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文档简介
江西省余江一中2024届高三六校第一次联考化学试卷
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2.答题时请按要求用笔。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1,已知IU为二元弱酸。室温时,配制一组c(HjA)+c(HA-)+C(A2-)=0.lOOmol•广的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部
分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如下图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系不正确的是
A.pH=2的溶液中,C®A)+C(A2-)>C(HA-)
B.E点溶液中:c(Na*)-c(HA')<0.100mol•L'1
2
C.c(Na*)=0.100mol的溶液中:c(H)+c(H2A)=c(Off)+c(A')
D.pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(A")
2、改革开放40周年以来,化学科学技术的发展大大提高了我国人民的生活质量。下列过程没有涉及化学变化的是
C.新能源汽车燃料电池供D.运载“嫦娥四号”的火
A.太阳能分解水制取氢气B.开采可燃冰获取燃料
电箭发射
A.AB.BC.CD.D
3、去除括号内少量杂质,选用的试剂和方法正确的是
A.乙烷(乙烯):通H2催化剂加热
B.己烷(己烯):加滨水后振荡分液
C.Fe2O3(AI2O3):加NaOH溶液过滤
D.H2O(Br2):用酒精萃取
4、常温下,向ZO.OOmLO.lOOOmol-L1的醋酸溶液中逐滴加入O.lOOOmol-L1的NaOH溶液,pH随NaOH溶液体积的
变化如图所示。下列说法不正确的是()
•P»
12-_____
wio55_3o
++
A.在滴定过程中,c(Na)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH)
++
B.pH=5时,c(CH3COO)>c(Na)>c(H)>c(OH)
C.pH=7时,消耗NaOH溶液的体积小于20.00mL
D.在滴定过程中,随NaOH溶液滴加C(CH3CO(T)持续增大
5、化学与生活密切相关。下列物质性质与应用的对应关系错误的是()
A.硅胶吸水能力强,可用作食品、药品的干燥剂
B.氢氧化铝碱性不强,可用作胃酸中和剂
C.次氯酸钠具有强氧化性,可用作织物的漂白剂
D.葡萄糖具有氧化性,可用于工业制镜
6、锂一铜空气燃料电池(如图)容量高、成本低,该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,其中放电过程
+
为:2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li+2OH,下列说法错误的是
A.整个反应过程中,氧化剂为02
B.放电时,正极的电极反应式为:Cu2O+H2O+2e=2Cu+2OH
C.放电时,当电路中通过0.1mol电子的电量时,有0.1molLi+透过固体电解质向Cu极移动,有标准状况下1.12L
氧气参与反应
D.通空气时,铜被腐蚀,表面产生CU2O
7、下列关于有机化合物的叙述中正确的是
A.用浸泡过高镒酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的
B.汽油、柴油、花生油都是多种碳氢化合物的混合物
OOH
C.有机物HTT,Imol最多可与3mol也发生加成反应
D.分子式为G5Hl6。2的同分异构体中不可能含有两个苯环结构
8、工业上获得大量乙烯、丙烯、丁二烯的方法是()
A.卤代燃消除B.煤高温干镭C.快燃加成D.石油裂解
9、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,原子最外层电子数之和为20,Y、W为同一主族元素,常温
下,Z的单质能溶于W的最高价氧化物对应水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液。下列说法不正确的是()
A.W和Y形成的一种化合物具有漂白性
B.简单离子半径大小顺序:W>Z>Y
C.最简单氢化物的稳定性:X<Y
