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文档简介

上海市同济中学2024届高三六校第一次联考化学试卷

注意事项:

1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。

2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。

3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。

4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。

一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)

1、下列指定反应的离子方程式正确的是()

A

+2+

A.实验室用浓盐酸和MnCh混合加热制CL:MnO2+4H+2Cr=Mn+C12t+2H2O

B.将C12溶于水制备次氯酸:Ch+H2O=2H++CI+ClO

C.用过量的NaOH溶液吸收SO2:OH+SO2=HSO3

D.向A向I3溶液中加入氨水:A13++3OH=A1(OH)31

2、《天工开物》中关于化学物质的记载很多,如石灰石“经火焚炼为用”、“世间丝麻皆具素质”。下列相关分析不正确

的是()

A.石灰石的主要成分是CaCOj,属于正盐

B.“经火焚炼”时石灰石发生的反应属于氧化还原反应

C.丝和麻主要成分均属于有机高分子类化合物

D.丝和麻在一定条件下均能水解生成小分子物质

3、《环境科学》曾刊发我国科研部门采用零价铁活化过硫酸钠(Na2s2。7其中S为+6价)去除废水中的正五价碑的研

究成果,其反应机理模型如图,(NA为阿伏加德罗常数的值)下列说法正确的是

A.1molSO4-(自由基)中含50NA个电子

B.pH越大,越不利于去除废水中的正五价碑

C.1mol过硫酸钠中含NA个过氧键

D.转化过程中,若共有1molS2O82-被还原,则参加反应的Fe为56g

4、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()

A.100g46%的乙醇水溶液中含有氧原子数目为4NA

B.等质量的CO和N2含有的原子数目均为2NA

1

C.在O.lmobL的NH4C1溶液中通入NH3使溶液呈中性,含有NHu+数目为O.INA

D.常温常压下,水蒸气通过过量的NazOz使其增重2g时,反应中转移的电子数为2NA

5、常温下2mLimoH/iNaHCCh溶液,pH约为8,向其中滴加等体积等浓度的饱和CaCL溶液,有白色沉淀和无色

气体生成。下列说法中无碘的是

+2

A.NaHCOj溶液中,c(H+)+c(Na)=c(HCOa)+c(CO3)+c(OH)

B.NaHCCh溶液中,c(Na+)>c(OH)>c(HCOj)>c(H+)

C.加热NaHCCh溶液,pH增大,一定是HCCh-水解程度增大的结果

2+

D.滴加饱和CaCh溶液发生了反应:Ca+2HCO3=CaCOaj+H2O+CO2T

6、对NaOH晶体叙述错误的是

A.存在两种化学键B.含共价键的离子化合物

C.存在两种离子D.含共价键的共价化合物

7、热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiQ一

KC1混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能,此时硫酸铅电极处生成Pb。下列有关说法正确的是

4:硫酸铅电极

叶II■—■-4-je*LiCl-KCl

A.输出电能时,外电路中的电子由硫酸铅电极流向钙电极

B.放电时电解质LiCl-KC1中的Li+向钙电极区迁移

C.电池总反应为Ca+PbSO4+2LiCl^=Pb+Li2SO4+CaCh

D.每转移0.2mol电子,理论上消耗42.5gLiCl

8、中国是一个严重缺水的国家,污水治理越来越引起人们重视,可以通过膜电池除去废水中的乙酸钠和对氯苯酚,其

原理如图所示,下列说法不正确的是

A极质子交换膜B极

A.电流方向从A极沿导线经小灯泡流向B极

"

B.B极为电池的阳极,电极反应式为CH3COO--8e-+4H20—2HC03+9H*

C.当外电路中有0.2mole-转移时,通过质子交换膜的H+的个数为0.2M

D.A极的电极反应式为C1Y_》<)H+H++2e-—Cl-+<_XOH

9、下列说法正确的是()

A.可用水鉴别乙酸和乙酸乙酯

B.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色

C.一定条件下,乙酸乙酯、淀粉、乙烯都能与水发生水解反应

D.向蛋白质中加入浓的NazSO,溶液、CuSO,溶液均能凝结析出,加水后又能溶解

10、以下措施都能使海洋钢质钻台增强抗腐蚀能力,其中属于“牺牲阳极的阴极保护法”的是()

