浙江省培优联盟2023至2024学年高二下学期4月联考化学试题附参考答案(解析)_第1页
浙江省培优联盟2023至2024学年高二下学期4月联考化学试题附参考答案(解析)_第2页
浙江省培优联盟2023至2024学年高二下学期4月联考化学试题附参考答案(解析)_第3页
浙江省培优联盟2023至2024学年高二下学期4月联考化学试题附参考答案(解析)_第4页
浙江省培优联盟2023至2024学年高二下学期4月联考化学试题附参考答案(解析)_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

浙江培优联盟2023学年第二学期高二4月化学答案1.B解析:A谷氨酸钠.C次氯酸钠、D高级脂肪酸的钠盐或钾盐都是离子晶体,B蔗糖是分子晶体,故选B。2.B解析:的结构式为O=C=O,A错误;的名称:1,3-戊二烯,C错误;羟基的电子式:,D错误。3.C解析:炽热的铁注入模具之前,模具需要干燥处理,否则会发生反应:,故A错误;钢铁发蓝处理后生成的是四氧化三铁薄膜,故B错误;不能作为消毒剂,可以作为净水剂,故D错误。4.D解析:由VSEPR理论知与、均为三角锥形,它们具有相似的空间构型,故A正确;D应为碱性环境,故D错误。5.A解析:会有等还原性气体干扰,故B错误;应为向硝酸银溶液中逐滴加入氨水,故C错误;冷凝水应从b口进,a口出,故D错误。6.B解析:A项,该有机物中碳原子有sp、、3种杂化方式,故A错误;C项,苯环与碳碳三键可以与氢气加成,完全加成后甲基和乙基所连的C为手性碳,故C错误;该化合物共有6种氢,与发生取代反应产物不止两种,故D错误。7.C解析:A.酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”,硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为,A错误;B.用醋酸和淀粉—KI溶液检验加碘盐中的,原理是在酸性条件下与发生归中反应生成而遇淀粉变蓝,由于醋酸是弱酸,在离子方程式中不能用表示,B错误;D.向溶液中滴加少量溶液,离子方程式为,D错误。8.A解析:A.的中子数为10,,则含有的中子数为,A正确;B.,1个中,以S为中心原子,孤电子对数为,则中孤电子对数为,B错误;C项,溶液中的数目为,C错误;D.,该反应有限度,故转移电子数小于,D错误。9.C解析:与、等在碱中歧化类似,在中发生的反应也是歧化反应,反应前后只有碘元素的化合价发生了升降变化,A、B正确。从化合价升降值来看,(I呈价)→,碘元素化合价降低4,(I呈价)→,碘元素化合价升高4,故发生反应,转移电子,C错误。与类似,也具有强氧化性,与具有还原性的能发生反应,D正确。10.C解析:A、B、C、D、E依次为H、C、O、Na、S。A.第一电离能:O>S>Na,即C>E>D,故A正确;B.水分子间存在氢键,其沸点高于,即简单氢化物沸点:C>E,故B正确;C.碳的含氧酸有碳酸和羧酸,酸性不一定都比S的含氧酸低,故C错误;D.X为,受热易分解,易与酸反应,且水解使溶液呈碱性,所以可以推测化合物X在低温偏碱性溶液中更加稳定,故D正确。11.D解析:A.根据信息,阳离子有类似苯环的特殊稳定性,阳离子中3个C原子、2个N原子之间形成一个大键,可知阳离子中五元环上的C、N原子在同一平面上,单键可以旋转,则每个N上连接的乙基的两个C原子通过旋转可能与五元环在同一平面上,所以阳离子中所有C、N原子可能共平面,A正确;B.该化合物中存在离子键、共价键、配位键(),B正确;C.离子液体极性强,水溶性好,C正确;D.离子液体相比一般离子晶体而言,离子半径大,熔点低,但是因为阴、阳离子的强相互作用,沸点相对一般的有机溶剂而言仍旧较高,不易挥发,D错误。12.D解析:A.键长越短,键能越大,键长不同,所以键能不同,A正确;B.上下两个顶点与中心P原子形成的键角为,中间为平面三角形,构成三角形的键角为,顶点与平面形成的键角为,所以键角(Cl—P—Cl)有、、三种,B正确;C.