D.元素X的气态氢化物与其最高价氧化物对应水化物能发生反应
10、类推是化学学习和研究中常用的思维方法.下列类推正确的是()
A.CCh与SiCh化学式相似,故CCh与SiO2的晶体结构也相似
B.晶体中有阴离子,必有阳离子,则晶体中有阳离子,也必有阴离子
C.检验漠乙烷中的溟原子可以先加氢氧化钠水溶液再加热,充分反应后加硝酸酸化,再加硝酸银,观察是否有淡黄
色沉淀,则检验四氯化碳中的氯原子也可以用该方法,观察是否产生白色沉淀
D.向饱和碳酸氢钠溶液中加入氯化镂会有碳酸氢钠晶体析出,则向饱和碳酸氢钾溶液中加入氯化核也会有碳酸氢钾
晶体析出
11、阿托酸是用于合成治疗胃肠道痉挛及溃疡药物的中间体,其结构如图所示。下列有关说法正确的是
CFfa
八II
CCOOH
A.阿托酸分子中所有碳原子一定处于同一平面
B.阿托酸是含有两种官能团的芳香煌
C.阿托酸苯环上的二氯代物超过7种
D.一定条件下,Imol阿托酸最多能4moiH2、ImolBn发生加成反应
12、全钢液流电池是一种新型的绿色环保储能电池,其电池总反应为:V3++VO2++H2。普VO2++2H++V2+.下列说法
放电
正确的是()
A.放电时正极反应为:VO2++2H++e-=VO2++H2。
B.放电时每转移2moi电子时,消耗Imol氧化剂
C.放电过程中电子由负极经外电路移向正极,再由正极经电解质溶液移向负极
D.放电过程中,H+由正极移向负极
2++
13、已知硫酸亚铁溶液中加入过氧化钠时发生反应:4Fe+4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)31+O2?+8Na,则下列说法正
确的是
A.该反应中Fe?+是还原剂,。2是还原产物
B.4moiNa2(h在反应中共得到8NA个电子
C.每生成0.2molCh,则被Fe2+还原的氧化剂为0.4mol
D.反应过程中可以看到白色沉淀转化为灰绿色再转化为红褐色沉淀
14、为研究某固体混合物样品的成分,取等质量的两份该固体,进行如下实验(不考虑盐类的水解及水的电离):(1)一
份固体溶于水得透明溶液,加入足量BaCL溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入过量稀盐酸,仍有4.66g沉淀。⑵另
一份固体与过量NaOH固体混合后充分加热,产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体0.672L(标准状况)。根据上述
实验现象,该固体样品的成分可能是()
A.Na2so1»、(NH4)2CO3>KC1
B.KCkNa2CO3,(NH4)2SO4
C.CuCb、Na2cCh、(NH4)2SO4
D.Na2so4、NH4CkK2CO3
15、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.19g羟基(-18OH)所含中子数为IONA
B.标准状况下,44.8LHF含有2NA个极性键
C.1molNaHSO4晶体含有的离子数为3NA
1
D.0.1mol•LKA1(SO4)2溶液中S(V-的数目为0.2NA
16、短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大。元素X的一种高硬度单质是宝石,Y"电子层结构与氮相
同,Z的质子数为偶数,室温下,M单质为淡黄色固体。下列说法不正确的是
A.X单质与M单质不能直接化合
B.Y的合金可用作航空航天飞行器材料
C.M简单离子半径大于Y"的半径
D.X和Z的气态氢化物,前者更稳定
17、在混合导体透氧膜反应器中一步同时制备氨合成气(N2、氏)和液体燃料合成气(CO、出),其工作原理如图所示,
下列说法错误的是
天嬉气CO、Hi
22
A.膜I侧反应为:H2O+2e=H2+OO2+4e=2O-
B.膜II侧相当于原电池的负极
2
C.膜II侧发生的反应为:CH4+O-2e=2H2+CO
D.膜H侧每消耗ImolCHs膜I侧一定生成Imol出
18、如图是某条件时N2与出反应过程中能量变化的曲线图,下列叙述正确的是()
A.该反应的热化学方程式:N2+3H2#2NH3+92kJ
B.生成ImolNlh,反应放热92kJ
C.b曲线代表使用了催化剂,其H2的转化率高于a曲线
D.加入催化剂增大反应速率,化学平衡常数不变
19、能正确表示下列反应的离子方程式是()
+2
A.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3H2O+SO2=2NH4+SO3+H2O
B.氯化钠与浓硫酸混合加热:H2SO4+2Cr^JSO2T+C12t+H2O
