FZT 64056-2015 洁净室用擦拭布

Cleanroomwiper2015-07-14发布中华人民共和国工业和信息化部发布1本标准适用于以机织物、针织物和非织造布制成的洁净室及相关受控环境清洁用擦拭布(以下简称2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T4669纺织品机织物单位长度质量和单位面积质量的测定GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T21655.1—2008纺织品吸湿速干性的评定第1部分：单项组合试验法GB/T24218.1纺织品非织造布试验方法第1部分：单位面积质量的测定GB/T24218.3纺织品非织造布试验方法第3部分：断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)GB/T24249—2009防静电洁净织物ISO14644-1:1999洁净室及相关受控环境第1部分：空气洁净度的分级3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。吸收容量absorptivecapacity单位面积或单位质量的擦拭布能饱和吸收的水量。水滴从擦拭布表面到完全被纤维所吸收的时间。擦拭布在单位时间或单位面积内经摩擦翻滚或浸泡所释放的颗粒量，通常分为干态发尘量和湿态干态发尘量particleemissioncontentinthedrystate擦拭布在汉姆克滚筒中摩擦翻滚后释放的颗粒量，采用空气微粒计数仪(airparticlecounter,指擦拭布在擦拭液中释放的颗粒量，采用液体尘粒仪(liquidparticlecounter,LPC)计量，单位为2个每平方厘米(个/cm²)。单位质量的擦拭布用水萃取后，萃取液中残留的离子含量。不挥发性残余物non-volatileresidues;NVR残留在织物表面及织物本身经不同溶剂萃取后的不挥发性物质，即以不同溶剂对擦拭布进行萃取，以萃取液中溶剂挥发后的不挥发物表示擦拭布在配合溶剂使用时可能会产生的不挥发残留物。4要求4.1内在质量4.1.1擦拭布的内在质量包括单位面积质量偏差、横向断裂强力、吸收能力、发尘量、离子含量、不挥发性残余物、静电性能和有机硅定性。其中离子含量、不挥发性残余物、静电性能和有机硅定性仅适用于生产企业有声称或供需双方有约定时进行要求。4.1.2单位面积质量偏差应符合表1要求。表1单位面积质量偏差%M≤50g/m²士7.04.1.3横向断裂强力应符合表2要求。表2横向断裂强力横向断裂强力"/NM≤40g/m²40g/m²<M≤50g/m²50g/m²<M≤60g/m²60g/m²<M≤70g/m²70g/m²<M≤80g/m²M>80g/m²注1:M表示单位面积质量。注2:特殊产品可由供需双方协商确定。“横向断裂强力仅考核非织造擦拭布。4.1.4根据擦拭布的吸收容量不同，将吸收容量指标分为I类、Ⅱ类、Ⅲ类。吸收能力应符合表3要求。3I类Ⅲ类吸收容量/(mL/m²)200～400吸收时间/s求，湿态发尘量应符合表5要求。按供需双方约定，可仅测干态或湿态中的一项。表4干态发尘量单位为个每分A级B级C级D级干态发尘量(APC)(≥0.5μm)表5湿态发尘量单位为个每平方厘米B级C级湿态发尘量(LPC)(≥0.5μm)合表6要求。表6离子含量(IC)单位为微克每克B级C级离子含量4.1.7根据擦拭布的不挥发性残余物含量不同，将不挥发性残余物含量指标分为A级、B级、C级、D级。不挥发性残余物(NVR)应符合表7要求。4表7不挥发性残余物(NVR)单位为毫克每克A级B级C级D级不挥发性残余物一级水萃取异丙醇萃取4.1.8防静电擦拭布的静电性能应符合GB/T24249—2009中表2的要求。4.1.9有机硅定性用红外吸收光谱定性，应无Si=O特征吸收谱带，特征峰出峰位置：(800±10)cm-¹,4.2外观质量应符合表8要求。