临床分子生物学检验技术 知到智慧树网课答案

临床分子生物学检验技术-知到答案、智慧树答案绪论单元测试1、问题：临床分子生物学检验技术学科建立在分子生物学学科之前。选项：A:错B:对答案:【错】2、问题：临床分子生物学检验技术是从分子水平研究解决临床诊断与治疗问题。选项：A:对B:错答案:【对】3、问题：现代临床医学的发展方向：（）选项：A:个体化医学B:预测医学C:预防医学D:中西医结合答案:【个体化医学;预测医学;预防医学】4、问题：下列技术为临床分子生物学检验常用检测技术的是（）选项：A:SouthernblotB:其余均不对C:基因测序D:分子杂交答案:【Southernblot;基因测序;分子杂交】5、问题：临床分子生物学检验技术学科发展第一阶段的代表性技术为分子杂交技术。选项：A:对B:错答案:【对】第一章单元测试1、问题：在人类基因组DNA序列中，DNA甲基化主要发生在（）选项：A:鸟嘌呤的N-7位B:胞嘧啶的N-4位C:胞嘧啶的C-5位D:腺嘌呤的N-6位E:鸟嘌呤的C-5位答案:【胞嘧啶的C-5位】2、问题：下列DNA序列中的胞嘧啶（）易发生甲基化修饰的是。选项：A:5'-CGCGCG-3'B:5'-CTCTCCC-3'C:5'-GCACAC-3'D:5'-GGGGCC-3'答案:【5'-CGCGCG-3'】3、问题：某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为（）选项：A:动态突变B:错义突变C:同义突变D:无义突变E:移码突变答案:【错义突变】4、问题：由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（）选项：A:错义突变B:移码突变C:同义突变D:无义突变E:终止密码突变答案:【无义突变】5、问题：下列叙述哪项是错误的（）选项：A:原核生物基因组中含有插入序列B:原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNAC:原核生物基因组具有操纵子结构D:原核生物基因组中含有重复顺序E:原核生物结构基因是断裂基因答案:【原核生物结构基因是断裂基因】第二章单元测试1、问题：DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的（）选项：A:A－T含量B:T－G含量C:G－C含量D:A－G含量E:A－C含量答案:【G－C含量】2、问题：Southern杂交通常是指（）选项：A:RNA和RNA杂交B:DNA和蛋白质杂交C:蛋白质和蛋白质杂交D:DNA和DNA杂交E:DNA和RNA杂交答案:【DNA和DNA杂交】3、问题：下列哪些不是影响DNA复性的因素（）选项：A:DNA的来源B:DNA的分子量C:温度D:碱基组成E:DNA浓度答案:【DNA的来源】4、问题：探针基因芯片技术的本质就是（）选项：A:核酸分子杂交技术B:蛋白质分子杂交技术C:基因重组技术D:酶切技术E:聚合酶链反应技术答案:【核酸分子杂交技术】5、问题：DNA探针的长度通常为（）选项：A:1000～2000个碱基B:100～400个碱基C:<100个碱基D:400～500个碱基E:500～1000个碱基答案:【400～500个碱基】第三章单元测试1、问题：以mRNA为模板合成cDNA的酶是()选项：A:限制性内切酶B:RNA酶C:逆转录酶D:DNA酶聚合酶答案:【逆转录酶】2、问题：有关PCR的描述下列不正确的是（）选项：A:循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量B:扩增的对象是DNA序列C:由变性、退火、延伸组成一个循环D:是一种酶促反应E:引物决定了扩增的特异性答案:【循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量】3、问题：下列关于聚合酶的描述，错误的是（）选项：A:使DNA链沿5′→3′方向延伸B:不具有3′5′外切酶活性C:扩增的DNA片段越长，碱基错配率越低D:以dNTPs为原料E:催化形成3′,5′-磷酸二酯键答案:【不具有3′5′外切酶活性】4、问题：PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值（）选项：A:相等B:高15℃C:低15℃D:高5℃E:低5℃答案:【高5℃】5、问题：PCR反应中延伸的时间取决于（）选项：聚合酶的量B:模板的含量C:待扩增片段的长度D:引物长度E