2++3+
C.磁性氧化铁溶于稀硝酸:3Fe+4H+NO3=3Fe+NOT+2H2O
D.明肌溶液中滴入Ba(OH”溶液使SO4>,恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+AF++2SO42-=2BaS(M+Al(OH)31
20、a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数相同;c所在
周期序数与族序数相同;d与a同族,下列叙述不正确的是()
A.原子半径:b>c>d>a
B.4种元素中b的金属性最强
C.b的氧化物的水化物可能是强碱
D.d单质的氧化性比a单质的氧化性强
21、海水是巨大的资源宝库,从海水中可以提取镁、澳等产品。某兴趣小组以MgB。为原料,模拟从海水中制备溟和
镁。下列说法错误的是()
齿生②CI2°④试剂Xiin⑤Cl2卜
—►滤液-------------►Br2---------------►HBr--------------►Br2
③水蒸气/空气
MD①NaOH
MgBr2___________
6
_►Mg(OH)2—►…无水MgCk-------►Mg
A.工业上步骤①常用Ca(OH)2代替NaOH
B.设计步骤②、③、④的目的是为了富集漠
C.步骤④中试剂X可选片1饱和二氧化硫水溶液
D.工业上实现步骤⑥,通1常用氢气还原氯化镁
22、下列实验操作对应的3Q象以及解释或结论都正确且具有因果关系的是()
选项实验操作实验现象解释或结论
用石墨作电极电解Mg(NO3)2、Cu(NC>3)2的
A阴极上先析出铜金属活动性:Mg>Cu
混合溶液
室温下,测定等浓度的Na2A和NaB溶液的
BNa2A溶液的pH较大酸性:H2A<HB
pH
加热浸透了石蜡油的碎瓷片,产生的气体通酸性KMnCh溶液紫
C石蜡油分解一定产生了乙烯
过酸性KMnCh溶液红色褪去
室温下,取相同大小、形状和质量的Fe粒
Fe粒与浓硝酸反应比
D分别投入0.1mol/L的稀硝酸和10.0mol/L探究浓度对化学反应速率的影响
与稀硝酸反应剧烈
的浓硝酸中
A.AB.BC.CD.D
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有机物X是一种烷烧,是液化石油气的主要成分,可通过工艺I的两种途径转化为A和B、C和D。B
是一种重要的有机化工原料,E分子中含环状结构,F中含有两个相同的官能团,D是常见有机物中含氢量最高的,H
能使NaHCC)3溶液产生气泡,I是一种有浓郁香味的油状液体。
请回答:
-►I(C5HI(1O,)
(1)G的结构简式为。
(2)G―H的反应类型是o
(3)写出F+H-1的化学方程式_________________________。
(4)下列说法正确的是。
A.工艺I是石油的裂化
B.除去A中的少量B杂质,可在一定条件下往混合物中通入适量的氢气
C.X、A、D互为同系物,F和甘油也互为同系物
D.H与HCOOCH2cH3互为同分异构体
E.等物质的量的I和B完全燃烧,消耗氧气的质量比为2:1
24、(12分)(化学:选修5:有机化学基础)以有机物A制备高分子化合物F(|II)的流程如下:
H-FO—€HCH,C4rOH
请回答下列问题。
(1)A的官能团名称是;C的系统命名是.
(2)①的反应类型是,⑤的反应类型是.
(3)写出反应③的化学方程式:»
(4)满足下列条件的B同分异构体有一种。
I.能与Na反应产生气体II.能与NaOH反应HL不能与NazCOs反应。
若与NaOH溶液反应的有机物中的碳原子数目为2,则其结构简式是
(5)已知:
I-RCH=€七-RCHCICH,
KCK)
CH,=CH—CH=CH,-►CH,CU,—CH=CH,
ITTI.2AI2*
写出以CH2=CHCH=CH2为原料制备C的合成路线流程图(无机试剂可以任选):
25、(12分)亚氯酸钠(NaCKh)是二氧化氯(CKh)泡腾片的主要成分。实验室以氯酸钠(NaCKh)为原料先制得
C1O2,再制备NaCKh粗产品,其流程如图:
XH2O2,NaOH溶液
NaClO3aNaCICh粗产品
废液
02
已知:①C1O2可被NaOH溶液吸收,反应为2CK>2+2NaOH=NaCK)3+NaaO2+H2O。
②无水NaCKh性质稳定,有水存在时受热易分解。
(1)反应I中若物质X为SO2,则该制备C1O2反应的离子方程式为一。
(2)实验在如图-1所示的装置中进行。
图-1
①若X为硫磺与浓硫酸,也可反应生成C1O2。该反应较剧烈。若该反应在装置A的三颈烧瓶中进行,则三种试剂(a.
