MOOC 医学遗传学-新乡医学院三全学院 中国大学慕课答案

MOOC医学遗传学-新乡医学院三全学院中国大学慕课答案随堂测试1、问题：研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为选项：A、细胞遗传学B、体细胞遗传学C、细胞分子遗传学细D、分子细胞遗传学正确答案:【细胞遗传学】2、问题：研究人类基因表达与蛋白质（酶）的合成、基因突变所致蛋白质（酶）合成异常与遗传病关系的学科为选项：A、医学生物化学B、医学细胞分子遗传学C、人类生化遗传学D、人类细胞遗传学正确答案:【人类生化遗传学】3、问题：医学遗传学从细胞和分子水平探索遗传病和先天畸形的发病机制理，从个体水平探索遗传病和先天畸形的诊治策略。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】4、问题：医学遗传学可从群体水平探索遗传病和先天畸形的发病机制、诊断策略、预防策略。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】5、问题：医学遗传学也研究药物反应、免疫反应、肿瘤发生、发育及行为等的遗传基础及生殖、发育、分化与遗传的关系。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】6、填空题：医学遗传学是由（）这一纽带把遗传学和医学结合起来的一门边缘学科。正确答案:【遗传病】7、填空题：医学遗传学是研究人类疾病与（）关系的一门学科。正确答案:【遗传】随堂测试1、问题：遗传病的最基本特征是选项：A、家族性B、先天性C、遗传物质的改变D、染色体畸变正确答案:【遗传物质的改变】2、问题：根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中的作用不同对疾病分类下列哪项是错误的选项：A、完全由遗传因素决定发病B、基本上由遗传因素决定发病C、遗传因素和环境因素对发病的作用同等D、遗传因素和环境因素对发病都有作用正确答案:【遗传因素和环境因素对发病的作用同等】3、问题：婴儿出生时就表现出来的疾病称为选项：A、遗传病B、先天性疾病C、先天畸形D、家族性疾病正确答案:【先天性疾病】4、问题：一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为选项：A、遗传病B、先天性疾病C、家族性疾病D、先天畸形正确答案:【家族性疾病】5、问题：婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为选项：A、遗传病B、先天性疾病C、家族性疾病D、后天性疾病正确答案:【后天性疾病】6、问题：人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为选项：A、遗传病B、先天性疾病C、家族性疾病D、先天畸形正确答案:【遗传病】7、问题：下列哪些是遗传病的特点选项：A、一般在上下代间呈“垂直传递”B、大多表现为先天性和终身性C、在患者亲代和子代中往往以一定比例出现D、遗传因素对发病有一定作用正确答案:【一般在上下代间呈“垂直传递”#大多表现为先天性和终身性#在患者亲代和子代中往往以一定比例出现#遗传因素对发病有一定作用】8、问题：下列哪些疾病属于多基因遗传病选项：A、精神分裂症B、血友病AC、唇裂和腭裂D、开放性脊柱裂正确答案:【精神分裂症#唇裂和腭裂#开放性脊柱裂】9、问题：人类遗传病包括下列哪些类型选项：A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病正确答案:【单基因病#多基因病#染色体病#体细胞遗传病】10、问题：体细胞遗传学是研究染色体的结构和数目畸变类型和行为及其与疾病关系的学科。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】11、问题：婴儿出生时就表现出来的疾病称为先天畸形。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】12、问题：医学遗传学是由遗传病这一纽带把遗传学和医学结合起来的一门边缘学科。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】13、填空题：多基因病受多对微效基因控制和（）因素双重影响。正确答案:【环境】14、填空题：由于线粒体内的DNA突变所引起的一类疾病，表现为（）系遗传。正确答案:【母】课堂测试1、问题：细胞遗传学的创始人是选项：A、MendelB、MorganC、DarwinD、Schleiden，Schwann正确答案:【Morgan】2、问题：在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是选项：A、FeulgenB、MorganC、Watson，CrickD、Avery正确答案:【Avery】3、问题：1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是选项：A、MorganB、GarrodC、AveryD、Watson，Crick正确答案:【Garrod】4、问题：1949年首先提出“分子病”概念的学者是选项：A、PaulingB、MendelC、MorganD、Darwin正确答案:【Pauling】第一章单元作业第一章单元测试1、问题：1.遗传病的最基本特征是选项：A、家族性B、先天性C、终身性D、遗传物质的改变正确答案:【遗传物质的改变】2、问题：2．根据遗传和环境在不同疾病发生中的作用不同对疾病分类下列哪项是错误的选项：A、完全由遗传因素决定发病B、遗传因素和环境因素对发病都有作用C、遗传因素和环境因素对发病的作用同等D、完全由环境因素决定发病正确答案:【遗传因素和环境因素对发病的作用同等】3、问题：3.婴儿出生时就表现出来的疾病称为选项：A、遗传病B、先天性疾病C、先天畸形家D、族性疾病正确答案:【先天性疾病】4、问题：4．一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为选项：A、遗传病B、先天性疾病C、先天畸形D、家族性疾病正确答案:【家族性疾病】5、问题：5．婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为选项：A、遗传病B、后天性疾病C、先天性疾病D、家族性疾病正确答案:【后天性疾病】6、问题：6.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为选项：A、遗传病B、单基因病C、染色体病D、多基因遗传病正确答案:【遗传病】7、问题：7.由于线粒体内的DNA突变所引起的疾病，呈现为选项：A、母系遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁遗传正确答案:【母系遗传】8、问题：8.由2对以上微效基因控制和环境因素双重影响所引起的一类疾病，称为选项：A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体遗传病正确答案:【多基因病】9、问题：9.特定体细胞中DNA异常积累所致的一类疾病，称为选项：A、单基因病B、多基因病C、体细胞遗传病D、染色体病正确答案:【体细胞遗传病】10、问题：10.由染色体数目或结构异常所致疾病，称为选项：A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病正确答案:【染色体病】11、问题：11.下列哪些是遗传病的特点？选项：A、一般在上下代间呈“垂直传递”B、大多表现为先天性和终身性C、在患者亲代和子代中往往以一定比例出现D、遗传物质发生改变正确答案:【一般在上下代间呈“垂直传递”#大多表现为先天性和终身性#在患者亲代和子代中往往以一定比例出现#遗传物质发生改变】12、问题：12.人类遗传病包括下列哪些类型选项：A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞遗传病正确答案:【单基因病#多基因病#染色体病#线粒体病#体细胞遗传病】13、问题：13.根据遗传和环境在不同疾病发生中的作用不同，可将疾病分类下列哪些类型？选项：A、完全由遗传因素决定发病B、基本上由遗传因素决定发病C、遗传因素和环境因素对发病都有作用D、遗传因素和环境因素对发病的作用同等E、完全由环境因素决定发病正确答案:【完全由遗传因素决定发病#基本上由遗传因素决定发病#遗传因素和环境因素对发病都有作用#完全由环境因素决定发病】14、问题：14.下面哪些属于单基因遗传病?选项：A、常染色体显性遗传病B、染色体病C、体细胞遗传病D、X连锁隐性遗传病正确答案:【常染色体显性遗传病#X连锁隐性遗传病】15、问题：15.下面哪些病属于多基因遗传病?选项：A、原发性高血压B、精神分裂症C、2型糖尿病D、白化病正确答案:【原发性高血压#精神分裂症#2型糖尿病】16、问题：18.遗传病皆表现为先天性和终生性。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】17、问题：19.比较一卵双生和二卵双生疾病发病一致性的差异即可估计出某种疾病是否有遗传基础。