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文档简介
2024年安徽省高考适应性演练
化学
注意事项:
1.答卷前,务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡和试卷上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
务必擦净后再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:HlN14016Na23S32Cl35.5Co59Zn65Mo96
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1,敦煌壁画是我国灿烂的艺术瑰宝,也是颜料应用的重要科技史料。下列有关我国传统颜料主要成分的变化,
发生氧化还原反应的是()
A.骨白[Ca$(PO4)3(OH)]遇氟盐转化为Ca5(PO4)3F
B.铅白[2PbCC)3•Pb(OH)2]遇H2s得到黑色PbS
C.石绿[CUCO3-CU(OH)2]受热分解得到黑色CUO
D.石黄(As2s3和As4s尸在地表逐渐转化为硫酸盐
2.化学与生活联系紧密。下列说法正确的是()
A.白酒和食醋都可由淀粉发酵得到
B.氨基酸和核酸都是构成生命物质的生物大分子
C.二氧化氯和明矶用于水处理时的原理相同
D.供糖尿病患者食用的“无糖食品”专指不含蔗糖的食品
3.研究发现由铝原子构成的Al;6、A耳和Nl;8团簇阴离子都能与水自发反应产生氢气。下列说法正确的是
()
A.A1⑹Al:7和Al;8互为同位素B.Al;6与水反应时作还原剂
C.Al;7是由铝原子通过离子键结合而成D.Imol的Al;8含6.02x1()23个电子
4.聚富马酸丙二醇酯是一种医用高分子材料,可由如下反应制备:
下列说法错误的是()
A.富马酰氯存在顺式异构体B.丙二醇可由油脂水解得到
C.该反应为缩聚反应D.聚富马酸丙二醇酯可降解
阅读下列材料,完成5-6小题。
烟气脱硫可有效减少SO?引起的大气污染,同时还可得到有用产品。传统湿法脱硫多以碱性物质作吸收
剂,新型脱硫方法选用离子液体(指在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,由阴、阳离子组成)作吸收剂,
通过物理和化学吸收实现脱硫。
8
已知25c时,几种酸的电离常数:H9SO3=1.3x10-2,Ka?=6.2x10~;H.CO,
-11-4
Ka]=4.5x10-7,Ka2=4.7xl0;CH3CH(OH)COOH(乳酸)Ka=1.4xl0o
5.传统湿法脱硫涉及的下列离子方程式中,正确的是()
A.烟气与氧化镁浆液的反应:SO2+2OH-^=SO^+H2O
2+
B.烟气与石灰石浆液反应得到石膏:Ca+SO2+O2+2H2O^=CaSO4-2H2O
C.烟气与氨水反应得到硫酸核:2SO,+4NH3-H2O+O2^=4NH4+2SO^+2H2O
-
D.烟气与海水中HCO]的反应:SO2+2HCO;^=SO3+2CO2+H2O
6.研究发现:乳酸和乙醇胺(HOCH2cH2NH2)作用得到的离子液体一一乙醇胺乳酸盐([MEA]D,既
可脱硫,也可吸收CC)2。下列说法错误的是()
A.液态时的导电性:[MEA]L〉乳酸
B.乳酸和乙醇胺中均含有O键、71键和氢键
C.CO?是直线形非极性分子,SC)2是V形极性分子
D.相同条件下,[MEA]L能吸收气体的体积:SO,>CO2
7.实验是探究元素化合物性质的重要方法。利用下列实验装置和试剂能实现相应元素不同价态间转化的是
♦尾气处理
试剂元素不同价态间的转化
选项
abC
+6+4+6
A70%硫酸亚硫酸钠新制氯水SfSfS
+2+3+2
B稀硫酸硫化亚铁氯化铁溶液Fe-»Fe^Fe
+5+40
C浓硝酸铜片水NfN->N
-10-1
D浓盐酸高镒酸卸澳化钾溶液ClfCl->Cl
A.AB.BC.CD.D
8.某含铜催化剂的阴离子的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中
X、Y、Z位于同一周期,基态X原子的价电子排布式为nsnnp:下列说法错误的是()
