DZ∕T 0064.83-2021 地下水质分析方法 第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定 火焰原子吸收分光光度法（正式版）

地下水质分析方法火焰原子吸收分光光度法Part83:Determinationofcopper,zinc,cadmium,nic中华人民共和国自然资源部发布I Ⅱ 1范围 12规范性引用文件 13术语和定义 4原理 15试剂或材料 2 27试验步骤 27.1样品分析 27.2空白试验 2 38试验数据处理 39精密度和准确度 3 3Ⅱ本文件按照GB/T1.12020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》和GB/T20001.42015《标准编写规则第4部分：试验方法标准》的规定起草。本文件是DZ/T0064《地下水质分析方法》的第83部分。DZ/T0064已经发布了以下部分：第2部分：水样的采集和保存；第3部分：温度的测定温度计(测温仪)法；第4部分：色度的测定铂—钴标准比色法；第5部分：pH值的测定玻璃电极法；第6部分：电导率的测定电极法；第8部分：悬浮物的测定重量法；第9部分：溶解性固体总量的测定重量法；第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法；第11部分：砷量的测定氢化物发生一原子荧光光谱法；第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法；第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法；第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法；第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法；第16部分：催化极谱法测定镉；第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法；第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法；第19部分：催化极谱法测定铜；第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法；第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法；第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法；第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法；第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法；第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法；第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法；第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法；第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法；第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法：第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法；第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法；Ⅲ第54部分：氟化物的测定离子选择电极法；第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法；第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定第73部分：挥发性酚的测定4—氨基安替吡啉分光光度法；第75部分：镭和氡放射性的测定射气法；第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法；第77部分：“O的测定CO₂-H₂O平衡一气体同位素质谱法；第78部分：氘的测定金属锌还原一气体同位素质谱法；第79部分：氚的测定放射化学法；第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法；第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法；第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法；第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法；第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法；第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法；第87部分：¹C的测定在线磷酸酸解一气体同位素质谱法；第88部分：“C的测定合成苯一液体闪烁计数法；第89部分：氘的测定在线高温热转换一气体同位素质谱法；第90部分：“O的测定在线CO₂-H₂O平衡一气体同位素质谱法；第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1.1一二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定集/气相色谱一质谱法。气相色气相色吹扫捕本文件由中华人民共和国自然资源部提出。本文件由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会(SAC/TC93)本文件起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。VDZ/T0064.83—2021为满足我国地下水质检测分析工作的需要，配套GB/T148481993《地下水质量标准》实施，原地质矿产部于1993年制定发布了DZ/T00641993《地下水质检验方法》,分为总则、水样的采集和保存、各项水质检测方法等共80个部分。DZ/T00641993发布实施已20余年，随着我国经济社会的快速发展，分析技术不断进步，与此同时GB/T14848《地下水质量标准》也于2017年进行了修订完善，有必要对本次修订保留了DZ/T00641993第16、19、34、35、40、41部分等与催化极谱法测定有关的6个部分，对其他74个部分进行了修订；新制定测定方法标准11个部分。修订后的DZ/T0064更名为《地下水质分析方法》,由91个部分构成。第2部分：水样的采集和保存。第3部分：温度的测定温度计(测温仪)法。第4部分：色度的测定铂—钴标准比色法。第5部分：pH值的测定玻璃电极法。第6部分：电导率的测定电极法。第7部分：Eh值的测定电位法。第8部分：悬浮物的测定重量法。第9部分：溶解性固体总量的测定重量法。第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。第11部分：砷量的测定氢化物发生一原子荧光光谱法。第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法。第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。第16部分：催化极谱法测定镉。第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法。第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法。第19部分：催化极谱法测定铜。