:模板的纯度答案:【模板的纯度】第四章单元测试1、问题：关于探针技术的描述，不正确的是（）选项：A:易受到聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响B:解决了荧光染料技术非特异的缺点C:R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高D:操作亦比较简单E:无需进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间答案:【操作亦比较简单】2、问题：以下为比较Ct法的相对定量的描述，不正确的是（）。选项：A:运用了数学公式来计算相对量B:无需再对看家基因和目的基因做标准曲线C:没有考虑PCR扩增效率对定量结果的影响D:实验条件无需严格优化E:使机体的不同组织，以及不同实验处理组之间的基因表达的变化具有可比性答案:【实验条件无需严格优化】3、问题：SYBRGreenⅠ技术常要求扩增片段不大于（）。选项：A:50bpB:200bpC:300bpD:100bpE:400bp答案:【300bp】4、问题：探针技术要求扩增片段应在（）选项：A:250～300bpB:50～150bpC:300～350bpD:200～250bpE:150～200bp答案:【50～150bp】5、问题：下列关于real-timePCR引物设计的原则中，不正确的是（）选项：A:G+C的含量应在45%～55%之间B:两条引物的Tm值相差尽量大C:引物过长可能提高退火温度D:反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间E:尽量避免引物二聚体的出现答案:【两条引物的Tm值相差尽量大】第五章单元测试1、问题：用于蛋白质检测的标本长期保存于（）选项：A:-20℃B:4℃C:-70℃D:室温E:8℃答案:【-70℃】2、问题：下列哪种说法是错误的（）选项：A:用于核酸提取的痰液标本应加入1mol/LNaOH初步处理B:用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂C:用于RNA检测的样本短期可保存在-20℃D:如使用血清标本进行检测应尽快分离血清E:外周血单个核细胞可从抗凝全血制备答案:【用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂】3、问题：用于肺炎支原体DNA检测的痰液标本应悬浮于（）选项：A:酒精B:1mol/LHCLC:1mol/LNaOHD:变性剂E:生理盐水答案:【生理盐水】4、问题：下列哪种说法是正确的（）选项：A:用于提取核酸的石蜡切片不需脱蜡即可进行核酸提取B:石蜡切片中缩短蛋白酶K的消化时间可增加提取DNA片段的长度C:用于提取核酸的石蜡切片需要先用二甲苯脱蜡D:新鲜的组织样本需要先用二甲苯脱蜡才能进行核酸提取E:组织样本不需蛋白酶K消化即可进行核酸提取答案:【用于提取核酸的石蜡切片需要先用二甲苯脱蜡】5、问题：质粒的主要成分是（）选项：A:蛋白质B:多糖C:DNAD:脂类E:氨基酸衍生物答案:【DNA】第六章单元测试1、问题：有关HBV长链和短链叙述正确的是()选项：A:短链DNA的5′端位置是固定的，长链和短链3′端的位置是可变的。B:长链DNA的5′端位置是固定的，长链和短链3′端的位置是可变的。C:长链和短链DNA的3′端位置是固定的，短链5′端的位置是可变的。D:短链DNA的3′端位置是固定的，长链和短链5′端的位置是可变的。E:长链和短链DNA的5′端位置是固定的，短链3′端的位置是可变的。答案:【长链和短链DNA的5′端位置是固定的，短链3′端的位置是可变的。】2、问题：丙型肝炎病毒的核酸类型是()选项：A:单链负链RNAB:双链环状DNAC:单链正链RNAD:双链RNAE:单链DNA答案:【单链正链RNA】3、问题：HBV耐药性的检测在临床上主要是针对()选项：A:HBVDNA聚合酶C基因的检测B:HBVDNA聚合酶S基因的检测C:HBVDNA聚合酶P基因的检测D:HBVDNA聚合酶X基因的检测E:HBVDNA聚合酶前C基因的检测答案:【HBVDNA聚合酶P基因的检测】4、问题：HIV最易发生变异的部位是()选项：A:刺突蛋白B:核衣壳蛋白C:逆转录酶D:内膜蛋白E:包膜蛋白答案:【刺突蛋白】5、问题：宫颈癌与HPV病毒感染密切相关，宫颈癌细胞产生的机制是()选项：A:HPV导致细胞凋亡B:病毒蛋白在细胞内堆积C:原癌基因被激活D:HPVDNA大量复制E:病毒增殖导致细胞破裂答案:【原癌基因被激活】第七章单元测试1、问题：结核杆菌耐利福平的相关基因是（）选项：A:rrsB:embBC:ropBD:rpsLE:pncA答案:【ropB】2、问题：检测TB的实验室技术中，哪种被认为是目前最先进的一种检测TB及其耐药性的方法（）选项：A:PCR技术B:PCR-RFLP技术C:DNA测序技术D:全自动结核杆菌检测技术E:荧光定量PCR技术答案:【全自动结核杆菌检测技术】3、问题：以下哪种方法是检测耐药基因基因突变的金标准（）选项：A:荧光定量PCR技术B:DNA测序技术C:PCR-RFLP技术D:PCR技术E:PCR-SSCP答案:【DNA测序技术】4、问题：以下哪种方法对涂阳TB诊断的敏感性最高（）选项：A:链替代扩增技术B:扩增结核分枝杆菌直接试验C:PCR技术D:PCR-RFLP技术E:荧光定量PCR技术答案:【扩增结核分枝杆菌直接试验】5、问题：分子生物学检验的优点包括（）选项：A:快速B:进行早期诊断C:高通量D:敏感E:提示既往感染答案:【快速;进行早期诊断;高通量;敏感】第八章单元测试1、问题：下列哪项符合肺炎衣原体的基因组结构特征()选项：株基因组DNA为单链环状结构B:Cpn的种特异性抗原为MOMPC:Cpn基因组中存在22个主要外膜蛋白基因的新家族D:MOMP抗原与CT和鹅鹉热衣原体抗血清有交叉反应E:Cpn有3个不同的血清型答案:【Cpn的种特异性抗原为MOMP】2、问题：以下哪项不符合沙眼衣原体的基因组结构特征()选项：A:CT原体和网状体内皆含有DNA和RNA两种核酸B:CT有一个隐蔽性质粒，此质粒与其他生物间没有同源序列C:CT染色体为一闭合环状双链DNAD:DNA修复能力较弱E:G+C含量小于A+T答案:【DNA修复能力较弱】3、问题：衣原体中能够引起沙眼的血清型为（）选项：A:A；B；F；LB:A；B；D；EC:A；B；C；KD:A；B；F；HE:A；B；Ba；C答案:【A；B；Ba；C】4、问题：关于肺炎支原体的实验室检测，正确的是()选项：A:免疫学方法检测的假阳性率较低B:利用分子生物学方法可以进行流行病学调查和耐药基因分析C:PCR技术可检测到极微量的DNA，但特异性不高D:体外培养生长缓慢但阳性率很高E:体外培养在支原体感染的早期诊断上具有重要意义答案:【利用分子生物学方法可以进行流行病学调查和耐药基因分析】5、问题：Cpn感染的早期诊断需借助于()选项：A:直接涂片镜检B:病原体分离培养C:分子生物学检查D:血清学检测E:常规墨汁染色答案:【分子生物学检查】第九章单元测试1、问题：基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是（）选项：A:VNTR、STR、RFLPB:RFLP、SNP、STRC:VNTR、SCCP、SNPD:RFLP、STR、SNPE:RFLP、SSCP、STR答案:【RFLP、STR、SNP】2、问题：基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义（）选项：A:单基因遗传病B:畸形C:多基因遗传病D:肿瘤E:染色体疾病答案:【单基因遗传病】3、问题：可作为分子遗传标记的是（）选项：A:单拷贝序列B:高表达蛋白C:RFLPD:HLAE:染色体答案:【RFLP】4、问题：珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是（）选项：A:珠蛋白链合成速率降低B:出现异常血红蛋白SC:铁代谢异常D:血红蛋白破坏加速E:珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变答案:【珠蛋白链合成速率降低】5、问题：有关SNP位点的描述，不正确的是（）选项：A:生物芯片技术可提高SNP位点的检测准确性B:单个SNP位点信息量大，具广泛的应用前景C:SNP位点是单个核苷酸的变异D:被称为第三代DNA遗传标志E:在整个基因组中大概有300万个SNP位点答案:【生物芯片技术可提高SNP位点的检测准确性】第十章单元测试1、问题：恶性肿瘤中最常见的肿瘤突变是（）选项：A:APCB:DCCC:BRCAD:RbE:P53答案:【P53】2、问题：临床上，c-erbB-2/HER2基因高表达的乳腺癌患者（）选项：A:恶性程度低B:恶性程度高C:对他莫昔芬和细胞毒性化疗药敏感D:不容易发生淋巴结转移E:化疗缓解期长答案:【恶性程度高】3、问题：与肿瘤发生有关的因素有（）选项：A