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】18、问题：20.人类疾病的动物模型是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】19、问题：21.人类蛋白感染粒病是一种既遗传又具传染性的疾病。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】20、问题：22.揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是Morgan。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】21、问题：22.揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是Mendel选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】22、问题：24.创建DNA双螺旋结构模型的科学家是Watson和Crick。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】23、问题：25.婴儿出生时就表现出来的疾病称为先天畸形。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】24、问题：26.一个家庭中有两个以上成员罹患同一种疾病，一般称为遗传病。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】25、问题：27.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为遗传病。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】26、填空题：16.线粒体遗传病以（）遗传为特征正确答案:【母系】27、填空题：17.遗传病在上下代之间一般呈（）传递，二感染性疾病和营养不良性疾病往往是“水平方向”的传播。正确答案:【垂直】28、填空题：28.对比一卵双生和二卵双生疾病（）的差异即可估计出某种疾病是否有遗传基础。正确答案:【发病一致性】29、填空题：29.人类蛋白感染粒病（朊蛋白并）是一种既遗传又具（）的疾病。正确答案:【传染性】30、填空题：30.人体细胞内的（）发生突变所引起的一类疾病称为遗传病。正确答案:【遗传物质】随堂测试1、问题：关于增强子的特点，下列叙述不正确的是选项：A、可与转录因子结合，准确识别转录起点B、它可以明显地提高基因转录效率C、在转录起始点上游或下游均可发挥作用D、增强子具有组织特异性正确答案:【可与转录因子结合，准确识别转录起点】2、问题：真核生物细胞中，由编码的外显子和非编码的内含子组成的结构基因，属于选项：A、复等位基因B、断（割）裂基因C、编码序列D、单一基因正确答案:【断（割）裂基因】3、问题：在结构基因中能够被转录，并能指导蛋白质合成的编码序列是选项：A、增强子B、外显子C、内含子D、启动子正确答案:【外显子】4、问题：插入在结构基因内部能够被转录，但不能指导蛋白质生物合成的非编码序列是选项：A、外显子B、内含子C、启动子D、沉默子正确答案:【内含子】5、问题：编码一个特定产物（如蛋白质或RNA）的一段核苷酸序列，称为选项：A、结构基因B、调控基因C、基因D、操纵序列正确答案:【基因】6、问题：按照基因产物的功能不同，可将基因分为选项：A、蛋白质基因B、RNA基因C、tRNA基因D、调节基因正确答案:【调节基因】7、问题：基因的调控元件有选项：A、启动子B、增强子C、沉默子D、终止子正确答案:【启动子#增强子#沉默子#终止子】8、问题：人类常见的启动子有选项：A、TATA盒B、TTAA盒C、CAAT盒D、GC盒正确答案:【TATA盒#CAAT盒#GC盒】9、问题：按照基因表达产物的分子组成的类别，可将基因分为选项：A、蛋白质基因B、RNA基因C、结构基因D、调节基因正确答案:【蛋白质基因#RNA基因】10、问题：基因是有功能的DNA片段。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】11、问题：高等真核生物的结构基因都有内含子。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】12、问题：增强子的功能虽然与其所在位置和序列方向无关，但其功能是不可以累加的。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】13、问题：结构基因的两侧有一段不被转录的序列称为侧翼序列，它们对基因的表达调控起重要作用。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】14、填空题：启动子是一段短的DNA序列，可和（）结合，起动基因的转录。正确答案:【RNA聚合酶】15、填空题：真核生物的结构基因由（）和非编码序列两部分组成。正确答案:【编码序列】随堂测试基因突变1、问题：下列哪种突变可导致移码突变选项：A、转换B、同义突变C、单碱基缺失D、颠换正确答案:【单碱基缺失】2、问题：基因突变共同的特性，不包括选项：A、随机性和稀有性B、一过性和记忆性C、少利多害性D、可逆性、多向性和可重复性正确答案:【一过性和记忆性】3、问题：引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变类型是选项：A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变正确答案:【错义突变】4、问题：性X智力低下综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）n重复拷贝数为选项：A、6～59B、60～159C、160～199D、200～230正确答案:【200～230】5、问题：在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变为选项：A、转换B、颠换C、移码突变D、动态突变正确答案:【转换】6、问题：DNA的下列哪种变化可以引起移码突变选项：A、一个碱基对的转换B、一个碱基对的颠换C、三个碱基对的缺失或插入D、一个碱基对的插入正确答案:【一个碱基对的插入】7、问题：碱基替换可导致下列哪些突变类型选项：A、同义突变B、无义突变C、错义突变D、终止密码突变正确答案:【同义突变#无义突变#错义突变#终止密码突变】8、问题：下列哪些情况可导致移码突变选项：A、单碱基缺失或插入B、2个碱基缺失或插入C、3个碱基缺失或插入D、4个碱基缺失或插入正确答案:【单碱基缺失或插入#2个碱基缺失或插入#4个碱基缺失或插入】9、问题：一对碱基的改变而使某一氨基酸的密码子变为一个终止密码子的突变，称为终止密码子突变。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】10、问题：动态突变的发生机制是短串联核苷酸重复序列的扩增。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】11、问题：在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为颠换。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】12、填空题：镰状细胞贫血患者的血红蛋白是（），其β链的第六位氨基酸是缬氨酸。正确答案:【HbS】13、填空题：基因突变是指基因在结构上发生碱基（核酸苷）对组成或(）顺序的改变。正确答案:【排列】随堂测试人类基因组学1、问题：大多数编码蛋白质的基因位于选项：A、单一序列DNAB、中度重复DNAC、高度重复DNAD、散在重复DNA（如SINES、LINES）正确答案:【单一序列DNA】2、问题：假基因是指选项：A、编码tRNA的基因B、无功能的基因C、编码rRNA的基因D、编码蛋白质的基因正确答案:【无功能的基因】3、问题：遗传图中，基因座之间的相对距离以下列哪项来衡量选项：A、bpB、kbC、MbD、cM正确答案:【cM】4、问题：原核生物基因组的特征，下列哪项是错误的选项：A、基因组中重复序列很少B、所转录的RNA为单顺反子C、结构基因多为单拷贝D、结构基因中无内含子正确答案:【所转录的RNA为单顺反子】5、问题：后基因组计划主要探讨基因组的功能，一般不包括选项：A、人类基因组多样性计划B、结构基因组学C、比较基因组学D、环境基因组学和疾病基因组学正确答案:【结构基因组学】6、问题：人类基因组计划研究主要包括选项：A、遗传图B、转录图C、物理图D、序列图正确答案:【遗传图#转录图#物理图#序列图】7、问题：人类基因组的多态性有选项：A、SNPB、RFLPC、PCRD、STR正确答案:【SNP#RFLP#STR】8、问题：为后基因组学，即功能基因组学，研究基因组中各基因的功能，包括基因的表达及其调控模式的学科。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】9、问题：中度重复序列中有一部分是编码rRNA、tRNA、snRNA、组蛋白及免疫球蛋白的结构基因。