高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传省公开课一等奖新名师获奖课件

我为何是男孩？

一样是受精卵发育成个体,为何有发育成雌性，有发育成雄性？我为何是女孩？第1页

性别决定和伴性遗传第2页一、性别决定性染色体:常染色体:1.染色体分类｛与性别决定相关染色体。与性别决定无关染色体。第3页男性♂女性♀人体细胞内染色体组成：第4页常染色体:性染色体:共23对人类染色体共4对常染色体:3对性染色体:1对

果蝇染色体22对1对第5页XY型性别决定ZW型性别决定2性别决定方式第6页XY（异型性染色体）XX（

同型性染色体）雄性:雌性：XY型性别决定男♂22对(常)+XY(性)女♀22对(常)+XX(性)第7页精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1讨论：人类性别百分比应该靠近于多少？第8页在年全国出生1604万人中，男孩比女孩多了近150万人；假如照此发展，20年后全国因出生原因造成男女性别不平衡人口则多达3000万人！

人口调查汇报第9页

XY型性别决定在生物界中是较为普遍性别决定方式，包含全部哺乳动物；一些种类两栖类、鱼类；很各种类昆虫；一些雌雄异株植物也是XY型性别决定方式。第10页ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw第11页二、伴性遗传

性染色体上基因所控制性状遗传经常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传第12页骆驼第13页58第14页⑴伴X染色体隐性遗传第15页表现型基因型男性女性①人正常色觉和红绿色盲基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲第16页

XBXB

×

XbY亲代XBXb女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性婚配图解XBXbY配子子代

归纳:

男性色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY第17页

XBXb

×

XBY亲代女性携带者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性携带者与正常男性婚配图解第18页女性色盲与正常男性婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb

×

XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY第19页XBXb

×

XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第20页XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色体隐性遗传特点：a、交叉隔代遗传b、男性患者多于女性患者c、女患者父亲及儿子一定患病,正常男性母亲及女儿一定正常第21页III9基因型是_____,他致病基因来自于I中_____号个体,该个体基因型是__________.(2)III8可能基因型是______________,她是杂合子概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下列图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲携带者概率是＿＿。第22页1、人类精子染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD练习第23页

4、一对表现型正常夫妇生了一个色觉正常而患白化病儿子，经查女方父亲是色盲。问：（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病概率是

，患色盲概率是

，两病兼发概率是

。（2）若又生了一个女孩，患白化病概率是

，患色盲概率是

，两病兼发概率是

。1/4

1/2

1/8

1/400第24页

⑵伴X遗传显性遗传病患者ＸDＸD患者ＸDＸd正常ＸdＸd男性患者ＸDＹ正常ＸdＹ女性①正常个体和患者基因型和表现型第25页试写出以下组合遗传图解：×XDYXDXD×XdYXdXd×XDYXDXd×XdYXDXd×XdYXDXD×XDYXdXd⑥①②③④⑤第26页②、遗传特点a、

患者多于

患者。b、

代遗传

女性

男性

代c、患病男性母亲及女儿一定患病，正常女性父亲及儿子一定正常第27页抗维生素D佝偻病③、病例：抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上上显性致病基因D控制一个遗传性疾病。患者因为对钙、磷吸收不良而造成骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。第28页

⑶伴Y遗传①、遗传特点：a、男病女不病b、父→子→孙②、病例：外耳道多毛症第29页外耳道多毛症第30页遗传方式遗传特征经典实例常—显男女患病概率相同；代代遗传多指等常—隐男女患病概率相同；隔代遗传白化病、先天性聋哑等伴X—显女患多于男患；代代遗传；男患者女儿和母亲一定患病。抗维生素D佝偻病伴X—隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者儿子和父亲一定患病。红绿色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙传递规律。外耳道多毛症小结：第31页判断下列图遗传病遗传方式：

常—隐第32页

常—显判断下列图遗传病遗传方式：第33页例：判断以下各遗传病可能遗传方式：图1图2图3图4图5图6

常—隐

常—显X—隐X—显

常—隐X—隐

常—隐

常—显X—隐

常—隐

常—显X—隐

伴Y遗传

常—隐

常—显X—显

常—显X—显第34页1.判断以下遗传病可能遗传方式？最可能呢？

常—显

常—隐

常—显X—显

常—显

常—隐X—隐(最可能)(最可能)练习第35页2.在图23—13所表示遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传是C

最可能属于伴Y遗传是A第36页四、遗传病遗传方式判断

（先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传）1、步骤：首先：确认或排除伴Y遗传。其次：判断致病基因是显性还是隐性。最终：确定致病基因在常染色体上还是X

染色体上。2、经典：无中生女病——常隐有中生女正——常显第37页

1.以下相关人类遗传病系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传是C(08)第38页

2.下列图为某种遗传病遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：09年(1)该病是致病基因位于▲染色体上▲性遗传病。

(2)Ⅰ3基因型是▲，Ⅱ5基因型是▲。

(3)若Ⅱ9和一个表现型正常女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩概率是▲。第39页

3.下列图为某单基因遗传病原菌系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病致病基因。请据图回答（显性基因用E