表8外观质量机织擦拭布针织擦拭布非织造擦拭布外观疵点无破洞、硬结，无针线短少、跳纱或钩丝，无污迹、碎屑无破洞、硬结，无针线短少、跳丝或钩丝，无污迹、碎屑布面均匀、平整，无明显折痕、破洞、油污斑渍封边质量封边整齐、无散边、无封边焦化尺寸偏差片状长度偏差/%宽度偏差/%卷状的宽度偏差/mm士1.05试验方法5.1内在质量检验5.1.1单位面积质量偏差检验5.1.1.1非织造擦拭布的单位面积质量偏差按GB/T24218.1规定进行，试验裁剪面积为50000mm²。5.1.1.2机织、针织擦拭布的单位面积质量偏差按GB/T4669规定进行。5.1.2横向断裂强力检验按GB/T24218.3规定进行。按GB/T21655.1—2008中8.1规定进行，取三块样品，推荐样品尺寸为边长不超过230mm的方形，片状产品选择整块进行测试。注：样品比推荐尺寸小得多会影响试验结果的准确度。5FZ/T64056—2015最终结果按式(1)进行计算：式中：A;——用单位面积表示的吸收容量，单位为毫升每平方米(mL/m²);mw——吸水后样品(或组合样品)的质量，单位为克(g);mw——调湿后样品(或组合样品)的质量，单位为克(g);d。——水的密度，单位为克每毫升(g/mL);S——样品(或组合样品)的面积，单位为平方毫米(mm²)。所得结果应修约至整数，取三个样品的算术平均值为最终结果。用单位面积表示的吸收容量A;与用单位质量表示的吸收容量A。可用式(2)进行转换：…………(2)式中：A。——用单位质量表示的吸收容量，单位为毫升每克(mL/g);A;——用单位面积表示的吸收容量，单位为毫升每平方米(mL/m²);M——样品的单位面积质量，单位为克每平方米(g/m²)。5.1.3.2吸收时间检验按GB/T21655.1—2008中的8.2规定进行，取三块样品，推荐样品尺寸至少为15cm×15cm,片状产品选择整块进行测试。5.1.4发尘量检验干态发尘量按附录A规定进行；湿态发尘量按附录B规定进行。5.1.5离子含量(IC)检验按附录C规定进行。5.1.6不挥发性残余物(NVR)检验按附录D规定进行。5.1.7防静电检验按GB/T24249—2009中的5.2规定进行。5.1.8有机硅红外光谱定性分析按附录E规定进行。5.2外观质量检验5.2.1外观疵点和封边质量5.2.1.1检测条件：产品表面照度应不低于600lx。5.2.1.2取样：片状擦拭布随机抽取5片试样，卷状擦拭布除去卷的最外面三层后，随机裁取长度为1m的产品。5.2.1.3外观疵点：检测人员眼睛距擦拭布表面30cm左右，目测。封边状况在20倍放大镜下观测。65.2.2尺寸偏差检验将样品平摊在检验台上，用手轻轻拍平，使样品呈自然平服状态，用精度为1mm的钢直尺在整块样品长、宽方向取三个点测量整个试样的长度和宽度，共测三个试样，结果取算术平均值。5.2.2.2卷状擦拭布的宽度检测用精度为1mm的钢直尺测量，在样品不同位置取三个点测量，结果取算术平均值。6检验规则6.1.1按交货批号的同一品种、同一规格的产品作为检验批。6.1.2外观质量的抽样在检验批中按表9随机抽取。批量数N样本量n接收数Ac拒收数Re30126～905129150034501～120056786.1.3内在质量检验在经外观质量检验合格的样品中，抽取三包(卷)进行。吸收能力和发尘量检验在每包(卷)中任抽取一片或裁取适量进行检测，取三个试样检测结果的平均值为最终结果。离子含量、不挥发性残余物和有机硅定性在三包(卷)中任抽取一片或裁取适量进行检测。静电性能的抽样按GB/T24249—2009中第6章进行。6.2内在质量判定按4.1对样本进行内在质量测定，如果样本的测试结果全部不低于4.1各表中相应类别或等级的要求，则为内在质量合格，否则为不合格；如果所有样本的内在质量合格，则该批产品内在质量合格，否则该批产品内在质量不合格。静电性能的判定按GB/T24249—2009中第6章进行。6.3外观质量判定按4.2对每个样本进行外观质量评定，符合要求的则为外观质量合格，否则为不合格；如果所有样本的外观质量合格，或不合格样本数不超过表9的接收数Ac,则该批产品外观质量合格；如果不合格样本数达到了表9的拒收数Re,则该批产品外观质量不合格。