雷尼替丁的药代动力学研究

1/1雷尼替丁的药代动力学研究第一部分雷尼替丁的吸收与生物利用度 2第二部分雷尼替丁在体内的分布 3第三部分雷尼替丁的代谢及其代谢产物 5第四部分雷尼替丁在体内的清除途径 7第五部分雷尼替丁的药代动力学参数 9第六部分雷尼替丁的药物相互作用 11第七部分雷尼替丁的剂量调整方案 15第八部分雷尼替丁的药代动力学研究的意义 17

第一部分雷尼替丁的吸收与生物利用度关键词关键要点【雷尼替丁的吸收与生物利用度】：

1.雷尼替丁的吸收和生物利用度取决于多种因素，包括剂型、给药方法、食物的影响和个体差异。

2.口服给药后，雷尼替丁迅速吸收，平均吸收时间为1-2小时，并在2-3小时内达到峰值血药浓度。

3.雷尼替丁的生物利用度受食物影响，与食物同服可降低其生物利用度，导致峰值血药浓度降低，吸收时间延长，因此建议在餐前1小时或餐后2小时服用雷尼替丁。

【雷尼替丁的分布】：

雷尼替丁的吸收与生物利用度

#吸收

雷尼替丁的吸收是快速且剂量依赖性的。口服后，雷尼替丁会在1-2小时内达到血浆浓度峰值。雷尼替丁的绝对生物利用度为50-60%。食物可以延缓雷尼替丁的吸收，但不会影响其生物利用度。

#分布

雷尼替丁广泛分布于全身组织，包括胃肠道、肝脏、肾脏和肌肉。雷尼替丁与血浆蛋白的结合率为90%以上。

#代谢

雷尼替丁主要在肝脏代谢，代谢产物主要为去甲基雷尼替丁、硫代甲基雷尼替丁和二甲基雷尼替丁。这些代谢产物具有较弱的抗酸作用，但它们的总药效约为雷尼替丁的10%。

#排泄

雷尼替丁及其代谢产物主要通过肾脏排泄。大约30%的雷尼替丁以原型形式从尿中排出。其余的雷尼替丁及其代谢产物通过粪便排出。

#因素影响

雷尼替丁的吸收和生物利用度可能会受到以下因素的影响：

*年龄：老年人的雷尼替丁吸收和生物利用度可能较低。

*肝功能：肝功能受损的患者雷尼替丁的吸收和生物利用度可能较低。

*肾功能：肾功能受损的患者雷尼替丁的吸收和生物利用度可能较低。

*胃酸分泌：胃酸分泌减少的患者雷尼替丁的吸收和生物利用度可能较低。

*药物相互作用：某些药物可以改变雷尼替丁的吸收和生物利用度。例如，西咪替丁可以减少雷尼替丁的吸收和生物利用度，而甲硝唑可以增加雷尼替丁的吸收和生物利用度。

#临床意义

雷尼替丁的吸收和生物利用度是影响其临床疗效的重要因素。雷尼替丁的吸收和生物利用度可能受到多种因素的影响，因此在临床使用雷尼替丁时应考虑这些因素。第二部分雷尼替丁在体内的分布关键词关键要点【雷尼替丁的血浆浓度-时间曲线】：

1.雷尼替丁在体内的分布具有明显的剂量依赖性，口服剂量越大，血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）和峰值血浆浓度（Cmax）越大。

2.雷尼替丁的血浆浓度-时间曲线呈单室模型，消除半衰期（t1/2）约为2-3小时。

3.雷尼替丁的血浆浓度在给予静脉注射后迅速达到峰值，在给予口服后1-2小时达到峰值。

【雷尼替丁的组织分布】：

雷尼替丁在体内的分布

雷尼替丁在体内的分布情况可以通过药物浓度在各个组织器官中的分布来衡量。雷尼替丁在体内的分布具有以下特点：

#一、广泛分布

雷尼替丁在体内的分布范围较广，可在多种组织和体液中检测到其浓度。雷尼替丁的分布体积为1-2L/kg，表明该药物能够广泛分布到全身组织和体液中。

#二、胃黏膜浓度高

雷尼替丁在胃黏膜中的浓度高于其他组织。这是因为雷尼替丁是一种亲脂性药物，而胃黏膜脂质含量较高，有利于雷尼替丁的分布和蓄积。雷尼替丁在胃黏膜中的浓度约为血浆浓度的10-20倍。

