁上突出乳头，乳头较小时仅表现为囊肿壁局部增厚，内壁不平滑呈结节状或不规则状。

（4）浆液性囊腺瘤囊内无回声或稀疏点状回声，粘液性者囊内大多有云雾状或稀疏低回声。浆液性囊腺瘤有囊内出血时与粘液性囊腺瘤则无法鉴别。卵巢浆液性囊腺瘤（单房性）卵巢浆液性囊腺瘤（多房性）卵巢粘液性囊腺瘤（多房性）卵巢乳头状浆液性囊腺瘤卵巢粘液性囊腺瘤（囊内含粘液）彩色多普勒超声表现：肿瘤内无回声或低回声的囊性部分内无血流信号，囊壁、囊内间隔以及乳头上可见细条状血流，可记录到低速中等阻力动脉频谱，最大血流速度常在15cm/s左右，RI值0.40左右，当分隔较多，血流较丰富时，血流频谱与恶性卵巢肿瘤频谱相似，需注意交界性囊腺瘤可能。卵巢浆液性囊腺瘤血流分布卵巢浆液性囊腺瘤血流频谱卵巢乳头状浆液性囊腺瘤血流分布卵巢乳头状浆液性囊腺瘤血流频谱卵巢粘液性囊腺瘤血流分布卵巢粘液性囊腺瘤血流频谱

未成熟畸胎瘤和成熟性畸胎瘤恶变

【病理特征】未成熟畸胎瘤（immatureteratoma）好发于儿童和青年妇女，较罕见，临床上有AFP升高的表现。瘤体较大，含有2~3胚层，未成熟胚胎组织分化程度不同，主要为原始神经组织；成熟性畸胎瘤恶变发生在年龄较大妇女，恶变成分为癌或肉瘤组织，成熟性畸胎瘤有1%~2%发生癌变。

偶见向单一胚层高度分化即单一胚层高度特异性的畸胎瘤如卵巢甲状腺肿，可分泌甲状腺素引起甲亢，占畸胎瘤的2%~3%。另外还有类癌也属于单胚层高度特异性畸胎瘤，为低度恶性未成熟性畸胎瘤1．二维声像：大多表现为囊实性肿块，早期声像图上可为Ⅲ型，晚期多为Ⅴ型或Ⅵ型，其囊性区或实性区内可含有实性高回声团或结节状高回声，有时伴声影。

2．彩超表现：瘤内实性区可显示或多或少的血流信号，可记录到低阻力血流，RI≤0.40，可以帮助鉴别成熟性畸胎瘤，后者瘤内无血流信号未成熟畸胎瘤声像未成熟畸胎瘤彩超表现与血流频谱卵巢类癌声像卵巢类癌血流分布（三维能量图）卵巢类癌彩超表现与血流频谱卵巢肿瘤组织类型繁多，可分为良性、交界性及恶性，还有原发性和继发性之分。

卵巢上皮性肿瘤为最常见的卵巢肿瘤，占原发性卵巢肿瘤的50%～70%，有良性、交界性及恶性之分。恶性类型占卵巢恶性肿瘤的85%～90%，卵巢上皮性肿瘤来源于卵巢表面的生发上皮，而生发上皮来自原始的体腔上皮，具有分化为各种苗勒上皮的潜能，若向输卵管上皮分化，形成浆液性肿瘤；向宫颈黏膜分化，形成黏液性肿瘤；向子宫内膜分化，形成子宫内膜样肿瘤。浆液性肿瘤是卵巢最常见的肿瘤，其中浆液性囊腺癌占全部卵巢癌的40%，黏液性肿瘤较浆液性肿瘤少见，占所有卵巢肿瘤的25%，其中85%是良性和交界性。

性索间质肿瘤来源于原始体腔的间叶组织，可向男女两性分化，性索间质肿瘤占卵巢肿瘤的5%，性索向上皮分化形成颗粒细胞瘤或支持细胞瘤；向间质分化形成卵泡膜细胞瘤或间质细胞瘤，具有内分泌功能，又称功能性卵巢肿瘤。颗粒细胞瘤为低度恶性；卵泡膜细胞瘤为良性功能性卵巢肿瘤。

