河北省石家庄市2022-2023学年高二下学期期末生物试题

石家庄市2022~2023学年度第二学期期末教学质量检测高二生物一、单项选择题：1.中国许多传统美食的制作过程蕴含了生物发酵技术。下列叙述正确的是（）A.腐乳和馒头制作过程中，起主要作用的是曲霉B.酸奶制作过程中，密封处理不利于乳酸菌发酵C.酿酒完成后将发酵瓶盖打开便于存放D.泡菜制作技术的相关记载：“作盐水，令极咸”所用盐水可以杀灭部分细菌，使泡菜不易变质【答案】D【解析】【分析】1、参与腐乳制作的微生物主要是毛霉，其新陈代谢类型是异养需氧型。腐乳制作的原理：毛霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可将脂肪分解成甘油和脂肪酸。2、参与泡菜制作的微生物是乳酸菌，泡菜制作的原理：（1）乳酸菌在无氧条件下，将糖分解为乳酸。（2）利用乳酸菌制作泡菜的过程中会引起亚硝酸盐的含量的变化。【详解】A、腐乳制作过程中有多种微生物的参与，其中起主要作用的是毛霉；馒头制作过程中，起主要作用的是酵母菌，A错误；B、参与酸奶制作的微生物是乳酸菌，乳酸菌为厌氧菌，密封处理有利于乳酸菌发酵，B错误；C、酿酒的原理是酵母菌无氧呼吸产生酒精，酿酒完成后将瓶盖关闭便于存放，C错误；D、制作泡菜过程使用的（煮沸）盐水可以杀灭部分细菌，使泡菜不易变质，D正确。故选D。2.下列关于微生物和菌落的叙述，错误的是（）A.培养酵母菌菌落的温度是18～30℃，培养醋酸杆菌菌落的温度是30～35℃B.菌落的特征包括菌落的形状、大小、隆起程度和颜色等方面C.一个菌落就是单个微生物在固体培养基上迅速生长繁殖，并以此母细胞为中心形成的子细胞集团D.微生物计数时，同一稀释度下，应至少需要对3个菌落数目在30~300平板进行计数【答案】C【解析】【分析】1、果酒的制作离不开酵母菌，酵母菌是兼性厌氧微生物，在有氧条件下，酵母菌进行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在无氧条件下，酵母菌能进行酒精发酵。故果酒的制作原理是酵母菌无氧呼吸产生酒精，酵母菌最适宜生长繁殖的温度范围是18～30℃；生产中是否有酒精的产生，可用酸性重铬酸钾来检验，该物质与酒精反应呈现灰绿色。2、果醋制作中起到主要作用的微生物是醋酸菌，醋酸菌是一种好氧细菌，只有当氧气充足时，才能进行旺盛的生理活动，其代谢类型属于异养需氧型。当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解为醋酸；当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。醋酸菌的最适生长温度为30～35℃。【详解】A、酵母菌最适宜生长繁殖的温度范围是18～30℃，醋酸杆菌的最适生长温度为30～35℃，A正确；B、不同种类的细菌形成的菌落不同，菌落的特征包括菌落的形状、大小、隆起程度和颜色等方面，B正确；C、菌落是指细菌或真菌在固体培养基上由一个细胞生长繁殖而形成的能被肉眼识别的子细胞群体。由于微生物大多数为都是单细胞生物，单细胞分裂形成子细胞后，原来的母细胞已经不存在，C错误；D、微生物计数时在同一稀释度下，应至少需要对3个菌落数目在30～300的平板进行计数，以确保实验的准确性，D正确。故选C。3.研究者对组织培养到不同阶段的烟草进行辐射处理，以期获得性状优良的变异株，下列叙述正确的是（）A.诱导愈伤组织、诱导生芽和诱导生根，需要更换两次培养基B.对外植体消毒可用体积分数95%酒精和质量分数5%次氯酸钠处理C.辐射处理诱发烟草发生不定向的基因重组，进而筛选出抗盐碱的变异株D.辐射处理愈伤组织后，将生长良好的愈伤组织转接到诱导生芽的培养基上，不给予光照【答案】A【解析】【分析】植物细胞一般具有全能性。在一定的激素和营养等条件的诱导下，已经分化的细胞可以经过脱分化，即失去其特有的结构和功能，转变成未分化的细胞，进而形成不定形的薄壁组织团块，这称为愈伤组织。愈伤组织能重新分化成芽、根等器官，该过程称为再分化。植物激素中生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素，它们的浓度、用量的比例等都会影响植物细胞的发育方向。将愈伤组织接种到含有特定激素的培养基上，就可以诱导其再分化成胚状体，长出芽和根，进而发育成完整的植株。