有机化学A智慧树知到期末考试答案2024年

有机化学A智慧树知到期末考试答案2024年有机化学A下列关于烯烃的臭氧化反应描述正确的是（

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A:生成一级臭氧化物的过程经历的是一个1,3-偶极环加成反应B:根据该反应的产物结构可以推测原料烯烃的结构及顺反情况C:该反应的产物决定于后处理的方法D:烯烃与臭氧生成的二级臭氧化物易爆忌干燥答案:烯烃与臭氧生成的二级臭氧化物易爆忌干燥###该反应的产物决定于后处理的方法###生成一级臭氧化物的过程经历的是一个1,3-偶极环加成反应若卤代烷中和卤素相连的碳原子是手性碳原子，下列说法正确的是：（

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A:若发生SN1反应，中心碳原子的构型常常发生消旋化。B:

若发生SN1反应，中心碳原子的构型常常发生翻转。C:若发生SN2反应，中心碳原子的构型常常发生消旋化。D:若发生SN2反应，中心碳原子的构型常常发生构型翻转。答案:若发生SN2反应,中心碳原子的构型常常发生构型翻转###若发生SN1反应,中心碳原子的构型常常发生消旋化烯烃可产生烯丙基自由基中间体的原因是（）

A:碳碳双键的吸电子诱导效应稳定了自由基。B:烯丙基自由基存在p-p共轭效应，稳定了该中间体。C:碳碳双键的供电子诱导效应稳定了自由基。D:烯烃碳碳双键与α-C-H键存在s-p超共轭效应，活化了α-C-H键。答案:烯丙基下列反应可用于羧酸制备的是（

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A:炔烃与硼烷加成后再酸解B:炔烃臭氧化再还原水解C:炔烃被高锰酸钾氧化D:烯烃被高锰酸钾氧化答案:烯烃被高锰酸钾氧化;炔烃被高锰酸钾氧化;炔烃臭氧化再还原水解大π键特点：（

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A:分子内能低，键长趋于“平均化”B:相邻的p轨道两两平行，相互重叠C:所有原子共面D:电子离域E:分子内能高，键长趋于“平均化”答案:所有原子共面;相邻的p轨道两两平行，相互重叠;电子离域;分子内能低，键长趋于“平均化”过渡态和活性中间体都很不稳定，一般都不能分离出来，也无法检测到它们的存在。（）

A:对B:错答案:错甲苯和卤素只能发生环上的亲电取代反应，其他反应都不容易发生。（）

A:错B:对答案:错烯烃与稀冷的高锰酸钾反应生成顺式加成的邻二醇。（）

A:错B:对答案:对Friedel-Crafts酰基化反应一般容易发生重排。（）

A:对B:错答案:错对于一个多步反应来说，其中活化能最大的那步常常是整个反应的慢反应，是整个反应的决速步骤。（）

A:对B:错答案:对反应热与反应中间体或过渡态有关，而与反应的始态和终态无关。（）

A:错B:对答案:错环状烯烃经臭氧化分解反应可以制备二醛基化合物。（）

A:错B:对答案:对π-π共轭是由π电子的离域所体现的共轭效应，其结构特征是双键、单键交替连接。（）

A:对B:错答案:对在Pinacol重排反应中，迁移基团与离去基团处于反式位置的重排速率比处于顺式位置慢。（）

A:对B:错答案:错端炔化合物可通过银氨溶液或铜氨溶液进行定性鉴定。（）

A:错B:对答案:对从构象角度分析，内消旋酒石酸是由一个有对称面的重叠式构象（该构象无手性）、一个有对称中心的交叉式构象（该构象无手性）、以及无数种等量的互为实物和镜像关系的非对称构象组成的平衡体，由于这些构象之间翻转非常快，无法分离，那些有手性的非对称构象对偏光的影响相互抵消，所以从统计学的观点来看，化合物内消旋酒石酸是不具有旋光性的。（）

A:错B:对答案:对与双键碳原子直接相连的原子上有p轨道，这个p轨道与π键的p轨道平行，从侧面重叠构成p-π共轭体系。（）

A:对B:错答案:对含有吸电子取代基的烯烃不容易发生a-H的取代反应。（）

A:错B:对答案:错自由基链反应一般包括链引发、连传递和链终止三个阶段，一般来讲，极性溶剂、酸碱等极性催化剂对自由基反应的影响非常大。（）

A:对B:错答案:错烯烃的环氧化反应不影响原烯烃双键上基团的顺反关系。（）

A:对B:错答案:对含有不对称碳原子的分子一定是手性分子。（）

A:对B:错答案:错烯烃与Cl的加成为立体专一的反式加成。（）

A:对B:错答案:错烯烃与当量的四氧化锇反应制备邻二醇条件易控制，产率高，可以用于大规模生产。（）

A:错B:对答案:错一般来讲，只要分子的任何一种构象有对称面或对称中心，其它有手性的非对称构象总会成对出现，它们对偏光的影响会相互抵消，该化合物不具有光学活性。（）

