2024届福建省福州市高三下学期三模化学试题及答案

保密★启用前准考证号______姓名______（在此卷上答题无效）福建省部分地市2024届高中毕业班4月诊断性质量检测化学试题2024.4本试卷共6页，考试时间75分钟，总分100分。注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将答题卡交回。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Cu64一、选择题：本题共10小题，每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1In/Rh组分替换Sn/Pt法正确的是（）A．催化剂可提高反应的平衡转化率B．In/Rh晶体中主要含范德华力D．环丙烷与正丁烷不饱和度均为1C．基态Sn原子的价电子排布式为5s25p22．某枸杞属植物肉桂酰胺类免疫调节药物分子结构如下图。下列说法正确的是（）A．可形成分子内氢键C．含有2个手性碳原子B．1mol该化合物最多能与7mol2反应D．常温下1mol该化合物能与4mol乙酸反应3．下列有关海水综合利用涉及的离子方程式不正确的是（）2Mg2MgCa2A．利用石灰乳沉镁：Ca2B．利用NaOH溶液反萃取CCl中的I：I2OHIIOH2O422C．利用SO吸收二次富集溴：SO222H2O4H2BrSO2422通电D．电解饱和食盐水：2Cl2H2O2OHCl2H2催化剂通电42CO4HO2CH，设N为阿伏加德罗常数的值。下列说32A22法正确的是（）A．18gH2O中成键电子对数为4NAB．44gCO2中含离域键数为NAC．1molCH3晶体中含氢键数为2NAD．生成2.24LO2（已折算为标准状况）时，转移电子数为0.4NA5．一种亲电试剂的结构如图，其中W、X、Y、乙均为短周期元素且同周期，阳离子中所有原子共平面。下列说法正确的是（）42A．中W为sp杂化B．第一电离能：Z＞X＞YC．最简单氢化物的沸点：X＜Y＜ZD．1molW的最高价含氧酸最多能与3molNaOH反应℃2NHHOCONaCl，其装置如36．制备水合肼的原理为CONH22NaOH2422图。已知水合肼（NHHO）沸点为118.5℃。下列说法正确的是（）2422A．分液漏斗中盛装的是CONH溶液B．两温度计控制的温度相同2D．若将CONH溶液替换为氨水效果更好2C．增大滴加速率会降低水合肼的产率27Co为甲基，L（）A．该催化剂中Co的化合价不同B．该过程中碳原子的化合价发生变化C．若用18O参与反应，可得到D．可通过改变醇的种类增加产物水解后羧酸的碳原子数8F的空间越大，越有利于离子传输。F位点空缺也可使离子传输更加高效。下列说法不正确的是（）A．晶体中与Cs距离最近且相等的F有12个B．该固态电解质的化学式为CsPbF3C．在Pb位点掺杂K，F位点将出现空缺D．随Pb位点掺杂K含量的增大，离子传输效率一定提高9．我国科学家以海水为氯源合成，-cNaBH4PhClHSO24为b。下列说法不正确的是（）MeOHA．阳极反应：2Cl2OH4eH2OB．M为阳离子交换膜C．b为D．整个转化中碳原子的杂化轨道类型有3种10．将CO催化转化成CO是实现CO资源化利用的关键步骤，发生的反应有222H11反应Ⅰ：COgHgCOgHOg222H2反应Ⅱ：COg4HgCHg2HOg2242H3206.0kJ1反应Ⅲ：COggCHgHOg24nHi总23ii100%，0.1MPanCO2HOg未计入］随温度的变化如图。下列说法不正确的是（）2A．低温下有利于反应Ⅱ正向进行B．曲线b为H2C．P点时反应Ⅰ的Kp约为5.12106D．900℃时，适当增大体系压强，nCO保持不变二、非选择题：本题共4小题，共60分。1115分）利用席夫碱L（结构简式为剂CuLn并测定其组成。，相对分子质量为416）制备金属缓蚀Ⅰ．制备CuLn向三颈烧瓶中加入席夫碱L和CHCl（沸点为39.835222加CHCOOCu溶液，回流1h。置于冰水浴中冷却，离心分离、洗涤、干燥，得到固体CuL。3n（1）仪器X的名称为______。（2）控制水浴温度为35℃的原因是______。（3）洗涤所用最佳试剂为______A．去离子水B．无水乙醇C．NaOH溶液D．HSO溶液24Ⅱ．测定CuLn组成称取0.3gCuL于坩埚中焙烧。将焙烧产物转入烧杯中，再加入少量稀HSO充分溶解，滴加少量NaOHn24溶液调节pH至3~4。将上述溶液转入锥形瓶中，加入过量KI溶液，用1SO标准溶液滴223定至浅黄色，加入淀粉溶液，继续滴定至浅蓝色，接近滴定终点时加入KSCN溶液，继续滴定至终点，消耗SO标准溶液20.40mL。223已知：i．I2II3；IO22232IS4O26CuI5.110，K12CuSCN4.810；CuI能吸附I。153ii．25℃时，Kspsp2（4）I与CuL释放出的Cu反应的离子方程式为______；滴定终点的现象是______。n（5）调节溶液pH至3~4的原因是______。（6）加入KSCN溶液的目的是______。