A.对钢材“发蓝”(钝化)B.选用铭铁合金

C.外接电源负极D.连接锌块

11、现有短周期主族元素X、Y、Z、R、T,R原子最外层电子数是电子层数的2倍;Y与Z能形成Z2Y、Z2Y2型离

子化合物,Z与T形成的Z2T型化合物能破坏水的电离平衡,五种元素的原子半径与原子序数的关系如图所示。下列

推断正确的是()

原子序数

A.原子半径和离子半径均满足:YVZ

B.简单氢化物的沸点和热稳定性均满足:Y>T

C.最高价氧化物对应的水化物的酸性:T<R

D.常温下,O.lmoHLr由X、Y、Z、T四种元素组成的化合物的水溶液的pH一定大于1

12、主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如图所示,其中W原子序数是Z的2倍。下列说法不正确的是

A.X、Y、Z的氢化物沸点依次升高

B.Z和W形成的化合物溶于水,既有共价键的断裂,又有共价键的形成

C.X、Y、Z与氢元素组成的化学式为XY2ZH4的物质可能是分子晶体,也可能是离子晶体

D.M的原子序号为32,是一种重要的半导体材料

13、常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01mol/L的KCkK2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所

示(不考虑C2O3的水解)。已知fep(AgCl)数量级为104°。下列叙述正确的是

B.n点表示Ag2c2。4的过饱和溶液

C.向c(C「)=c(C2()4*)的混合液中滴入AgNCh溶液时,先生成AgCl沉淀

D.Ag2c2O4+2C「=2AgCl+C2O42-的平衡常数为1O071

14、利用固体燃料电池技术处理112s废气并发电的原理如图所示。根据不同固体电解质M因传导离子的不同,分为

质子传导型和氧离子传导型,工作温度分别为5()0℃和85()℃左右,传导质子时的产物硫表示为Sx。下列说法错误的是

A.气体X是H2s废气,气体Y是空气

B.M传导质子时,负极a反应为:xH2s—2xe-=Sx+2xH+

C.M传导氧离子时,存在产生S02污染物的问题

D.氧离子迁移方向是从a电极向b电极

15、化学与生活、生产密切相关,下列说法正确的是

A.用聚氯乙烯代替木材生产快餐盒,以减少木材的使用

B.中国天眼FAST中用到的碳化硅是一种新型的有机高分子材料

C.港珠澳大桥中用到的低合金钢,具有强度大、密度小、耐腐蚀等性能

D.“司南之杓(注:勺),投之于地,其柢(注:柄)指南。”司南中“杓”所用的材质为FeO

158

16、已知:25℃时,Xsp[Ni(OH)2]=2.0X10,fep[Fe(OH)3]=4.OX10^.将含FMh、Ag、Ni的某型废催化剂溶于

盐酸,过滤,滤渣为Ag,所得溶液中c(Ni2*)=c(Fe3*)=0.4mol/L。向该溶液中滴加一定浓度的NaOH溶液(假设溶液

体积不变)。下列说法中正确的是

A.金属活动性:Ag>Ni

B.加入NaOH溶液时,先产生Ni(OH)2沉淀

c(Ni2+)

C.当滴定到溶液pH=5时,溶液中1g〉,+(约为10

c(Fe3+)

D.当滴定到溶液呈中性时,Ni2+已沉淀完全

17、CKh是一种国际公认的安全、无毒的绿色消毒剂,沸点11℃,凝固点-59℃。工业上,可用下列原理制备ClCh(液

相反应):2FeS2+30NaC103+14H2SO4^Fe2(SO4)3+15Na2SO4+30C102?+14H2O»设NA是阿伏伽德罗常数的值。下

列说法正确的是()

A.在标准状况下,2240mLCKh含有原子数为0.3NA

B.若生成1.5molNa2so4,则反应后的溶液中Fe、'*数目为0.2NA

C.48.0gFeS2完全反应,则上述反应中转移电子数为6NA

D.每消耗30moiNaCKh,生成的水中氢氧键数目为14NA

18、根据下列实验操作所得结论正确的是()

选项实验操作实验结论

向2支盛有5mL不同浓度NaHSCh溶液的试管中同时加入

A浓度越大,反应速率越快

2mL5%出。2溶液

向40mL的沸水中滴入5~6滴FeCb饱和溶液,继续煮沸至液体呈红

B得到Fe(OH)3胶体

褐色,停止加热。当光束通过液体时,可观察到丁达尔效应

C向Na。、Nai的混合稀溶液中滴入浓AgNCh溶液,有黄色沉淀生成KSp(AgCl)>Ksp(Agl)