【详解】A、诱导外植体脱分化和再分化的关键因素是生长素和细胞分裂素的比例，比例适中时诱导分化形成愈伤组织，比例偏高时诱导跟的分化，比例偏低时诱导芽的分化，因此诱导愈伤组织、诱导生芽和诱导生根需要不同的培养基，期间根据植物激素的比例需要更换两次培养基，A正确；B、对外植体消毒可用体积分数70%酒精和质量分数5%次氯酸钠处理，B错误；C、辐射处理诱发烟草发生不定向的是基因突变，进而筛选出抗盐碱的变异株，C错误；D、由愈伤组织再分化形成芽的过程，需要给予光照，D错误。故选A。4.草莓无性繁殖时，感染的病毒很容易传播给后代。病毒在草莓体内逐年积累，会导致产量降低，品质变差。下图是育种工作者选育高品质草莓的流程图。下列说法正确的是（）A.培养无病毒草莓应取植物顶端分生区的细胞，同时外植体需要消毒B.需要通过病毒接种的方式来判断两种选育方法的效果C.A、C两个培育过程一般都需要光照和相同比例生长素和细胞分裂素D.方法二中抗病毒草莓的培育运用植物组织培养、基因工程和植物体细胞杂交等技术【答案】A【解析】【分析】植物组织培养过程为：离体的植物组织，器官或细胞经过脱分化形成愈伤组织；愈伤组织经过再分化过程形成胚状体，进一步发育形成植株，该过程受基因选择性表达的调控。【详解】A、植物顶端分生区病毒极少或无病毒，且为了防止杂菌污染，培养无病毒草莓应取植物顶端分生区的细胞，同时外植体需要消毒，A正确；B、图中方法一获得的无病毒苗应根据植株性状检测，不需要接种病毒；方法二获得的抗病毒草莓需要通过接种病毒检测，B错误；C、A、C为植物组织培养，包含脱分化和再分化两个阶段，脱分化过程一般不需要光照，再分化过程需要光照，生长素和细胞分裂素在脱分化和再分化的比例也不同，C错误；D、方法二中抗病毒草莓的培育运用植物组织培养、基因工程，未运用植物体细胞杂交技术，D错误。故选A。5.实验人员对动物细胞培养过程中的动物细胞增殖情况进行统计，其变化曲线如图所示，图中B、D两点表示经筛选后继续培养。下列叙述错误的（）A.O点时可将动物胚胎组织用机械的方法处理，细胞分散制成悬液B.细胞悬液进行原代培养，其增殖情况如OA段所示C.出现AB和CD段的原因是所有细胞贴壁生长并发生接触抑制现象D.D点时的细胞用蛋白酶处理、筛选、分瓶可继续传代培养【答案】D【解析】【分析】1、据图分析，OA段培养称为原代培养，BC段的培养为传代培养。2、动物细胞培养的流程：取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）、剪碎、用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞、制成细胞悬液、转入培养瓶中进行原代培养、贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养。3、细胞贴壁和接触抑制：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。细胞数目不断增多，当贴壁细胞分裂生长到表面相互抑制时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。【详解】A、对新鲜取材的动物组织处理时可用机械的方法或用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等处理一段时间，将组织分散成单个细胞，制成细胞悬液，A正确；B、由图可知，OA段的增殖代数在10代以内，因此为原代培养，B正确；C、当贴壁细胞分裂生长到表面相互抑制时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制，AB段和CD段细胞几乎生长停滞，可能发生了接触抑制现象，C正确；D、D点后的细胞能无限增殖，细胞核型已发生改变，具备了癌细胞的特性，不再传代培养，目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内，以保持细胞正常的二倍体核型，D错误。故选D。6.2023年3月15日的《自然》杂志报道，日本九州大学团队从雄鼠身上提取皮肤细胞，转化为诱导多能干细胞（iPS细胞），然后用药物剔除了其中的Y染色体，再向另一个细胞“借来”一个X染色体，然后将两个X染色体巧妙地“粘”在一起，拥有两个X染色体的干细胞在卵巢类器官中培养变成卵细胞，体外受精成功培育出生物学意义上“双父无母”的7只小鼠。下列说法正确的是（）A.因为7只小鼠在生物学意义上是“双父无母”的，所以均为雄性B.培养成熟的卵细胞经过受精作用发育成原肠胚，植入雌鼠体内发育成小鼠C.