浓硫酸;b.硫黄;c.NaClO3溶液)添加入三颈烧瓶的顺序依次为一(填字母)。
②反应II中双氧水的作用是保持反应时间、反应物和溶剂的用量不变,实验中提高C1O2吸收率的操作有:装置
A中分批加入硫黄、一(写出一种即可)。
(3)将装置B中溶液蒸发可析出NaCKh,蒸发过程中宜控制的条件为一(填“减压”、“常压”或“加压
(4)反应I所得废液中主要溶质为Na2sO』和NaHSCh,直接排放会污染环境且浪费资源。为从中获得芒硝
(Na2SO410H2O)和石膏(水合硫酸钙),请补充完整实验方案:—,将滤液进一步处理后排放(实验中须使用的试
剂和设备有:CaO固体、酚醐、冰水和冰水浴)。已知:CaSCh不溶于Na2sCh水溶液;Na2s的溶解度曲线如图-2
所示。
26、(10分)高钛酸钾是常用的消毒剂、除臭剂、水质净化剂以及强氧化剂,下图是在实验室中制备KMnO」晶体的流
程:
回答下列问题:
(D操作②目的是获得K2Mn()4,同时还产生了KC1和H2O,试写出该步反应的化学方程式:o
操作①和②均需在生期中进行,根据实验实际应选择(填序号)。
a.密珀期b.氧化铝用竭c.铁珀竭d.石英坦竭
(2)操作④是使K2M11O4转化为KMnCh和MnO2,该转化过程中发生反应的离子方程式为»若溶
液碱性过强,则MnOj又会转化为MnO」*,该转化过程中发生反应的离子方程式为。因此需要通入
某种气体调pH=10-U,在实际操作中一般选择CO2而不是HC1,原因是«
(3)操作⑤过滤时,选择图2所示装置而不用图1所示装置的原因是。
(4)还可采用电解K2M11O4溶液(绿色)的方法制造KMnO”电解装置如图所示),电解过程中右侧石墨电极的电极反应
式为。溶液逐渐由绿色变为紫色。但若电解时间过长,溶液颜色又会转变成绿色,可能的原因是
27、(12分)Mg(ClO3)2・3H2O在工农业上有重要用途,其制备原理为:MgC12+2NaClO3+3H2O=Mg(ClO3)2-3H2O+
2NaCL实验室制备Mg(ClO3)2-3H2O的过程如图:
NaClO.q适f水
曷半、加解H操作X卜色Fp髅'_Mg(C10.t),-3H20
MgCl2——
已知四种化合物的溶解度(S)与温度(T)的变化曲线关系如图所示:
(1)抽滤装置中仪器A的名称是
(2)操作X的步骤是.
(3)“溶解”时加水太多会明显降低MgCL的利用率,其原因是
(4)下列有关实验过程与操作说法不正确的是
A.冷却时可用冰水
B.洗涤时应用无水乙醇
C.抽滤Mg(CK)3)2・3H2O时,可用玻璃纤维代替滤纸
D.抽滤时,当吸滤瓶中液面快到支管时,应拔掉橡皮管,将滤液从支管倒出
(5)称取3.000g样品,加水溶解并加过量的NaNCh溶液充分反应,配制成250mL溶液,取25mL溶液加足量稀硝酸
酸化并加入合适的指示剂,用0.1000mol・Lr的AgN(h标准溶液滴定至终点,平均消耗标准液24.00mL。则样品中
Mg(ClO3)2-3H2O的纯度是o
28、(14分)用结构和原理阐释化学反应的类型、限度、速率和历程是重要的化学学科思维。回答下列问题:
(1)用过氧化氢检验Cr(VI)的反应是Cr2O7"+4H2()2+2H+=2CrO5+5H2O。CrOs结构式为,该反应是否为氧化
还原反应?一(填“是"或“否
(2)已知:
1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(I)△H=-571.6kJ•mol'
1
H2(g)+O2(g)=H2O2(l)△H=-187.8kJ•mol
2H2O2(1)=2H2O(1)+O2(g)△"=—kJ•rnol'c
(3)一定条件下,H2O2分解时的c(H2O2)随t变化如图所示。已知该反应的瞬时速率可表示为y(H2()2)=k•叫出。2),
k为速率常数。
-
U
G
O
x
r
@0-20min内,v(H2O2)=___。
②据图分析,n=_。
③其它条件相同,使用活性更高的催化剂,下列说法正确的是一(填标号)。
A.v(H2O2)增大B.k增大C.△”减小D.Ea(活化能)不变
(4)气体分压pi=p.&Xxi(物质的量分数)。恒温50C、恒压lOlkPa,将足量的CuS()4•5氏0、NaHCCh置于一个
密闭容器中,再充入已除去CO2的干燥空气。假设只发生以下反应,达平衡时两者分解的物质的量比为2:1。
2
CuSO4-5H2O(sFCuSO4-3H2O(s)+2H2O(g)Kpi=36(kPa)
2NaHCCh(s)WNa2cO3(s)+HzO(g)+CO2(g)Kp2
