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文档简介
四川省南充高级中学2024届高考化学必刷试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、下列化学原理正确的是()
A.沸点:HF>HCI>HBr>HI
B.一定条件下4NO2(g)+C)2(g).2N?O5(g)可以自发进行,则AH<0
C.常温下,CHsCOONa溶液加水,水电离的c(lT卜(OH)保持不变
D.标况下,Imol“分别与足量Na和NaHCO3反应,生成气体的体积比为2:1
2、普通电解精炼铜的方法所制备的铜中仍含杂质,利用如图中的双膜(阴离子交换膜和过滤膜)电解装置可制备高纯度
的Cu»下列有关叙述正确的是()
B.甲膜为过滤膜,可阻止阳极泥及漂浮物杂质进入阴极区
C.乙膜为阴离子交换膜,可阻止杂质阳离子进入阴极区
D.当电路中通过Imol电子时,可生成32g精铜
3、2005年法拉利公司发布的敞篷车(法拉利Superamerica),其玻璃车顶采用了先进的电致变色技术,即在原来玻璃材
料基础上增加了有电致变色系统组成的五层膜材料(如图所示)。其工作原理是:在外接电源(外加电场)下,通过在膜材
料内部发生氧化还原反应,实现对器件的光透过率进行多级可逆性调节。下列有关说法中不正确的是()
A•-透明导电层
WO3/UWO3电致变色层
合的聚环氧乙烷凝胶电解质•离子导体层已知:
WO3和LUF^tFeCCN)^均无色透明J
Fe4[Fe(CN)613/LMFe4rFe(CN)6h/离子储存层
UWO3和Fe4[Fe(CN)(5]3均为蓝色;
B•—・透明导电层
A.当A外接电源正极时,Li+脱离离子储存层
+
B.当A外接电源负极时,电致变色层发生反应为:WO3+Li+e=LiWO3
C.当B外接电源正极时,膜的透过率降低,可以有效阻挡阳光
D.该电致变色系统在较长时间的使用过程中,离子导体层中Li+的量可保持基本不变
4、短周期元素A、B、C、D原子序数依次增大。已知元素A元素原子最外层电子数是次外层的2倍;B、C的最外层
电子数之比为5:2,D的氧化物是常用的耐火材料;下列叙述正确的是()
A.元素A的氢化物都是气体
B.简单离子半径:C>D>B元素
C.B、C形成的化合物与水反应可以生成一种刺激性气味的气体
D.元素B的气态氢化物的水溶液能溶解单质D
5、实验室从含碘废液(含有12、r等)中回收碘,其实验过程如下:
CuSO,溶液NAISIOJ溶液
-------------------------------------------------------------------1升华I------1揄泣'洗海
六堂-甲T含奢量液|■—*cui同体---------——»|«)»]——>i>---------------->b
①②③④
已知:澳化十六烷基三甲基核是一种阳离子表面活性剂,可以中和沉淀表面所带的负电荷,使沉淀颗粒快速聚集,快
速下沉。下列说法不正确的是
A.步骤①中Na2s2O3可用Na2s03代替
B.步骤②可以用倾析法除去上层清液
C.含碘废液中是否含有KV,可用KI-淀粉试纸检验
D.步骤③发生反应的离子方程式为:4Fe3++2CuI^,4Fe2++2Cu2++l2
6、化学与生活密切相关。下列叙述中错误的是
A.环境中杀灭新型冠状病毒可用“84”消毒液
B.食品中的抗氧化剂可用维生素C
C.治疗胃酸过多可用CaCO3和Ca(OH)2
D.除去工业废水中的Ci?+可用FeS
7、设NA为阿伏加德罗常数值。下列说法正确的是()
A.标准状况下,2.24LCC>2与足量Na?。?反应转移的电子数为O』NA
B.12g;4c的原子核内中子数为6NA
C.25℃时,lLpH=2的H2c2O4溶液中含H+的数目为0Q2NA
D.9.0g葡萄糖和蔗糖的混合物中含碳原子的数目为0.3NA
8、某兴趣小组查阅资料得知:碘化钠是白色晶体无嗅,味咸而微苦,在空气和水溶液中逐渐析出碘而变黄或棕色。工
业上用NaOH溶液、水合脱制取碘化钠固体,其制备流程图如下,有关说法不正确的是()
NaOH水合胧
溶液(N2H/HQ)
碘T合成I还原I结晶卜*髓钠
N,
已知:N2H4丑2。在100℃以上分解。
A.已知在合成过程的反应产物中含有NaKh,若合成过程中消耗了3moiL,最多能生成NalCh的物质的量为1mol
B.上述还原过程中主要的离子方程式为2103+3N2H4H2O=2r+3N2+9H2O