#三、中枢神经系统浓度低

雷尼替丁在中枢神经系统中的浓度较低。这是因为雷尼替丁是一种弱碱性药物，而血脑屏障对弱碱性药物的透过性较差。雷尼替丁在脑脊液中的浓度仅为血浆浓度的1-2%。

#四、胎盘和乳汁中分布

雷尼替丁可以透过胎盘，在胎儿血浆中的浓度约为母体血浆浓度的50-70%。雷尼替丁也可以分泌入乳汁中，在乳汁中的浓度约为血浆浓度的1-2%。

#五、消除

雷尼替丁主要通过肾脏消除，约70%的药物以原形从尿中排出，其余部分由肝脏代谢，主要代谢物为去甲基雷尼替丁和硫代醚雷尼替丁。雷尼替丁的消除半衰期约为2-3小时。

#六、临床意义

雷尼替丁在体内的分布情况对其药效和安全性具有重要意义。雷尼替丁在胃黏膜中的高浓度有利于抑制胃酸分泌，发挥抗溃疡作用。雷尼替丁在中枢神经系统中的低浓度可以减少对中枢神经系统的不良反应。雷尼替丁可以透过胎盘和分泌入乳汁，因此孕妇和哺乳期妇女应慎用雷尼替丁。第三部分雷尼替丁的代谢及其代谢产物关键词关键要点【雷尼替丁代谢途径】:

1.雷尼替丁主要在肝脏代谢，其代谢途径包括氧化、去甲基和葡萄糖醛酸化。

2.雷尼替丁的氧化代谢主要发生在肝脏微粒体中，由细胞色素P450酶催化，生成去甲雷尼替丁、雷尼替丁亚砜和雷尼替丁砜等代谢产物。

3.雷尼替丁的去甲基代谢主要发生在肝脏和肾脏中，由去甲基酶催化，生成去甲雷尼替丁。

4.雷尼替丁的葡萄糖醛酸化主要发生在肝脏和肾脏中，由葡萄糖醛酸转移酶催化，生成雷尼替丁葡糖醛酸酯。

【雷尼替丁的代谢产物】

#雷尼替丁的代谢及其代谢产物

雷尼替丁的代谢途径：

雷尼替丁主要在肝脏代谢，其代谢途径主要有以下几种：

1.N-氧化：雷尼替丁在肝脏的细胞色素P450酶系的作用下，被氧化为N-氧化雷尼替丁。

2.去甲基化：雷尼替丁在肝脏的去甲基酶的作用下，被脱去一个甲基，形成去甲基雷尼替丁。

3.磺酸化：雷尼替丁在肝脏的磺基转移酶的作用下，与硫酸结合，形成磺酸酯雷尼替丁。

4.葡萄糖醛酸化：雷尼替丁在肝脏的葡萄糖醛基转移酶的作用下，与葡萄糖醛酸结合，形成葡萄糖醛酸酯雷尼替丁。

雷尼替丁的代谢产物：

雷尼替丁的代谢产物主要有以下几种：

1.N-氧化雷尼替丁：N-氧化雷尼替丁是雷尼替丁的主要代谢产物，其药理活性与雷尼替丁相似，但其抗酸分泌作用较雷尼替丁弱。

2.去甲基雷尼替丁：去甲基雷尼替丁是雷尼替丁的另一种主要代谢产物，其药理活性与雷尼替丁相似，但其抗酸分泌作用较雷尼替丁弱。

3.磺酸酯雷尼替丁：磺酸酯雷尼替丁是雷尼替丁的另一种代谢产物，其药理活性与雷尼替丁相似，但其抗酸分泌作用较雷尼替丁弱。

4.葡萄糖醛酸化雷尼替丁：葡萄糖醛酸酯雷尼替丁是雷尼替丁的另一种代谢产物，其药理活性与雷尼替丁相似，但其抗酸分泌作用较雷尼替丁弱。

代谢产物的药代动力学：

雷尼替丁的代谢产物的药代动力学参数如下：

1.N-氧化雷尼替丁：N-氧化雷尼替丁的消除半衰期为2-3小时，其在血液中的浓度峰值约为雷尼替丁浓度峰值的1/2。

2.去甲基雷尼替丁：去甲基雷尼替丁的消除半衰期为1-2小时，其在血液中的浓度峰值约为雷尼替丁浓度峰值的1/3。

3.磺酸酯雷尼替丁：磺酸酯雷尼替丁的消除半衰期为0.5-1小时，其在血液中的浓度峰值约为雷尼替丁浓度峰值的1/4。

4.葡萄糖醛酸化雷尼替丁：葡萄糖醛酸化雷尼替丁的消除半衰期为1-2小时，其在血液中的浓度峰值约为雷尼替丁浓度峰值的1/5。

代谢产物的临床意义：

雷尼替丁的代谢产物具有与雷尼替丁相似的药理活性，但其抗酸分泌作用较雷尼替丁弱。在临床使用雷尼替丁时，需要注意其代谢产物可能产生的影响，并根据患者的具体情况调整雷尼替丁的剂量和用法。第四部分雷尼替丁在体内的清除途径关键词关键要点【雷尼替丁的肾清除】：

1.雷尼替丁的肾清除占其总清除率的50%-60%，是雷尼替丁的主要清除途径。

2.雷尼替丁在肾脏的清除过程包括肾小球滤过、肾小管主动分泌和肾小管重吸收。

3.雷尼替丁在肾小球滤过时，以未结合的形式滤过，滤过的雷尼替丁约占给药剂量的80%。

4.雷尼替丁在肾小管主动分泌时，由有机阴离子转运体OAT1和OAT3介导，主动分泌的雷尼替丁约占滤过的雷尼替丁的60%-70%。

5.雷尼替丁在肾小管重吸收时，由有机阳离子转运体OCT2介导，重吸收的雷尼替丁约占滤过的雷尼替丁的30%-40%。

【雷尼替丁的肝代谢】：

#雷尼替丁的药代动力学研究——雷尼替丁在体内的清除途径

雷尼替丁的清除途径

雷尼替丁在体内主要通过以下途径清除：

#1.肾脏排泄

雷尼替丁的主要清除途径是肾脏排泄。口服雷尼替丁后，约50-80%的药物以原形从尿液中排泄。雷尼替丁的肾清除率约为150-300ml/min，高于肾小球滤过率（GFR），这表明雷尼替丁可能存在肾小管分泌。

#2.肝脏代谢

雷尼替丁在肝脏中代谢较少。口服雷尼替丁后，仅约10-20%的药物在肝脏中代谢。雷尼替丁的主要代谢产物是去甲基雷尼替丁和S-氧化雷尼替丁。这些代谢产物具有较低的药理活性。

#3.其他途径

雷尼替丁还可通过胆汁、唾液、汗液等途径排泄。这些途径的排泄量相对较少。

雷尼替丁的清除率

雷尼替丁的清除率受多种因素影响，包括年龄、性别、体重、肾功能和肝功能等。

#1.年龄

雷尼替丁的清除率随年龄的增加而下降。这是因为老年人的肾功能和肝功能通常较差，导致雷尼替丁的清除率降低。

#2.性别

雷尼替丁的清除率在男性和女性之间没有明显差异。

#3.体重

雷尼替丁的清除率与体重呈正相关。体重较重的人，雷尼替丁的清除率较高。

#4.肾功能

雷尼替丁的清除率随肾功能的下降而下降。这是因为肾脏是雷尼替丁的主要清除途径。肾功能不全的患者，雷尼替丁的清除率降低，导致药物在体内的蓄积，可能增加不良反应的风险。

#5.肝功能

雷尼替丁的清除率随肝功能的下降而下降。这是因为肝脏是雷尼替丁的主要代谢器官。肝功能不全的患者，雷尼替丁的代谢率降低，导致药物在体内的蓄积，可能增加不良反应的风险。

结论

雷尼替丁在体内主要通过肾脏排泄清除。雷尼替丁的清除率受多种因素影响，包括年龄、性别、体重、肾功能和肝功能等。第五部分雷尼替丁的药代动力学参数关键词关键要点【雷尼替丁的吸收】：