分子立体结构呈三角锥形,C正确;D.P元素的电负性小于Cl,水解得到和,D项错误。13.C解析:由图可知:电极a上铁元素的化合价升高,失去电子:,a为负极;电极b上铁元素的化合价降低,得到电子:,b为正极。A.该装置把太阳能经化学物质的循环转化为电能,太阳光提供能量,使电子发生跃迁,易从中失去,从而形成电子的定向移动,即有电流形成,A错误;B.电流的方向为电极b经外电路(负载)到电极a,再经内电路至电极b,的迁移方向与电流方向一致,故移向电极b,B错误;C.由图可知,,电子由电极a经导线流向电极b,C正确;D.b为正极,发生还原反应,D错误。14.B解析:A.由图可知,恒容条件下升高温度,减小,则平衡逆向移动,则逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,所以,A错误;B.M、N点温度相同,则这两点对应的平衡常数相等,M点平衡时,容器Ⅱ中发生可逆反应: 起始 31 00变化 0.50.5 0.250.5平衡 2.50.5 0.250.5化学平衡常数,B正确;C.若将容器Ⅰ的容积改为,假设℃温度下达到平衡时NO的转化率为25%,温度不变平衡常数不变,则: 起始 13 00变化 0.250.25 0.1250.25平衡 0.752.75 0.1250.25平衡常数,要达到平衡,反应还需要正向进行,NO转化率大于25%,C错误;D.M点再通入CO、各,浓度商,平衡正向移动,则v(CO,正)>v(CO,逆),D错误。15.B解析:A.由缓冲作用表达式可知,人体发生酸中毒时注射溶液可以缓解症状,故A正确;B.当过量的碱进入血液中时,发生反应:和,故B错误;C.当人体血液中:时,由得,,超过7.45的上限,人体出现碱中毒,C项正确;D.正常人体血液中,以血液中为例,由得,,由得,,说明血液中的碳的存在形式以为主,且远大于,D正确。16.A解析:A.往溶液中通入少量,和水反应生成硝酸,有透明凝胶硅酸生成,说明硝酸制出硅酸,可以证明非金属性:N>Si,A正确;B.实验中若有铁粉剩余,会将溶解产生的三价铁离子还原成亚铁离子,B错误;C.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,反应一段时间后将溶液环境调为碱性,再加入少量新制的悬浊液,无砖红色沉淀产生,才能说明蔗糖未发生水解,C错误;D.钠会与乙醇反应产生氢气,钠与水反应也会产生氢气,D错误。17.(8分)(1)D(1分)(2)①C(1分)②温度过高溶解度下降,脱硫效率降低(2分);(2分)(3)B(1分)(4)C(1分)【解析】(1)中中心原子S上的孤电子对数为,键电子对数为2,价层电子对数为,VSEPR模型为平面三角形,略去1个孤电子对,其空间结构为角形,由于分子中正负电中心不重合,分子为极性分子,答案选D。(2)①为了使吸收塔中烟气与海水充分接触反应,吸收塔内烟气应从吸收塔的下部通入,与塔顶喷淋的海水充分接触,答案选C。②吸收塔内温度不宜过高,原因可能是:温度过高溶解度下降,脱硫效率降低;由于,故吸收塔内和海水中发生反应的离子方程式为。(3)A.原子发射光谱的特征谱线用于鉴定元素;B.红外光谱用于测定某有机物分子中所含有的化学键或官能团;C.核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的类型和它们的数目之比;D.通过晶体X射线衍射实验获得衍射图,经过计算可获得包括晶胞形状和大小、分子或原子在微观空间有序排列呈现的对称类型、原子在晶胞里的数目和位置等晶体结构的有关信息。则欲确定中虚线框内基团的结构,可采用的分析方法为红外光谱,答案选B。(4)用溶液吸收烟气中的,发生反应,不能吸收,随着反应的进行,吸收能力会逐渐降低,为使再生,可将转化成。A.不能使转化成;B.与反应生成沉淀;C.与反应生成;D.与反应生成新物质。为使再生,最适宜向吸收能力降低的溶液中通入一定量的,答案选C。18.