同温下用pH试纸分别测定浓度为O.lmol/LNaClO溶液、比较HCIO和CH3coOH的酸性

D

O.lmoVLCHjCOONa溶液的pH强弱

A.AB.BC.CD.D

19、在(NH4)2Fe(SO,2溶液中逐滴加入100mLimol/L的Ba(OH)2溶液,把所得沉淀过滤、洗涤、干燥,得到的固体

质量不可能是()

A.35.3gB.33.5gC.32.3gD.11.3g

20、学习化学应有辩证的观点和方法.下列说法正确的是()

A.催化剂不参加化学反应

B.醇和酸反应的产物未必是酯

C.卤代燃的水解产物一定是醇

D.醇脱水的反应都属于消去反应

21、室温下向10mL.0.1Tnol-LTNaOH溶液中加入O.lmoLLT的一元酸HA溶液pH的变化曲线如图所示。下列

说法正确的是()

A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A[>c(H+)>c(HA)

B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同

C.pH=7时,c(Na+)=c(A-)+c(HA)

D.b点所示溶液中c(A[>c(HA)

22、某校化学兴趣小组用如图所示过程除去A1CL溶液中含有的Mg2+、+杂质离子并尽可能减少AlCb的损失。

$1〔制};(31)2沉淀

足ht

,下列说法正确的是()

,—X直淀“盐酸.....

—*AC3

<:,」J溶液b

A.NaOH溶液可以用氨水来代替

B.溶液a中含有AP+、K+、C「、Na+、OH-

C.溶液b中只含有NaCl

D.向溶液a中滴加盐酸需控制溶液的pH

二、非选择题(共84分)

23、(14分)用两种不饱和烧A和D为原料可以合成一类新药有机物J,合成路线如下:

RCOOH

已知①R-BrIARMgBr_9pH

①RiYf.R|_X-R2

®H,O1t

②有机物J结构中含两个环。

回答下列问题:

(DC的名称是»

(2)A-B试剂和反应条件为.

(3)H-J的化学反应方程式为«

(4)已知"肛乙罐+M足"”"N符合下列条件的N的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱显示

②CO?催化剂

环上只有3组峰,且峰面积之比为4:4:1,写出符合条件一种同分异构体的结构简式o

①含有基团(]、环上有三个取代基②与NaHCCh反应产生气泡③可发生缩聚反应,M的所有同分异构体在下列

表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是。

a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪

⑸利用题中信息和所学知识,写出以A和甲烷为原料,合成的路线流程图.(其它试剂自选)。

24、(12分)美托洛尔可用于治疗高血压及心绞痛,某合成路线如下:

CH2cH2cl

SOC1As①OH7H2Q

2CgHO2

乙酸M©FT"I0

一定条件E

OH

©回

条CH30H

)

H2NCH(CH32C9H|2。2

oF

|H(美托洛尔)|

回答下列问题:

(1)写出C中能在NaOH溶液里发生反应的官能团的名称o

(2)A-B和C-D的反应类型分别是、,H的分子式为.

(3)反应E-F的化学方程式为.

(4)试剂X的分子式为C3H5OC1,则X的结构简式为»

(5)B的同分异构体中,写出符合以下条件:①含有苯环;②能发生银镜反应;③苯环上只有一个取代基且能发生水

解反应的有机物的结构简式

H0

(6)4—苇基苯酚(|»)是一种药物中间体,请设计以苯甲酸和苯酚为原料制备4一革基苯酚的合成路线:

(无机试剂任用)。

25、(12分)三硫代碳酸钠(Na2cs»在农业上用作杀菌剂和杀线虫剂,在工业上用于处理废水中的重金属离子。某化学

兴趣小组对Na2cs3的一些性质进行探究。回答下列问题:

(1)在试管中加入少量三硫代碳酸钠样品,加水溶解,测得溶液pH=10,由此可知H2cs3是(填“强”或“弱”)酸。

向该溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去,由此说明Na2cs3具有_____性。(填“还原”或“氧化”)。