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】10、问题：对不同物种的同源基因在基因组水平上进行比较分析，以揭示其结构和功能与进化规律的学科，称为比较基因组学。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】11、填空题：原核生物的编码区在基因组中所占的比例远远大于真核基因组而小于（）基因组。正确答案:【病毒】12、填空题：基因家族指基因组中存在的许多来源于同一个（），结构和功能相似的一组基因。正确答案:【祖先】第二单元单元作业第二章单元测试1、问题：后基因组计划主要探讨基因组的功能，一般不包括选项：A、人类基因组多样性计划B、结构基因组学C、比较基因组学D、环境基因组学和疾病基因组学正确答案:【结构基因组学】2、问题：非编码小RNA不包括下列哪一项选项：A、hnRNAB、microRNAC、snRNAD、scRNA和snoRNA正确答案:【hnRNA】3、问题：关于高度重复序列，下列哪项叙述有误选项：A、有些则在基因组中散在分布B、主要分布在着丝粒和端粒的异染色质区C、主要功能是参与基因的表达调控D、主要分布在Y染色体长臂的异染色质区正确答案:【主要功能是参与基因的表达调控】4、问题：真核生物基因组的特征，下列哪项是错误的选项：A、DNA都是双链线状且往往不是一条B、基因组中的重复序列很少C、大多数结构基因为断裂基因D、基因组内非编码的序列远远多于编码区正确答案:【基因组中的重复序列很少】5、问题：原核生物基因组的特征，下列哪项是错误的选项：A、基因组中重复序列很少B、结构基因多为单拷贝C、所转录的RNA多为单顺反子D、结构基因中无内含子正确答案:【所转录的RNA多为单顺反子】6、问题：引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变类型是选项：A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止密码突变正确答案:【错义突变】7、问题：镰状细胞贫血患者的血红蛋白是HbS，其β链的第六位氨基酸是选项：A、谷氨酸B、赖氨酸C、丙氨酸D、缬氨酸正确答案:【缬氨酸】8、问题：脆性X智力低下综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）n重复拷贝数为选项：A、6～99B、100～199C、200～230D、231以上正确答案:【200～230】9、问题：在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变为选项：A、转换B、颠换C、移码突变D、动态突变正确答案:【转换】10、问题：在结构基因内部能够被转录，但不能指导蛋白质生物合成的非编码序列是选项：A、外显子B、内含子C、沉默子D、启动子正确答案:【内含子】11、问题：转录mRNA并指导合成有功能的蛋白质的基因是选项：A、操纵序列B、调节基因C、结构基因D、操纵子正确答案:【结构基因】12、问题：下面哪项研究与进行“个体化”药物的研制和“个人健康计划”的制定最密切选项：A、人类基因组多样性研究B、环境基因组研究C、药物基因组研究D、结构基因组学研究正确答案:【药物基因组研究】13、问题：遗传图中，基因座之间的相对距离以下列哪项来衡量选项：A、bpB、kbC、cMD、Mb正确答案:【cM】14、问题：大多数编码蛋白质的基因位于下列哪项中选项：A、散在重复DNA序列（如SINES、LINES）B、单一序列DNAC、中度重复DNA序列D、高度重复DNA序列正确答案:【单一序列DNA】15、问题：真核生物的结构基因由编码的外显子和非编码的内含子组成，这类基因属于选项：A、复等位基因B、多基因C、断（割）裂基因D、单一基因正确答案:【断（割）裂基因】16、问题：下列哪些属于顺式作用元件选项：A、启动子B、增强子C、转录因子D、终止子正确答案:【启动子#增强子#终止子】17、问题：下列哪些结构是线粒体基因组所具有的选项：A、内含子B、启动子C、rRNA编码基因D、多肽链编码基因正确答案:【启动子#rRNA编码基因#多肽链编码基因】18、问题：基因的调控元件有选项：A、启动子B、增强子C、沉默子D、终止子正确答案:【启动子#增强子#沉默子#终止子】19、问题：人类的结构基因基因常见的启动子有选项：A、TATA盒B、AAAT盒C、CAAT盒D、GC盒正确答案:【TATA盒#CAAT盒#GC盒】20、问题：按照基因表达产物的化学组成进行分类，可将基因分为选项：A、蛋白质基因B、RNA基因C、结构基因D、调节基因正确答案:【蛋白质基因#RNA基因】21、问题：基因是有功能的DNA片段。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】22、问题：真核生物的结构基因由编码序列和非编码序列两部分组成。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】23、问题：高等真核生物的结构基因都有内含子。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】24、问题：通过直接或间接结合顺式作用元件，才能发挥对基因表达调节作用的相应酶或蛋白因子，称为反式作用因子。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】25、问题：增强子的功能虽然其所在位置和序列方向无关，但其增强转录活性的功能是可以累加的。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】26、问题：一对碱基的改变而使某一氨基酸的密码子变为一个终止密码子的突变，称为终止密码子突变。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】27、问题：原核生物的编码区在基因组中所占的比例远远大于真核基因组而小于病毒基因组。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】28、问题：中度重复序列中有一部分是编码rRNA、tRNA、组蛋白及免疫球蛋白的结构基因。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】29、问题：启动子是一段短的DNA序列，可和RNA聚合酶结合，起动基因的转录。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】30、问题：基因组内一些简单串联重复序列（主要是三核苷酸串联重复序列）的拷贝数在每次减数分裂或体细胞有丝分裂过程中发生的改变，称为动态突变。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】31、填空题：真核生物的结构基因由编码的（）和非编码的内含子组成正确答案:【外显子】32、填空题：真核生物的结构基因由编码的外显子和非编码的（）组成。正确答案:【内含子】33、填空题：多顺反子经翻译可产生多种蛋白质，（）指一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质。正确答案:【单顺反子】34、填空题：一种碱基被另一种碱基取代而造成的突变，称为碱基（）突变。正确答案:【置换】35、填空题：碱基置换中，嘌呤被（）所取代的，称为颠换。正确答案:【嘧啶】36、填空题：碱基置换中，一种嘌呤被（）所取代的，称为转换正确答案:【另一种嘌呤】随堂测试1、问题：关于染色体，下列哪些叙述有误染色体与染色质的化学成分相同选项：A、染色体可被碱性染料着色B、染色体是染色质在分裂期的表现形式C、染色体是细胞内所有基因的载体D、染色体与染色质的化学成分相同正确答案:【染色体是细胞内所有基因的载体】2、问题：核（小）体的化学成分主要是选项：A、核酸和蛋白质B、DNA和组蛋白C、DNA和RNAD、RNA和蛋白质正确答案:【DNA和组蛋白】3、问题：关于常染色质与异染色质，下列哪项说法是错误的选项：A、转录活性不同B、在核内的分布不同C、不同时存在与同一细胞核中D、螺旋化和折叠程度不同正确答案:【不同时存在与同一细胞核中】4、问题：47，XXY个体的X染色质和Y染色质的数目分别为选项：A、1，0B、2，0C、1，1D、2，1正确答案:【1，1】5、问题：关于异染色质，以下说法正确的是选项：A、通常不具有转录活性B、在细胞间期通常处于解螺旋状态C、染色较深D、属于遗传的惰性区正确答案:【通常不具有转录活性#染色较深#属于遗传的惰性区】6、问题：关于非组蛋白，下列哪些叙述错误选项：A、不具种属和组织特异性B、是染色质中除组蛋白外所有蛋白质的通称C、是一类碱性蛋白质D、与特异性的DNA序列识别并结合，调节基因的表达正确答案:【不具种属和组织特异性#是一类碱性蛋白质】7、问题：X染色体失活是随机的。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】8、问题：异染色质结构凝聚，细胞周期中早复制。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】9、问题：核小体是染色质的基本结构单位，每个核小体包括H2A、H2B、H3、H4各2分子共8聚体的分子和约140bp的DNA片段。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】10、问题：常染色质结构松散，具有转录活性。