:化学因素、化学诱变剂B:机体细胞免疫功能的强弱C:其余都包括D:某些病毒感染E:X线、紫外线照射、其他辐射答案:【其余都包括】4、问题：对基因说法不对的是（）选项：A:其作为肿瘤抑制性基因参与细胞周期的调控、DNA损伤的识别和修复B:肿瘤细胞中，蛋白表达水平明显升高基因的主要功能区是C-末端的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）D:定位于人染色体E:正常情况下，仅在乳腺导管上皮细胞中表达答案:【肿瘤细胞中，蛋白表达水平明显升高】5、问题：白血病相关的基因突变有（）选项：基因突变B:C-KIT基因突变C:N-RAS基因突变D:NPM基因突变E:NOTCHI基因突变答案:【基因突变;C-KIT基因突变;N-RAS基因突变;NPM基因突变;NOTCHI基因突变】第十一章单元测试1、问题：以下属于常染色体异常疾病的是选项：A:18三体综合征B:XYY综合征C:克兰费尔特综合征综合征答案:【18三体综合征】2、问题：由于染色体数目畸变所导致的疾病是染色体病，而染色体局部结构的畸变则不会引起染色体病。选项：A:对B:错答案:【错】3、问题：Down综合征的确定必须通过选项：A:病史采集B:染色体检查C:症状和体征的了解D:家系分析答案:【染色体检查】4、问题：属于X-连锁隐性遗传的遗传病为()选项：A:血友病AB:短指症C:.白化病D:软骨发育不全答案:【血友病A】5、问题：染色体检查（或称核型分析）是确诊的主要依据选项：A:单基因病B:分子病C:染色体病D:多基因病答案:【染色体病】6、问题：当mtDNA8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh病的发生，那么该突变致Leigh病的阈值为选项：A:10%B:20%C:90%D:80%答案:【90%】7、问题：鉴定突变的“金标准”技术是选项：A:PCR-RFLPB:PCR-DHPLCC:DNA测序D:荧光定量PCR答案:【DNA测序】8、问题：人类的精子和卵子属于选项：A:二倍体B:三倍体C:多倍体D:单倍体答案:【单倍体】9、问题：引起血友病B发生的主要原因是选项：A:基因点突变B:基因插入C:基因缺失D:基因倒位答案:【基因点突变】10、问题：荧光原位杂交(FISH)主要用于选项：A:同时对样品中多种类核酸进行检测和分析B:确定被检核酸在组织或细胞中的定位C:检测组织样品中的DNAD:检测细胞基因拷贝数的变化或者mRNA含量的变化答案:【确定被检核酸在组织或细胞中的定位】第十二章单元测试1、问题：BRCA基因与乳腺癌的发生、发展紧密联系，它属于选项：A:原癌基因B:抑癌基因C:转移相关基因D:血管生成相关基因答案:【抑癌基因】2、问题：遗传性乳腺癌患者中约90%发生哪个基因的突变选项：A:HER2基因基因C:BRCA基因D:myc基因答案:【BRCA基因】3、问题：哪个基因对判断乳腺癌预后及指导内分泌治疗有一定的诊断价值选项：A:HER2基因B:BRCA基因C:PS2基因D:myc基因答案:【PS2基因】4、问题：目前为止第一个可进行针对性治疗乳腺癌的靶基因是选项：A:HER2基因B:BRCA基因C:PS2基因D:myc基因答案:【HER2基因】5、问题：哪个基因是一种细胞增殖标志物，可以作为评价乳腺癌进展的生物标志选项：A:p53基因基因C:Ki67基因D:myc基因答案:【Ki67基因】6、问题：和乳腺癌相关的ECF受体家族是选项：A:Erb-B2B:Brb-B4C:Erb-B1D:Brb-B5答案:【Erb-B2】7、问题：乳腺癌的首选标志物是选项：A:CAl25B:CAl5-3C:CA72-4D:CEA答案:【CAl5-3】8、问题：下列属于乳腺癌的分子生物学检验手段的是选项：A:病理组织学诊断B:快速冷冻切片诊断C:流式细胞仪D:免疫组织化学答案:【流式细胞仪】9、问题：下列关于乳腺癌诱发基因BRCA的说法不正确的是选项：A:属于肿瘤抑制基因B:分为BRCA1和BRCA2两种C:遗传性乳腺癌患者中约90%发生BRCA基因的突变D:属于肿瘤原癌基因答案:【属于肿瘤原癌基因】10、问题：乳腺癌诱发基因HER2基因属于表皮生长因子受体（EGFR）家族成员。