生殖细胞肿瘤来源于生殖腺以外的内胚叶组织，在其发生、移行及发育过程中发生变异而形成肿瘤。生殖细胞肿瘤占卵巢肿瘤的20%～40%，生殖细胞有发生所有组织的功能，未分化者为无性细胞瘤；胚胎多者为胚胎癌；向胚胎结构分化者为畸胎瘤；向胚外结构分化者为内胚窦瘤、绒毛膜癌。畸胎瘤为常见的卵巢肿瘤，具有向体外细胞分化的潜能，分为成熟型畸胎瘤及未成熟型畸胎瘤。成熟型畸胎瘤占卵巢肿瘤的25%，好发于生育年龄妇女，未成熟型畸胎瘤好发于少女。

卵巢肿瘤超声诊断

以经阴道超声检查为主，并与经腹部超声检查相结合，更利于诊断。

1.

二维超声检查：二维超声是鉴别肿瘤性质的基础，能观察肿瘤的大小、形态、位置、活动状态，肿瘤内为囊性或实性，有无分隔及乳头，腹腔内有无液体等物理特性。

良性肿瘤：多为单侧、中等大小、活动，表面光滑、壁纤细，囊性其内为无回声区或无回声基础上细小光点，囊腔内若有分隔光带，常为多房，分隔光带则显示为纤细光滑，壁上可有乳头状光点。实性肿瘤则内部回声为均匀，肿瘤表面光滑、规则、包膜纤细，肿瘤与周围组织、脏器不黏连，腹腔内一般未见液性无回声区。恶性肿瘤：可单侧也可双侧，大小不等，较难早期发现。表面常不光滑，壁厚，呈结节状，形态不规则，有圆形、椭圆形或分叶状，囊性恶性肿瘤分隔光带增厚伴乳头状光点，有时可见乳头突破囊肿壁。实性肿瘤则内部回声不均匀，光点粗大。腹腔内常伴有液性无回声区，腹膜增厚，网膜、肠壁及腹膜上常有细小结节。凡发现恶性肿瘤时，需注意检查双侧肾脏有无肾盂分离，其内是否存在无回声积液，以便排除肿瘤侵蚀或转移至盆侧壁，而这种侵蚀或转移未形成肿块，用超声检查无法检出，但从肾脏有无积水，可间接发现盆侧壁转移病变压迫、侵蚀输尿管，致使肾脏积水。

2.彩色多普勒超声检查：卵巢肿瘤的生长和转移有赖于血管生成，不同肿瘤的血管组成和血供有其自身的特点。良性肿瘤血管形成较慢，而恶性肿瘤由于其高代谢和肿瘤组织的快速生长，血管形成较多，因此可用彩色多普勒超声探测卵巢肿瘤内血流分布的状态以及血流动力学指标，如血管位置、血管排列、频谱特征等。同时，部分恶性肿瘤组织内新生血管管壁薄，缺乏平滑肌组织，加之肿瘤细胞侵蚀，形成动静脉瘘，因而导致了低阻、高速血流的特点，能对卵巢良、恶性肿瘤的鉴别及恶性肿瘤的生长情况做出诊断。

彩色多普勒超声检查良性肿瘤：血管数目明显少于恶性肿瘤，且多分布在病灶的周边，尤其是在单纯囊肿和不伴有实性成分的多房囊肿内，无血流信号。良性实性肿瘤周边及内部血流分布少而规则。因此良性肿瘤周边及内部无血流、少许点状血流或分布均匀的血流，动脉频谱多呈中高阻力型。