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】11、填空题：染色体的基本结构单位是（）。正确答案:【核小体】12、填空题：核小体核心颗粒包含有H2A、H2B、H3和（）各两个分子。正确答案:【H4】随堂测试1、问题：下列哪组人类染色体属于近端着丝粒染色体选项：A、A组B、B组C、C组D、D组正确答案:【D组】2、问题：人类正常体细胞中的常染色体有选项：A、46条B、48条C、24对D、22对正确答案:【46条】3、问题：丹佛体制将人类体细胞中的染色体分为选项：A、5组B、6组C、7组D、8组正确答案:【7组】4、问题：人类染色体的X和Y染色体分别属于选项：A、D组与G组B、A组与D组C、C组与D组D、C组与G组正确答案:【C组与G组】5、问题：在人类染色体显带技术中，最简便且常用的技术是选项：A、Q带B、G带C、R带D、C带正确答案:【G带】6、问题：1q25表示选项：A、1号染色体长臂第25条带B、1号染色体长臂2区5带C、1号染色体短臂第25条带D、1号染色体短臂2区5节正确答案:【1号染色体长臂2区5带】7、问题：按照ISCN的标准系统，1号染色体短臂3区1带第3亚带应表示为选项：A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13正确答案:【1p31.3】8、问题：不能显示端粒的显带技术有选项：A、G显带B、T显带C、Q显带D、N显带正确答案:【G显带#Q显带#N显带】9、问题：Xq27.1是指X染色体2区7带第1亚带。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】10、问题：根据ISCN，位于界标上的带计为离着丝粒远侧区的1号带。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】11、问题：根据着丝粒在染色体上的相对位置，可以将人类染色体分为中央着丝粒染色体、亚中央着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体四种类型。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】12、填空题：核型是指一种生物体细胞中的全部（）组成。正确答案:【染色体】13、填空题：制备人类染色体标本时，通过秋水仙素作用使细胞处于分裂（）期。正确答案:【中】课堂测试1、问题：核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为选项：A、染色单体B、同源染色体C、姐妹染色单体D、非姐妹染色单体正确答案:【同源染色体】2、问题：减数分裂中同源染色体的联会发生在选项：A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期正确答案:【偶线期】3、问题：减数分裂中同源染色体的交叉和互换发生在选项：A、偶线期B、粗线期C、双线期D、细线期正确答案:【粗线期】4、问题：一个初级精母细胞经过减数分裂将形成的精子数为选项：A、1个B、2个C、3个D、4个正确答案:【4个】5、问题：卵子发育过程中，排卵时减数分裂处于第二次减数分裂的选项：A、前期B、中期C、后期D、末期正确答案:【中期】6、问题：下列细胞染色体数目为2n的是选项：A、初级精母细胞B、次级精母细胞C、精细胞D、精子正确答案:【初级精母细胞】7、问题：减数分裂后期Ⅰ发生分离的是选项：A、姐妹染色单体B、非姐妹染色单体C、同源染色体D、二分体正确答案:【同源染色体】8、问题：减数分裂Ⅱ中发生分离的是选项：A、姐妹染色单体B、非姐妹染色单体C、同源染色体D、二价体正确答案:【姐妹染色单体】9、问题：减数分裂中，染色体着丝粒的分裂发生于选项：A、减数第一次分裂后期B、减数第二次分裂后期C、减数第一次分裂中期D、减数第一次分裂末期正确答案:【减数第二次分裂后期】10、问题：减数分裂期过程中，前期Ⅰ发生的活动有选项：A、非同源染色体配对B、染色质凝结成染色丝C、同源非姐妹染色单体之间发生交叉和互换D、姐妹染色单体之间发生分离正确答案:【同源非姐妹染色单体之间发生交叉和互换】11、问题：下列哪些细胞为单倍体选项：A、精原细胞B、初级卵母细胞C、次级卵母细胞D、精子正确答案:【次级卵母细胞#精子】12、问题：次级卵母细胞中的染色体是二倍体。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】13、问题：减数分裂中同源染色体的联会发生在前期Ⅰ的粗线期。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】14、问题：二价体共有2条姐姝染色体单体。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】15、问题：同源染色体的一端或两端聚集于核膜的某一点，然后从该点开始相互靠拢，完成配对，这个过程称为联会。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】16、填空题：一个初级精母细胞经过减数分裂将形成（）个精子正确答案:【4】17、填空题：减数分裂中同源染色体的（）发生在偶线期正确答案:【联会】第三章课程作业第三章单元测试1、问题：染色质和染色体是选项：A、同一物质在细胞不同时期的不同存在形式B、不同物质在细胞不同时期的不同存在形式C、同一物质在细胞同一时期的不同表现现D、不同物质在细胞同一时期的不同表正确答案:【同一物质在细胞不同时期的不同存在形式】2、问题：下列哪项是组蛋白的特点选项：A、富含酸性蛋白质B、具有组织和种属特异性C、可进行乙酰化、甲基化等化学修饰D、对遗传信息转录有选择性调控作用正确答案:【可进行乙酰化、甲基化等化学修饰】3、问题：核小体核心颗粒包含有选项：A、H2A、H2B各4个分子B、H2A、H2B、H3、H4各两个分子C、H4各4个分子D、H2A、H2B、H3、H4各1个分子，以及4个非组蛋白分子正确答案:【H2A、H2B、H3、H4各两个分子】4、问题：构成染色质的基本结构单位是选项：A、染色线B、DNA双螺旋C、核小体D、染色粒正确答案:【核小体】5、问题：异染色质是间期细胞核中选项：A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性或低转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性或低转录活性的染色质正确答案:【螺旋化程度高，无转录活性或低转录活性的染色质】6、问题：下列不属于常染色质特点的是选项：A、多分布在核中央B、螺旋化程度低C、转录活性低D、着色浅正确答案:【转录活性低】7、问题：仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为选项：A、结构异染色质B、兼性异染色质C、常染色质D、X染色质正确答案:【兼性异染色质】8、问题：某个体外观男性，不育。做性染色质检查后发现X染色质阳性，Y染色质阳性，则该个体的核型可能是选项：A、46，XYB、47，XXYC、47，XYYD、48，XXXY正确答案:【47，XXY】9、问题：减数分裂后期Ⅰ发生分离的是选项：A、姐妹染色单体B、非姐妹染色单体C、非同源染色体D、同源染色体正确答案:【同源染色体】10、问题：减数分裂Ⅱ中发生分离的是选项：A、姐妹染色单体B、非姐妹染色单体C、同源染色体D、非等位基因正确答案:【姐妹染色单体】11、问题：ISCN规定的人类显带染色体核型所依据的是下列哪种显带选项：A、R带B、G带C、Q带D、T带正确答案:【G带】12、问题：1q25表示选项：A、1号染色体长臂第25条带B、1号染色体长臂2区5带C、1号染色体短臂第25条带D、1号染色体短臂2区5节正确答案:【1号染色体长臂2区5带】13、问题：可以用来显示染色体端粒的显带技术是选项：A、G显带B、Q显带C、T显带D、N显带正确答案:【T显带】14、问题：按丹佛体制，人类X染色体属于下列哪一组选项：A、A组B、B组C、C组D、D组正确答案:【C组】15、问题：减数分裂末期Ⅱ每个细胞有n个选项：A、二分体B、二价体C、四分体D、单分体正确答案:【单分体】16、问题：下列说法不正确的是选项：A、配子发生过程中既进行有丝分裂，又进行减数分裂B、配子发生中在成熟期进行减数分裂C、初级精（卵）母细胞经过第一次减数分裂，染色体数目减半D、精子和卵子的发生从青春期开始，是一个连续的过程正确答案:【精子和卵子的发生从青春期开始，是一个连续的过程】17、问题：减数分裂过程中同源染色体联会发生在选项：A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期正确答案:【偶线期】18、问题：人类没有的染色体类型为选项：A、端着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、中央着丝粒染色体正确答案:【端着丝粒染色体】19、问题：下列细胞染色体数目为2n的是选项：A、初级精母细胞B、次级精母细胞C、精细胞D、精子正确答案:【初级精母细胞】20、问题：100个初级卵母细胞经过减数分裂以后可以形成卵子的数目为选项：A、100个B、200个C、300