选项：A:对B:错答案:【对】第十三章单元测试1、问题：药物基因组学是以研究影响药物吸收、转运、代谢、消除等_____的基因特性选项：A:目标差异B:范围差异C:整体差异D:个体差异答案:【个体差异】2、问题：下列哪项不属于药物基因组学的研究目的选项：A:改善病人用药B:提高用药安全性有效性C:减少药物不良反应D:提高药物的作用范围答案:【提高药物的作用范围】3、问题：下列关于细胞色素P450(CYP450)的说法正确的是选项：A:一组含有亚铁血红素的酶B:血红素与CO2结合后，在可见光450nm处有最大吸收峰C:普遍存在于细菌、真菌及动植物中D:催化内源性和外源性化合物的代谢答案:【一组含有亚铁血红素的酶;普遍存在于细菌、真菌及动植物中;催化内源性和外源性化合物的代谢】4、问题：CYP基因的基因型和表型包括选项：A:CYP3A4B:CYP2C19C:CYP2D6D:CYP2C9答案:【CYP3A4;CYP2C19;CYP2D6;CYP2C9】5、问题：下列属于影响药物代谢与疗效的关键因素选项：A:药物转运蛋白B:药物代谢酶C:药物作用靶标D:病因答案:【药物转运蛋白;药物代谢酶;药物作用靶标】6、问题：下列哪项属于药物基因组学的研究基础选项：A:药物代谢酶B:药物转运体C:药物受体D:药物靶标答案:【药物代谢酶;药物转运体;药物受体;药物靶标】7、问题：药物基因组学的研究阶段包括选项：A:对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因B:应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究C:对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究D:带来一个“个性化药物”的时代答案:【对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因;应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究;对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究】8、问题：细胞色素P450(CYP450)只存在于动植物中选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：药物代谢基因检测是通过血液和其他体液或细胞对个体DNA进行特定基因位点检测或部分功能基因、乃至全基因测序分析的分子生物学检验技术。选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：据检测对象的不同，药物基因检测可以分为三类：即药物代谢酶基因检测、药物转运体基因检测、药物靶点基因检测。选项：A:对B:错答案:【对】第十四章单元测试1、问题：产前诊断要求每个孕妇都要做。选项：A:对B:错答案:【错】2、问题：目前能产前诊断的疾病有选项：A:染色体病B:性连锁遗传病C:遗传性代谢缺陷病D:先天性畸形答案:【染色体病;性连锁遗传病;遗传性代谢缺陷病;先天性畸形】3、问题：单基因遗传病产前诊断的标本来源有选项：A:羊水B:胎儿绒毛细胞C:胎儿脐静脉血细胞D:母体外周血胎儿细胞答案:【羊水;胎儿绒毛细胞;胎儿脐静脉血细胞;母体外周血胎儿细胞】4、问题：检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是选项：A:PCR-SSCPB:DNA测序技术C:多重PCRD:基因芯片技术答案:【DNA测序技术】5、问题：哪些遗传病可以用胎植入前遗传学诊断进行检测选项：A:非整倍体筛查B:染色体疾病C:单基因病D:检测癌症易感基因答案:【非整倍体筛查;染色体疾病;单基因病;检测癌症易感基因】6、问题：在胎植入前遗传学诊断中，常用的分子生物学技术有选项：A:单细胞PCR技术B:荧光原位杂交技术C:PCR-SSCPD:全基因组扩增答案:【单细胞PCR技术;荧光原位杂交技术;全基因组扩增】7、问题：目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠选项：A:STR基因座技术B:PCR-SSO技术C:蛋白质凝胶电泳技术D:PCR-SSCP技术答案:【STR基因座技术】8、问题：STR法医鉴定的基础是选项：A:孟德尔遗传定律B:基因多态性C:碱基配对原则D:基因扩增技术答案:【孟德尔遗传定律】9、问题：以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是选项：A:核酸分子杂交技术B:PCR技术C:基因芯片技术D:免疫组化技术答案:【免疫组化技术】10、问题：异种移植的首要障碍是选项：A:供器官来源的选择B:器官大小和功