C.为了加快反应速率,上述还原反应最好在高温条件下进行
D.工业上也可以用硫化钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,但水合脚还原法制得的产品纯度更高,因产物是N2和H2O,
没有其他副产物,不会引入杂质
9、常压下臻基化法精炼银的原理为:Ni(s)+4CO(g)s=^Ni(CO)4(g)0230℃时,该反应的平衡常数K=2xl0f。已知:
Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。
第一阶段:将粗银与CO反应转化成气态Ni(CO)4;
第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯银。
下列判断正确的是
A.增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大
B.第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50℃
C.第二阶段,Ni(CO)4分解率较低
D.该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4V生成(CO)
10、《天工开物》中对“海水盐”有如下描述:“凡煎盐锅古谓之牢盆……其下列灶燃薪,多者十二三眼,少者七八眼,
共煎此盘……火燃釜底,滚沸延及成盐。”文中涉及的操作是()
A.萃取B.结晶
C.蒸储D.过滤
11、某种浓差电池的装置如图所示,碱液室中加入电石渣浆液[主要成分为Ca(OH)21,酸液室通入CO?(以NaCl为
支持电解质),产生电能的同时可生产纯碱等物质。下列叙述正确的是()
用离子阴离子质子
交换膝交换膜交换股
abc
H、H2
aI
f
固
固
体
体
电
电I
弊
解
质
质
CO,
・Ca(OH)2
电极MNaCI
A.电子由N极经外电路流向M极
+
B.N电极区的电极反应式为2H+2e-=H2f
C.在碱液室可以生成NaHCO3>Na2cO3
D.放电一段时间后,酸液室溶液pH减小
12、我国科学家成功地研制出长期依赖进口、价格昂贵的物质与。2,下列说法正确的是()
A.它是1。2的同分异构体
B.它是03的一种同素异形体
C.葭。2与1。2互为同位素
D.Imol'fOo分子中含有20mol电子
13、科学工作者研发了一种SUNCAT的系统,借助锂循环可持续合成氨,其原理如下图所示。下列说法不正确的是
A.过程I得到的Li3N中N元素为一3价
B.过程II生成W的反应为U3N+3H2O===3LiOH+NH3T
C.过程III中能量的转化形式为化学能转化为电能
D.过程III涉及的反应为4OH--4e-=(hT+2H2。
14、等温等压下,有质子数相等的CO、N2、C2H2三种气体,下列叙述中正确的是()
A.体积之比为13:13:14B.密度之比为14:14:13
C.质量之比为1:1:1D.原子数之比为1:1:1
15、下列有关物质性质的叙述一定不正确的是
A.向FeCh溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液显红色
B.KA1(SO4)2・12H2O溶于水可形成A1(OH)3胶体
C.NH4C1与Ca(OH)2混合加热可生成NH3
D.Cu与FeCb溶液反应可生成CuCl2
16、用O2将HC1转化为CL,反应方程式为:4HCl(g)+O2(g)--2H2O(g)+2Cl2(g)+Q(Q>0)一定条件下测得反应
过程中n(CL)的实验数据如下。下列说法正确的是()
t/min0246
n(C12)/10-3mol01.83.75.4
A.0〜2min的反应速率小于4〜6min的反应速率
B.2~6min用Cb表示的反应速率为0.9mol/(L-min)
C.增大压强可以提高HC1转化率
D.平衡常数K(200-C)VK(40(rC)
17、下列关于铝及其化合物的说法中不正确的是()
A.工业上冶炼金属铝时,通过在氧化铝中添加冰晶石的方法降低电解能耗
B.铝制品表面可以形成耐腐蚀的致密氧化膜保护层,因此可以用铝罐盛放咸菜,用铝罐车运输浓硫酸
C.铝合金具有密度小、强度高、塑性好等优点,广泛应用于制造飞机构件
D.在饱和明矶溶液中放入几粒形状规则的明研晶体,静置几天后可观察到明研小晶体长成明研大晶体
18、下列物质的制备中,不符合工业生产实际的是
H;o
A.NH3^-^NOO2^NOi>HNO3
B.浓缩海水Cl2>Br,SO2)HBrCI2)Br2