p(H,O)
①平衡时/「有:=—,KP2=—。
p(co2)
②平衡后,用总压为lOlkPa的潮湿空气[其中p(H2O)=8kPa、p(CO2)=0.4kPa]替换容器中的气体,50C下达到新平衡。
容器内CuSCh•5%0的质量将__(填“增加”“减少”或“不变,,下同),NaHCCh质量将一«
29、(10分)随着科技进步和人类环保意识的增强,如何利用CO2已经成为世界各国特别关注的问题。
已知:CO2与CH4经催化重整制得合成气:CH4(g)+CO2(g)2qCO(g)+2H2(g)AH
(1)降低温度,该反应速率会(填“增大”或“减小”);一定压强下,由最稳定单质生1mol化合
物的婚变为该物质的摩尔生成拾。已知CO2(g)、CH4(g)、CO(g)的摩尔生成婚分别为-395kJ/mol、-74.9kJ/nwl、
-110.4kJ/molo则上述重整反应的AH=kJ/mol„
(2)TJC时,在两个相同刚性密闭容器中充入CH4和CO2分压均为20kPa,加入催化剂Ni/aW2O3并分别在TJC
和T2c进行反应,测得CH4转化率随时间变化如图I所示。
①A点处v正______B点处(填“V”、">"或"=")
41
②研究表明CO的生成速率v生成(CO)=1.3X10-2”(CH4)•p(CO2)mol-g•s,A点处v生成(CO)
=mol.g'1.s'o
(3)上述反应达到平衡后,若改变某一条件,下列变化能说明平衡一定正向移动的是(填代号)。
A.正反应速率增大B.生成物的百分含量增大C.平衡常数K增大
(4)其他条件相同,在甲、乙两种不同催化剂作用下,相同时间内测得CH4转化率与温度变化关系如图n,C点
(填“可能”、“一定”或“一定未”)达到平衡状态,理由是;CH4的转化率
b点高于a点的可能原因是o
a1
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、A
【解题分析】A、根据图像,可以得知pH=2时C(HA-)>C(H2A)+C(A2-),故A说法错误;B、E点:c(A?
")=c(HA_),根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH_)+c(HA_)+2c(A2-),此时的溶质为NazA、NaHA,
+2+
根据物料守恒,2n(Na+)=3n(A),即2c(Na)=3c(A-)+3c(HA-)+3c(H2A),两式合并,得到c(Na)-c(HA
")=[c(HA_)+3c(HiA)+c(A2-)]/2,BPc(Na+)-c(HA-)=0.1+c(H2A),c(Na+)-c(HA)<0.100mol-L-1,故
+
B说法正确;C、根据物料守恒和电荷守恒分析,当c(Na+)=0.1mol-L-i溶液中:c(H)+c(H2A)=c(OH
-)+C(A2~),故C说法正确;D、根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),pH=7,说
明c(H+)=c(OlT),即c(Na+)=c(HAD+2c(A2-),因此有c(Na+)>2c(A2-),故D说法正确。
2、B
【解题分析】
A.水分解产生氢气和氧气,有新的物质产生,发生的是化学变化,A不符合题意;
B.从海底开采可燃冰获取燃料,没有新物质产生,发生的是物理变化,B符合题意;
C.新能源汽车燃料电池供电,是化学能转化为电能,有新物质产生,发生的是化学变化,C不符合题意;
D.运载“嫦娥四号”的火箭发射,化学能转化为热能、机械能,发生化学反应,有新的物质产生,D不符合题意;
故合理选项是B。
3,C
【解题分析】
A.乙烷(乙烯):通H,催化剂加热,虽然生成乙烷,但氢气量不好控制,有可能引入氢气杂质,应该通入滨水中,故
A错误;
B.己烷(己烯):加滨水,己烯与澳发生加成反应,生成有机物,与己烷互溶,不会分层,故B错误;
C.Fe2O3(A12O3):加NaOH溶液,氧化铝与氢氧化钠溶液反应,氧化铁与氢氧化钠溶液不反应,过滤可以得到氧化
铁,故C正确;
D.H2O(Br2):不能用酒精萃取,因为酒精易溶于水,故D错误;
故选:Co
4、D
【解题分析】
A.反应后的溶液一定满足电荷守恒,根据电荷守恒分析;
B.pH=5时,溶液呈酸性,贝!Ic(H+)>c(OH-),结合电荷守恒判断;
C.如果消耗NaOH溶液的体积20.00mL,两者恰好完全反应生成醋酸钠,溶液呈碱性,若为中性,则加入的氢氧化
钠溶液体积小于20.00mL;