第23部分：铁量的测定第24部分：铁量的测定第25部分：铁量的测定第26部分：汞量的测定二氮杂菲分光光度法。硫氰酸盐分光光度法。火焰原子吸收分光光度法。冷原子吸收分光光度法。第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法。第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法。第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法。第50部分：氯化物的测定银量滴定法。第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法。第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法。第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法。第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法。第69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法。第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法。第71部分：u一六六六、β一六六六、γ滴、o.p'一滴滴涕和p·p'-滴滴涕的测定气相色谱法。第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法。第73部分：挥发性酚的测定4—氨基安替吡啉分光光度法。第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气相色谱法。第75部分：镭和氡放射性的测定射气法。第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法。第77部分：¹O的测定CO₂-H₂O平衡一气体同位素质谱法。第78部分：氘的测定金属锌还原一气体同位素质谱法。第79部分：氚的测定放射化学法。第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法。第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法。第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法。第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法。第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法。第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法。第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法。第87部分：C的测定在线磷酸酸解一气体同位素质谱法。第88部分：C的测定合成苯—液体闪烁计数法。第89部分：氘的测定在线高温热转换一气体同位素质谱法。第90部分：O的测定在线CO₂-H₂O平衡一气体同位素质谱法。第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1一二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱一质谱法。DZ/T0064的第1部分规定了地下水质分析的一般要求，第2部分规定了水样的采集和保存要求，第3～91部分给出了常用地下水质量指标分析测定方法及要求。l地下水质分析方法第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法警示——使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气易燃，应防止泄露并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。本文件规定了火焰原子吸收分光光度法直接测定地下水中铜、锌、镉、镍和钴含量的方法。本文件适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中微量铜、锌、镉、镍和钴的测定。本方法检出限、定量限及测定范围见表1。表1方法检出限、定量限及测定范围定量限测定范围2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法DZ/T0130.6地质矿产实验室测试质量管理规范第6部分：水样分析3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。水样中金属离子被原子化后，吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度与样品中该元素的含量成正比。在其他条件不变的情况下，测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较定量。25试剂或材料提示——除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。5.2硝酸(peo=1.42g/mL)。5.3硝酸溶液(1+1)。5.4铜标准贮备溶液[p(Cu)=1000.0mg/L]:称取纯铜粉[w(Cu)>99.9%]1.0000g,溶于15mL硝酸溶液(见5.3)中，用纯水定容至1000mL,摇匀，备用。5.5锌标准贮备溶液[p(Zn)=1000.0mg/L]:称取纯锌[w(Zn)>99.9%]1.0000g.溶于20mL硝酸溶液(见5.3)中，并用纯水定容至1000mL,摇匀，备用。5.6镉标准贮备溶液[p(Cd)=1000.0mg/L]:称取纯镉粉[w(Cd)>99.9%]1.0000g,溶于5mL.硝酸溶液(见5.3)中，并用纯水定容至1000mL,摇匀，备用。5.7镍标准贮备溶液[p(.Ni)=1000.0mg/L]:称取光谱纯金属镍1.0000g.加入10ml.硝酸溶液(见5.3)溶解后，加热赶除二氧化碳，用纯水定容至1000mL,摇匀，备用。5.8钴标准贮备溶液[p(Co)=1000.0mg/L]:称取金属钴[w(Co)>99.9%]1.0000g,置于250mL.烧杯中，加硝酸溶液(见5.3)30mL,盖上表面皿，加热溶解。冷却至室温后，用纯水定容至1000mL,摇匀，钴标准贮备溶液(见5.4～5.8)于100mL容量瓶中，加入硝酸溶液(见5.3)1.0mL,用纯水定容至刻度。5.10铜、锌、镉、镍和钴混合标准使用溶液1[p(B)=10.0mg/L]:吸取10.00mL混合标准中间溶液(见5.9)于100mL容量瓶中，加入硝酸溶液(见5.3)1.0mL,用纯水定容至刻度。5.11铜、锌、镉、镍和钴混合标准使用溶液Ⅱ[p(B)=1.0mg/L]:5.10)于100mL容量瓶中，加入硝酸溶液(见5.3)1.0mL,用纯水定容至刻度。6仪器设备6.2空气压缩机或空气钢瓶气。6.3乙炔钢瓶气(纯度不低于99.99%)。6.4仪器参数：铜、锌、镉、镍和钴的测量波长分别为324.7nm、213.9nm、228.8nm、232.0nm和240.7nm:7试验步骤7.1样品分析按仪器说明书和6.4中的仪器参数，将仪器调整到最佳工作状态，取酸化水样，直接喷雾，测量各元素吸收强度。用纯水代替样品，按7.1进行。37.3校准曲线绘制7.3.1分别吸取混合标准使用溶液Ⅱ(见5.11)0mL、1.00mL、2.00mL,3.00mL、5.00mL、10.00mL和混合标准使用溶液1(见5.10)5.00mL、7.00mL、10.00mL、20.00mL、30.00mL于一系列100mL容量瓶中，加入硝酸溶液(见5.3)1.0mL,用纯水定容至刻度，配制成下列质量浓度的标准系列：7.3.2以下步骤按7.1进行。以其质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，分别绘制校准曲线。8试验数