C.饱和食盐水一L~4ci2Ca(OH)2)漂白粉
D.H2和Ch混合气体______〉HC1气体—)盐酸
19、某模拟“人工树叶”电化学实验装置如图所示,该装置能将H2O和CO2转化为02和燃料(C3H80)。下列说法正确
的是
光
A.该装置工作时,H+从a极区向b极区迁移
B.该装置将化学能转化为光能和电能
+
C.a电极的反应式为3CO2+18H-18e=C3H8O+5H2O
D.每生成3moiO2,有88gC(h被还原
20、根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项实验操作和现象结论
将含有SO2的废气通入Back溶液中,
ASO2与BaCL溶液反应生成BaSCh沉淀
生成白色沉淀
常温下,分别测定同浓度Na2cCh溶液与
BCH3coONa溶液的pH,Na2cO3溶液的HCO3-电离出H+能力比CH3COOH的弱
pH大于CH3coONa溶液
向Fe(NO3)3溶液中加入铁粉,充分振荡,
C滴加少量盐酸酸化后再滴入KSCN溶Fe(NO3)3溶液中Fe3+部分被Fe还原
液,溶液变红
苯和液漠在FeBr3的催化下发生反应,
D将得到的气体直接通入AgNCh溶液中,苯和液漠发生取代反应
产生淡黄色沉淀
A.AB.BC.CD.D
OH
21、二羟基甲戊酸的结构简式为下列有关二羟基甲戊酸的说法正确的是()
A.二羟基甲戊酸的分子式为C5H10O4
B.二羟基甲戊酸不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3:1
0H
D.二羟基甲戊酸与乳酸互为同系物
O
22、下列有关叙述正确的是()
A.足量的Mg与O.lmoKXh充分反应,转移的电子数目为0.4NA
B.1.6gO2和O3的混合物含有的分子数目为O.INA
C.25℃时,pH=2的H2sCh溶液中含有的H+数目为0.02NA
D.标准状况下,L12L三氯甲烷(CHCb)含有的化学键数目为0.2NA
二、非选择题(共84分)
23、(14分)煤化工可制得甲醇.以下是合成聚合物M的路线图.
己知:①E、F均能发生银镜反应;②Q+RX四k+HX完成下列填空:
(1)关于甲醇说法错误的是(选填序号).
a.甲醇可发生取代、氧化、消去等反应b.甲醇可以产生CH30cH3(乙醛)
c.甲醇有毒性,可使人双目失明d.甲醇与乙醇属于同系物
(2)甲醇转化为E的化学方程式为.
(3)C生成D的反应类型是;写出G的结构简式_____.
(4)取1.08gA物质(式量108)与足量饱和漠水完全反应能生成2.66g白色沉淀,写出A的结构简式
24、(12分)苯二氮卓类药物氟马西尼(F)的合成路线如下图所示。请回答下列问题:
(1)A中官能团有氟原子、和。(均填名称)
(2)C3H502cl的结构式为»
(3)反应①和②的反应类型相同,其反应类型是。
(4)化合物D的分子式为。
(5)反应⑤生成“物质F”和HCL则E—F的化学反应方程式为o
(6)是F的同分异构体,其中X部分含一COOH且没有支链,满足该条件的同分异构体有种(不考
虑立体异构)。
(7)已知氨基酸之间脱水能够形成含肽键的化合物,请设计由甘氨酸(HOOCCH2NH2)和CNCH2coOC2H5制备
/)।的合成路线(无机试剂任选)。
25、(12分)长期缺碘和碘摄入过量都会对健康造成危害,目前加碘食盐中碘元素绝大部分以103-存在,少量以r存在。
现使用Na2s2O3对某碘盐样品中碘元素的含量进行测定。
I.r的定性检测
(1)取少量碘盐样品于试管中,加水溶解,滴加硫酸酸化,再滴加数滴5%NaNO2和淀粉的混合溶液,若溶液变为
__________色,则存在匕同时有无色气体产生(该气体遇空气变成红棕色)。试写出该反应的离子方程式为
II.硫代硫酸钠的制备
工业制备硫代硫酸钠的反应原理为2Na2S+Na2co3+4SC)2=3Na2s2O3+CO2,某化学兴趣小组用上述原理实验室制
备硫代硫酸钠如图:
先关闭K3打开K2,打开分液漏斗,缓缓滴入浓硫酸,控制好反应速率。
(2)y仪器名称,此时B装置的作用是o
(3)反应开始后,C中先有淡黄色浑浊,后又变为澄清,此浑浊物为(填化学式)。装置D的作用是
(4)实验结束后,关闭K2打开Ki,玻璃液封管x中所盛液体最好为o(填序号)
ANaOH溶液B.浓硫酸C饱和NaHSOs溶液
m.碘含量的测定
已知:①称取10.00g样品,置于250mL锥形瓶中,加水100mL溶解,加2mL磷酸,摇匀。