1.雷尼替丁口服吸收良好，生物利用度为50%~60%，不受食物的影响。

2.雷尼替丁在胃肠道中快速吸收，峰值血药浓度(Cmax)在1~2小时内达到。

3.雷尼替丁的吸收率不受剂量的影响，但吸收速度会随着剂量的增加而降低。

【雷尼替丁的分布】：

#雷尼替丁的药代动力学参数

1.吸收

雷尼替丁口服后迅速吸收，生物利用度为50%-80%。吸收后，雷尼替丁在胃壁分布广泛，并可通过血脑屏障进入脑脊液。

2.分布

雷尼替丁的分布容积为1.5-2.0L/kg。雷尼替丁主要分布于胃壁，也分布于肝、肾、肺、脑和胎盘。

3.代谢

雷尼替丁主要在肝脏代谢，代谢产物为去甲雷尼替丁、去甲雷尼替丁-N-氧化物和雷尼替丁-N-氧化物。去甲雷尼替丁具有与雷尼替丁相似的药理活性，而其他代谢产物无药理活性。

4.排泄

雷尼替丁及其代谢产物主要通过肾脏排泄，约60%的雷尼替丁以原形从尿中排出，其余以代谢产物的形式排出。雷尼替丁的消除半衰期为2-3小时。

5.药代动力学参数

|药代动力学参数|值|

|||

|生物利用度|50%-80%|

|分布容积|1.5-2.0L/kg|

|蛋白结合率|80%-90%|

|代谢|主要在肝脏代谢|

|消除半衰期|2-3小时|

|清除率|0.5-1.0L/min|

6.影响因素

雷尼替丁的药代动力学参数受多种因素的影响，包括年龄、性别、肝肾功能、药物相互作用等。

*年龄：老年人雷尼替丁的清除率降低，半衰期延长。

*性别：男性雷尼替丁的清除率高于女性。

*肝肾功能：肝肾功能不全时，雷尼替丁的清除率降低，半衰期延长。

*药物相互作用：一些药物可影响雷尼替丁的药代动力学，如西咪替丁可抑制雷尼替丁的代谢，导致雷尼替丁的血浆浓度升高。

7.临床意义

雷尼替丁的药代动力学参数对临床用药具有重要的意义。了解雷尼替丁的药代动力学参数，可以指导临床医生合理用药，避免药物过量或不足，提高治疗效果，减少不良反应的发生。第六部分雷尼替丁的药物相互作用关键词关键要点雷尼替丁与抗酸药的相互作用