该项研究成果可用于繁殖仅存雄性的濒危哺乳动物D.可以将特定蛋白导入细胞或者用小分子化合物来诱导形成iPS细胞，其遗传物质未发生改变【答案】D【解析】【分析】科学家已尝试采用多种方法来制备iPS细胞，包括借助载体将特定基因导入细胞中，直接将特定蛋白导入细胞中或者用小分子化合物等来诱导形成iPS细胞。iPS细胞最初是由成纤维细胞转化而来的，后来发现已分化的T细胞、B细胞等也能被诱导为iPS细胞。【详解】A、7只小鼠在生物学意义上是“双父无母”的，但其体内性染色体组成为XX，因此性别应为雌性，A错误；B、培养成熟的卵细胞经过受精作用发育到桑椹胚或囊胚时，再移植到雌鼠体内发育成小鼠，B错误；C、该项研究成果形成的干细胞仍需要在卵巢类器官中培养，因此若仅存雄性的濒危哺乳动物的种群，仍然不能繁殖，C错误；D、科学家已尝试采用多种方法来制备iPS细胞，包括借助载体将特定基因导入细胞中，直接将特定蛋白导入细胞中或者用小分子化合物等来诱导形成iPS细胞，此过程涉及相关基因的表达，但其遗传物质不改变，D正确。故选D。7.下列有关人或哺乳动物胚胎工程技术及其应用的叙述，错误的是（）A.“试管婴儿”技术中，受精作用及早期卵裂过程均在体外进行B.中中、华华的培育涉及动物细胞培养、动物体细胞核移植、胚胎移植等技术C.分割荷斯坦奶牛桑葚胚的内细胞团可得到多头都具有优良性状的奶牛D.刺激母牛超数排卵应用外源促性腺激素【答案】C【解析】【分析】动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为动物个体。核移植得到的动物称克隆动物。我国科学家利用体细胞核移植、动物细胞培养和胚胎移植等技术培育出了克隆猴——“中中”和“华华”。【详解】A、试管动物技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经移植后产生后代的技术。可见，“试管婴儿”技术中，受精作用及早期卵裂过程均在体外进行，A正确；B、我国科学家利用动物体细胞核移植、动物细胞培养和胚胎移植等技术培育出了克隆猴——“中中”和“华华”，B正确；C、内细胞团出现于囊胚期，桑葚胚没有内细胞团，C错误；D、用促性腺激素对供体母牛进行超数排卵，故刺激母牛超数排卵应用外源促性腺激素，D正确。故选C。8.大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间，质粒分布在上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DNA。用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如图所示。下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述不正确的是（）A.利用DNA和蛋白质在冷酒精中溶解性的差异可将DNA进一步纯化分离B.在提取白色丝状物时双向搅拌比单向搅拌更有利于获得结构完整的DNAC.电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理D.根据电泳结果，质粒上不一定含有限制酶I和Ⅱ的切割位点，含有限制酶Ⅲ的切割位点【答案】B【解析】【分析】DNA的粗提取和鉴定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白质溶于酒精，以及DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，可以将DNA与蛋白质分离开；在一定温度下，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色，因此二苯胺试剂可以作为鉴定DNA的试剂。【详解】A、DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精，可利用这个特性将DNA与蛋白质分离，即利用DNA和蛋白质在冷酒精中溶解性的差异可将DNA进一步纯化分离，A正确；B、在提取白色丝状物时用玻璃棒轻轻单向搅拌更有利于获得结构完整的DNA，B错误；C、DNA带负电，电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理，C正确；D、质粒的本质是环状的DNA，且由图可知，限制酶Ⅰ和Ⅱ处理后电泳只有1个条带，可能是该质粒上有一个切割位点，也可能没有切割位点，即质粒上不一定含有限制酶I和Ⅱ的切割位点，但限制酶III切割后有2个条带，故一定有限制酶Ⅲ的切割位点，D正确。