②滴加饱和滨水至溶液呈现浅黄色,边滴加边摇,至黄色不褪去为止(约1mL)。
③加热煮沸,除去过量的漠,再继续煮沸5min,立即冷却,加入足量15%碘化钾溶液,摇匀。
④加入少量淀粉溶液作指示剂,再用0.0002mol/L的Na2s2O3标准溶液滴定至终点。
⑤重复两次,平均消耗Na2s2O3溶液9.00mL
+
相关反应为:r+3Br2+3H2O=K)3+6H++6Br-,IO3+5F+6H=3I2+3H2O,I2+2S2O1=2r+S4O^
(5)请根据上述数据计算该碘盐含碘量为_________mg-kgio
26、(10分)有机物的元素定量分析最早是由德国人李比希提出的,某实验室模拟李比希法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)
的分子组成。取一定量的该氨基酸放在纯氧气中燃烧,燃烧后生成的水用装置D(无水氯化钙)吸收,二氧化碳用装
置C(KOH浓溶液)吸收,N2的体积用E装置进行测量,所需装置如下图(夹持仪器的装置及部分加热装置已略去):
(1)该实验装置的合理连接顺序为:A、E。(部分装置可以重复选用)
(2)实验开始时,首先打开止水夹a,关闭止水夹b,通一段时间的纯氧,这样做的目的是。
(3)A中放入CuO的作用是,装置B的作用是o
(4)为了确定此氨基酸的分子式,除了准确测量N2的体积、生成二氧化碳和水的质量外,还需得到的数据有
(5)在读取E装置中所排水的体积时,液面左低右高,则所测气体的体积—(填“偏大”、“偏小”或“无影响
(6)已知分子式为C2H4。2的有机物也含有氨基酸中的某个官能团,请设计实验证明该官能团(试剂任选):__,
27、(12分)焦亚硫酸钠(Na2s2O5)是一种可溶于水的白色或淡黄色小晶体,食品级焦亚硫酸钠可作为贮存水果的保
鲜剂等。某化学研究兴趣小组欲自制焦亚硫酸钠并探究其部分化学性质等。
⑴制备Na2s2O5,如图(夹持及加热装置略)
可用试剂:饱和Na2sCh溶液、浓NaOH溶液、浓H2s。4、苯、Na2s。3固体(试剂不重复使用)
焦亚硫酸钠的析出原理:NaHSCH饱和溶液)TNa2s2。5(晶体)+H2O⑴
①F中盛装的试剂是作用是_。
②通入N2的作用是
③Na2s2O5晶体在_(填“A”或"D”或"F”)中得到,再经离心分离,干燥后可得纯净的样品。
④若撤去E,则可能发生
⑵设计实验探究Na2s2O5的性质,完成表中填空:
预测Na2s2O5的性质探究Na2s2O5性质的操作及现象
探究一Na2s2O5的溶液呈酸性①
1
取少量Na2s2O5晶体于试管中,滴加1mL2moi•L酸性KMnO4溶
探究二Na2s2O5晶体具有还原性
液,剧烈反应,溶液紫红色很快褪去
①一。(提供:pH试纸、蒸储水及实验必需的玻璃仪器)
②探究二中反应的离子方程式为.(KMnO4-Mn2+)
(3)利用碘量法可测定Na2s2O5样品中+4价硫的含量。
实验方案:将agNa2s2O5样品放入碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中,加入过量cimol•1/的碘溶液,再加入适量的冰
醋酸和蒸储水,充分反应一段时间,加入淀粉溶液,—(填实验步骤),当溶液由蓝色恰好变成无色,且半分钟内溶液
不恢复原色,则停止滴定操作重复以上步骤两次记录数据。(实验中必须使用的试剂有c2moi-L1的标准Na2s2O3溶液;
已知:2Na2s2O3+L=Na2s4O6+2NaD
(4)含铝废水中常含有六价铝[Cr(VD]利用Na2s2O5和FeSCh•7%0先后分两个阶段处理含CntV-的废水,先将废水中
O2O72-全部还原为Cr3+,将CN+全部转化为Cr(OH)3而除去,需调节溶液的pH范围为—。
{已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.4XIO',坨2=0.3,c(Cr3+)<1.0X10-5moi•口】时视为完全沉淀}
28、(14分)三氯化硼(BCb)是一种重要的化工原料。实验室制备BCb的原理:
B2O3+3C+3C12=2BC13+3CO,某实验小组利用干燥的氯气和下列装置(装置可重复使用)制备BCb并验证反应中有
CO生成。(已知:BC13的熔点为-107.3C,沸点为12.5℃;硝基苯的密度比水大。)请回答下列问题:
实验I:制备BCb并验证产物CO
(1)BCb接触潮湿空气时会形成白雾,请写出该反应的化学方程式______。
(2)该实验装置中合理的连接顺序为-F-D-I;其中装置E的作用是一o