1.雷尼替丁与抗酸药联用时，可降低雷尼替丁的吸收，进而降低其疗效。

2.这是因为抗酸药可中和胃酸，使胃液的pH值升高，导致雷尼替丁的溶解度降低，从而影响其吸收。

3.因此，在服用雷尼替丁时，应避免同时服用抗酸药，或将两药的服用时间间隔至少2小时。

雷尼替丁与西咪替丁的相互作用

1.雷尼替丁与西咪替丁联用时，可竞争性抑制西咪替丁的代谢，导致西咪替丁的血浆浓度升高，从而增加其不良反应的发生率。

2.此外，雷尼替丁还可以抑制西咪替丁对肝脏细胞色素P450酶的抑制作用，从而导致某些药物的代谢加速，降低其疗效。

3.因此，在服用雷尼替丁时，应避免同时服用西咪替丁，或将两药的服用时间间隔至少2小时。

雷尼替丁与华法林的相互作用

1.雷尼替丁与华法林联用时，可抑制华法林的代谢，导致华法林的血浆浓度升高，从而增加其出血风险。

2.这是因为雷尼替丁可抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而减慢华法林的代谢。

3.因此，在服用雷尼替丁时，应注意监测华法林的血浆浓度，并根据需要调整华法林的剂量。

雷尼替丁与咖啡因的相互作用

1.雷尼替丁与咖啡因联用时，可抑制咖啡因的代谢，导致咖啡因的血浆浓度升高，从而增加其兴奋作用和失眠的风险。

2.这是因为雷尼替丁可抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而减慢咖啡因的代谢。

3.因此，在服用雷尼替丁时，应避免同时饮用咖啡或其他含咖啡因的饮料。

雷尼替丁与酒精的相互作用

1.雷尼替丁与酒精联用时，可增加酒精对胃黏膜的刺激，导致胃部不适、出血等症状。

2.这是因为雷尼替丁可抑制胃酸的分泌，降低胃黏膜的保护作用，使酒精更容易对胃黏膜造成损伤。

3.因此，在服用雷尼替丁时，应避免饮酒。

雷尼替丁与其他药物的相互作用

1.雷尼替丁可与多种药物相互作用，包括地高辛、苯妥英、苯巴比妥、利福平、西沙必利、奎宁、甲硝唑、伊曲康唑、酮康唑、氟康唑等。

2.这些药物可影响雷尼替丁的吸收、代谢或消除，从而影响其疗效或安全性。

3.因此，在服用雷尼替丁时，应注意阅读药品说明书，了解其可能的药物相互作用，并咨询医生或药师。雷尼替丁的药物相互作用

#一、抑制肝脏药物代谢酶

雷尼替丁可抑制肝脏药物代谢酶，从而影响其他药物的代谢和清除，导致血药浓度升高，增加药物的不良反应。

1.西咪替丁

雷尼替丁与西咪替丁同服时，可抑制西咪替丁的代谢，导致西咪替丁血药浓度升高，增加西咪替丁的不良反应，如头痛、恶心、呕吐、皮疹等。

2.华法林

雷尼替丁可抑制华法林的代谢，导致华法林血药浓度升高，增加华法林的抗凝作用，增加出血风险。

3.苯妥英

雷尼替丁可抑制苯妥英的代谢，导致苯妥英血药浓度升高，增加苯妥英的不良反应，如头晕、嗜睡、视力模糊等。

4.地高辛

雷尼替丁可抑制地高辛的代谢，导致地高辛血药浓度升高，增加地高辛的不良反应，如恶心、呕吐、头晕、心律失常等。

#二、影响胃肠道药物吸收

雷尼替丁可抑制胃酸分泌，从而影响胃肠道药物的吸收，导致药物吸收减少，降低药物疗效。

1.阿莫西林

雷尼替丁与阿莫西林同服时，可抑制阿莫西林的吸收，导致阿莫西林血药浓度降低，降低阿莫西林的疗效。

2.红霉素

雷尼替丁与红霉素同服时，可抑制红霉素的吸收，导致红霉素血药浓度降低，降低红霉素的疗效。

3.四环素

雷尼替丁与四环素同服时，可抑制四环素的吸收，导致四环素血药浓度降低，降低四环素的疗效。

4.铁剂

雷尼替丁与铁剂同服时，可抑制铁剂的吸收，导致铁剂血药浓度降低，降低铁剂的疗效。

#三、影响肾脏药物排泄

雷尼替丁可通过竞争性抑制肾小管的有机阳离子转运体，从而影响肾脏药物排泄，导致药物血药浓度升高，增加药物的不良反应。

1.普罗帕酮

雷尼替丁与普罗帕酮同服时，可抑制普罗帕酮的肾脏排泄，导致普罗帕酮血药浓度升高，增加普罗帕酮的不良反应，如头晕、视力模糊、心律失常等。

2.美托洛尔

雷尼替丁与美托洛尔同服时，可抑制美托洛尔的肾脏排泄，导致美托洛尔血药浓度升高，增加美托洛尔的不良反应，如头晕、嗜睡、心率减慢等。

3.维拉帕米

雷尼替丁与维拉帕米同服时，可抑制维拉帕米的肾脏排泄，导致维拉帕米血药浓度升高，增加维拉帕米的不良反应，如头晕、心悸、便秘等。

#四、其他药物相互作用

雷尼替丁还可与一些其他药物相互作用，导致药物疗效降低或不良反应增加。

1.肝素

雷尼替丁与肝素同服时，可降低肝素的抗凝作用，增加血栓形成的风险。

2.阿司匹林

雷尼替丁与阿司匹林同服时，可降低阿司匹林的抗炎作用，增加胃肠道出血的风险。

3.咖啡因

雷尼替丁与咖啡因同服时，可降低咖啡因的代谢，导致咖啡因血药浓度升高，增加咖啡因的不良反应，如失眠、焦虑、心悸等。

4.酒精

雷尼替丁与酒精同服时，可增加酒精对胃黏膜的刺激，导致胃炎、胃溃疡等疾病的发生。第七部分雷尼替丁的剂量调整方案关键词关键要点【雷尼替丁的清除率及剂量方案的调整依据】：