D.由于CH3COOH的物质的量是定值,故c(CH3coeT)不可能持续增大。
【题目详解】
A.在反应过程中,一定满足电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3coCT)+c(OH-),故A正确;
B.pH=5的溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒可知:c(CH3COO)>c(Na+),则溶液中离子浓度的大小为:
++
c(CH3COO)>c(Na)>c(H)>c(OH),故B正确;
C.如果消耗NaOH溶液的体积20.00mL,两者恰好完全反应生成醋酸钠,溶液呈碱性,若为中性,则加入的氢氧化
钠溶液体积小于20.00mL,故C正确;
D.由于CH3coOH的物质的量是定值,故随NaOH溶液滴加,溶液体积的增大,c(CH3coe>一)不可能持续增大,故D
错误;
故答案选D。
【题目点拨】
本题明确各点对应溶质组成为解答关键,注意应用电荷守恒、物料守恒及盐的水解原理判断离子浓度的大小。
5、D
【解题分析】
A.硅胶具有吸水性,而且无毒,能用作食品、药品干燥剂,故A正确;
B.氢氧化铝具有弱碱性,能与盐酸发生中和反应,可用作胃酸中和剂,故B正确;
C.次氯酸钠具有强氧化性,可用作织物的漂白剂,C正确;
D.葡萄糖具有还原性,能够发生银镜反应,可用于工业制镜,故D错误;
故答案为Do
6、C
【解题分析】A,根据题意,该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,放电过程中消耗CsO,由此可见通入空
气Cu腐蚀生成Cu2O,由放电反应推知Cu极电极反应式为Cu2O+2e+H2O=2Cu+2OH,Cu2O又被还原成Cu,整个
过程中Cu相当于催化剂,氧化剂为02,A项正确;B,放电时正极的电极反应式为Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-,B
项正确;C,放电时负极电极反应式为Li-e=Li+,电路中通过O.lmol电子生成0.1moILi+,Li+透过固体电解质向Cu
极移动,反应中消耗Ch物质的量为竺咀=0.025moL在标准状况下O2的体积为0.025molx22.4L/mol=0.56L,C项
4
错误;D,放电过程中消耗Cu?。,由此可见通入空气Cu腐蚀生成CsO,D项正确;答案选C。
7、A
【解题分析】
A.乙烯具有较强的还原性,能与强氧化剂高钛酸钾反应,故可用高镐酸钾除掉乙烯,为了延长水果的保鲜期将水果
放入有浸泡过高铳酸钾溶液的硅土的密封容器中,故A正确;
B.汽油、柴油都是含多种烧类的混合物,只含有碳、氢两种元素,花生油是油脂,含有碳、氢、氧三种元素,故B
错误;
OOH
C.有机物中只有碳碳双键可与氢气加成,则Imol该有机物最多可与2molH2发生加成反应,故C错误;
D.分子式为G5Hl6。2的有机物不饱和度为8,一个苯分子的不饱和度为4,则其同分异构体中可能含有两个苯环结构,
故D错误;
【题目点拨】
后知枷才的知由碳的个数x2+2一氢的个数一卤素的个数+氮的个数,在片里后知枷右后如冰胡如.才
有机物不饱和度=------------------------------------------------------(注:如果有机物有氧和硫,氧和硫不
2
影响不饱和度,不必代入上公式)。
8、D
【解题分析】
石油裂解是在比裂化更高的温度下(一般在1000C左右),使长链烧断裂得到大量短链不饱和烧的方法,其它方法均
不适合在工业上大规模生产,答案选D。
9、B
【解题分析】
常温下,Z的单质能溶于W的最高价氧化物对应水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液。则Z为铝,w为硫;短周期
主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Y、W为同一主族元素,则Y为氧;原子最外层电子数之和为20,则
X最外层电子数为20-3-6-6=5,则X为氮;
A.W为硫,Y为氧,形成的一种化合物是二氧化硫,具有漂白性,故A正确;
B.硫离子有3个电子层,半径最大;氧离子和铝离子核外电子排布相同,核电荷越大,半径越小,所以氧离子大于铝
离子,故简单离子半径大小顺序:W>Y>Z,故B错误;
C.非金属性越强其氢化物越稳定,氮非金属性弱于氧,则最简单氢化物的稳定性:X<Y,故C正确;