(3)能证明反应中有CO生成的现象是o
实验U:产品中氯含量的测定
①准确称取少许m克产品,置于蒸储水中完全水解,并配成100mL溶液。
②取10.00mL溶液于锥形瓶中
③加入VimL浓度为GmoI/LAgNCh溶液使氯离子完全沉淀;向其中加入少许硝基苯用力摇动。
④以硝酸铁为指示剂,用C2mol/LKSCN标准溶液滴定过量的AgNCh溶液。重复步骤②〜④二次,达到滴定终点时用
去KSCN溶液的平均体积为V2mL0
已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN)«
(4)步骤②移取溶液时所需仪器名称为,步骤④中达到滴定终点的现象为
(5)产品中氯元素的质量分数为o
(6)下列操作,可能引起测得产品中氯含量偏高是o
A.步骤③中未加硝基苯
B.步骤①中配制100mL溶液时,定容时俯视刻度线
C.用KSCN溶液滴定剩余AgNCh溶液时,滴定前有气泡,滴定后无气泡
D.滴定剩余AgNCh溶液时,KSCN溶液滴到锥形瓶外面一滴
29、(10分)(l)PM2.5富含大量的有毒、有害物质,易引发二次光化学烟雾,光化学烟雾中含有NOx、HCOOH>
M-KONO/PAN)等二次污染物。
①ImolPAN中含有的c键数目为。PAN中除H外其余三种元素的第一电离能由大到小的顺序为
②NO能被FeSCh溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)51SO4,该配合物中中心离子的配位数为,中心离子的
核外电子排布式为o
③相同压强下,HCOOH的沸点比CH30cH3(填高或低),其原因是。
⑵PM2.5微细粒子包含(NH。2SO4、NH4NO3等。
①(NH4)2SO4晶体中各种微粒间的作用力不涉及(填序号)。
a.离子键b.共价键c.配位键d.范德华力e.氢键
②NH4NO3中阳离子的空间构型为,阴离子的中心原子轨道采用杂化。
(3)测定大气中PM2.5的浓度方法之一是卜射线吸收法,P-射线放射源可用8$Kr。已知Kr晶体的晶胞结构如图所
示,设晶体中与每个Kr原子紧相邻的Kr原子有m个,晶胞中Kr原子为n个,则工=(填数字)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解析】
A.HF分子间存在氢键,沸点最高,HCkHBr、HI的沸点随相对分子质量增大,分子间作用力增大,沸点升高,所
以沸点:HF>HI>HBr>HCl,故A错误;
B.反应4NO2(g)+O2(g)2N2(h(g)可以自发进行,则♦H-T*S<0,由于该反应气体分子数减小,♦$<(),则AH<0,
故B正确;
C.CH3co6水解促进水的电离,CH3coONa溶液加水则CH3co。浓度减小,对水的电离促进作用减小,水电离的
c(H+)*c(OH)减小,故C错误;
D.酚羟基和蝮基都能和Na反应生成H2,而NaHCCh只能与竣基反应生成CO2,所以Imol”分别与足量Na
和NaHCCh反应,生成气体的体积比为1:1,故D错误。
答案选B。
2、D
【解析】
A.电解精炼铜中,粗铜作阳极,接电源正极,因此电极a为精铜,电极b为粗铜,故A错误;
B.甲膜为阴离子交换膜,防止阳极溶解的杂质阳离子进入阴极区,同时NO3一可穿过该膜,平衡阳极区电荷,故B错
误;
C.乙膜为过滤膜,先对阳极区的阳极泥及漂浮物过滤,故C错误;
D.阴极只有Ci?+放电,转移Imol电子时,生成0.5molCu,因此质量=0.5molx64g/mol=32g,故D正确;
故答案选D。
【点睛】
本题关键是通过装置原理图判断该电解池的阴阳极,通过阴阳极的反应原理,判断甲膜和乙膜的种类和作用。
3、A
【解析】
A.当A外接电源正极时,A处的透明导电层作阳极,电致变色层中LiWCh转化为WO3和Li+,Li+进入离子储存层,
故A错误;
+
B.当A外接电源负极时,A处的透明导电层作阴极,电致变色层发生反应为:WO3+Li+e=LiWO3,故B正确;
C当B外接电源正极时,A处的透明导电层作阴极,电致变色层中WO3转化为LiWCh,膜的透过率降低,可以有效
阻挡阳光,故C正确;
D.该电致变色系统在较长时间的使用过程中,LiWCh与WO3相互转化,离子导体层中Li+的量可保持基本不变,故D
正确;
综上所述,答案为A。
4、C
【解析】
短周期元素A、B、C、D原子序数依次增大。已知元素A元素原子最外层电子数是次外层的2倍,A为第二周期元素,
故A为碳;D的氧化物是常用的耐火材料,故D为铝;B、C的最外层电子数之比为5:2,最外层电子数不得超过8,