1.雷尼替丁的清除率与肾功能密切相关，肾功能减退时，雷尼替丁的清除率下降，药物在体内的浓度会升高，可能增加不良反应的风险。

2.对于肾功能减退的患者，应根据肌酐清除率调整雷尼替丁的剂量，肌酐清除率低于30ml/min时，建议将雷尼替丁的剂量减少一半。

3.对于老年患者，由于肾功能通常会有所下降，因此也应考虑调整雷尼替丁的剂量，建议从较低剂量开始，并根据患者的耐受情况逐渐调整剂量。

【雷尼替丁的剂量调整方案及使用注意事项】：

雷尼替丁的剂量调整方案

1.常规剂量

*成人：口服200~400mg，每日2次，早餐前和睡前服用；或口服400~800mg，每日1次，睡前服用；亦可口服400mg，每日3次，早餐、午餐和睡前服用。

*儿童：口服2mg/kg体重，每日2次，早餐前和睡前服用；或口服4mg/kg体重，每日1次，睡前服用。

2.肾功能受损患者

*肌酐清除率（CrCl）≥50mL/min：无需调整剂量。

*肌酐清除率（CrCl）20~50mL/min：口服200mg，每日2次，早餐前和睡前服用；或口服400mg，每日1次，睡前服用。

*肌酐清除率（CrCl）<20mL/min：口服200mg，每日1次，睡前服用。

3.肝功能受损患者

*轻度肝功能受损：无需调整剂量。

*中度肝功能受损：口服200mg，每日2次，早餐前和睡前服用；或口服400mg，每日1次，睡前服用。

*重度肝功能受损：口服200mg，每日1次，睡前服用。

4.老年患者

*一般情况下，无需调整剂量。但对于老年患者，应根据肾功能和肝功能状况调整剂量。

5.其他情况

*对于胃食管反流病（GERD）患者，可酌情增加剂量，如口服400mg，每日3次，早餐、午餐和睡前服用。

*对于十二指肠溃疡患者，可酌情增加剂量，如口服400mg，每日4次，早餐、午餐、晚餐和睡前服用。

*对于卓艾综合征患者，可酌情增加剂量，如口服800mg，每日4次，早餐、午餐、晚餐和睡前服用。

注意事项

*雷尼替丁与其他药物之间可能存在相互作用，如西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、地尔硫卓、维拉帕米、阿米替林、甲氧氯普胺、普萘洛尔等，应注意药物相互作用。

*雷尼替丁可能引起中枢神经系统不良反应，如头晕、嗜睡、疲劳等，应注意安全用药。

*雷尼替丁可能引起肝脏损害，应定期监测肝功能。

*雷尼替丁可能引起肾脏损害，应定期监测肾功能。第八部分雷尼替丁的药代动力学研究的意义关键词关键要点雷尼替丁药代动力学研究的临床意义

1.为雷尼替丁的临床合理用药提供依据。通过药代动力学研究，可以确定雷尼替丁的吸收、分布、代谢和排泄过程，为临床合理用药提供依据，包括确定适当的剂量、给药途径和给药间隔，并监测药物的浓度以避免药物过量或不足。

2.评价雷尼替丁与其他药物的相互作用。药代动力学研究可以评价雷尼替丁与其他药物的相互作用，包括药物-药物相互作用和药物-食物相互作用，为临床合理用药提供依据，并指导临床医生在使用雷尼替丁时避免或减轻药物相互作用的不良后果。

3.为雷尼替丁的剂量调整提供依据。药代动力学研究可以为雷尼替丁的剂量调整提供依据，包括根据患者的体重、年龄、肾功能、肝功能等因素调整剂量，以及根据药物的浓度监测结果调整剂量。

雷尼替丁药代动力学研究的药学意义

1.为雷尼替丁的制剂设计和开发提供依据。药代动力学研究可以为雷尼替丁的制剂设计和开发提供依据，包括选择合适的给药途径、剂型和剂量，并评价制剂的吸收、分布、代谢和排泄过程，以确保制剂具有良好的药代动力学特性。

2.为雷尼替丁的质量控制提供依据。药代动力学研究可以为雷尼替丁的质量控制提供依据，包括评价雷尼替丁的稳定性、纯度和杂质含量，并建立雷尼替丁的质量控制标准，以确保雷尼替丁的质量符合相关标准。

3.为雷尼替丁的药物相互作用研究提供依据