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文档简介
江苏决胜新高考2024届高三4月大联考化学试题含答案
决胜新高考一一2024届高三年级大联考
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填
写在答题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡
上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。_______________
可能用到的相对原子质量:HlC12N14016
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题另有:个选项最符合题意。
1.2024年政府工作报告中的新质生产力涉及新材料产业。下列材料不展于新型无机非金属材料的是()
A.重组蛋白B.碳纳米材料C.单晶硅D.石英光导纤维
2.侯氏制碱法原理为NH3+CO2+NaCl+H2O=NH4Cl+NaHCO3J。下列说法正确的是()
A.基态碳原子价电子排布式:Is22s22P2B.H?。为极性分子
H
□□
C.NH4cl的电子式:[H:N:H「CrD.NaHCC^为共价晶体
□□
H
3.臭氧(O3)在但6(凡0)6『催化下能将烟气中的SO2、NO,分别氧化为SO:和NO,。下列关于N、
O、S、Fe元素及其化合物的说法正确的是()
A.原子半径:N>O>SB.第一电离能:/1(N)>/1(O)>/1(S)
C.标准大气压下沸点:H2S>H2O>NH3D.lmol[Fe(H2(3)6『含有b键数目为12moi
4.N2H4-H2。是一种重要的精细化工原料,易溶于水,沸点较低,具有强还原性,其制备原理为
2NH3+NaClO=N2H4-H2O+NaClo下列实验装置和操作不熊达到实验目的的是()
B.用乙装置制备氨水
C.用丙装置制备N2H4-H?。D.用丁装置提纯N2H4-H?。
阅读下列资料,完成5~7题:
碳元素被誉为“生命的核心元素”。[c、和;4c是碳元素3种常见的核素,由于碳原子通过单键、
双键、三键等形式成键,形成了数目繁多的有机物。CO2是常见的含碳化合物,近年来由于温室效应日益
加剧,科学家提出了很多利用CO?制取有机物的新手段。CO2不仅可以和H?反应生成CH3OH,还可以
在电解条件下生成C2H4、HCOOH、(2小、尿素[CO(NH2)2]等多种物质。
5.下列说法正确的是()
A.;2cCD?、,CO?和[CO?属于同素异形体
B.HCOOH分子中的化学健均为极性共价键
C.CO2转化为有机物一定发生了还原反应
D.C2H4、HCOOH、CH4中碳原子的杂化轨道类型相同
6.下列化学反应表示不思卿的是()
+
A.由HCO]生成CH4的电极反应式为HCO,+8e-+8H=CH4T+2H2O
B.NH3和CO2反应生成尿素:2NH3+CO2=CO(NH2)2+H2。
C.载人航天器内,用LiOH固体吸收过量CO?:LiOH+CO2=LiHCO3
催化剂
D.CH4与CO2重整制氢:CH4+CO2=2CO+2H2
7.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是()
A.CO2是非极性分子,可作为制冷剂
B.CH4的空间结构是正四面体,可用作燃料
C.CO2具有氧化性,可制备尿素
D.HCOOH由于H—O键电子云密度比H2cO3小,所以酸性更强
8.抗氧化剂香豆酰缴氨酸乙酯(Z)可由下列反应制得
A.该反应是取代反应B.ImolX最多可以消耗4moiH2
C.ImolZ最多可以消耗3molNaOHD.Z分子存在2个手性碳原子
9.利用CoP催化剂可实现月井氧化辅助制氢,下列有关叙述正确的是()
电极A电极B,电极c
电极D
甲乙
A.图中甲池是电解池,乙池是原电池B.电极C附近溶液pH下降
C.制得ImolH2的同时可制得hnolN?D.该装置可实现N2H4循环制氢
10.烟气中的SC>2可以在催化剂作用下被CH,还原为S:CH,(g)+2SC>2(g)=2S(g)+CO2(g)+2H2O(g),
下列说法正确的是()
B.该反应的平衡常数K=:(S);(:°2)