原子序数要比碳大比铝小,故B为氮、C为镁。
【详解】
A.元素碳的氢化物都是有机物的烧类,当碳原子数小于5时,为气态,大于5时为液态或固态,故A错误;
B.B、C、D简单离子均为两个电子层,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,简单离子半径:B>C>D,故
B错误;
C.B、C形成的化合物为二氮化三镁,与水反应可以生成有刺激性气味的氨气,故C正确;
D.元素B的气态氢化物的水溶液为氨水,氨水是弱碱不能与铝反应,故D错误;
答案选C。
5、C
【解析】
A.步骤①中Na2s2O3做还原剂,可用Na2sCh代替,故正确;
B.步骤②从悬浊液中分离碘化亚铜固体,可以用倾析法除去上层清液,故正确;
C.含碘废液中含有碘单质,能使KL淀粉试纸变蓝,不能用其检验是否含有1。3-,故错误;
3+2+2+
D.步骤③中铁离子具有氧化性,能氧化碘化亚铜,发生反应的离子方程式为:4Fe+2Cul^.4Fe+2Cu+I2,故正
确。
故选C。
6^C
【解析】
A.环境中杀灭新型冠状病毒可用“84”消毒液,利用“84”消毒液的强氧化性,使蛋白质变性,故A增强;
B.维生素C具有还原性,可用维生素C作食品中的抗氧化剂,故B正确;
C.治疗胃酸过多可用NaHCCh和A1(OH)3,不能用Ca(OH)2,Ca(OH)2碱性较强,会灼伤胃,故C错误;
D.除去工业废水中的GP+可用FeS,Cu2+(aq)+FeS(s)="CuS(s)+Fe2+(aq),生成更难溶的CuS,故D正确。
综上所述,答案为C。
7、A
【解析】
A.二者的反应方程式为2Na2C)2+2CO2=2Na2co3+O2,当有2moi二氧化碳参加反应时,一共转移2moi电子,因此
224L
当有一:-----=0」mol二氧化碳参加反应时,转移O.lmol电子,A项正确;
22.4L/mol
12g6i48
B.碳原子的物质的量是小—=根据质量数=质子数+中子数算出其1个原子内有8个中子,故一共有一mol
14g/mol77
中子,B项错误;
C.pH=2的溶液中c(H+)=10"mol/L,根据n=c-V算出H*的物质的量为10°mol,C项错误;
D.葡萄糖的分子式为C6H|2。6,蔗糖的分子式为C12H22。“,二者的最简式不一样,因此无法计算,D项错误;
答案选A。
8、C
【解析】
A.合成过程的反应产物中含有NaIO3,根据氧化还原反应得失电子守恒规律可知,若合成过程中消耗了3moi12,最
多能生成NalO31mo1,即失去5moi电子,同时得到5moiNaLA项正确;
-
B.根据氧化还原及流程图可知上述还原过程中主要的离子方程式为2103+3N2H4H2O=2I+3N2+9H2O或2IO3+
3N2H4=2I+3N2+6H2O,B项正确;
C.温度高反应速率快,但水合肿高温易分解,反应温度控制在60〜70℃比较合适,C项错误;
D.工业上也可以用硫化钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,但水合助还原法制得的产品纯度更高,因产物是N2和H2O,
没有其他副产物,不会引入杂质,D项正确;
答案选C。
9、B
【解析】
A.平衡常数只与温度有关,与浓度无关,故A错误;
B.50C时,Ni(C0)4以气态存在,有利于分离,从而促使平衡正向移动,故B正确;
4
C.230℃时,Ni(CO)4分解的平衡常数K逆=1/K正=1/(2xl(T5)=5xio,可知分解率较高,故C错误;
D.平衡时,应该是4y生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),故D错误;
正确答案:B
10、B
【解析】
“灶燃薪”是加热,“多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盘”是蒸发结晶,B正确,故答案为:Bo
11、B
【解析】
氢气在电极M表面失电子转化为氢离子,为电池的负极,碱液室中的氢氧根离子透过阴离子交换膜,中和正电荷。酸
液室中的氢离子透过质子交换膜,在电极N表面得到电子生成氢气,电极N为电池的正极,同时,酸液室中的氯离子
透过阴离子交换膜进入碱液室,补充负电荷,据此答题。
【详解】
A.电极M为电池的负极,电子由M极经外电路流向N极,故A错误;
B.酸液室中的氢离子透过质子交换膜,在电极N表面得到电子生成氢气,N电极区的电极反应式为2H++2e-=H2f,故
B正确;