个D、400个正确答案:【100个】21、问题：真核细胞染色质的化学成分包括选项：A、DNAB、组蛋白C、非组蛋白D、RNA正确答案:【DNA#组蛋白#非组蛋白#RNA】22、问题：组蛋白的特点是选项：A、除H1组蛋白外，其余组蛋白在进化上高度保守B、没有种属和组织特异性C、对DNA复制、转录活性有抑制作用D、富含碱性氨基酸正确答案:【除H1组蛋白外，其余组蛋白在进化上高度保守#没有种属和组织特异性#对DNA复制、转录活性有抑制作用#富含碱性氨基酸】23、问题：结构异染色质存在于以下几个部位选项：A、着丝粒区B、端粒区C、副缢痕区D、Y染色体长臂远端2/3区段正确答案:【着丝粒区#端粒区#副缢痕区#Y染色体长臂远端2/3区段】24、问题：有关核小体的结构，下列说法正确的是选项：A、核心颗粒是由4种组蛋白各2分子构成的八聚体B、约140个碱基对的DNA分子在八聚体外缠绕1.75圈，构成核小体的核心颗粒C、由5种组蛋白和200bp左右的DNA组装形成D、2分子的H1组蛋白可稳定核小体的结构正确答案:【核心颗粒是由4种组蛋白各2分子构成的八聚体#约140个碱基对的DNA分子在八聚体外缠绕1.75圈，构成核小体的核心颗粒#由5种组蛋白和200bp左右的DNA组装形成】25、问题：关于常染色质和异染色质的说法正确的是选项：A、常染色质多分布在核中央，螺旋化程度低B、异染色质在功能上处于静止状态，不易转录C、常染色质和异染色质在化学性质上无本质的差别D、核仁周围染色质主要由常染色质组成正确答案:【常染色质多分布在核中央，螺旋化程度低#异染色质在功能上处于静止状态，不易转录#常染色质和异染色质在化学性质上无本质的差别】26、问题：有关染色体包装的描述，错误的是选项：A、核小体是染色质的基本结构单位B、在组蛋白H1存在的情况下以每8个核小体为一圈形成螺线管C、在四级折叠模型中超螺线管是染色体构建的三级结构D、染色体在超螺线管的基础上，以非组蛋白为骨架形成袢环正确答案:【在组蛋白H1存在的情况下以每8个核小体为一圈形成螺线管#染色体在超螺线管的基础上，以非组蛋白为骨架形成袢环】27、问题：下列描述中错误的是选项：A、女性两条X染色体上的基因产物与男性一条X染色体上的基因产物在量上相等是由于X染色体的剂量补偿效应B、失去活性的X染色体上的基因都失去了活性C、Y染色质是由Y染色体的着丝粒区形成D、正常男性细胞没有X染色质正确答案:【失去活性的X染色体上的基因都失去了活性#Y染色质是由Y染色体的着丝粒区形成】28、问题：减数分裂期过程中，前期Ⅰ发生的活动有选项：A、同源染色体配对B、染色质凝结成染色丝C、非姐妹染色单体之间发生交叉和互换D、姐妹染色单体之间发生分离正确答案:【同源染色体配对#染色质凝结成染色丝#非姐妹染色单体之间发生交叉和互换】29、问题：下列说法正确的是选项：A、减数分裂是形成生物个体多样性的基础B、减数分裂是遗传学三大定律的细胞学基础C、减数分裂过程中同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合D、减数分裂保证了物种及遗传性状的相对稳定正确答案:【减数分裂是形成生物个体多样性的基础#减数分裂是遗传学三大定律的细胞学基础#减数分裂过程中同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合#减数分裂保证了物种及遗传性状的相对稳定】30、问题：下列哪些细胞为单倍体选项：A、精原细胞B、初级卵母细胞C、次级卵母细胞D、精子正确答案:【次级卵母细胞#精子】31、问题：常染色质结构松散，具有转录活性。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】32、问题：异染色质结构凝聚，细胞周期中早复制。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】33、问题：按国际命名体制，人类染色体共分为7个组。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】34、问题：X染色体失活是随机的。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】35、问题：二价体共有2条姐姝染色体单体。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】36、问题：减数分裂中同源染色体的联会发生在前期Ⅰ的粗线期。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】37、问题：Xq27.1是指X染色体2区7带第1亚带。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】38、问题：次级卵母细胞中的染色体是二倍体。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】39、问题：根据ISCN，位于界标上的带计为离着丝粒远侧区的1号带。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】40、问题：核小体是染色质的基本结构单位，每个核小体包括H2A、H2B、H3、H4各2分子共8聚体的分子和约140bp的DNA片段。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】41、填空题：制备人类染色体标本时（非高分辨显带），通过秋水仙素作用使细胞处于分裂的（）。正确答案:【中期】42、填空题：染色体的化学成分主要是DNA和（），其结构的基本单位是核小体。正确答案:【蛋白质】43、填空题：染色体结构的基本单位是（）。正确答案:【核小体】44、填空题：减数分裂后期Ⅰ有同源染色体的相互（）和非同源染色体的的自由组合。正确答案:【分离】45、填空题：减数分裂后期Ⅱ有姐妹染色单体的分离和（）的自由组合。正确答案:【非姐妹染色单体】随堂测试1、问题：一对表型正常的夫妇生育了一个45，X的女孩且患红绿色盲，这是由于选项：A、父亲精细胞在减数分裂Ⅰ时发生了不分离B、母亲卵细胞在减数分裂Ⅰ时发生了不分离C、母亲卵细胞在减数分裂Ⅱ时发生了不分离D、受精卵分裂时发生了不分离正确答案:【父亲精细胞在减数分裂Ⅰ时发生了不分离】2、问题：一对表型正常的夫妇生了一个核型为47，XXY的男孩同时患红绿色盲，这是由于选项：A、Xb型卵子与Y型精子结合B、Xb型卵子与XbY型精子结合C、XbXb型卵子与Y型精子结合D、XbXB型卵子与Y型精子结合正确答案:【XbXB型卵子与Y型精子结合】3、问题：揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是选项：A、Watson,CrickB、GarrodC、MendelD、Morgan正确答案:【Mendel】4、问题：基因分离规律的实质是选项：A、子2代出现性状分离B、子2代性状分离比为3∶1C、等位基因随同同源染色体分开而分离D、测交后代性状分离比为1∶1正确答案:【等位基因随同同源染色体分开而分离】5、问题：等位基因的分离是由于选项：A、着丝粒的分裂B、遗传性状的分离C、同源染色体的分离D、姐妹染色单体的分离正确答案:【同源染色体的分离】6、问题：遗传学的三大定律包括选项：A、分离率B、自由组合律C、连锁与互换律D、遗传平衡定律正确答案:【分离率#自由组合律#连锁与互换律】7、问题：隐性是指只在其纯合子中表现的一种性状，在杂合子中不表现。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】8、问题：同源染色体同一座位上的不同形式的基因称为等位基因。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】9、问题：纯合子（体）是指在一对同源染色体上的相同座位上具有两个或两个以上相同的等位基因的个体。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】10、填空题：亲代的遗传物质是通过（）细胞传递给子代。正确答案:【生殖】11、填空题：杂合子是指在一对同源染色体上的某个座位上具有（）个不同的等位基因的个体。正确答案:【两】12、填空题：连锁指（）个或更多个非等位基因位于同一染色体上。