恶性肿瘤：交界性肿瘤除周边血流外，肿瘤内部分隔上、乳头上均可出现血流信号，较良性肿瘤有明显差异，但与卵巢恶性肿瘤相比无明显差异。恶性肿瘤的新生血管多，周边及内部有丰富血流，血液灌注增多，血流速度增加，阻力减少。血管形态不规则，呈树枝样结构，多分布在分隔上或实性成分的内部，呈多血管弥漫分布，可测出高流速动脉血流。如发生动静脉瘘则形成低阻力型血流，阻力指数（RI）≤0.04即可诊断。如果未探测到明确低阻力型动静脉瘘，也不能否定恶性肿瘤存在。恶性肿瘤腹腔内常伴有液性无回声区，易发现增厚的腹膜、网膜及肠壁的小转移结节，该处也可测到血流。彩色多普勒血流显像增加了血流信息，对肿瘤组织良、恶性判断有一定的应用价值。3.三维超声检查：建立在二维超声基础上的三维超声成像大致可分为两大类，即静态三维成像和动态三维成像。用于卵巢疾病的三维成像多采用静态三维成像，对病变的内部结构、位置及大小能提供更明确的信息，可很好地呈现二维超声所不能显示的囊肿内壁及隔膜表面性状，有助于对病变性质加以判断。良性肿瘤：三维超声成像对含液性结构和病变可显示其立体形态、内部结构和内壁特征。三维超声能清晰显示囊肿内部的乳头状和细小颗粒以及囊壁和分隔光带的纤细、光滑程度。恶性肿瘤：三维超声能显示厚薄不均的囊壁和分隔光带及其乳头的特征。如三维超声对囊腺瘤与囊腺癌的内部结构观察有一定的优越性。能显示实质性不均质肿瘤团块回声、表面明显凹凸不平等特征。三维超声成像对含液性结构和病变可显示其立体形态、内部结构和内壁特征。三维超声成像目前尚待深入研究，因此其在卵巢良、恶性肿瘤鉴别诊断应用中具有一定局限性。4.超声造影检查：20世纪80年代微泡造影剂及超声新技术的发展给超声医学带来新希望，被认为是继实时二维及彩色多普勒成像后超声领域的第三次革命。超声造影即通过外周静脉注射微泡声学造影剂，采用特殊声学造影技术检测微泡。通过其在血流中的强散射作用，血流信号极大地增强，病变组织与正常组织的对比差异也随之增大，提高了传统超声对肿瘤血管的探测能力，能更准确地评价肿瘤血管，克服了肿瘤大小及深度对血流显示率的影响，是二维超声及彩色多普勒血流显像的补充，更有助于鉴别良、恶性卵巢肿瘤。并且减少了彩色多普勒超声血流显像引起的假阴性和假阳性，从而提高了多普勒超声诊断的准确性，同时谐波和脉冲反相技术等超声显像新技术为微泡造影剂的应用提供了有力的技术支持，能够获得病变内血流动态灌注图像，显示传统技术无法探及的小血管。国内外的研究结果显示，超声造影已经在肝脏良、恶性肿瘤的鉴别诊断中发挥着重要价值，现已逐步应用于妇科疾病，尤其是卵巢肿瘤的诊断。国内外学者对患卵巢肿瘤的超声造影检查研究结果表明，在造影前后，多普勒血流信号强化的基础强度、峰值强度绝对和相对增加值对良、恶性肿瘤比较有统计学意义，其达峰时间、造影强化的时间-强度曲线下面积在良、恶性组也有差别，因此可应用于鉴别良、恶性卵巢肿瘤。

良性肿瘤：超声造影良性卵巢肿瘤包膜、囊壁或分隔及细小乳头回声均呈缓慢强化、弱强化或未强化。造影强化的开始增强时间晚，达峰时间晚，造影剂灌注强度低，时间-强度曲线上升支及下降支均平缓。肿瘤内部无论是囊内出血、黏液及类脂质回声，造影剂均无强化。恶性肿瘤：超声造影恶性肿瘤包膜及内部造影剂均快速强化，造影强化的开始增强时间早、达峰时间早、消退时间早，造影剂灌注强