故选B。9.基因工程是在生物化学、分子生物学和微生物学等学科的基础上发展起来的，正是这些学科的理论基础和相关技术的发展催生了基因工程。下列有关基因工程发展史的说法正确的是（）A.肺炎链球菌的转化实验证明了DNA是主要的遗传物质，且DNA可在同种生物不同个体间转移B.尼伦伯格和马太破译编码氨基酸的密码子为基因复制提供了理论依据C.重组DNA在受体细胞中成功表达实现了物种间的基因交流D.基因工程诞生的理论基础包括DNA双螺旋结构的确立、工具酶的发现等【答案】C【解析】【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质【详解】A、肺炎链球菌的转化实验证明了DNA是遗传物质，且DNA可在同种生物不同个体间转移，但没有证明DNA是主要的遗传物质，A错误；B、尼伦伯格和马太破译编码氨基酸的密码子为基因的表达提供了理论依据，B错误；C、1973年，科学家证明质粒可以作为基因工程的载体，构建重组DNA，导入受体细胞，使外源基因在原核细胞（受体细胞）中成功表达，实现了物种间的基因交流，C正确；D、基因工程诞生的理论基础包括：DNA是遗传物质的证明、DNA双螺旋结构和中心法则的确立、遗传密码的破译，而工具酶的发现是基因工程的条件，不是理论基础，D错误。故选C。10.某课题组为得到高产青蒿素的新品系，通过一定的技术使青蒿素合成过程中的某一关键酶基因fps在野生青蒿中过量表达，过程如图所示。下列叙述错误的是（）A.PCR过程中，温度控制在90℃以上的目的是破坏氢键B.构建重组质粒过程中，fps基因需插在质粒a的TDNA上C.重组质粒包括目的基因、启动子、终止密码子和标记基因等D.用PCR技术可以检测fps基因是否成功导入野生青蒿细胞中【答案】C【解析】【分析】基因工程技术的基本步骤：目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。目的基因的检测与鉴定。【详解】A、利用PCR技术扩增目的基因时，使反应体系中的模板DNA解旋为单链的条件是加热至90℃以上，目的是破坏DNA分子中的氢键，A正确；B、构建重组Ti质粒的过程中，需将目的基因（fps基因）插入Ti质粒的TDNA上，B正确；C、基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等，终止密码子位于mRNA上，C错误；D、检验fps基因是否成功导入野生青蒿细胞中，可用PCR技术或DNA分子杂交法，D正确。故选C。11.枯草杆菌蛋白酶能催化蛋白质水解为氨基酸，在有机溶剂中也能催化多肽的合成。这些碱性蛋白酶具有重要的应用价值，被广泛应用于洗涤剂、制革及丝绸工业。将枯草杆菌蛋白酶分子的Asp（99）和Glu（156）改成Lys，可使其在pH=6时的活力提高10倍。下列说法正确的是（）A.完成氨基酸的替换需要通过改造基因实现B.该成果体现了蛋白质工程在培育新物种方面具有独特的优势C.经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶活性提高这一性状不可遗传D.蛋白质工程最终要达到的目的是获取编码蛋白质的基因序列信息【答案】A【解析】【分析】蛋白质工程是将控制蛋白质的基因进行修饰改造或合成新的基因，然后运用基因工程合成新的蛋白质。蛋白质工程的过程：预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→找到对应的脱氧核苷酸序列（基因）。【详解】A、氨基酸的的排列顺序是由基因决定的，因此完成氨基酸的替换需要通过改造基因实现，A正确；B、该成果培育了新品种，而不是新物种，B错误；C、经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶的基因发生了改变，因此经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶活性提高这一性状可以遗传，C错误；D、蛋白质工程是在深入了解蛋白质分子的结构与功能关系的基础上进行的，虽然合成了改造的基因，但它最终要达到的目的是改造现有蛋白质或制造新的蛋白质，满足人类的需求，D错误。故选A。12.生物技术安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列叙述错误的是（）A.