浙江农林大学2023考研考试大纲化学－初试624《有机化学》考试大纲

浙江农林大学硕士研究生入学考试

《有机化学》考试大纲

一、考试性质

浙江农林大学硕士研究生入学《有机化学》考试是为招收化学及相关专业的硕士研究生而

设置的具有选拔功能的水平考试。它的主要目的是测试考生对《有机化学》课程内容的掌握程

度和应用相关知识解决问题的能力。

二、考试的基本要求

1、熟练掌握有机化学的基本概念和基础理论知识；

2、能够灵活运用所学知识来分析问题、解决问题。

三、考试方法和考试时间

本试卷采用闭卷笔试形式，试卷满分为150分，考试时间为180分钟。

四、考试内容和考试要求

（-）饱和燃

1、考试内容、

（1）饱和妙的结构、命名；（2）饱和姓的卤代反应；（3）构象。

2、考试要求

（1）饱和燃中碳原子的杂化方式及构型。

（2）烷煌的命名、单环、桥环化合物的命名。

（3）自由基取代反应机理，不同类型氢原子的反应活性。

（4）烷妙的构象的书写、环己烷以及取代环己烷的优势构象。

（二）不饱和烧

1、考试内容

（1）不饱和妙的结构和命名；（2）不饱和妙的化学性质（3）电子效应

2、考试要求

（1）烯烧、焕煌中碳原子的杂化方式及构型。

（2）烯煌、焕煌的命名。

（3）不饱和烧的亲电加成反应、自由基加成、氧化反应、a—H的反应，末端焕的酸性氢反

应。

（4）根据电子效应，判断自由基、碳正离子等中间体的稳定性，预测不对称烯燃和极性试剂

加成的产物，

（三）芳香炫

1、考试内容

（1）苯的结构；（2）芳煌衍生物的命名；（3）单环芳煌的化学性质：亲电取代反应及历程、

加成反应（加H?、Cb）、氧化反应；（4）取代基定位效应；（5）非苯芳煌与Hukel规则。

2、考试要求

（1）苯的结构的特殊性，苯环共辗体系的形成。

（2）根据不同官能团作母体的优先次序，命名芳煌衍生物。

（3）单环芳煌的亲电取代反应（硝化反应、卤代反应、磺化反应、付瑞德尔―克拉夫茨反

应）、苯环的亲电取代反应历程、侧链的氧化反应。

（4）根据亲电取代基定位规律，预测合成反应的主要产物，选择适当的合成路线。

（5）根据Hukel规则,判断芳香性。

（四）卤代克

1、考试内容

（1）卤代始的分类、命名；（2）一卤代烷的结构与化学性质；（3）SJ和S、2反应历程、立

体化学（瓦尔登转化、外消旋化），影响亲核取代反应活性的因素（煌基、亲核试剂、离去基

团、溶剂化效应）；（4）一卤代烯姓，一卤代芳煌（5）卤代姓的制法

2、考试要求

（1）伯、仲、叔卤代烷的区分，卤代始的命名。

（2）一卤代烷的结构与化学性质，亲核取代反应、脱卤化氢的反应、与金属的反应、还原反

应。

（3）单分子、双分子亲核取代反应的立体化学和活性影响因素

（4）一卤代烯姓与一卤代芳煌的分类、结构、亲核取代反应活性比较

（五）对映异构

1、考试内容

（1）手性产生的条件；（2）含一个手性碳原子化合物的对映体，含一个手性碳原子化合

物的外消旋体，构型表示方法（D/L法，R/S法），费歇尔投影式；（3）含两个手性碳原子化

合物的对映异构：含两个不相同手性碳原子化合物的对映异构，含两个相同手性碳原子化合物

的对映异构，左旋体、右旋体、内消旋体、非对映异构体；构型的R、S命名原则；环状化合

物的立体异构；不含手性碳原子化合物的对映异构。

2、考试要求

（1）绝对构型和相对构型的表示法。

（2）构型的R、S命名原则。

（3）内消旋、外消旋的含义。

（六）醇、酚、酸

1、考试内容

（1）醇的分类、命名、结构，醇的物理性质、化学性质，醇的制备；（2）B—消除反应，a一

消除反应；（3）酚的结构和命名、物理性质、化学性质；（4）酸的结构、命名、物理性质、化

学性质、酸的制备

2、考试要求

（1）醇的分类、结构、命名。

（2）醇的水溶性、熔沸点。

（3）醇与活泼金属作用、与氢卤酸作用、与卤化磷作用、与亚硫酰氯反应、与无机酸反应、

脱水反应、氧化反应和脱氢反应、多元醇的反应。

（4）B一消除反应的反应历程、消除取向、影响取代、消除产物的因素，a一消除反应，卡

宾的结构和性质。

（5）醇的制备：卤代烧水解、由格氏试剂合成、由醛酮进行还原、硼氢化一氧化法，

（6）酚的结构、命名，酚的熔点、沸点、溶解度

（7）酚羟基的反应（酸性、与FeCL反应、酸的生成）、芳环上的反应（卤化反应、硝化反

应、亚硝化反应、缩合反应）

（8）酸的结构与命名，化学性质（专羊盐的生成、酸链的断裂、过氧化物的形成），酸的制备

（醇的脱水、威廉姆逊合成法）。

（七）醛、酮

1、考试内容

（1）醛、酮的分类、命名；（2）醛、酮的结构；（3）醛、酮的亲核加成反应，醛、酮的还原

反应，氧化反应，歧化反应，a—H的反应；（4）亲核加成反应历程；（5）醛、酮的制备。

2、考试要求