正确答案:【两】随堂测试单基因遗传病的基本遗传方式1、问题：一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是选项：A、1B、1/2C、1/4D、2/3正确答案:【1/4】2、问题：一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是选项：A、0B、1C、1/2D、1/4正确答案:【0】3、问题：母亲的血型是O型，MN型，孩子的血型是B型，M型，其父亲的血型不可能是选项：A、B，MB、B，MNC、AB，MND、O，N正确答案:【O，N】4、问题：一个先天性聋哑患者(AR)与一表型正常的人结婚后，生了一个先天聋哑的女儿，再生孩子患先天性聋哑的风险是选项：A、1B、1/3C、1/2D、2/3正确答案:【1/2】5、问题：父亲并指（AD），母亲表型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是1/43/41/81/2选项：A、3/8B、1/4C、1/8D、1/2正确答案:【3/8】6、问题：一个人患先天聋哑(AR)，他与一个因链霉素而致聋的女性结婚，所生子女患先天性聋哑的风险是选项：A、0B、1/4C、1/2D、2/3正确答案:【0】7、问题：一对表型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，如再次生育，生出健康孩子的概率是选项：A、0B、1/4C、2/3D、3/4正确答案:【3/4】8、问题：兄弟二人均患血友病A，他们的父母表型都正常，他们的外甥患血友病A的风险是选项：A、0B、1/4C、1/2D、2/3正确答案:【1/4】9、问题：下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征选项：A、致病基因的遗传与性别无关B、系谱中看不到连续遗传现象，常为散发C、近亲婚配与随机随配的发病率均等D、患者的双亲往往是携带者正确答案:【近亲婚配与随机随配的发病率均等】10、问题：一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。如果白化病基因在人群中携带者的频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是选项：A、1/140B、1/280C、1/420D、1/560正确答案:【1/420】11、问题：下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征选项：A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体发病，杂合体是携带D、患者的同胞及子女中约1/2发病正确答案:【患者都是纯合体发病，杂合体是携带】12、问题：不规则显性是指选项：A、隐性致病基因在杂合状态不表现出相应的性状B、杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间C、由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体的显性基因未能形成相应的表现型或形成不同的表现度的表型D、致病基因变成正常基因正确答案:【由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体的显性基因未能形成相应的表现型或形成不同的表现度的表型】13、问题：一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来称为选项：A、不完全显性遗传B、不规则显性遗传C、共显性遗传D、延迟显性遗传正确答案:【共显性遗传】14、问题：某男孩是红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的选项：A、外祖母→母亲→男孩B、外祖父→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩正确答案:【外祖母→母亲→男孩】15、问题：在不完全显性遗传病中，基因型Aa应表现为选项：A、正常人B、重症患者C、轻症患者D、表现度不一的患者正确答案:【轻症患者】16、问题：近亲婚配与随机婚配相比选项：A、常染色体隐性遗传病在子代中发病风险增高B、新的突变发生率增高C、多基因病在子代中的发病风险略增高D、破坏遗传平衡正确答案:【常染色体隐性遗传病在子代中发病风险增高#多基因病在子代中的发病风险略增高】17、问题：常染色体隐性遗传病系谱的特点包括下列哪些选项：A、患者双亲常常无病，但有时为近亲婚配B、患者同胞中可能有同病患者C、不连续传递D、女性患者多于男性患者正确答案:【患者双亲常常无病，但有时为近亲婚配#患者同胞中可能有同病患者#不连续传递】18、问题：X连锁隐性遗传病系谱的特点是选项：A、系谱中男性患者多于女性患者B、男性双亲正常时，女儿不会患病，但儿子可能患病C、交叉遗传D、男性患者的外祖父一定患病正确答案:【系谱中男性患者多于女性患者#男性双亲正常时，女儿不会患病，但儿子可能患病#交叉遗传】19、问题：X连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病选项：A、兄弟B、舅父C、外甥D、姨表兄弟正确答案:【兄弟#舅父#外甥#姨表兄弟】20、问题：X连锁显性遗传病的系谱特点是选项：A、双亲中有一方是同病患者B、男性患者的女儿全部是患者，儿子全正常C、连续传递D、家系中女性患者多于男性，女性患者的病情较男性患者为轻正确答案:【双亲中有一方是同病患者#男性患者的女儿全部是患者，儿子全正常#连续传递#家系中女性患者多于男性，女性患者的病情较男性患者为轻】21、问题：当父母全为白化病（一种AR病）时，其孩子并不是白化病，其可能的原因是表现度不一致。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】22、问题：在X连锁遗传中，女性的致病基因只能从母亲传来，将来传给女儿，不存在从男性向男性的传递，称为交叉遗传。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】23、问题：某种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40000，由此可以估计携带者的频率为1/100。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】24、问题：在特定环境中，某一基因显示出预期表型效应的个体比数，称为表现度。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】25、问题：表现度是指一定基因型形成一定表型缺陷的严重程度选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】26、问题：在X连锁遗传中，男性的致病基因只能从母亲传来，将来传给自己的女儿，不存在男性向男性的传递，称为交叉遗传。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】27、问题：表型正常但带有致病基因或结构异常染色体的个体称为携带者。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】28、问题：近亲结婚是指在前几代中有共同祖先的个体之间的婚配。一般在三代之内可算近亲结婚。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】29、问题：亲缘系数是指两个人在同一基因座位上具有一个相同的等位基因的概率。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】30、问题：先证者是指一个家系中最先出现的具有某种特异性状的个体或遗传病患者，后者又称索引病例。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】31、填空题：控制一种性状或疾病的基因位于常染色体上，（）时不表现出性状，只有隐性纯合子个体才表现性状，称为常染色体隐性遗传。正确答案:【杂合子】32、填空题：X连锁隐性遗传是指致病基因位于（）染色体上，其性质是隐性的，杂合时并不发病。正确答案:【X】33、填空题：交叉遗传是指在X连锁遗传中，男性的X连锁基因只能从（）传来，将来只能传给自己的女儿。正确答案:【母亲】34、填空题：完全显性是指在常染色体显性遗传中，（）患者表现出与显性纯合子患者完全相同的表型。正确答案:【杂合子】35、填空题：X连锁显性遗传区别于常染色体显性遗传除了系谱中男女发病率不同外，系谱的主要特点是男性患者（配偶正常）的后代的（）全部发病，儿子全部正常。正确答案:【女儿】随堂测试1、问题：表型模拟的含义指下列哪一项选项：A、不同基因型对表型作用相似B、相同基因有累加作用C、一个基因产生多种效应D、环境因素对表型的作用类似某一基因的效应正确答案:【环境因素对表型的作用类似某一基因的效应】2、问题：几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程，产生相同或相似的效应（表现型）称为选项：A、遗传异质性B、表型模拟C、表现度不一致D、基因的多效性正确答案:【遗传异质性】3、问题：先天性聋哑为一种AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的原因是选项：A、遗传异质性B、外显不全C、表现度不一致D、基因的多效性正确答案:【遗传异质性】4、问题：具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为选项：A、基因的多效性B、基因的累加作用C、基因的异质性D、表现度的不同正确答案:【表现度的不同】5、问题：只要一对隐性基因存在，另一对基因的效应就无法表现，这种现象叫选项：A、互补效应B、复等位现象C、上位效应D、显性上位正确答案:【上位效应】6、问题：遗传异质性是指一个基因可以决定或影响多个性状。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】7、问题：一个个体存在正常和带有突变的生殖细胞的现象称生殖细胞嵌合。