基因检测时个人基因资讯的泄露可能会造成基因歧视问题B.通过“设计试管婴儿”与“试管婴儿”生殖，实质上都属于有性生殖C.生殖性克隆人的出现有可能破坏现有的家庭和社会结构D.利用核移植获得的胚胎分离出ES细胞，仍然不能治疗白血病【答案】D【解析】【分析】转基因生物的安全性问题：食品安全（滞后效应、过敏源、营养成分改变）、生物安全（对生物多样性的影响）、环境安全（对生态系统稳定性的影响）。对待转基因技术的利弊，正确的做法应该是趋利避害，不能因噎废食。【详解】A、基因检测时基因资讯泄露可能造成基因歧视，可能涉及的方面有就业、婚姻和人际关系，A正确；B、通过“设计试管婴儿”与“试管婴儿”生殖，实质上都属于有性生殖，B正确；C、克隆人没有“父母”，可能破坏现有的家庭和社会结构，C正确；D、白血病是一类造血干细胞异常引起的疾病，ES细胞分裂能力强，可分化成造血干细胞治疗白血病，D错误。故选D。13.下列应用实例最可能造成生物技术安全性问题的是（）A.利用基因工程对猪的器官进行改造，解决人类器官移植的来源问题B.若有的国家研制出新型鼠痘病毒，可接种水痘疫苗抵抗该病原体C.禁止利用基因编辑技术设计试管婴儿，以期得到脸蛋漂亮、身高标准和智力超群的婴儿D.通过改造基因使胰岛素某些氨基酸交换位置生产速效胰岛素，用于糖尿病的治疗【答案】B【解析】【分析】基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。【详解】A、人类器官供求紧张，利用基因工程对猪的器官进行改造，解决人类器官移植的来源问题，不会造成生物技术安全性问题，A不符合题意；B、有的国家研制出新型鼠痘病毒，新型鼠痘病毒具有传染性，且危害时间久，最可能造成生物技术安全性问题，B符合题意；C、我国严禁对人体进行基因编辑，有可能造成生物技术的伦理问题，不会造成生物技术安全性问题，C不符合题意；D、糖尿病与胰岛素不足有关，通过改造基因使胰岛素某些氨基酸交换位置生产速效型胰岛素，用于糖尿病的治疗，不会造成生物技术安全性问题，D不符合题意。故选B。二、多项选择题：14.发酵工程原料来源丰富、价格低廉，在医药工业、农牧业等许多领域应用广泛。下列有关发酵工程及其应用的叙述，正确的是（）A.从培养的微生物细胞中分离出的单细胞蛋白可制成微生物饲料B.将乙型肝炎病毒的抗原基因转入酵母菌，再通过发酵可生产乙型肝炎疫苗C.通过发酵工程生产的苏云金杆菌可制成微生物农药，用来防治多种农林虫害D.发酵工程中若要获得微生物细胞，可以使用过滤和沉淀的方法【答案】BCD【解析】【分析】发酵工程生产的产品有两类：一类是代谢产物，另一类是菌体本身；产品不同，分离提纯的方法一般不同：①如果产品是菌体，可采用过滤，沉淀等方法将菌体从培养液中分离出来；②如果产品是代谢产物，可用萃取、蒸馏、离子交换等方法进行提取。【详解】A、单细胞蛋白是通过发酵获得的大量的微生物菌体，不是从微生物细胞中分离的物质，A错误；B、将乙型肝炎病毒的抗原基因转入酵母菌，酵母菌可表达出抗原蛋白，再通过发酵可生产乙型肝炎疫苗，B正确；C、通过发酵工程生产的苏云金杆菌可制成微生物农药，用来防治多种农林虫害，这属于生物防治的实例，C正确；D、如果发酵产品是微生物细胞本身，可以使用过滤和沉淀的方法将菌体分离和干燥，即可得到产品，D正确。故选BCD。15.目前，体外分离和培养胚胎干细胞的实验方法已经很成熟，不仅可以大量培养和扩增，还能定向诱导分化为胰岛细胞、心肌细胞等多种不同类型的细胞。某研究小组取小鼠的胚胎干细胞经过诱导获得了胰岛B细胞，为检测其能否正常发挥作用，进行了实验。如图表示在含不同浓度葡萄糖的培养液中，细胞分泌的胰岛素量。下列说法正确的是（）A.实验所用胚胎干细胞通常取自小鼠的早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中B.培养小鼠胚胎干细胞时，需通入含95%空气加5%CO2的混合气体，其中CO2的作用主要是维持培养液的pHC.图中在糖浓度高时细胞分泌的胰岛素多，在糖浓度低时细胞分泌的胰岛素少，说明诱导分化成功D.同种胰岛B细胞在ab两种条件下，细胞内的RNA总量可能a组大于b组【答案】BCD【解析】【分析】胚胎干细胞（简称ES、EK或ESC细胞）是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。