医学遗传学（山东联盟） 知到智慧树网课答案

医学遗传学（山东联盟）-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：医学遗传学研究的对象是。选项：A:染色体病B:遗传病C:基因病D:先天性代谢病E:分子病答案:【遗传病】2、问题：所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。选项：A:错B:对答案:【对】3、问题：.蚕豆病的发生。选项：A:基本上由遗传因素决定发病B:发病完全取决于环境因素C:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。D:完全由遗传因素决定发病E:遗传因素和环境因素对发病都有作用答案:【基本上由遗传因素决定发病】4、问题：遗传病具有遗传性，但并不是所有的遗传病都遗传。选项：A:对B:错答案:【对】5、问题：基因一定是垂直传递的。选项：A:错B:对答案:【对】第二章单元测试1、问题：下列有关盒的叙述哪个是正确的?。选项：A:它位于第一个结构基因处B:它编码阻遏蛋白C:它和RNA聚合酶结合；D:它和反密码子结合答案:【它和RNA聚合酶结合；】2、问题：乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段，由调节基因I、调控区及其所控制的一组功能上相关的结构基因Z、Y、A组成。选项：A:对B:错答案:【对】3、问题：β珠蛋白位于号染色体上选项：A:6B:14D:22E:16答案:【】4、问题：同类碱基之间发生替换的突变为。选项：A:动态突变B:片段突变C:颠换D:转换E:移码突变答案:【转换】5、问题：属于动态突变的疾病有。选项：A:β地中海贫血B:半乳糖血症C:Huntington舞蹈症D:脆性X综合征E:镰状细胞贫血答案:【Huntington舞蹈症;脆性X综合征】第三章单元测试1、问题：关于人类X染色体不正确的说法是。选项：A:X染色体属于C组B:X染色体是亚中着丝粒染色体C:在性别决定上X染色体比Y染色体重要D:X染色体从形态上大于Y染色体E:正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活答案:【在性别决定上X染色体比Y染色体重要】2、问题：经检测发现，某个体的细胞核中有2个X染色质，表明该个体一个体细胞中有_条X染色体。选项：A:2B:5C:1D:4E:3答案:【3】3、问题：减数分裂和有丝分裂的相同点是。选项：A:都有同源染色体的联会B:都有同源染色体之间的交叉C:都有同源染色体的分离D:细胞中染色体数目都不变E:都有DNA复制答案:【都有DNA复制】4、问题：人类染色体中，形态最小的是______。选项：A:21号染色体B:1号染色体C:22号染色体D:Y染色体E:X染色体答案:【21号染色体】5、问题：利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。选项：A:错B:对答案:【对】第四章单元测试1、问题：某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为。选项：A:亚三倍体B:亚二倍体C:多异倍体D:二倍体E:超二倍体答案:【超二倍体】2、问题：以关于猫叫综合征，以下不正确的是。选项：A:常伴有多发畸形B:核型多为46，XY，del(5)(p15)C:多为平衡易位携带者后代D:幼儿哭声像猫叫E:智力严重低下答案:【多为平衡易位携带者后代】3、问题：倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成_____。选项：A:倒位环B:环状染色体C:等臂染色体D:染色体不分离E:染色体丢失答案:【倒位环】4、问题：相互易位携带者表型正常，如果该患者的配偶正常，且18种配子的受精机会均等，又都能成活，那么其后代：遗传组分不平衡（流产、死胎）。选项：A:3/4B:1/4C:1/3D:1/18E:16/18答案:【16/18】5、问题：如果双亲之一为________易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。选项：A:13q13qB:13q15qC:13q14qD:13q21q答案:【13q13q】第五章单元测试1、问题：染色体结构畸变的基础是___。