（1）醛酮的命名。

（2）醛、酮的结构，碳氧双键与碳碳双键的区别。

（3）醛酮与氢氟酸的加成反应、与格氏试剂的加成反应、与亚硫酸氢钠的加成反应、与醇的

加成反应、与氨及其衍生物的加成反应、与磷叶立德的加成反应、与希夫试剂的反应，醛酮的

催化氢化、与金属氢化物加氢反应、麦尔外因一庞多夫还原法、直接还原成煌（武尔夫一开歇

纳尔一黄呜龙还原法和克莱门森法），氧化反应，歧化反应，卤代反应、羟醛缩合反应。

（4）简单的亲核加成反应历程，复杂的亲核加成反应历程（缩合反应历程），粉基加成反应的

立体化学及影响粉基活性因素。

（5）制备方法：氧化或脱氢法，竣酸及其衍生物还原法，偕二卤代物水解法，付一克酰基化

法，芳环甲酰化法。

（A）竣酸

1、考试内容

（1）竣酸的分类、命名；（2）饱和一元竣酸的物理性质；（3）竣酸的结构与化学性质（4）竣

酸的制备方法；（5）二元较酸的化学性质（6）取代竣酸。

2、考试要求

（1）竣酸的命名。

（2）竣酸的熔点、沸点、溶解度。

（3）段酸的结构与化学性质：酸性、成酯反应、成酰卤反应、成酸酎反应、成酰胺反应、脱

竣反应、a-H卤代反应、还原反应。

（4）竣酸的制备。

（5）二元竣酸的受热反应。

（6）羟基酸的制法和性质；皴基酸的制备及性质。

（九）竣酸衍生物

1、考试内容

（1）竣酸衍生物的分类、命名；（2）酰卤和酸酎的通式，酰卤和酸酎的化学性质；（3）竣酸

酯的性质；（4）乙酰乙酸乙酯的互变异构现象，乙酰乙酸乙酯在合成上的应用，丙二酸二乙酯

的制备以及在合成上的应用；（5）酰胺的性质；（6）酯的水解历程，竣酸衍生物的水解、氨解、

醇解历程

2、考试要求

（1）酰卤、酸酎、酯、酰胺的命名。

（2）酰卤和酸酢的水解反应、醇解反应、氨解反应、与格氏试剂反应。

（3）酯的水解反应、醇解反应和氨解反应、与格氏试剂作用、还原反应、酯缩合反应。

（4）乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式结构；乙酰乙酸乙酯的酮式、酸式分解在合成中的应用；

丙二酸二乙酯在合成上的应用，C一烷基化和0—烷基化

（5）酰胺的化学性质：酸碱性、水解反应、脱水反应、还原反应、霍夫曼降级反应

（6）酯的碱性水解、酸性水解历程，竣酸衍生物的水解、氨解、醇解活性次序

（十）含氮有机化合物

1、考试内容

（1）硝基化合物的命名、结构、制备、化学性质；（2）胺的分类、命名、性质、制法，苯焕

的结构和性质；（3）重氮和偶氮化合物的通式及名称，芳香族重氮化反应，芳香重氮盐的性质，

重氮甲烷的性质，偶氮染料；（4）分子重排的类型。

2、考试要求

（1）硝基化合物的制备：烷燃的硝化、亚硝酸盐的燃化、芳烽的硝化；脂肪族硝基化合物的

化学性质（酸性、还原反应、与埃基化合物缩合、与亚硝酸的反应）；芳香族硝基化合物的化

学性质（还原反应、芳环上取代反应）。

（2）胺的化学性质：碱性、酸性、烧基化、酰化反应、与亚硝酸作用、氧化反应、芳胺的特

性（氧化反应、卤代、磺化、硝化反应）；季铁盐和相转移催化；胺的制备：胺的燃基化、含

氮化合物的还原、还原氨化、盖布瑞尔合成法。

（3）重氮和偶氮化合物的结构和命名；芳香重氮盐的制备及取代反应、还原反应和偶合反应;

重氮甲烷的性质的亲核反应、1,3一偶极环加成反应。

（4）亲核重排，亲电重排，自由基重排，芳香族重排（联苯胺重排、Fries重排、N一磺基苯

胺的重排、Claisen重排）。

（十一）杂环化合物

1、考试内容

（1）杂环化合物的分类、结构和名称；（2）吠喃、口塞吩、毗咯杂环的结构和性质，糠醛的制

备和性质；（3）毗咤的来源和制法、结构和性质。

2、考试要求

（1）杂环化合物的命名。

（2）吠喃、嘎吩、毗咯的化学性质：亲电取代反应、加成反应，毗咯的弱碱性和弱酸性。

（3）糠醛的性质：催化加氢、氧化反应、歧化反应、安息香缩合、合成四氢吠喃。

（4）口比咤的结构和化学性质（碱性、亲电取代反应、亲核取代、还原反应）。

（十二）糖类化合物

1、考试内容

（1）单糖的构造式、立体构型，单糖的反应；（2）双糖的分类和结构、性质；（3）多糖的

分类及性质。

2、考试要求

（1）单糖生成糖豚、氧化反应（Tollen试剂，Fehling试剂，澳水，HNO3,HI04

还原反应（NaBIL，HI,Na—Hg）、差向异构化，糖甘的生成。

（2）非还原性双糖和还原性双糖的性质。

（3）纤维素的结构和性质，淀粉的性质。

（十三）蛋白质和核酸

1、考试内容

（1）氨基酸的结构、命名和分类，氨基酸的性质，氨基酸的制备方法；（2）肽和肽键；（3）

蛋白质的分类、功能和组成，蛋白质的结构［一级结构，空间结构（二级、三级、四级）］,蛋

白质的性质；（4）酶的组成，酶催化反应的特异性；（5）核甘酸的