A:对B:错答案:对低温有利于烯烃发生亲电加成反应，高温有利于发生a-H的取代反应。（）

A:对B:错答案:对烯烃与过氧酸反应制备环氧化合物的过程中经历了碳正离子机理。（）

A:错B:对答案:错Friedel-Crafts酰基化化反应一般是通过酰基正离子中间体完成的。（）

A:错B:对答案:对烯烃与卤素的亲电加成反应均经由卤鎓离子中间体完成。（）

A:错B:对答案:错利用炔氢的酸性，可以方便的从乙炔合成各种取代的非端炔化合物。（）

A:对B:错答案:对以下反应的主要产物应为（

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A:BB:CC:AD:D答案:AI参考:正确选项是【B:C】。\n\n题目中给出的是一个化学反应的示意图，从图中可以看出，反应物A和D在反应过程中发生了化学变化，生成了新的物质B和C。因此，主要产物应为B和C。选项A、C、D都不符合题意。'这个反应的主要产物应是（

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A:CB:BC:A

D:D答案:AI参考:正确选项:C:A\n\n题目描述了一个化学反应，需要选择主要产物。从题目给出的图片中可以看到，反应物是A和B，生成物是C。因此，正确答案为C：A。\n\n需要注意的是，选项D在题目中没有提及，因此可以排除。选项B和C虽然描述了生成物，但并没有明确指出哪个是主要产物，因此需要进一步分析反应条件和产物性质来确定。选项A则直接给出了主要产物，因此是最准确的答案。'关于炔烃与氯化氢加成的立体化学特征，描述正确的是（

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A:经由离子型中间体的反式加成B:经由自由基型中间体的顺式加成C:经由离子型中间体的顺式加成D:经由环状过渡态的顺式加成答案:AI参考:正确选项为：C\n\n解析：炔烃与氯化氢加成，可以通过自由基型中间体的顺式加成。具体来说，在加氢反应过程中，首先发生双键的断开形成碳碳键，然后再由两个氢离子进行插入生成烷基离子。这种中间体即为自由基型中间体，所以属于离子型中间体的顺式加成。\n\n其他选项如离子型中间体的反式加成和环状过渡态的顺式加成与炔烃与氯化氢加成不符。因此，C选项是正确的描述。'正戊烷在光照下和溴反应，最多可能会得到几种一溴代戊烷（包括可能得到的立体异构体）？（）

A:4种.B:5种.C:3种.D:2种.答案:AI参考:正确答案是C：3种。\n正戊烷中有3种不同的氢原子，分别被甲基取代得到3种一溴代戊烷，即正戊烷在光照下和溴反应最多可能会得到3种一溴代戊烷。没有立体异构体，因此答案是C。'下列活性中间体稳定性最不好的是（

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A:烯基碳正离子B:烯丙基碳正离子C:仲碳正离子D:叔碳正离子答案:AI参考:正确答案是【D:叔碳正离子】。\n\n碳正离子的稳定性取决于碳正离子的立体化学结构，其中叔碳正离子稳定性最差，因为它的正电荷离域在三个键上，容易发生重排反应，而烯基碳正离子和烯丙基碳正离子稳定性较好，因为它们的正电荷离域在两个键上，重排反应发生较少。而仲碳正离子虽然也有两个键离域，但是由于与甲基相连的C原子比与烯丙基相连的C原子活泼性高，因此稳定性稍差于烯丙基碳正离子。综上所述，D选项是答案。'关于烯烃a-H的卤代反应，下列说法错误的是（

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A:经过烯丙基自由基中间体过程B:主要用于合成烯丙基氯和烯丙基溴化合物C:需在高温或自由基引发剂存在条件下进行D:经过卤鎓离子中间体过程答案:AI参考:在烯烃的卤代反应中，烯烃与适当的试剂在适当的条件下（如在自由基引发剂存在下或在高温条件下）会发生卤鎓离子中间体的过程，这个过程称为“Michael加成”反应。因此选项D是正确的。而选项A、B、C都描述了烯烃卤代反应的一些可能过程和条件，但并没有错误。所以，关于烯烃的卤代反应，错误的说法是选项D：经过卤鎓离子中间体过程。'下列关于构型和构象的说法中，正确的是：（

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A:一个化合物一般只有一种确定的空间构型，但它可以有无数种不同构象。B:一个化合物一般只有一种确定的空间构型，也只有一种构象。C:一个化合物一般只有一种构象，但它可以有无数种不同的空间构型。D:一个化合物一般有无数种不同构象，也有无数种不同的空间构型。答案:AI参考:从题目中提供的信息来看，正确的选项应该是B:一个化合物一般只有一种确定的空间构型，也只有一种构象。\n\n这是因为构型指的是化合物中原子在空间中的排列方式，是一个固定的概念，一个化合物一般只有一种确定的构型。而构象则是指构型在空间中的一种具体表现形式，可以因为分子的局部振动而发生变化，因此一个化合物可以有无数种不同的构象。但是，同一个构型在空间中只能有一种构象，因此一个化合物一般只有一种构象。\n\n其他选项中，A和C都存在矛盾，因为如果一个化合物可以有无数种不同的空间构型，那么它也就不能只有一种确定的构型了。而D则混淆了构型和构象的概念，不是一个正确的描述。'3-氯-5-甲基环己醇一共有多少种立体异构体？（）