C.酸液室与碱液室之间为阴离子交换膜,钠离子不能进入碱液室,应在酸液室得到NaHCCh、Na2cO3,故C错误;
D.放电一段时间后,酸液室氢离子被消耗,最终得到NaHCCh、Na2cO3,溶液pH增大,故D错误。
故选B。
12、B
【解析】
A.1。2与1;。2的分子式相同,不属于同分异构体,故A错误;
B.1。2与03都为氧元素的不同单质,互为同素异形体,故B正确;
C.同位素研究的对象为原子,葭。2与1:。2属于分子,不属于同位素关系,故C错误;
D.1moJ;。2分子中含有16moi电子,故D错误;
故选B。
13、C
【解析】
A.Li3N中锂元素的化合价为+1价,根据化合物中各元素的代数和为0可知,N元素的化合价为-3价,A项正确;
B.由原理图可知,Li3N与水反应生成氨气和W,元素的化合价都无变化,W为LiOH,反应方程式:
Li2N+3H2O=3LiOH+NH31,B项正确;
C.由原理图可知,过程III为电解氢氧化锂生成锂单质、氧气和水,电能转化为化学能,C项错误;
D.过程in电解LiOH产生。2,阳极反应为4OH-4e=O2t+2H2O,D项正确。
故答案选Co
14、B
【解析】
假设质子都有14mo1,则CO、N2、C2H2三种气体的物质的量分别是Imol、ImokImoL
A、等温等压下,体积之比等于物质的量的比,体积之比为A错误;
B、等温等压下,密度比等于摩尔质量的比,密度之比为14:14:13,B正确;
C、质量之比为lmolX28g/mol:lmolX28g/moI:ImolX26g/mol=14:14:13,C错误;
D、原子个数之比为ImolX2:lmolX2:lmolX4=1:1:2,D错误。
答案选B。
15、A
【解析】
A项,FeCL溶液中含Fe2+,NH4SCN用于检验Fe3+,向FeCL溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液不会显红色,A项错误;
B项,KAI(SO4)2・12H2。溶于水电离出的AF+水解形成Al(OH)3胶体,离子方程式为AF++3HAl(OH)3
(胶体)+3H+,B项正确;
A
C项,实验室可用NH4cl和Ca(OH)2混合共热制N%,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3f+2H2。,
C项正确;
D项,Cu与FeCb溶液反应生成CuCb和FeCL,反应的化学方程式为Cu+2FeCb=CuC12+2FeC12,D项正确;答案选
A„
16、C
【解析】
A.相同时间内,0〜2min内氯气变化量为1.8x10-3moi,而4〜6min内氯气变化量为(543.7)xlZmoi=i.7xl()-3moi,
则0〜2min的反应速率大于4〜6min的反应速率,A项错误;
B.容器容积未知,用单位时间内浓度变化量无法表示氯气反应速率,B项错误;
C.正反应为气体体积减小的反应,增大压强平衡正向移动,可以提高HC1转化率,C项正确;
D.正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,则平衡常数K(20(TC)>K(400℃),D项错误;
答案选C。
17、B
【解析】
A.电解熔融氧化铝加冰晶石是为了降低电解液工作温度,降低电解能耗,故A正确;
B.长时间用铝罐盛放咸菜,铝表面的氧化膜会被破坏失去保护铝的作用;浓硫酸具有强吸水性,容器口部的浓硫酸吸
收空气中的水蒸汽后稀释为稀硫酸,稀硫酸能溶解铝罐口部的氧化膜保护层,故B错误;
C铝合金具有密度小、强度高、塑性好等优点,被广泛地应用于航空工业等领域,例如用于制造飞机构件,故C正确;
D.培养明矶晶体时,在饱和明矶溶液中放入几粒形状规则的明机晶体,静置几天后可观察到明矶小晶体长成明矶大晶
体,故D正确;
综上所述,答案为B。
18、D
【解析】
A.工业上制备硝酸是通过氨的催化氧化生成NO后,生成的NO与Ch反应生成Nth,NO2溶于水生成HNO3,A项
不符合题意,不选;
B.通过海水提取漠,是用CL氧化经H2s04酸化的浓缩海水,将其中的Br-氧化为Bn,通过热空气和水蒸气吹入吸
收塔,用SO2将B"转化为HBr,再向吸收塔内通入C12氧化为Br2,经CCL萃取吸收塔中的Bn得到,B项不符合题
意,不选;
C.工业生产中用直流电电解饱和食盐水法制取氯气,通过氯气和石灰乳(即Ca(OH)2)制得漂白粉,C项不符合题
意,不选;
D.H2和C12混合气体在光照条件下会剧烈反应,发生爆炸,不适合工业生产,D项符合题意;