A.该阴离子中铜元素的化合价为+3
B.元素电负性:X<Y<Z
C.基态原子的第一电离能:X<Y<Z
D.W、X、Y、Z均位于元素周期表的p区
9.稀土被称为新材料的宝库。稀土中的镯系离于可用离子交换法分离,其反应可表示为:
3++
Ln(aq)+3RSO3H(s)(RSO3)3Ln(s)+3H(aq)。某温度时,C(JT)随时间变化关系如图所示。
下列说法正确的是()
B.t]—t2时间段的平均反应速率为:v(Ln")=乂上——mol-K1-s1
c.t3时增大C(H+),该平衡左移,平衡常数减小
D.t3时离子交换反应停止
10,根据下列实验事实能得出相应结论的是()
选项实验事实结论
电离程度:盐酸〉硫酸
A常温下,分别向等体积pH=1的盐酸和硫酸中加入大小相同的铝
片,前者反应速率更快
B常温下,分别向无水乙醇和冰醋酸中加入大小相同的金属钠,前分子中氢氧键的极性:乙酸〉乙醇
者反应更剧烈
C1溶度积常数:
常温下,分别向浓度均为O.lmolL的FeSO4和CuSO4溶液中
Ksp(FeS)>Ksp(CuS)
通人H2s气体至饱和,仅后者生成沉淀
D在和时,测得1溶液的分别是
25℃40℃O.lmol-UNa2SO3pHNa2SO3水解常数:
9.66和9.37
Kh(40r)>Kh(25r)
11.我国学者研制了一种锌基电极,与涂覆氢氧化银的银基电极组成可充电电池,其示意图如下。放电时,Zn
转化为2ZnC(Y3Zn(OH)2。下列说法错误的是()
ab
钟位
苑2molL」K2cO3小
加
电0.1mol-L-'KOH
极混合电解液
Ni(OID/
-
A.放电时,正极反应为:Ni(0H)2+2e^=Ni+2OH-
B.放电时,若外电路有0.2mol电子转移,则有O.lmolZnZi?+向正极迁移
C.充电时,a为外接电源负极
D.充电时,阴极反应为:2ZnCC)3-3Zn(OH)2+10e-^=5Zn+2CO;-+6OH-
+
12.向AgNO3溶液中滴加NaCl溶液,发生反应Ag+CPAgCl(s)和AgCl(s)+Cr[AgCl2]\
11+-
-lgfc(M)/(mol-L)]与-lg[c(Cr)/(mol-L-)]的关系如下图所示(其中M代表Ag或[AgCl2])。
下列说法错误的是()
L(【
.
o
s
/
c
a
^
,
A.c(Cr)=W2-52mol-L-10t,溶液中c(NOj=2c([AgC121)
B.c(Cr)=10Tmol〕T时,溶液中c(C「)〉c([AgC121)〉c(Ag+)
+_504
C.Ag+2Cl^=i[AgCl2]的平衡常数K的值为1O
D.用C「沉淀Ag+,溶液中C「浓度过大时,沉淀效果不好
13.我国学者用氮气为氮源高效合成了活性氮物质LizCN2,用于多种高附加值含氮化合物的合成。Li2CN2
可与乙醇、有机卤代物等反应,其制备及转化为物质甲的过程如下:
zC,LiH一.(C—SiCl
2
S~~**L»CN2溶剂,室温(CH3)3Si—N=C=N—Si(CH3)3
反应I反应II物质甲
下列说法错误的是()
A.反应I实现了氮的固定B.CN;一的电子式为[:N::C::N:『一
C.反应II中的溶剂可为水D.物质甲中碳原子的杂化轨道类型有sp和sp3
14.科研人员利用高压N2气流将水微滴喷射到涂覆催化剂的石墨网上,研究常温制氨,其反应历程中微粒转
化关系如图1,相对能量变化关系如图2,图中*表示催化剂表面吸附位。下列说法正确的是()
1_
050
勃,抵♦虫H
口-0.05
-0.12NHj
\山465
\z-0.85
*NH
-L52
(糅放NH])
反应历程
图1图2
A.*N2f*N2H过程中发生非极性键的断裂与形成
B.I转化为*NH和NH3的过程中会生成N2H4
C.II表示的微粒符号是*NHNH2
D.反应历程中放热最多的反应是*NHNH+2H3O++2e_f*NH+NH3+2H2O
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)[Co(NH3)5Cl]C12(M=250.5g-mo「)是一种易溶于热水,难溶于乙醇的紫红色晶体。可通
过如下实验步骤制备。