A.该反应的AS<0
2
C(CH4).C(SO2)
C.反应每生成ImolS,消耗22.4LSC>2D.适当升高温度能提高催化剂的活性
11.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是()
选项探究方案探究目的
A向盛有KM11O4溶液的试管中通入SO?,观察溶液颜色变化SO2具有漂白性
向盛有5mLO.OOSmol-r1FeCl溶液的试管中加入5mL0.015mol-I7'反应物浓度影响化
B3
学平衡
KSCN溶液,再加入少量铁粉,振荡,观察溶液颜色变化
C向乙醇中滴加少量酸性KM11O4溶液,振荡,观察溶液颜色变化乙醇具有氧化性
在CaCC)3中加入浓醋酸,并将反应后的气体直接通入苯酚钠溶液中,观察
D酸性:碳酸〉苯酚
现象
12.草酸亚铁(FeCzOQ是生产磷酸铁锂电池的原料,实验室可通过如下反应制取:
ILSO△
「i(।X
,
(NH<^Fc(SOl):6H;O,酸化、琴解*|沉*|~比1|1"FeCjO/M体
-47
已知室温时:Ka】(H2c2O4)=5.6xIO:^a2(H2C2O4)=1.5xl0,^sp(FeC2O4)=2.1xl0^0
下列说法正确的是()
A.酸化、溶解后的溶液中存在:2c(Fe2+)+c(NH;)=2c(SOj)
-
B.室温下,O.lmoLLTNaHC2()4溶液中存在:C(C2O;)<c(H2C2O4)
C.向稀硫酸酸化的KM11O4溶液中滴加Na2c2O4溶液至溶液褪色,反应的离子方程式为:
2+-
5c2。j+2MnO;+8H2O=10CO2T+2Mn+16OH
+
D.室温时反应Fe?++H2c2O4=FeC2O4J+2H的平衡常数K=40
13.二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应为
ICO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)AH<0
IICO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH>0
在密闭容器中,L01xl()5pa、〃起始(CC)2)=lmol、〃起始(凡)=4moi时,平衡后反应体系中各物质的物
质的量随温度的变化如图所示。
CH.的选择性可表示为“生成「况,xioo%。
^(co2)
Eo
*/
s
y
底
b
A.CH4的物质的量的曲线为BB.CO的平衡选择性随着温度的升高而增加
C.在505℃,反应II的平衡常数K=0.16D.CO2平衡转化率随温度的上升先下降后上升
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)硼氢化钠(NaBHQ是一种理想的储氢材料。
(1)NaBH4的制备
碱性条件下,电解偏硼酸钠(NaBO2)溶液可制备NaBI^。总反应式为NaBO2+2凡0=NaBH4+2O2T
已知:电负性B<H。
①写出阴极的电极反应式:o
②研究表面上述反应为间接还原反应,包括2步反应,请描述出这2步反应的合理假设:。
(2)NaBH4的性质
常温下,NaBH,在水溶液中将发生水解反应生成H2,NaBI^的半衰期(NaBI^水解掉一半所耗费的时
间,用九2表示)与溶液pH、温度⑺的关系如下:lgZ1/2=pH-(0.034T-1.92)o
①写出NaBH4在水溶液发生水解反应的化学方程式:o
②给出保存NaBH4水溶液的2点建议:-
(3)NaBH4的运用
第四周期过渡金属及其化合物是催化NaBH4水解产氢的良好催化剂。
①Ag-铁基纳米颗粒催化剂可催化硼氢化钠水解制氢。相同条件下,控制NaBH,浓度相等,改变其中稳定
剂NaOH的浓度,测得NaOH浓度对催化活性的影响如图所示。NaOH浓度相对过大催化活性下降的原
因可能是o
W
宙
映
H
时间/min
②相同条件下,FeSO4>CoCL、NiCL催化NaBH4水解制氢性能对比如下:
FeSO4CoCl2NiCl2
金属d电子数678
反应活化能/kJ-moF152.0146.3358.70
产氢速率最慢最快较慢
根据表格,写出你所得到的结论:。
15.(15分)化合物F用于治疗甲癣,其合成路线如下:
(1)B分子中碳原子的杂化轨道类型为。