(2)为了测定某Na2cs3溶液的浓度,按如图装置进行实验。将35.0mL该Na2cs3溶液置于下列装置A的三颈烧瓶中,

打开仪器d的活塞,滴入足量稀硫酸,关闭活塞。

2+

已知:CS3-+2H==CS2+H2St,CS2和H2s均有毒;CS2不溶于水,沸点46。(3,与CCh某些性质相似,与NaOH作

用生成Na2cos2和H2O„

①仪器d的名称是。反应开始时需要先通入一段时间N2,其作用为»

②B中发生反应的离子方程式是o

③反应结束后。打开活塞K。再缓慢通入热N2(高于60。。一段时间,其目的是。

④为了计算该Na2cs3溶液的浓度,可测定B中生成沉淀的质量。称量B中沉淀质量之前,需要进行的实验操作名称

是过滤、、;若B中生成沉淀的质量为8.4g,则该Na2cs3溶液的物质的量浓度是。

⑤若反应结束后将通热N2改为通热空气(高于60℃),通过测定C中溶液质量的增加值来计算三硫代碳酸钠溶液的浓

度时,计算值_____(填“偏高”“偏低”或“无影响

26、(10分)对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到。

NH2NH2

+H2so4170-1801:HO

白。2

S<),H

已知:苯胺是一种无色油状液体,微溶于水,易溶于乙醇,熔点-6.VC,沸点184.4℃。对氨基苯磺酸是一种白色晶体,

微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于碱性溶液,不溶于乙醇。实验室可用苯胺、浓硫酸为原料,利用如图所示实验装置

合成对氨基苯磺酸。

实验步骤如下:

步骤1:在250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放在冰水中冷却,小心地加入18mL浓硫酸。

步骤2:将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170〜180℃,维持此温度2〜2.5小时。

步骤3:将反应产物冷却至约5()℃后,倒入盛有10()mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使对氨基苯磺酸晶体

析出。将烧瓶内残留的产物冲洗到烧杯中,抽滤,洗涤,得到对氨基苯磺酸粗产品。

步骤4:将粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤,收集产品,晾干可得纯净的对氨基苯磺酸。

(1)装置中冷凝管的作用是»

(2)步骤2油浴加热的优点有.

(3)步骤3中洗涤沉淀的操作是o

(4)步骤3和4均进行抽滤操作,在抽滤完毕停止抽滤时,应注意先,然后,以防倒吸。

(5)若制得的晶体颗粒较小,分析可能的原因______(写出两点)。

27、(12分)化合物M{[(CH3coe)”Cr]2•2出0,相对分子质量为376}不溶于冷水,是常用的氧气吸收剂。实验室中

以锌粒、三氯化铭溶液、醋酸钠溶液和盐酸为主要原料制备该化合物,其装置如图所示,且仪器2中预先加入锌粒。

已知二价格不稳定,极易被氧气氧化,不与锌反应。制备过程中发生的相关反应如下:Zn(s)+2HCl(aq)

===ZnCh(aq)+H2(g)2CrCh(aq)+Zn(s)===2CrCL(aq)+ZnCL(aq)

2+-

2Cr(aq)+4CH3COO(aq)+2H2O(l)===[Cr(CH3COO)2]2»2H2O(s)

请回答下列问题:

(D仪器1的名称是o

(2)往仪器2中加盐酸和三氯化铭溶液的顺序最好是(填序号);目的是

A.盐酸和三氯化铭溶液同时加入

B.先加三氯化铭溶液,一段时间后再加盐酸

C.先加盐酸,一段时间后再加三氯化铝溶液

(3)为使生成的CrCL溶液与醋酸钠溶液顺利混合,应关闭阀门(填“A”或"B",下同),打开阀门

(4)本实验中锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCL溶液压入装置3与醋酸钠溶液反应外,另一个作用是

28、(14分)工业常用燃料与水蒸气反应制备H2和CO,再用H2和CO合成甲醇。

1

(1)制取%和CO通常采用:C(s)+H2O(g)-CO(g)+H2(g)△H=+13L4kJ»mor,下列判断正确的是.

a.该反应的反应物总能量小于生成物总能量

b.标准状况下,上述反应生成IL%气体时吸收131.4kJ的热量

c.若CO(g)+H2(g)WC(s)+H2O(1)AH=-QkJ«mol,,则QV131.4

d.若C(s)+CO2(g)02co(g)AHi;CO(g)+H2O(g)=?H2(g)+CO2(g)△Bh则:△Hi+Z\H2=+131.4kJ・molT

(2)甲烷与水蒸气反应也可以生成H2和CO,该反应为:CH4(g)+H2O(g)0co(g)+3出(g).已知在某温度

下2L的密闭绝热容器中充入2.00mol甲烷和l.OOmol水蒸气,测得的数据如表:

不同时间各物质的物质的量/mol

Omin2min4min6min

CH42.001.761.60W2

H20.000.72ni1.20

根据表中数据计算:

①Omin〜2min内H2的平均反应速率为。

②达平衡时,CH4的转化率为;在上述平衡体系中再充入2.00mol甲烷l.OOmol水蒸气,达到新平衡时

出的体积分数与原平衡相比(填“变大”、“变小”或“不变”),可判断该反应达到新平衡状态的标志有

__________(填字母)。

a.CO的含量保持不变b.容器中c(CH4)与c(CO)相等

c.容器中混合气体的密度保持不变d.3u正(CH4)逆(H2)

(3)合成甲醇工厂的酸性废水中含有甲醇(CH3OH),常用向废液中加入硫酸钻,再用微生物电池电解,电解时Co?+

被氧化成C03+,C03+把水中的甲醇氧化成CO2,达到除去甲醇的目的。工作原理如图(C为隔膜,甲醇不能通过,其

它离子和水可以自由通过):

硫酸怙(CoS。,)微生物电池

合成甲醉工厂L

的酸性废水-.除去

■甲醉的水

①a电极的名称为

②写出除去甲醇的离子方程式。

③微生物电池是绿色酸性燃料电池,写出该电池正极的电极反应式为.

29、(10分)环境问题是广大群众关注的热点话题之一,化工厂排放的废水、废渣一般利用化学原理可以进行排放物

达标检测与无害化处理。某皮革厂对制革工业污泥中Cr(HI)的处理工艺流程如下:

2moHL-,

H2O硫酸

H2O2NaOH溶液

含铭污J____L

酸浸|I滤液I•I氧化而H=8H过滤

泥预处pH=lT过滤11---------1

理后

滤液n

so2

Cr(OHXHzObSO4T还原钠离子交

换树脂

己知:①酸浸后的溶液中的金属离子主要是CN+,其次是Fe3+、AP+、Ca2+和Mg2+。

②常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下:

阳离子Fe3+Mg2+AI3+Cr3+

沉淀完全时的pH3.711.15.49

沉淀溶解时的pH——>8溶解>9溶解

(1)如需配制48()mL酸浸环节所需的硫酸,需要用量筒量取18.4mol・Lr的浓硫酸—mL;配制时所用玻璃仪器除量

筒、烧杯和玻璃棒外,还需哪些仪器。

(2)经氧化环节滤液I中的CN+转化为CnCh巧写出此反应的离子方程式:。

(3)调pH=8环节,既可以将溶液中某些杂质离子转化为沉淀,同时又可以将CnCV-转化为某种含铭元素微粒,溶液颜

色由橙色变为黄色,请解释该颜色变化的原因______。

(4)钠离子交换树脂的反应原理为Mn++nNaR=MR,,+nNa+,则利用钠离子交换树脂可除去滤液H中的金属阳离子有

(5)请写出流程中用SO2进行还原时发生反应的离子方程式:o

(6)沉淀滴定法是测定粒子浓度的方法之一,为了测定某废水中SCN-的浓度,可用标准AgNCh溶液滴定待测液,已知:

银盐性质

AgClAglAgCNAg2CrO4AgSCN

颜色白黄白砖红白

%1.8x10-1°8.3x10-171.2x10-163.5xl0-ul.OxlO-12

①滴定时可选为滴定指示剂的是(填编号),

A.NaClB.K2CrO4C.KID.NaCN

②如何确定该滴定过程的终点:»

参考答案

一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)

1、A

【解题分析】

+△2+

A、浓盐酸与二氧化锌混合加热,离子方程式:MnO2+4H+2CrMn+Cht+2H2O,故A正确;

B、将氯气溶于水制备次氯酸的离子反应为CL+H2OWH++Q-+HC1O,故B错误;

C、用过量NaOH吸收二氧化硫生成亚硫酸钠,离子方程式为2OIT+SO2=H2O+SO32一,故C错误;

D、向氯化铝溶液中加入过量氨水,一水合氨是弱碱,要保留化学式,离子方程式为AI3++3NH3«H2O=A1(OH)31+3NH4+,

故D错误;