(9分)(1)(2分)(2)AC(2分)(3)(2分)(4)离子键(1分);为离子化合物,、、中的化学键以共价键为主,极性较小(2分)(若学生从离子晶体与分子晶体角度回答也给分)解析:(1)Zn是第30号元素,所以核外电子排布式为,失去最外层两个电子变为,故基态的电子排布式为。(2)A.基态核外价电子为,3d轨道为全满较稳定状态,不容易再失去一个电子,基态核外价电子为,轨道有1个电子,容易失去1个电子形成,故第二电离能:Cu>Zn,故A错误;B.根据价层电子对互斥理论,中中心原子S的价层电子对数为,所以空间构型为正四面体形,故B正确;C.在分子中,N原子的孤电子对排斥成键电子对能力强,中,N原子的孤电子对转化为成键电子对,对其他三个成键电子对的排斥作用减弱,键角增大,故C错误;D.植物生长发育需要叶绿素,而缺锌会导致题述情况,故锌可能参与叶绿素合成,故D正确。(3)在一个晶胞中,个数为,个数为4,所以一个晶胞的质量为,晶胞密度为,则晶胞的体积为,晶胞的边长为,与的最短距离为体对角线长的四分之一,所以与的最短距离为。(4)根据氟化锌的熔点可以判断其为离子化合物,所以一定存在离子键。作为离子化合物,氟化锌在有机溶剂中应该不溶,而氯化锌、溴化锌和碘化锌都是共价化合物,分子的极性较小,能够溶于乙醇等弱极性有机溶剂。19.(11分)(1)冷凝管(1分)(2)缓慢滴加溶液(或控制的滴加速度)(1分)(3)①杂质离子会催化分解(1分)②(2分)(4)①(2分)②A(1分) ③16(2分) ④偏高(1分)【解析】实验用工业(含少量)和溶液制备过碳酸钠,因为是分解反应的催化剂,且能与发生双水解反应,,为防止杂质离子催化分解,削弱产品的去污能力,需除去原料中含有的少量。又因为受热易分解,因此反应过程中温度不能过高,需要将反应器浸入冷水浴降温,或通过控制恒压滴液漏斗中溶液的滴入速度,从而控制反应速度。产品中过氧化氢含量的测定,要通过方程式中物质的关系,找出待测物过氧化氢与滴定剂间的比例关系,从而计算出过氧化氢的含量。(1)装置中仪器A的名称为冷凝管(或直形冷凝管)。(2)制备过程中,因为受热易分解,所以需控制反应的温度,除了用冷水浴冷却控温外,还可以减慢的滴加速度,从而减慢反应速率,减少反应放热。(3)过碳酸钠的漂白性是由于过氧化氢的存在,而是分解反应的催化剂,为防止杂质离子催化分解,需除去原料中含有的少量;过碳酸钠的去污能力是因为含有碳酸钠,水解使溶液显碱性,油污在碱性条件下水解,而能与发生双水解反应,,为防止的存在削弱产品的去污能力,需除去原料中含有的少量。(4)①由题意可知,滴定时发生的反应为过氧化氢溶液与酸性高锰酸钾溶液反应生成硫酸钾、硫酸锰、氧气和水,反应的离子方程式为。②酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,会腐蚀橡胶管,所以应用酸式滴定管盛装酸性高锰酸钾溶液,滴定时应用左手控制滴定管活塞,防止活塞脱落,所以操作滴定管的图示为A,故选A。③滴定消耗高锰酸钾溶液,则由题给公式可知,产品中活性氧的含量为%=16%,故答案为16。④若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,会使消耗高锰酸钾溶液的体积偏大,导致测得的活性氧含量偏高,故答案为偏高。20.(12分)(ⅰ)(2分)(ⅱ)(1)(2分);(2分)(2)C(2分)(3)<(2分);(2分)解析:(ⅱ)(2)根据图1信息,右侧是酸性环境,故,A错误;因为该电极对有较高的吸附率,故速率主要由催化剂上的活性位点决定,故提高浓度,反应速率不一定增大,B错误;,因为,,故恒成立,该反应不能自发进行,需借助电解池提供能量才能发生,D错误。(3)压强越大,该反应平衡转化率越低,故。假设起始的物质的量为amol,投料比,故水的物质的量为amol。在M点,的平衡转化率为30%,反应后,为,水也为,CO为,氢气为,则和分压

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论