I.将适量氯化镂溶于浓氨水中,搅拌下,分批次加入1.00g研细的CoCL6H2O(M=238g-molT),得到
[Co(NH3)6]ci2沉淀。
II.边搅拌边慢慢滴入足量30%H2()2溶液,得到[CO(NH3)5:H2O]C13溶液。
III.慢慢注入适量浓盐酸,得到沉淀,水浴加热,冷却至室温,得到紫红色晶体,减压过滤。
IV.依次用不同试剂洗涤晶体,烘干,得到0.85g产品。
回答下列问题:
(1)本实验涉及钻配合物的配体有(填化学式)。
(2)本实验应在通风橱中进行,原因是0
(3)步骤I中分批次加入研细的CoCLdH2。,原因是=
(4)步骤H发生反应的离子方程式是0
(5)步骤IV中使用的洗涤试剂有:①冷水②乙醇③冷的盐酸④丙酮。试剂使用的先后顺序是:①
fff④(填序号)O
2+2+5113+3+3523
(6)已知:Co+6NH3=[CO(NH3)6]K=10';Co+6NH3=[Co(NH3)JK=10-o
2+3+
则在水溶液中的稳定性:[CO(NH3)J[CO(NH3)J(填“大于”或“小于”)o
(7)本实验的产率最接近于(填标号)。
A.80%B.85%C.90%D.95%
16.(14分)铝(Mo)及其化合物广泛地应用于医疗卫生、国防等领域。某镇铝矿中的锲和铝以NiS和MoS?
形式存在,从银铝矿中分离铝,并得到Na2sO4的一种工艺流程如下:
---―►(NHabMoQs
注渲
CO2含NiO的Na2SO4交接溶液
浸渲
回答下列问题:
(1)Ni位于元素周期表第.周期第族。(NHJMOO4中铝元素的化合价为
(2)“焙烧”中生成Na2MoO’的化学方程式为.
(3)Na2cO3用量对铝浸出率和浸取液中CO;浓度的影响如图1所示,满分析实示生产中选泽Na2cO3用
量为理论用量1.2倍的原因:o
15
(
150-
J8
.O.
*00=
>sO.6
*90O2O.
=80.」
”OU
耍o
一4
=y
一
一
戛2
700
1.01.1121.30204060S0100
Na2cO,用量为锂论用量的传致-深度70c
图1图2
(4)Na2MoO4>Na2sO4的溶解度曲线如图2所示,为充分分离NazSC^,工艺流程中的“操作X”应为
(填标号)。
A.蒸发结晶B.低温结晶C.蒸储D.萃取
(5)为充分利用资源,“离子交换萃取”步骤产生的交换溶液应返回“”步骤。
⑹(NHJMOO4分解可得MOO3。高温下,用铝粉还原MOO3得到金属铝的化学方程式为
17.(15分)丙烷价格低廉且产量大,而丙烯及其衍生物具有较高的经济附加值,因此丙烷脱氢制丙烯具有重
要的价值。回答下列问题:
(1)已知下列反应的热化学方程式:
①直接脱氢:CH3CH2CH3(g)^=CH2=CHCH3(g)+H2(g)AH1=123.8kJ.mori
②2H2(g)+C)2(g)^=2H2O(g)AH2=-483.6kJ-mor'
计算。氧化丙烷脱氢反应③的
2CH3CH2CH3(g)+1O2(g)^CH2=CHCH3(g)+H2o(g)
-1
AH3=kJ-molo
(2)已知下列键能数据,结合反应①数据,计算C=C的键能是kJ-mol1o
化学键C-CC-HH-H
键能/(kJ-mo「)347.7413.4436.0
K
(3)一定条件下,反应①中丙烷平衡转化率x与平衡常数K。的关系可表示为:X2=—式中p为系统
J+p
总压。p分别为O.lOMPa和O.OlOMPa时,丙烷平衡转化率与温度的关系如图所示,其中表示O.lOMPa下
的关系曲线是(填“I”或“II”)。570c时,K=MPa(保留2位有效数字)。
。
检理有一?)
。A
有合点,
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p
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剂和气化,
&丙程剂pA
化H氧的过氧P
催3的2)化H
C附氢C催A
作附C。
5的吸脱)基酸
8。吸化烷用
。),可锌基
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C接化离
用标氧试点O然
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