(2)D的结构简式为0
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:o
分子中含有3种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应;分子中含有一个手性碳原子。
(4)E-F的副产物与F互为同分异构体,写出该副产物的结构简式:o
O
为原料制备位0的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成
CH3
路线流程图示例见本题题干)。
16.(16分)硫酸羟胺[(NH3OH)2so/是一种重要的化工原料,呈白色粉末状,可溶于水。一种利用氨法
烟气脱硫中生成的亚硫酸氢镂制备环己酮月亏的过程如下:
NH4NO2NH4HSO3X
so2
(NH4)2SO4
已知:①环己酮(C^o)和羟胺(NH2OH)反应生成环己酮月亏(Q=NOH)称为后化反应;
②环己酮月亏能溶于水,难溶于(NH4)2SC)4浓溶液。
Q)“反应”中生成(NH3OH)2s。4,若〃(SC)2):n(NH4HSO3)=1:1,写出该反应的离子方程式_______。
(2)浓缩的目的有:①防止在后续蒸发浓缩制硫酸镂时耗能过多;②;③o
(3)“后化反应”中还需通入气体X,写出X的化学式:o
(4)“分离”的操作名称为:0
(5)环己酮月亏在酸性条件下水解可实现脱月亏-实验小组利用如图装置进行环己酮后的脱月亏并制备硫酸羟胺。
补充完整制取硫酸羟胺的实验方案:在三颈烧瓶中分别加入一定量环己酮月亏、蒸储水和硫酸,,萃
取相经气相色谱分析环己酮月亏的转化率较高后,,即可得到硫酸羟胺粗品。(实验中需要使用的试
剂、仪器:甲苯、Ba(0H)2溶液、蒸憎水、pH计)
控温水浴
17.(15分)探索在温和条件下合成氨具有重要意义。
(1)合成氨中每生成2moiNH3,放出92.2kJ热量。
吸收945.8kJ•mol”能量
键断裂
吸收4361d・mo产能量八八
®®---------^®+®
①lmolN-H键断裂吸收的能量约等于kJ。
②合成氨反应速率常数左(通常情况下,反应速率常数越大,反应越快)随温度的变化曲线如图所示,请在
图中指定位置标出左正或左逆(在答题卡上作答)。
(2)电化学合成氨是未来绿色合成氨的可选途径,其中电解液、电极材料的研究尤为重要。
I熔融盐电解
一种以熔融LiCl-KC1-CsCl——N(添加0.5%U3N)为电解质,以多孔银为电极材料,在常压下电化
学合成氨的原理如图所示。
t
Ni
诧
极
极
CE)WE)
①写出阳极发生的电极反应式:。
②若用H2s代替H2电化学合成氨,写出可能出现的副产物的化学式:»
II水系电解
在常规水系电解液中,以N?和H?。为反应物,常温常压下在催化剂的作用下实现氨的合成:
N?+6H++6F=2NH3,但H20放电生成H?导致合成氨选择性较低。
③研究表明,控制电极-电解液界面处的质子源的浓度,将有效抑制副反应。以FeOOH/CNTs作催化齐I、
甲醇为溶剂、水为质子源配制甲醇-水混合电解液,相对常规水系电解液,氨的选择性更高。其可能原因是
④水溶液中三种催化剂(a、b、c)上N2电还原为NH3(下图左图)和H2。电还原为H?(下图右图)反
应历程中的能量变化,则三种催化剂对N2电还原为NH3的催化活性由强到弱的顺序为(用字母a、
b、c排序)。
反应历程反应历程
决胜新高考一一2024届高三年级大联考
化学参考答案及评分建议
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题另有:个选项最符合题意。
题号1234567
答案ABBCBAD
题号8910111213
答案DCDBDC
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(1)①BO[+6H2(3+8e=BH4+8OH(2分)
②第1步:H?。在阴极电解产生H2;第2步:生成的H?再与BO]反应生成BH4(3分)
(2)@NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2T
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