答案选A。

【题目点拨】

考查离子方程式书写方法和反应原理,掌握物质性质和书写原则是解题关键,注意反应物用量对反应的影响。

2、B

【解题分析】

A选项,石灰石的主要成分是CaCCh,属于正盐,故A正确;

B选项,“经火焚炼”时石灰石发生的反应属于分解反应,故B错误;

C选项,丝属于蛋白质,麻属于纤维素,都属于有机高分子类化合物,故C正确;

D选项,丝最终水解生成氨基酸,麻最终水解为葡萄糖,因此都在一定条件下均水解生成小分子物质,故D正确。

综上所述,答案为B。

【题目点拨】

天然高分子化合物主要有淀粉、纤维素、蛋白质;淀粉、纤维素最终水解为葡萄糖,蛋白质最终水解为氨基酸。

3,C

【解题分析】

A.1molSO「(自由基)中含1molx(16+4x8+l)NAmo「=49NA个电子,故A错误;

B.室温下,pH越大,亚铁离子和铁离子变为氢氧化亚铁和氢氧化铁,越有利于去除废水中的+5价神,故B错误;

C.过硫酸钠(Na2s2。8)中S为+6价,Na为+1价,假设含有x个。2-,含有y个则x+2y=8,(+1)x2+(+6)x2+

(-2)xx+(-2)xy=0,则x=6,y=l,因此Imol过硫酸钠(Na2s2。8)含NA个过氧键,故C正确;

D.根据图示可知,ImolFe和ImolSzCV-反应生成2molSO/-和ImolFe2+,该过程转移2mol电子,但是ImolFe2+

还要与0.5molS2(V-反应变成Fe3+,因此Imol铁参加反应要消耗l.SmolSzOs2-,所以共有1moiS2(V-被还原时,参

,_.ImolXImolL,crc,,sr

加反应的Fe----------------X56gmol«37.3g,故D错误。

1.5mol

综上所述,答案为C。

4、A

【解题分析】

A.乙醇溶液中除了乙醇外,水也含氧原子,100g46%的乙醇溶液中,乙醇的质量为46g,物质的量为Imol,故含Imol

氧原子;水的质量为100g-46g=54g,物质的量为3mol,故含3moi氧原子,故此溶液中含有的氧原子的物质的量共为

4mol,个数为4NA个,故A正确;

B.CO和N2相对分子质量都是28,都是双原子分子,所以等质量的CO和N2的质量的具体数值不明确,故无法计算

中含有原子数目,故B错误;

C.在O.lmohL的NHK1溶液中通入NH3使溶液呈中性,由于没有给出溶液的体积,无法计算出溶液的物质的量,

无法计算钱根离子的物质的量,故C错误;

D.过氧化钠和水反应时,增重为氢元素的质量,即ImolNazOz〜101011120~增重ImoIHz的质量〜转移Imol电子,故当增

重2g即Imol氢气的质量时,反应转移Imol电子即NA个,故D错误;

答案选A。

【题目点拨】

过氧化钠与水反应转移的电子数是易错点,过氧化钠中的氧元素为-1价,增重ImolHz的质量~转移Imol电子。

5、D

【解题分析】

++2

A.根据电荷守恒可知,NaHCCh溶液中,c(H)+c(Na)=c(HCOy)+2c(CO3-)+c(OH),A项错误;

B.常温下2mLimol・L"NaHCO3溶液,pH约为8,溶液显碱性,溶液中HCCh-水解程度大于其电离程度,c(Na+)>

c(HCOj)>c(OH)>c(H+),B项错误;

C.加热NaHCCh溶液,可能分解为碳酸钠,碳酸钠的水解程度大于碳酸氢钠,pH会增大,C项错误;

D.向碳酸氢钠溶液中滴加几滴饱和CaCL溶液,有白色沉淀生成为碳酸钙沉淀,促进了碳酸氢根离子的电离,离子方

2+

程式为:Ca+2HCO3=CaCO3l+H2O+CO2T»D项正确;

答案选D。

6、D

【解题分析】

根据化学键的类型及其与物质类别间的关系分析。

【题目详解】

A.为离子键,OH-内氢、氧原子间为共价键,A项正确;

B.NaOH由Na+、OIT构成,是含共价键的离子化合物,B项正确;

CNaOH晶体中,有Na+、OH-两种离子,C项正确;