【详解】A、本实验所用胚胎干细胞通常取自小鼠的早期胚胎和原始性腺，A错误；B、为了尽可能模拟体内环境提高细胞存活率，动物细胞培养时需通入含95%空气加5%CO2的混合气体，其中CO2的作用是维持培养液中pH的稳定，B正确；C、分化是指形成特定形态、功能、结构的过程，胰岛B细胞分泌胰岛素，可以降低血糖，在糖浓度高时细胞分泌的胰岛素多，在糖浓度低时细胞分泌的胰岛素少，说明诱导分化成功，C正确；D、胰岛B细胞中的胰岛素基因转录出胰岛素mRNA，由胰岛素mRNA翻译出胰岛素，a的血糖浓度＞b的血糖浓度，a细胞内的mRNA含量高于b，a细胞内的胰岛素含量高于b，D正确。故选BCD。16.荧光定量PCR技术可定量检测样本中的DNA含量，其原理是：在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针，当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针并生成荧光分子，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成（如图），荧光监测系统接收到荧光信号变化，每个反应管内的荧光信号达到设定阈值时所经历的循环数，称为Ct值（循环阈值）。下列说法正确的是（）A.PCR反应体系中需要加入样本DNA、引物、原料、解旋酶等物质B.水解探针时反应体系中的温度约为72℃左右C.Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多，被检测者的患病风险越大D.一定时间内，监测的荧光强度与初始样本中DNA的含量呈正相关【答案】BD【解析】【分析】PCR的原理是DNA半保留复制，步骤包括高温变性、复性、延伸，该过程需要耐高温的DNA聚合酶催化，需要四种游离的脱氧核苷酸做原料。【详解】A、PCR技术中通过加热至9095℃，使DNA解链，不需要解旋酶，A错误；B、当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针并生成荧光分子，DNA子链延伸的温度是72℃左右，B正确；C、Ct值越小，说明所需循环的次数越少，可以理解为样本中的病毒含量相对较高，越容易被检测到，而Ct值越大，说明所需循环的次数越多，检测到时需要更多的时间与循环，提示样本中病毒的含量相对较少，即病毒含量越少，被检测者的患病风险越小，C错误；D、题干中提出"加入一个与某条模板链互补的荧光探针"，并且"每扩增一次，就有一个荧光分子生成"，因此反应最终的荧光强度与起始状态模板DNA含量呈正相关，D正确。故选BD。17.世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿用到了能够精确定位并修饰基因的基因编辑技术，即基因编辑时用约为头发二十分之一细的针把Cas9蛋白和特定的RNA引导序列注入受精卵中，对CCR5基因进行修改，预期婴儿出生后能天然抵抗人类免疫缺陷病毒，关于该技术的安全性问题，下列说法正确的是（）A.基因编辑时，引导序列可能发生变异，导致剪切错误，造成不可预知的后果B.经过基因编辑的个体，有可能影响基因选择性表达，而导致其他疾病的产生C.将基因编辑技术应用于治疗性克隆，符合人类伦理道德D.只要加强监管、完善法律法规、完善技术手段，不需担心基因编辑技术的安全性【答案】ABC【解析】【分析】基因编辑技术是指通过核酸酶对靶基因进行定点改造，实现特定DNA的定点敲除、敲入以及突变等，最终下调或上调基因的表达，以使细胞获得新表型的一种新型技术。【详解】A、基因编辑时的引导序列是RNA，RNA的碱基序列改变可能导致识别错误，导致剪切错误，造成不可预知的后果，A正确；B、基因编辑后，基因的序列发生改变，基因的表达具有选择性，可以相互影响，基因选择性表达受干扰后，容易导致某些疾病的产生，B正确；C、依据我国法律，生殖性克隆不符合人类伦理道德，治疗性克隆符合人类伦理道德，C正确；D、加强监管、完善法律法规、完善技术手段，但基因编辑技术仍存在一定的安全性，所以要理性看待，D错误。故选ABC。18.实验人员将一段外源DNA片段（包含约850个基因）与丝状支原体（一种原核生物）的DNA进行重组后，植入大肠杆菌，制造出一种“新的生命”。该生物能够正常生长、繁殖。下列有关该技术应用的叙述中，正确的是（）A.该技术可以制造某些微生物，用于生产药品、制造染料、降解有毒物质等B.由于存在生殖隔离，因此人造生命进入自然界并不会破坏生物多样性C.人造生命扩散到自然界，有可能造成环境安全性问题D.