（7）CuLn中n______，其结构简式为______。31215CaFPO杂质为SiO542光二号”的磷酸二氢钾（PO24已知：25℃时，KspCaSO45CaSiF61spBaCO31.010，94.910，K9.010，KspBaSiF61.010，KNa2SiF64.010。6Kspsp62（1CaHPO，其化学方程式为______。24（2______。1.0101时，（3X为______（填“BaCO”或“NaCOcSiF265323溶液中试剂X电离出的剩余金属阳离子的浓度为______L1。（4PO，控制pH范围为______；在此pH范围内纯度的PO溶2424液中各微粒浓度大小关系为______。4243434已知：溶液中HPO、HPO、HPO、PO的分布分数随pHPO分布分数：342cPO3434PO］34cHPOcHPOcHPO24cPO3424（5①阴极的电极反应式为______。②分析产品室可得到PO的原因______。24③相较于“中和法______（写出21315分）可用解除法制硫酸产生的废钒催化剂（VO）制备钒（IV25已知：钒（IV）在水溶液中存在形态与pH的关系如下。（1）450℃，VO催化SO和O反应时，反应机理如下：25223H124kJ1VOsSOgVOsSOg25224H2246kJ12VOsOg2VOs24225则gOggH3______。223（2）废钒催化剂VO的一种处理方法为“还原”过程25VO2”的离子方程式为______。“VO2（3）三种常见的金属离子萃取剂（简写为HR）结构如下表。萃取剂结构ABC①HR在煤油中以二聚体形式（HR）与金属离子络合，HR通过______形成HR（填微粒间相互作用2222②在水中电离出H能力最强的是______（填“AB”或“C（4）25℃时，HR萃取钒（IV）过程示意图如下。222HRorgorg2HK，其中org表示有机相。2萃取平衡为22c有机相中钒总量水相中钒初始量DD2；钒萃取率E100%。已知：有机相和水相的分配比c2①萃取达到平衡的标志是______A．水相pH不再变化cVO2不再变化B．水相2C．有机相cHR不再变化D．分配比D不再变化2②利用NaOH溶液调节水相初始pHpH从1调至4的过程中，E释______。③维持水相pH2，分别测得萃取剂A、B、C的D随HR变化曲线如图。22代表的是萃取剂______（填“AB”或“CK______。1415分）利用环化反应合成天然产物callitrisicacid的部分合成路线如下。（1）A中含有的官能团名称为______。（2）B与C互为同分异构体，核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1，B的结构简式为______。（3）C→D的反应类型为______；不能用酸性KMnO溶液替换CrO的原因是______。43（4）D→E为取代反应，同时生成HCl和SO2，其化学方程式为______。（5）E→F发生了傅克酰基化反应，其反应机理如下（―R①i中形成的化学键类型为______。②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______。（6）F→G发生了鲁滨逊增环反应，是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。CH—已知：2CHCOOR253①MVK的结构简式为______。4②以CHCOOH和MVK为原料合成。22023-2024年福州市高三年级第三次质量检测化学参考答案说明：化学方程式或离子方程式中，化学式写错的不给分：化学式对而未配平或重要条件错误扣1分，气体或沉淀符号未标扣1分，以上扣分不累计。一、选择题（每小题4分，共40分）题号答案12345678910CCABDBCDDB二、填空题（本题包括4个小题，共55分）1115分）（1）恒压滴液漏斗（1分）（2）温度过高会导致CHCl挥发；温度过低会降低反应速率（2分）22（3）B（1分）（4）2Cu2CuII2或2Cu25I2CuII（2分）324I蓝色恰好消失且30s内不再变蓝（1分）（5）pH过高，Cu2水解造成结果偏低；pH过低，I易被空气氧化为I造成结果偏高（2分）2（6）加入KSCN，使CuI转化为CuSCN，释放被吸附的I，使I充分反应（2分）32（7）1（2分）1215分）（2分）3（2分）（1）CaFPO7H3PO4HPO42542（2）CaSO4（1分）10（3）NaCO（1分）2.0100.5或或0.63（2分）235（4）4~6（1分）4ccHPOcPO3（2分）4cKcHPOcHcHPO24234（5）①2H3PO42e2H2PO4H2（2分）4②阴极产生HPO通过阴膜，阳极K通过阳膜，生成PO（2分）224③协同产生H、Cl；相较于KOH原料KCl2分）221315分）（1）198kJ1（2分）（2）2VO22HHCOOH2VO2CO22H2O（2分）（3）①分子间氢键（1分）②A（2分）（4）