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】8、问题：不同基因座上的突变引起同一种遗传病的现象称为座位异质性。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】9、问题：同一基因座位上相同基因的不同突变可引起不同疾病的现象称为等位基因异质性。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】10、问题：表型模拟是指在个体发育过程中，由于环境因素的作用，使个体所产生的表型与某一特定基因（型）所产生的表型相似或相同的现象。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】11、问题：表型相似，甚至相同，但可有不同的遗传（基因）基础，称为遗传印记。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】12、问题：限性遗传是指位于常染色体上的基因，由于基因表达的性别限制，只在一种性别中表现。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】13、问题：位于常染色体上的基因所控制的性状，在表型上受性别影响而显出男女分布比例或表现程度差异的现象，称为从性遗传。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】14、填空题：遗传印记是指同一基因的改变，由于亲代的（）不同，传给子女时可以引起不同的效应，产生不同的表型现象。正确答案:【性别】15、填空题：基因多效性是指一个基因可以决定或影响（）个性状或疾病。正确答案:【多】第四章单元作业第四章单元测试1、问题：一个外表正常的人其姨母患苯丙酮尿症，他如果与他的表型正常的舅表妹结婚，后代中患苯丙酮尿症的风险为选项：A、1/32B、1/36C、1/64D、1/96正确答案:【1/36】2、问题：等位基因指的是选项：A、一对同源染色体上的两对基因B、一对同源染色体上的不同基因C、一对位点上的两个不同形式的基因D、一对位点上的两个相同的基因正确答案:【一对位点上的两个不同形式的基因】3、问题：X-连锁显性遗传区别于常染色体显性遗传除了系谱中男女发病率不同外，还可根据选项：A、患者的双亲之一往往也是患同样的疾病B、系谱中有连续几代的遗传现象C、由于突变少见，双亲无病时，子女一般不会发病D、男性患者的后代（配偶正常）女儿都发病，儿子都正常正确答案:【男性患者的后代（配偶正常）女儿都发病，儿子都正常】4、问题：一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40000，由此可以估计携带者的频率为选项：A、1/50B、1/100C、1/200D、1/400正确答案:【1/100】5、问题：下列那一项亲属不属于某人的二级亲属选项：A、叔、伯、姑、舅、姨B、父、母C、祖父、祖母D、外祖父、外祖母正确答案:【父、母】6、问题：XR遗传病的传递特点是选项：A、女性患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给儿子和女儿B、女性患者的致病基因一定传给儿子，，将来再由儿子传给儿子C、男性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定将其传给女儿D、女性患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定将其传给儿子正确答案:【男性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定将其传给女儿】7、问题：表型模拟的含义指下列哪一项选项：A、不同基因型对表型作用相似B、相同基因有累加作用C、一个基因产生多种效应D、环境因素对表型的作用类似某一基因的效应正确答案:【环境因素对表型的作用类似某一基因的效应】8、问题：秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB、Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是选项：A、所有的子女均正常B、女儿都正常，儿子都是秃顶C、1/2子女秃顶，1/2子女正常D、女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶正确答案:【女儿都正常，儿子都是秃顶】9、问题：表型正常，但带有致病基因的个体称为选项：A、携带者B、表现型C、嵌合型D、杂合子正确答案:【携带者】10、问题：一定基因型所形成表型缺陷的严重程度称为选项：A、遗传异质性B、表型模拟C、表现度D、基因的多效性正确答案:【表现度】11、问题：复等位基因是指选项：A、一对染色体上有2个以上的基因座位B、在一个群体中，一对基因座位上有3个或3个以上的成员C、在一个群体中，一对基因座位上有2个或2个以上的成员D、一条染色体上有2个或2个以上的成员正确答案:【在一个群体中，一对基因座位上有3个或3个以上的成员】12、问题：一种常染色体显性遗传病的外显率是80%，患者子女的复发风险为选项：A、40%B、50%C、80%D、90%正确答案:【40%】13、问题：几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程，产生相同或相似的效应（表现型）称为选项：A、遗传异质性B、表型模拟C、表现度不一致D、基因的多效性正确答案:【遗传异质性】14、问题：一个并指（AD）的人与一表型正常的人结婚，生出了一个手指正常的白化病（AR）患儿，他们再生出手指和肤色都正常的孩子的概率是选项：A、1/4B、1/2C、3/8D、1/8正确答案:【3/8】15、问题：一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为选项：A、共显性遗传B、外显不全C、完全显性遗传D、不完全显性遗传正确答案:【共显性遗传】16、问题：杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间,这种遗传方式称为选项：A、共显性遗传B、外显不全C、不完全显性遗传D、不完全外显正确答案:【不完全显性遗传】17、问题：母亲的血型是O、MN、Rh+，孩子的血型是O、M、Rh+，其父亲的血型不可能是选项：A、O、MN、Rh＋B、A、M、rh－C、B、M、Rh+D、AB、N、Rh+正确答案:【AB、N、Rh+】18、问题：一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是选项：A、1/8B、1/4C、1/2D、1/3正确答案:【1/4】19、问题：一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是选项：A、1/3B、1/4C、1/2D、2/3正确答案:【1/2】20、问题：一个人患先天聋哑(AR)，他与一个因链霉素而致聋的女性结婚，所生子女患先天性聋哑的风险是选项：A、0B、1/8C、1/4D、1/2正确答案:【0】21、问题：不规则显性是指选项：A、隐性致病基因在杂合状态不表现出相应的性状B、杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间C、由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体的显性基因未能形成相应的表现型D、致病基因变成正常基因正确答案:【由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体的显性基因未能形成相应的表现型】22、问题：关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的选项：A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象正确答案:【双亲无病时，子女均不会患病】23、问题：一对夫妇，表型正常，婚后生了一个白化病患儿，再生患儿的可能性为选项：A、1/8B、1/4C、1/2D、2/3正确答案:【1/4】24、问题：常染色体隐性遗传病患者的表型正常的同胞（兄弟姐妹）是可能携带者的概率是选项：A、1/4B、1/3C、1/2D、2/3正确答案:【2/3】25、问题：常染色体隐性遗传病患者的表型正常的父母及子女，是携带者的概率为选项：A、1/4B、1/3C、1/2D、1正确答案:【1】26、问题：近亲婚配与随机婚配相比选项：A、常染色体隐性遗传病在子代中发病风险增高B、新的突变发生率增高C、多基因病在子代中的发病风险略增高D、破坏遗传平衡正确答案:【常染色体隐性遗传病在子代中发病风险增高#多基因病在子代中的发病风险略增高】27、问题：X连锁隐性遗传的特点，下述哪些不正确选项：A、女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子B、女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿C、男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿D、男