此项技术可能被用来制造生物武器，从而危及人类安全【答案】ACD【解析】【分析】根据题中“将一段外源DNA片段（包含约850个基因）与丝状支原体（一种原核生物）的DNA进行重组后，植入大肠杆菌”可知，该技术属于基因工程，原理是基因重组。【详解】A、该技术为基因工程，可以制造某些微生物用于生产药品、制造染料、降解有毒物质等，A正确；B、“新的生命”是一个新的物种，由于其没有天敌，进入自然界后，会破坏生物多样性，B错误；C、人造生命扩散到自然界，竞争能力强，因此能成为“入侵的外来物种”，有可能造成环境安全性问题，C正确；D、利用基因工程技术，在一些不致病的微生物体内插入制备基因，或在一些致病的细菌或者病毒中插入能对抗普通疫苗或药物的基因，就会培育出新的致病微生物或新的抗药性增强的致病微生物，这些微生物可制成生物武器，从而危及人类安全，D正确。故选ACD。三、非选择题：19.玉米芯残渣、废纸等含有大量的木质纤维素，处理不当会造成严重的环境污染，同时导致大量能量浪费。某科研团队从树林土壤中筛选得到野生酵母，并进行多次筛选以获得优良菌株。优良菌株可以将玉米芯残渣、废纸等作为原料可发酵生产洁净燃料——乙醇。下图为菌株筛选过程，请分析回答：（1）图中对土壤菌液进行系列梯度稀释的目的是____________。稀释后将菌液接种到以____________作为唯一碳源的培养基中进行培养，最后用_____________染色法选取透明圈大的菌落为优良菌种。（2）某实验小组将富集液进行梯度稀释，分别取103、104和105倍数的稀释液0.1mL涂布于培养基上，每个稀释倍数涂布三个平板，结果各平板的菌落数分别为（286、298、297），（35、32、31），（36、7、2），其中不适合用于计数的组为_____________倍数的稀释液。该计数法得到的菌落数往往比实际活菌数__________（填“偏大”或“偏小”）原因是____________。（3）优良菌株可以从自然界中筛选出来，也可以通过____________和____________等育种方法获得。【答案】（1）①.保证每个菌落都是由一个单细胞发育而来②.木质纤维素

③.刚果红（2）①.105②.偏小③.两个或多个细胞连在一起共同形成一个菌落（3）①.诱变育种②.基因工程育种【解析】【分析】微生物常见的接种的方法①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养．在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。【小问1详解】稀释目的是保证每个菌落都是由一个单细胞发育而来，以保证计数的准确性，野生酵母以玉米芯残渣、废纸等原料可发酵生产洁净燃料——乙醇，玉米芯残渣、废纸含有大量的木质纤维素，这说明野生酵母可以分解木质纤维素，因此稀释后将菌液接种到以木质纤维素作为唯一碳源的培养基中进行培养。筛选纤维素分解菌可采用刚果红染色法，最终选取透明圈大的菌落为优良菌种。【小问2详解】要选择菌落数在30～300之间的平板进行计数，同时105倍的三个平板菌落数相差较大，说明结果不准确，误差大。用稀释涂布平板法统计时，由于两个或多个细胞连在一起可以形成一个菌落，所以统计的结果比实际值往往偏小。【小问3详解】用于发酵的菌种可以从自然界中筛选出来，也可以通过诱变育种或基因工程育种获得。20.北方白犀牛曾经广泛分布于非洲中部等地，但由于猖獗的盗猎和自然栖息地的丧失，它们的数量不断减少。2018年3月，世界上最后一头雄性北方白犀牛去世，该物种仅剩下两头雌性；在此之前，非洲肯尼亚自然保护区的工作人员一直通过各种方法努力挽救北方白犀牛这一珍稀物种，设法保存了北方白犀牛的精子。（1）为了快速繁殖北方白犀牛，将雌性北方白犀牛体内获得卵母细胞培养到_____________时期后与经过获能处理的白犀牛的精子在体外的受精液中完成受精，形成受精卵。（2）将受精卵培养在营养全面、温度pH和气体环境适宜、渗透压正常的培养液中，还需保证环境_____________。把受精卵一般培养到______________阶段，进行胚胎移植。欲获得更多的胚胎并检测胚胎性别可分别进行_______________和_____________操作。（3）还可以用____________技术拯救北方白犀牛。【答案】（1）减数第二次分裂中（MII）（2）①.无菌、无毒②.桑葚胚（桑椹胚）或囊胚③.胚胎分割④.取滋养层细胞进行性别鉴定（3）核移植