A:2种B:4种。C:8种。D:6种。答案:AI参考:正确答案是A：2种。\n\n3-氯-5-甲基环己醇的分子式为C7H15ClO，由于分子中没有手性碳原子，因此没有立体异构体。但分子中含有羟基和氯原子，这些基团可能与分子中的氢原子发生相互作用，产生几何异构体。在这种情况下，由于羟基和氯原子的空间分布可能存在两种情况，因此总共会有两种立体异构体。所以，答案是A：2种。'

下列哪种条件下可以得到酚酯（

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A:CB:BC:AD:D答案:AI参考:正确选项是【C:A】\n\n题目中提到可以得到酚酯，而酚酯是由酚和酯化反应得到的产物。根据给出的图片，可以判断出这是一个酚羟基的化学结构，因此需要选择一个能够与酚羟基发生酯化反应的物质。选项C是正确的，因为酯化反应需要酸或碱的存在，而选项C中的甲醇（甲酸甲酯）恰好是一种可以与酚羟基发生酯化反应的物质。其他选项不符合题意。'()-2,3-二甲基戊烷最多可能具有几种一氯代物异构体（包括立体异构体）？（）

A:9种.B:7种.C:11种.D:6种.答案:AI参考:正确答案是D：6种。\n\n根据烷烃的命名规则，-2,3-二甲基戊烷有5个C原子，主链上有5个C原子，取代基上有两个甲基，所以一氯代物的异构体包括两种情况：\n\n1.两个甲基连在同一个C原子上，有3种立体异构体；\n2.两个甲基连在不同的C原子上，取代同一个C原子的氢，有三种异构体；\n\n综上所述，一共有6种一氯代物异构体。所以答案为D。'下列反应可用于酮的制备的是（

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A:乙炔的水合B:炔烃被高锰酸钾氧化C:对称非端炔与硼烷加成后再被氧化D:炔烃的臭氧化再被还原水解答案:AI参考:正确答案是C:对称非端炔与硼烷加成后再被氧化。\n\n该反应可用于酮的制备，因为对称非端炔与硼烷加成后得到的是酮，再被氧化得到目标产物。其他选项中，乙炔的水合得到的是乙醛，炔烃被高锰酸钾氧化得到的是酸，炔烃的臭氧化再被还原水解得到的是羧酸。因此，只有C选项符合题意。'下列说法正确的是（

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A:根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：顺-1,4-二甲基环己烷>反--1,4-二甲基环己烷。B:根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：顺-1,2-二甲基环己烷>反-1,2-二甲基环己烷。C:．根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：反-1,4-二甲基环己烷>顺--1,4-二甲基环己烷。D:根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：顺-1,3-二甲基环己烷>反-1,3-二甲基环己烷。答案:AI参考:通过对题目给出的信息进行筛选，正确答案为A、C。\n\n根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：顺-1,4-二甲基环己烷>反--1,4-二甲基环己烷，所以A是正确的；反-1,4-二甲基环己烷和顺--1,4-二甲基环己烷之间由于空间位阻的影响，反式的旋转性较好，所以C也是正确的。B、D选项中，顺-1,2-二甲基环己烷和顺-1,3-二甲基环己烷之间由于空间位阻的影响，顺式的旋转性较好，所以B、D选项是错误的。'间甲氧基乙酰苯胺发生硝化反应时，硝基主要进入芳环上的哪些位置：（

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A:位置bB:位置cC:位置aD:位置d答案:AI参考:正确选项为【B,C】。\n\n在硝化反应中，由于芳环上存在电负性和π键效应，不同位置的亲核反应活性会有所差异。在给出的结构中，位置b和位置c上存在羟基和甲基，它们对于硝化反应来说都是亲核试剂，因此这两个位置上硝基进入的可能性更大。而位置a和位置d上没有羟基和甲基，相对来说，亲核性较低，硝基进入的可能性较小。所以，B和C选项是正确的。'下列化合物中手性碳原子为R构型的是（

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A:BB:CC:DD:A答案:AI参考:正确选项是：B\n\n解释：根据手性碳原子的定义，手性碳原子必须是连接了四个不同的基团，并且这四个基团的构型与碳原子本身的构型不同。在给出的化合物中，只有B选项中的碳原子满足这个条件，因为它连接了四个不同的基团（羟基、甲基、乙基和氯原子），并且这四个基团的构型与碳原子本身的构型不同（构型为R）。因此，B选项是正确的。A、C、D选项中的碳原子不符合手性碳