选项：A:染色体核内复制B:姐妹染色单体交换C:染色体断裂及断裂之后的异常重排D:染色体不分离E:染色体丢失答案:【染色体断裂及断裂之后的异常重排】2、问题：以下不属于染色体多态主要发生部位的是__。选项：A:随体柄B:染色体长度C:随体D:着丝粒E:19、、16号染色体长臂上的副缢痕答案:【着丝粒】3、问题：Down综合征多为_______染色体数目畸变。选项：A:单倍体B:多倍体C:三体型D:三倍体E:单体型答案:【单体型】4、问题：最常见的染色体畸变综合征是。选项：A:猫叫样综合征综合征C:Edward综合征D:Down综合征E:Klinefelter综合征答案:【Down综合征】5、问题：下列哪种情况可能形成唐氏综合征?——选项：A:卵裂时21号染色体丢失B:卵细胞形成时，减数分裂时21号染色体不分离C:卵裂时21号染色体不分离D:精子形成过程中，减数分裂时21号染色体不分离E:组染色体倒位携带者的生育答案:【卵细胞形成时，减数分裂时21号染色体不分离;卵裂时21号染色体不分离;精子形成过程中，减数分裂时21号染色体不分离;组染色体倒位携带者的生育】第六章单元测试1、问题：如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为___。选项：A:X连锁隐性遗传病B:X连锁显性遗传病C:常染色体隐性遗传病D:Y连锁遗传病E:常染色体显性遗传病答案:【常染色体显性遗传病】2、问题：婚姻法禁止近亲婚配的理论基础是近亲婚配的后代一定是遗传病患者。选项：A:对B:错答案:【错】3、问题：母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有_______的可能性为患者。选项：A:1/3B:全部C:2/3D:1/4E:1/2答案:【1/2】4、问题：属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________。选项：A:软骨发育不全B:白化病C:早秃D:血友病AE:短指症答案:【血友病A】5、问题：常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为。选项：A:限性遗传B:遗传异质性C:基因多效性D:从性遗传E:早现遗传答案:【从性遗传】第七章单元测试1、问题：下列不符合数量性状的变异特点的是。选项：A:一个群体性状变异曲线是不连续的B:分布近似于正态曲线C:一对性状间无质的差异D:一对性状存在着一系列中间过渡类型E:大部分个体的表现型都接近于中间类型答案:【一个群体性状变异曲线是不连续的】2、问题：质量性状的变异的特点为。选项：A:基因间呈显隐性关系B:可分为2～3个高峰C:基因间没有显隐性关系D:呈正态分布E:基因符合孟德尔遗传方式答案:【可分为2～3个高峰】3、问题：多基因病中群体易患性高低衡量的标准是。选项：A:遗传率的大小B:发病率的高低C:易患性平均值与阈值的距离D:易感基因数量的多少E:易患性平均值的高低答案:【易患性平均值与阈值的距离】4、问题：一种多基因遗传病的复发风险与。选项：A:性别有关，与亲缘关系无关B:亲缘关系有关，与性别无关C:该病的遗传率有关，而与一般群体的发病率无关D:一般群体的发病率有关，而与该病的遗传率无关E:与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关答案:【与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关】5、问题：不同多基因遗传病，如果群体发病率相同，则遗传率越高的疾病，患者一级亲属患病率。.选项：A:无法确定B:相同C:可能高也可能低D:越低E:越高答案:【越高】第八章单元测试1、问题：mtDNA中的13个mRNA基因编码的蛋白质是。选项：A:与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质B:mtDNA转译所需的酶蛋白C:mtDNA复制所需的酶蛋白D:线粒体的结构蛋白答案:【与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质】2、问题：mtDNA编码线粒体中的。