D.NaOH是含共价键的离子化合物,D项错误。

本题选D。

7、C

【解题分析】

+

由题目可知硫酸铅电极处生成Pb,则硫酸铅电极的反应为:PbSO4+2e+2Li=Pb+Li2SO4,则硫酸铅电极为电池的正极,

钙电极为电池的负极,由此分析解答。

【题目详解】

A.输出电能时,电子由负极经过外电路流向正极,即从钙电极经外电路流向硫酸铅电极,A项错误;

B.Li+带正电,放电时向正极移动,即向硫酸铅电极迁移,B项错误;

+

C.负极反应方程式为Ca+2Cr-2e=CaC12,正极电极反应方程式为:PbSO4+2e+2Li=Pb+Li2SO4,则总反应方程式

为:PbSO4+Ca+2LiCl=Pb+CaCl2+Li2SO4,C项正确;

D.钙电极为负极,电极反应方程式为Ca+2Cr-2e-=CaCL,根据正负极电极反应方程式可知2e-2LiCl,每转移0.2mol

电子,消耗0.2molLiCL即消耗85g的LiCLD项错误;

答案选C。

【题目点拨】

硫酸铅电极处生成Pb是解题的关键,掌握原电池的工作原理是基础,D项有关电化学的计算明确物质与电子转移数之

间的关系,问题便可迎刃而解。

8、B

【解题分析】

原电池中阳离子移向正极,根据原电池中氢离子的移动方向可知A为正极,正极有氢离子参与反应,电极反应式为

Ct-^^-OH+le+H^^-OH+Cr,B为负极,电极反应式为CH3coO-8e+4H2O=2HCOy+9H+,据此分析解答。

【题目详解】

A.原电池工作时,电流从正极经导线流向负极,即电流方向从A极沿导线经小灯泡流向B极,故A正确;

B.B极为电池的负极,失去电子,发生氧化反应,电极反应式为CH3COO、8e-+4H2O=2HCO「+9H+,B极不是阳极,

故B错误;

C.根据电子守恒可知,当外电路中有0.2mole转移时,通过质子交换膜的H+的个数为0.2N,、,故C正确;

D.A为正极,得到电子,发生还原反应,正极有氢离子参与反应,电极反应式为cY^OH+Ze+H+YAoH+Cb

故D正确;

答案选B。

【题目点拨】

根据氢离子的移动方向判断原电池的正负极是解题的关键。本题的易错点为B,要注意原电池的两极称为正负极,电

解池的两极称为阴阳极。

9、A

【解题分析】

A、乙酸是溶于水的液体,乙酸乙酯是不溶于水的液体,加水出现分层,则为乙酸乙酯,加水不分层,则为乙酸,因

此可用水鉴别乙酸和乙酸乙酯,故A正确;

B、木材纤维为纤维素,纤维素不能遇碘水显蓝色,土豆中含有淀粉,淀粉遇碘单质变蓝,故B错误;

C、乙酸乙酯中含有酯基,能发生水解,淀粉为多糖,能发生水解,乙烯不能发生水解,故C错误;

D、CM+为重金属离子,能使蛋白质变性,加水后不能溶解,蛋白质和浓的轻金属无机盐(Na2s溶液发生盐析,加

水后溶解,故D错误;

答案选A。

10、D

【解题分析】

牺牲阳极的阴极保护法指的是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,为防止钢铁被腐蚀,应连接活

泼性较强的金属,以此解答。

【题目详解】

牺牲阳极的阴极保护法是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,是原电池原理的应用,利用被保护

的金属做正极被保护选择,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,应选择比铁活泼的金属做负极,在电池内电路为阳极,

称为牺牲阳极的阴极保护法,题目中选择锌做阳极,故选D。

11、B

【解题分析】

R原子最外层电子数是电子层数的2倍,则R可能为C或S,结合题图可知R为C;Y与Z能形成ZzY、Z2Y2型离子

化合物,则Y为O,Z为Na;Z与T形成的Z2T型化合物能破坏水的电离平衡,则T为S;X的原子半径、原子序数

最小,则X为H。

【题目详解】

A.电子层越多,原子半径越大,则原子半径为OVNa,具有相同电子排布的离子中,原子序数大的离子半径小,则

离子半径为O2->Na+,故A错误;

B.Y、T的简单氢化物分别为H2O、H2S,水分子间存在氢键,则沸点H2O>HZS,元素非金属性越强,对应的简单氢

化物的热稳定性越强,则热稳定性H2O>H2S,故B正确;