D.元素X的气态氢化物为氨气,其最高价氧化物对应水化物为硝酸,能发生反应生成硝酸镂,故D正确。
故选B。
【题目点拨】
解决此题的关键是正确推断元素的种类,突破口在于题干信息中浓溶液和稀溶液性质不同,想到浓硫酸具有强氧化性,
与金属铝发生钝化反应,而稀硫酸可以与铝反应。
10、D
【解题分析】
A.二氧化碳是分子晶体,二氧化硅是原子晶体,晶体结构不同,故A错误;
B.晶体中有阳离子,未必一定有阴离子,如:在金属晶体中,存在金属阳离子和自由移动的电子,故B错误;
C.四氯化碳不易发生水解反应,故C错误;
D.碳酸氢钾与碳酸氢钠性质相似,可析出碳酸氢钾晶体,故D正确;
答案选D。
【题目点拨】
离子晶体由阳离子和阴离子构成,金属晶体由阳离子和自由电子构成,因此,晶体中有阳离子,未必一定有阴离子;
有阴离子,一定有阳离子。
11,D
【解题分析】
A.苯环和C之间的C-C键可旋转,C原子不一定都共面,A错误;
B.阿托酸含碳碳双键、竣基两种官能团,但不属于短,B错误;
Oh
5Q
C.阿托酸苯环上的二氯代物有6种,如图:40—CCOOH,二个氯分别在:1,2位、1,3位、1,4位、1,5
2
位、2,3位、2,4位,C错误;
D.Imol苯环可和3m0IH2加成,Imol碳碳双键可和ImolHz、ImolBr2加成,故Imol阿托酸最多能和4molH2、Imol
发生加成反应,D正确。
答案选D。
12、A
【解题分析】
根据电池总反应V3++VO2++H2O瞿VCV+2H++V2+和参加物质的化合价的变化可知,放电时,反应中VO2+离子被还原,
应在电源的正极反应,V2+离子化合价升高,被氧化,应是电源的负极反应,根据原电池的工作原理分析解答。
【题目详解】
A、原电池放电时,VO2+离子中V的化合价降低,被还原,应是电源的正极反应,生成VO?+离子,反应的方程式为
++2+
VO2+2H+e=VO+H2O,故A正确;
B、放电时氧化剂为VO2+离子,在正极上被还原后生成VO?+离子,每转移2moi电子时,消耗2moi氧化剂,故B错
误;
C、内电路由溶液中离子的定向移动形成闭合回路,电子不经过溶液,故C错误;
D、放电过程中,电解质溶液中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,故D错误;
答案选A。
【题目点拨】
本题的易错点为A,要注意从化合价的变化进行判断反应的类型和电极方程式,同时把握原电池中电子及溶液中离子
的定向移动问题。
13、C
【解题分析】
A.该反应中Fe元素化合价由+2价变为+3价、O元素化合价由-1价变为0价和-2价,得电子化合价降低的反应物是
氧化剂、失电子化合价升高的反应物是还原剂,氧化剂对应的产物是还原产物,所以Fe?+和1的过氧化钠作还原剂,
4
Fe(OH)3和Ch是氧化产物,故A错误;
B.该反应中有4moi过氧化钠反应时有3moi过氧化钠得电子发生还原反应,有的过氧化钠作氧化剂,因此
4
4moiNazOz在反应中共得到6必个电子,故B错误;
C.根据方程式,生成0.2molCh,反应的Fe?+为0.8mol,被().8molFe?+还原的氧化剂(Na2(h)的物质的量
0.8mol
=----------=0.4mol,故C正确;
2
D.该反应中有氧气生成,所以不能生成氢氧化亚铁沉淀,而是直接生成红褐色沉淀,故D错误;
故选C。
【题目点拨】
13
本题的易错点和难点为C,要注意该反应中有2种还原剂——Fe2+和一的Na2O2,氧化剂是一的NazOz,不能根据方
44
程式直接计算,要注意得失电子守恒计算。
14、D
【解题分析】
根据(1)中沉淀6.63g和4.66g可知,含有SCV-和CO3%且二者的物质的量分别为0.02mol、0.01mol;根据(2)
中气体0.672L可知含有NFLT0.03mol。根据离子的定量关系看,只能选择Na2so八NH4CkK2CO3,若选择B项
+
KCkNa2cO3、(NH4)2SC>4,SO?0.02mol0^NH4W0.04mol,不符合定量关系,A、C项也类似,故D正确;
答案选D。
15、A
【解题分析】
19g
A.19g羟基dOH)的物质的量为77r号;-ImoL而羟基LOH)中含10个中子,故Imol羟基(-朋印中含IONA个中
子,故A正确;
B.标况下HF为液体,不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故B错误;
C.NaHSCh由钠离子和硫酸氢根离子构成,ImolNaHSCh晶体中含有的离子总数为2N&,故C错误;