选项：A:部分蛋白质、tRNA和全部rRNAB:部分蛋白质和部分tRNA、rRNAC:全部蛋白质、tRNA、rRNAD:全部蛋白质和部分tRNA、rRNAE:部分蛋白质和全部的tRNA、rRNA答案:【部分蛋白质和全部的tRNA、rRNA】3、问题：关于受精卵中的线粒体的来源，下列说法正确的是。选项：A:精子与卵子各提供1/2B:几乎全部来自精子C:不会来自卵子D:几乎全部来自卵子E:大部分来自精子答案:【几乎全部来自精子】4、问题：“阈值效应”中的阈值，以下说法正确的是。选项：A:易受突变类型的影响B:有组织差异性C:个体差异不大D:指细胞内突变型和野生型mtDNA的相对比例E:与细胞老化程度无关答案:【易受突变类型的影响;有组织差异性】5、问题：密码子具有通用性特点，所以mtDNA与核基因组密码子完全相同。选项：A:对B:错答案:【错】第九章单元测试1、问题：在一个群体中，BB为64%、Bb为32%、bb为4%，B基因的频率为。选项：A:0.90B:0.64C:0.16D:0.36E:0.80答案:【0.80】2、问题：同一基因座位所有基因型频率之和等于。选项：A:0.15B:0.5C:1D:0.25E:0答案:【1】3、问题：基因频率可以通过调查群体各种表现型获得。选项：A:错B:对答案:【错】4、问题：AR基因三级亲属的近婚系数是。选项：A:1/16B:1/8C:1/4D:1/64E:1/2答案:【1/16】5、问题：相同的亲属关系，他/她们之间的亲缘系数与近婚系数也必定相同。选项：A:对B:错答案:【错】第十章单元测试1、问题：下列哪种ADH的变异基因型易出现酒精中毒症状，是何种人?——选项：A:β1βl，黄种人B:β1βl，白种人C:β1β2，黄种人D:β2β2，白种人E:β2β2，黄种人答案:【β2β2，黄种人】2、问题：黄种人中约50%的个体有ALDH2功能缺失。选项：A:错B:对答案:【对】3、问题：乙醇在体内的代谢过程主要依靠ADH（乙醇脱氢酶）和ALDH（乙醛脱氢酶）来完成。选项：A:对B:错答案:【对】4、问题：长期服用异烟肼时，部分患者出现肝炎甚至肝坏死，主要是由于异烟肼在肝内水解为异烟酸和乙酰肼，前者对肝脏有毒性作用。选项：A:错B:对答案:【错】5、问题：下列哪个基因决定了乙酰化酶?选项：A:CYP2D6基因基因C:ALDH基因D:ADH基因E:G6PD基因答案:【基因】第十一章单元测试1、问题：孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。选项：A:HB:IBC:SeD:iE:IA答案:【H】2、问题：新生儿溶血症多数由原因造成。选项：A:细胞免疫缺陷B:Rh血型不相容C:HLA不相容D:ABO血型不相容E:缺乏γ球蛋白答案:【ABO血型不相容】3、问题：在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是。选项：A:ABO血型B:Rh血型C:MNS血型D:P血型血型答案:【ABO血型】4、问题：ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是。选项：A:AB型B:B型C:A型D:O型E:M型答案:【A型】5、问题：ABO血型系统是正常人血清中已知惟一存在天然抗体的血型系统。选项：A:对B:错答案:【对】第十二章单元测试1、问题：生化遗传病遗传方式为单基因遗传，大多AR,少XR,极少AD。选项：A:对B:错答案:【对】2、问题：β珠蛋白基因簇中，排在最后面的基因是。选项：A:γB:ψαC:βD:δE:ζ答案:【β】3、问题：珠蛋白基因家族的每个成员，含有2个内含子和3个外显子。选项：A:对B:错答案:【对】4、问题：对于α地中海贫血的基因型，正常人的基因型是以下哪一个。选项：A:––/––B:–α/ααC:αα/ααD:––/αα或–α/–αE:––/α–答案:【αα/αα】5、问题：血红蛋白病包括两大类，其中异常血红蛋白是珠蛋白结构改变导致的，珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）是由于珠蛋白数量改变引起的。选项：A:对B:错答案:【对】第十三章单元测试1、问题：所有恶性肿瘤都是基因突变的结果。选项：A:对B:错答案:【对】2、问题：恶性肿瘤的产生机理是基因突变，导致原癌基因和抗癌基因的作用失衡。选项：A:错B:对答案:【对】3（