C.非金属性S>C,则最高价氧化物对应的水化物的酸性为H2sO4>H2co3,故C错误;

D.由H、O、Na、S四种元素组成的常见化合物有NaHSCh和NaHSCh,(MmoHL-NaHSCh溶液的pH>LO.lmolL

-iNaHSCh溶液的pH=l,故D错误。

综上所述,答案为B。

【题目点拨】

氢化物稳定性与非金属有关,氢化物沸点与非金属无关,与范德华力、氢键有关,两者不能混淆。

12、A

【解题分析】

W原子序数是Z的2倍,则W为硫,Z为氧,X为碳,Y为氮,M为楮。

A.碳的氢化物为烧,碳原子数越多,沸点越高,所以不能确定沸点高低,故错误;

B.Z和W形成的化合物为二氧化硫或三氧化硫,溶于水,反应生成亚硫酸或硫酸,反应中既有共价键的断裂,又有共

价键的形成,故正确;

C.X、Y、Z与氢元素组成的化学式为XY2ZH4可能为CO(NH2)2,为分子晶体,可能为NHQNO,为离子晶体,

故正确;

D.楮的原子序号为32,是一种重要的半导体材料,故正确。

故选A,

13、C

【解题分析】

+4575975025,10

若曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线,则KSp(AgCl)=c(Ag)c(Cr)=10-xl0-=10-=10xl0-°,则数量级为1O-,

+42M646,K547

若曲线Y为AgCl的沉淀溶解平衡曲线,则Ksp(AgCl)=c(Ag)-c(CD=10-x1(r=1o--=i0x10-,则数量级为IO。,

又已知Xsp(AgCl)数量级为10”。,则曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线,则曲线Y为Ag2c2。4的沉淀溶解平衡曲线,

Ksp(Ag2c2O4)=c2(Ag+)・C(C2O42-)=(10T)2x(l()-2.46尸10To.46,据此分析解答。

【题目详解】

若曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线,则Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cr)=lO-4xlO-575=lO-9-75=lOo-25xlO*0,则数量级为1040,

若曲线Y为AgCl的沉淀溶解平衡曲线,则Ksp(AgCl)=C(Ag+>C(C「)=l(T4xlO-2.46=i0-6.46=i0O.54xUr7,则数量级为1。",

又已知Ksp(AgCl)数量级为10-叱则曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线,则曲线Y为AgzC2()4的沉淀溶解平衡曲线,

Ksp(Ag2c2O4)=c2(Ag+>C(C2O4*)=(l(f4)2x(10-2.46)=10To.46,

A.由以上分析知,图中X线代表AgCL故A错误;

B.曲线Y为Ag2c2。4的沉淀溶解平衡曲线,在n点,c(Ag+)小于平衡浓度,故n点的离子Qc(Ag2czOQVKsmAgzCzO。

故为AgzCzCh的不饱和溶液,故B错误;

C.根据图象可知,当阴离子浓度相同时,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小于生成Ag2c2。4沉淀所需的c(Ag+),故向

c(C「)=c(C2(V-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先析出氯化银沉淀,故C正确;

。&0广)

D.Ag2C2O4+2CF=2AgCl+C2()42-的平衡常数K二此时溶液中的c(Ag+)相同,故有

不-)’

“C(CQ/)1()246

量丁=而可=1°,故口错误;

故选C。

14、D

【解题分析】

A.根据电流分析,电极a为负极,传导质子时的产物硫表示为Sx,说明是气体H2s废气变为Sx,化合价升高,在负

极反应,因此气体X为H2s废气,气体Y是空气,故A正确;

B.M传导质子时,产物硫表示为Sx,因此负极a反应为:xH2s-2xe-=Sx+2xH+,故B正确;

C.M传导氧离子时,H2s和02-可能反应生成SO2,因此存在产生SO2污染物的问题,故C正确;

D.根据原电池中,阴离子向负极移动规律,氧离子迁移方向是从b电极向a电极,故D错误。

综上所述,答案为D。

【题目点拨】

原电池中离子移动方向根据“同性相吸”原则,电解池中离子移动方向根据“异性相吸”原则。

15、C

【解题分析】

A.聚氯乙烯有毒,不能用作食品包装,A项错误;

B.碳化硅是无机物,不是有机高分子材料,B

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