D.溶液体积未知,无法计算().lmoH/iKAl(SO4)2溶液中Sth?-的数目,故D错误;
故选A。
【题目点拨】
本题的易错点为B,要注意一些特殊物质在标准状况下的状态,本题中的HF为液体,类似的还有SO3为固体,H2O
为液体或固体等。
16、A
【解题分析】元素X的一种高硬度单质是宝石,即X是C,Y"电子层结构与颊相同,则Y为Mg,Z的质子数为偶数,Z
可能是Si,也可能是S,室温下,M的单质为淡黄色固体,则M为S,即Z为Si,A、C与S能直接化合成CS2,故说法
错误;B、镁合金质量轻,硬度大,耐高温,可用作航空航天飞行器材料,故说法正确;C、+-比Mg-多一个电子层,
因此的半径大于Mg?卡,故说法正确;D、氢化物分别是CH,、SiHo非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性C>Si,
即CK比Si也稳定,故说法正确。
17、D
【解题分析】
22
A.膜I侧,出0和02在正极均发生还原反应,结合题图可写出其电极反应式为:H2O+2e=H2+O\O2+4e=2O,故
A正确;
B.原电池中阴离子从正极向负极移动结合题图-的移动方向可知,膜i侧相当于原电池的正极,膜n侧相当于原电池
的负极,故B正确;
2
C.膜II侧CH4发生氧化反应,其电极反应式为CH4+O-2e=2H2+CO,故C正确;
222
D.膜I侧发生的反应为:H2O+2e=H2+O\O2+4e=2O-,膜H侧发生的反应为:CH4+O-2e=2H2+CO,膜II侧每消
耗lmolCH4,膜I侧生成小于ImolBh,故D错误。
故选D。
18、D
【解题分析】
A.未标出物质的状态,该反应的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH=-92kJ/mol,故A错误;
B.从图中得出生成2moiNH3时,反应放热92kJ,故B错误;
C.催化剂可以同等的加快正逆反应速率,平衡不会改变,转化率也不变,故C错误;
D.加入催化剂增大反应速率,化学平衡常数只受温度的影响,所以加催化剂不会改变平衡常数,故D正确;
故答案为Do
【题目点拨】
易误选C,注意催化剂只能改变速率,而且是同等程度的改变,但是不能改变反应的限度,转化率不变。
19、A
【解题分析】
+2
A.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2的离子反应为2NH3«H2O+SO2=2NH4+SO3+H2O,故A正确;
B.氯化钠与浓硫酸混合加热,浓硫酸中只有很少的水,氯化钠几乎不能电离,故该反应的离子方程式就是其化学方
程式,H2SO4+2NaCl△Na2so4+2HC1T,故B错误;
+3+
C.磁性氧化铁的主要成分为四氧化三铁,溶于稀硝酸的离子反应方程式为3Fe3O4+28H+NO3=9Fe+NOT+14H2O,
故C错误;
D.明巩溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO4Z一恰好完全沉淀的离子反应方程式为
2+3+2
2Ba+4OH+Al+2SO4=2BaSO4;+AlO2+2H2O,故D错误;
答案选A。
【题目点拨】
掌握离子方程式的正误判断的常见方法是解题的关键。本题的易错点为D,要注意明矶溶液中滴入Ba(OH”溶液使SO4〉
恰好完全沉淀时,铝离子恰好转化为偏铝酸根。
20、D
【解题分析】
a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数相同,则a的核外
电子总数应为8,为O元素,则b、c、d为第三周期元素,c所在周期数与族数相同,应为A1元素,d与a同族,应
为S元素,b可能为Na或Mg,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律解答该题。
【题目详解】
由以上分析可知a为O元素,b可能为Na或Mg元素,c为A1元素,d为S元素,
A.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径:b>c>d>a,故A
正确;
B.同周期元素从左到右元素的金属性逐渐降低,则金属性b>c,a、d为非金属,则4种元素中b的金属性最强,故
B正确;
C.b可能为Na或Mg,其对应的氧化物的水化物为NaOH或Mg(OH)2,
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