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子正确答案:【女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子#女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿#男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子】28、问题：一个男性患血友病A，他亲属中可能患血友病的是选项：A、姨表兄弟B、外祖父C、叔、伯、姑D、同胞兄弟正确答案:【姨表兄弟#外祖父#同胞兄弟】29、问题：关于常染色体隐性遗传病系谱的特点，下列哪些项叙述是正确的选项：A、致病基因可以在一个家系中传递几代而不表现出来B、患者的双亲表型正常，但都是携带者，系谱中看不到连续传递现象C、近亲结婚时，子代发病率比非近亲婚配时高D、群体中男性患者多于女性患者，系谱中往往只有男性患者正确答案:【致病基因可以在一个家系中传递几代而不表现出来#患者的双亲表型正常，但都是携带者，系谱中看不到连续传递现象#近亲结婚时，子代发病率比非近亲婚配时高】30、问题：关于X-连锁隐性遗传病系谱，下列哪些说法是正确的选项：A、系谱中往往只有男性患者B、女儿患病，父亲一定也患有相同的病C、多数患者是由于近亲结婚所生D、呈交叉遗传现象正确答案:【系谱中往往只有男性患者#女儿患病，父亲一定也患有相同的病#呈交叉遗传现象】31、问题：X连锁显性遗传病的系谱特点有选项：A、男性患者的女儿全部是患者，儿子全正常B、家系中女性患者多于男性，女性患者的病情较男性患者为轻C、女性患者的子女都可能会患该病D、双亲中有一方是同病患者，连续传递正确答案:【男性患者的女儿全部是患者，儿子全正常#家系中女性患者多于男性，女性患者的病情较男性患者为轻#女性患者的子女都可能会患该病#双亲中有一方是同病患者，连续传递】32、问题：父亲血型是AB型，母亲血型为O型，子女中一般不可能有的血型有选项：A、A型B、O型C、B型D、AB型正确答案:【O型#AB型】33、问题：父亲血型是B型，母亲血型是A型，他们生了一个A型血的女儿，这种婚配型可能是选项：A、BB×AAB、BO×AAC、BB×AOD、BO×AO正确答案:【BO×AA#BO×AO】34、问题：由于内外环境因素的复杂影响，根据杂合子表型的不同，常染色体显性遗传（AD）遗传又可以分为下列哪些类型选项：A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、共显性正确答案:【完全显性#不完全显性#不规则显性#共显性】35、问题：下列哪些疾病属于X连锁隐性遗传病选项：A、血友病AB、家族性高胆固醇血症C、红绿色盲D、假肥大性进行性肌营养不良（Duchenne型肌营养不良）正确答案:【血友病A#红绿色盲#假肥大性进行性肌营养不良（Duchenne型肌营养不良）】36、问题：同一基因座位上相同基因的不同突变可引起不同疾病的现象称为等位基因异质性。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】37、问题：不同基因座上的突变引起同一种遗传病的现象称为座位异质性。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】38、问题：在X连锁遗传中，女性的致病基因只能从母亲传来，将来传给女儿，不存在从男性向男性的传递。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】39、问题：一个个体存在正常和带有突变的生殖细胞的现象称生殖细胞嵌合。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】40、问题：遗传异质性是指一个基因可以决定或影响多个性状。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】41、问题：一对同源染色体的同一基因座上的两个不同形式的基因，称为等位基因。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】42、问题：先证者是指一个家系中最早出现的具有某种特异性状的个体或遗传病患者，后者又称索引病例。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】43、问题：一些性状或疾病的基因位于Y染色体上，这些基因随Y染色体而传递（从男性传给男性），称为Y连锁遗传，也称限性遗传。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】44、问题：修饰基因是除主基因以外的其他座位上的基因，这类基因本身不产生表型效应，但能增强或减弱主基因的效应。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】45、问题：上位效应指一种等位基因的作用掩盖了另一对等位基因的作用的效应。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】46、填空题：X连锁显性遗传区别于常染色体显性遗传除了系谱中男女发病率不同外，系谱的主要特点是男性患者的后代（配偶正常）的（）全部发病，儿子全部正常正确答案:【女儿】47、填空题：一对同源染色体的同一基因座上的两个（）形式的基因，称为等位基因。正确答案:【不同】48、填空题：在X连锁遗传中，男性的致病基因只能从（）传来，将来传给自己的女儿。正确答案:【母亲】49、填空题：杂合子的表型介于显性纯合子与（）纯合子表型之间的现象称为不完全显性。正确答案:【隐性】50、填空题：在杂合子中如果一对的（）个等位基因都表现出其所决定的性状，称为共显性。正确答案:【两】随堂测试1、问题：一流产的胚胎组织细胞核型为69，XXY，属于下列哪种数目畸变？选项：A、单体型B、三体型C、三倍体D、多体型正确答案:【三倍体】2、问题：下列哪种核型为三体型？选项：A、47,XY,+18B、45,XC、45,XX,－21D、48,XXXY正确答案:【47,XY,+18】3、问题：下列哪种核型为单体型？选项：A、47，XY，+18B、47，XY，+21C、45，XD、47，XXY正确答案:【45，X】4、问题：核型为47，XYY的个体产生的原因为A．B．C．D．父方精子形成时第二次减数分裂中发生染色体不分离E．受精卵早期卵裂时发生染色体不分离选项：A、双雄受精B、父方精子形成时减数第一次分裂中发生染色体不分离C、父方精子形成时减数第二次分裂中发生Y染色体（姐妹染色单体）不分离D、双雌受精正确答案:【父方精子形成时减数第二次分裂中发生Y染色体（姐妹染色单体）不分离】5、问题：核型为46，XX/45，X的嵌合体产生的原因可能为选项：A、卵裂早期染色体丢失B、卵裂早期发生染色体不分离C、双亲之一在配子形成的第二次减数分裂中发生染色体不分离D、双亲之一在配子形成的第一次减数分裂中发生染色体不分离正确答案:【卵裂早期染色体丢失】6、问题：染色体结构畸变的基础为选项：A、缺失B、断裂C、倒位D、易位正确答案:【断裂】7、问题：下列关于罗伯逊易位描述正确的是选项：A、两条近端着丝粒染色体之间的易位B、任何两条染色体之间的易位C、是一种插入易位D、断裂点远离着丝粒正确答案:【两条近端着丝粒染色体之间的易位】8、问题：在两条染色体断裂的基础上所形成的结构畸变为选项：A、臂间倒位B、双着丝粒染色体C、中间缺失D、等臂染色体正确答案:【双着丝粒染色体】9、问题：下列畸变类型中，至少需要3次断裂才能发生的是选项：A、罗伯逊易位B、插入易位C、倒位D、双着丝粒染色体正确答案:【插入易位】10、问题：11．69,XYY的产生机制是选项：A、双雄受精B、双雌受精C、核内复制D、染色体断裂正确答案:【双雄受精】11、问题：非整倍体的产生机制主要有选项：A、减数分裂Ⅰ不分离B、减数分裂Ⅱ不分离C、有丝分裂不分离D、染色体丢失正确答案:【减数分裂Ⅰ不分离#减数分裂Ⅱ不分离#有丝分裂不分离#染色体丢失】12、问题：ISCN描述染色体结构畸变的简式包括哪些内容选项：A、畸变类型的符号B、染色体总数和性染色体组成C、在括号内写明受累的染色体序号D、在另一括号内以符号注明受累的染色体断裂点正确答案:【畸变类型的符号#染色体总数和性染色体组成#在括号内写明受累的染色体序号#在另一括号内以符号注明受累的染色体断裂点】13、问题：下列哪些染色体结构畸变是平衡的选项：A、末端缺失B、臂间倒位C、相互易位D、罗伯逊易位正确答案:【臂间倒位#相互易位#罗伯逊易位】14、问题：导致染色体发生畸变的原因主要有选项：A、理化因素B、年龄因素C、生物因素D、遗传因素正确答案:【理化因素#年龄因素#生物因素#遗传因素】15、问题：整倍体异常产生机制主要有选项：A、双雄受精B、双雌受精C、核内复制D、核内有丝分裂正确答案:【双雄受精#双雌受精#核内复制#核内有丝分裂】16、问题：相互易位的杂合体，在减数分裂中将形成特征性的四射体。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】17、问题：受精卵早期卵裂时染色体的不分离是嵌合体形成的唯一原因。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】18、问题：重复的后果比缺失缓和，但如果片段较大，也会造成某