【解析】【分析】1、哺乳动物的体外受精主要包括卵母细胞的采集、精子的获取和受精等几个主要步骤。2、胚胎分割是指采用机械方法将早期胚胎切割成2等份、4等份或8等份等，经移植获得同卵双胎或多胎的技术。【小问1详解】体外受精时，需要将培养到减数第二次中期的卵细胞与获能的精子在体外的受精液中完成受精，形成受精卵。【小问2详解】细胞在体外培养时，除培养液提供必需的营养条件、适宜的温度和pH、气体环境外，还需要有无菌、无毒环境，为保证无菌、无毒环境，在培养液中通常要加入（一定量的）抗生素；进行胚胎移植的胚胎通常培养到桑葚胚（桑椹胚）或囊胚阶段；胚胎分割是获得同卵双胎或多胎的技术，故欲获得更多的胚胎可进行胚胎分割技术；检测胚胎性别可进行性别鉴定，通常取滋养层细胞进行鉴定。【小问3详解】核移植技术指的是将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育成动物个体，故也可以用核移植技术拯救北方白犀牛。21.细胞融合技术有着广泛应用，据下图分析问题。（1）若a、b分别是小麦和长穗偃麦的花粉，这两个品种的花粉细胞杂交之前必须先用_________去除细胞壁，再用化学法__________诱导融合，可产生_________种融合细胞（仅考虑两两融合）。（2）若将d再生细胞壁后，利用____________技术，培育成杂种植株，该技术依据的生物学原理是____________。培育d植株的技术在生产实践中的意义是____________。（3）图1是新冠病毒抗原检测试剂盒中新型冠状病毒单克隆抗体的制备过程，a是经新冠病毒S蛋白处理过的小鼠____________中提取的B淋巴细胞，与b骨髓瘤细胞融合成c。d至少要经过两次筛选，第一次筛选是将____________细胞筛选出来；第二次筛选是将_____________细胞筛选出来，进行体内或体外培养，从而获得大量单克隆抗体。（4）图2中抗体一药物偶联物（ADC）可以对肿瘤细胞选择性杀伤，其中抗体的作用是____________，其优点有_______________。（5）图2中抗体—药物偶联物（ADC）通过将细胞毒素与单克隆抗体结合，实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤，过程如图2所示。下列表述正确的是_____________A.ADC可通过胞吞进入肿瘤细胞，该过程利用了膜的结构特点B.抗体进入细胞后激活溶酶体酶，导致细胞凋亡C.单克隆抗体携带细胞毒素与肿瘤细胞特异性结合D.肿瘤细胞凋亡是细胞主动死亡的过程，所以不会产生新的蛋白质【答案】（1）①.纤维素酶和果胶酶②.聚乙二醇（PEG）③.3（2）①.植物组织培养②.植物细胞的全能性③.克服了远缘杂交不亲和的障碍（3）①.脾脏

②.杂交瘤③.抗S蛋白抗体检测成阳性的杂交瘤

（4）①.特异性识别肿瘤细胞表面的抗原并与之结合②.能够对肿瘤细胞进行选择性的杀伤同时避免伤害健康细胞（5）AC【解析】【分析】单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原的抗体。通常采用杂交瘤技术来制备，杂交瘤抗体技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的效应B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为杂交瘤细胞，杂交瘤细胞既能产生抗体，又能无限增殖。用具备这种特性的单个杂交瘤细胞培养成细胞群，可制备针对一种抗原的特异性抗体即单克隆抗体。【小问1详解】a、b细胞融合之前，要去除细胞壁，即用纤维素酶和果胶酶处理获得原生质体，诱导细胞融合时可用的化学诱导剂是聚乙二醇（PEG），若仅考虑两两融合，则可产生3种基因型的融合细胞，即aa融合或bb融合（基因型为mm）或ab融合。【小问2详解】依据植物细胞的全能性，利用杂种细胞采用植物组织培养技术可以培育成杂种植株，植物体细胞杂交技术的应用克服远缘杂交不亲和的障碍。【小问3详解】一般从该小鼠的脾脏中提取淋巴细胞，因为脾脏作为免疫器官，其中有大量的免疫细胞，而后在体外让B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合。诱导融合后至少要经过两次筛选，第一次筛选是指利用选择培养基将杂交瘤细胞筛选出来，因为经过诱导融合后会产生多种类型的融合细胞，因而需要将杂交瘤细胞筛选出来；第二次筛选是利用抗原抗体杂交，即抗原和抗体特异性结合的原理将能产生特定抗体的杂交瘤细胞筛选出来，这类细胞既能产生特定的抗体，而且