答案选D。
19、D
【解析】
A.a与电源负极相连,所以a是阴极,而电解池中氢离子向阴极移动,所以H+从阳极b极区向阴极a极区迁移,A项
错误;
B.该装置是电解池装置,是将电能转化为化学能,所以该装置将光能和电能转化为化学能,B项错误;
C.a与电源负极相连,所以a是阴极,发生还原反应,电极反应式为:3co2+18H++18e-=C3H8O+5H2。,C项错误;
通电
D.电池总的方程式为:6CO2+8H2O^2C3HSO+9O2,即生成9moi的氧气,阴极有6moi的二氧化碳被还原,也就
是3moi的氧气,阴极有2moi的二氧化碳被还原,所以被还原的二氧化碳为88g,D项正确;
答案选D。
20、B
【解析】
A.将含有SO2的废气通入BaCL溶液中,不能生成白色沉淀,弱酸不能制取强酸,故A错误;
B.常温下,分别测定同浓度Na2cCh溶液与CH3coONa溶液的pH,Na2cO3溶液的pH大于CHhCOONa溶液,说
明Na2cCh的水解程度大于CH3coONa溶液,水解程度越大,相应的酸电离程度越弱,则HCCh-电离出H卡能力比
CH3COOH的弱,故B正确;
C.Fe与Fe(NO»3反应生成Fe(NCh)2,再加盐酸,酸性条件下亚铁离子、硝酸根离子发生氧化还原反应,滴入KSCN
溶液,溶液变红,不能说明是否部分被还原,也可能全部被还原,故C错误;
D.漠单质具有挥发性,生成的HBr及挥发的滨均与硝酸银反应,观察是否有淡黄色沉淀生成不能证明发生取代反应,
故D错误;
答案选B。
21、C
【解析】
A.根据结构简式,该有机物的分子式为C6Hl2。4,故A错误;
B.二羟基甲戊酸中含有羟基,-CH20H中羟基能被酸性高镒酸钾溶液氧化,故B错误;
C.该有机物中能与Na发生反应的是一OH和竣基,Imol二羟基甲戊酸中含有2moi羟基和Imol竣基,因此Imol该
有机物消耗Na的物质的量为3mol,能与NaHCCh溶液反应的是竣基,因此Imol该有机物消耗NaHCO3的物质的量
为ImoL故C正确;
D.二羟基甲戊酸与乳酸中羟基的数目不同,因此两者不互为同系物,故D错误;
答案:Co
【点睛】
同系数定义的理解,要求碳原子连接方式相同,含有官能团的种类、数目相同,然后再看组成上是否相差若干个“一
CH2”。
22、A
【解析】
A.足量的Mg与O.lmolCCh充分反应生成氧化镁和碳,碳元素化合价从+4价降低到0价,因此转移的电子数目为
0.4NA,A正确;
B.02和03的相对分子质量不同,因此无法计算L6gO2和03的混合物含有的分子数目,B错误;
C.溶液体积未知,因此无法计算25℃时,pH=2的H2s。3溶液中含有的H'数目,C错误;
D.标准状况下三氯甲烷是液体,L12L三氯甲烷(CHCb)含有的化学键数目不是0.2NA,D错误;
答案选A。
二、非选择题(共84分)
Cu
23、a2CH3OH+O2>2HCHO+2H2O消去反应HCOOCH3
【解析】
一定条件下,氢气和一氧化碳反应生成甲醇,甲醇氧化生成E为甲醛,甲醛氧化得F为甲酸,甲酸与甲醇发生酯化得
G为甲酸甲酯,甲醇和氢漠酸发生取代反应生成一漠甲烷,在催化剂条件下,一漠甲烷和和A反应生成B,B反应生
成C,C反应生成D,根据A的分子式知,A中含有醇羟基和亚甲基或甲基和酚羟基,根据D的结构简式知,A中含
有甲基和酚羟基,酚发生取代反应时取代位置为酚羟基的邻对位,根据D知,A是间甲基苯酚,间甲基苯酚和一滨甲
烷反应生成B(2,5-二甲基苯酚),2,5-二甲基苯酚和氢气发生加成反应生成
生消去反应生成,CH«^CH3和丙烯发生加成反应生成M,M的结构简式为:
根据有机物的结构和性质分析解答。
【详解】
一定条件下,氢气和一氧化碳反应生成甲醇,甲醇氧化生成E为甲醛,甲醛氧化得F为甲酸,甲酸与甲醇发生酯化得
G为甲酸甲酯,甲醇和氢澳酸发生取代反应生成一漠甲烷,在催化剂条件下,一漠甲烷和和A反应生成B,B反应生
成C,C反应生成D,根据A的分子式知,A中含有醇羟基和亚甲基或甲基和酚羟基,根据D的结构简式知,A中含
有甲基和酚羟基,酚发生取代反应时取代位置为酚羟基的邻对位,根据D知,A是间甲基苯酚,间甲基苯酚和一溟甲
烷反应生成B(2,5-二甲基苯酚),2,5-二甲基苯酚和氢气发生加成反应生成
生消去反应生成CHKQVHS,CHZ^CHJ和丙烯发生加成反应生成M,M的结构简式为:
(Da.甲醇可发生取代、氧化反应
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