7产品按6.2和6.3均判定合格，则该批产品是合格，否则判定该批产品不合格。7.1标志产品包装上应至少包括下列内容：a)产品名称；b)数量(卷状除外)、单位面积质量和规格尺寸；c)执行标准；d)标示吸收容量类别、发尘量(可选择标注干态或湿态)等级，必要时应标识离子含量、不挥发性残余物及静电性能等级；e)生产日期；f)制造者名称及地址。7.2包装用洁净的塑料袋双层包装，产品包装应保证产品品质不受污染，适于运输、贮存。7.4贮存8(规范性附录)干态发尘量(APC)的测定方法本附录规定了擦拭布干态发尘量(APC)的测定方法。A.2仪器及材料A.2.1尘粒数测试装置，由汉姆克滚筒[(10±0.1)r/min]、空气采样管和传动底座三部分组成。A.2.4定时器：定时误差不超过±2%。A.3试验步骤粒浓度，记录前10min共10组数据，并计算平均每分钟的粒子计数，此测试值为洁净室环境中的颗粒A.3.2空白值的有效性判定：将空气微粒计数仪与滚筒的空气采样管相连接，测试未放入样品的滚筒在滚动状态下粒径大于或等于0.5μm的颗粒浓度，记录前10min共10组数据，并计算平均每分钟的B(0.5)≤10%×A(0.5)。为B(d),d表示对应的颗粒粒径(单位为μm),如B(0.5);如判定空白值无效，则需清洁滚筒或重新确A.3.4样品尺寸为边长230mm的方形，卷状擦拭布需采用超声波切割同等尺寸样品。A.3.5在洁净室内，拆掉内包装，用不锈钢镊子取出中间的待测擦拭布一片。A.3.6将擦拭布小心放入滚筒，关闭滚筒盖板。同时启动滚动传动座开关，打开空气微粒计数仪开关，系统进入工作状态，并连续测试10min。10组数据，记为TC(0.5)。A.3.8每次样品测试完成后，均需使用洁净的擦拭布沾溶剂清洁滚筒内壁，并按A.3.2重新测试空白值并判断有效性。A.4试验结果干态发尘量(APC)按式(A.1)计算：9FZ/T64056—2015…………(A.1)注：对于粒径不同要求的APC测试可参考本方法进行。FZ/T64056—2015(规范性附录)湿态发尘量(LPC)的测定方法本附录规定了擦拭布湿态发尘量(LPC)的测定方法。B.2仪器及试剂B.2.1聚乙烯托盘或不锈钢托盘：25cm×34cm×5cm。B.2.2单轴旋转振荡器：转速150r/min。B.2.3液体粒子计数器：测量范围为0.3μm～10μm,取样器采样流量为(20±0.1)mL/min,取样量为B.2.4ISO14644-1:1999中规定的5级或洁净度更高的层流洁净工作台。B.2.5直尺：精度为1mm。B.2.6洁净室常规工具：洁净室用手套、不锈钢镊子、玻璃棒、烧杯(容量为2L)、量筒(容量为500mL)。B.2.7一级水：符合GB/T6682—2008中“一级水”要求。B.3试验步骤B.3.1推荐样品尺寸为边长不超过230mm的方形，卷状擦拭布需采用超声波切割同等尺寸样品。B.3.2用洁净的量筒量取600mL一级水倒入洁净的托盘中，将其置于振荡器上，振荡5min后倒入一洁净烧杯中作为空白测试液。用液体粒子计数器连续四次取样，测试空白测试液中的粒子数，舍去第一次测量值，取后三次的算术平均值作为空白测试液的粒子数。单值应不超过实际样品测试结果B.3.3用量筒量取600mL一级水倒入托盘中，将擦拭布样品轻轻平放在液面上，擦拭布在托盘中应展平。必要时，用洁净的玻璃棒轻压擦拭布，使溶液浸透。将托盘连同样品置于振荡器上，振荡5min。B.3.4取下托盘，用镊子夹住样品的两个相邻角，慢慢从托盘中取出，置于液面上方，让样品控干30s～60s,但不应挤拧样品，将托盘中的溶液倒入另一烧杯中作为样品液。B.3.5用液体粒子计数器连续四次取样，测量样品液中的粒子数，舍去第一次测量值，取后三次测量值的算术平均值作为样品液的粒子数。B.4试验结果湿态发尘量(LPC)按式(B.1)计算：……………(B.1)式中：X——湿态发尘量(LPC),单位为个每平方厘米(个/cm²);C,——样品液的微粒数，单位为个每毫升(个/mL);C₁——空白液的微粒数，单位为个每毫升(个/mL);V——一级水的体积，单位为毫升(mL);A——样品单面的面积，单位为平方厘米(cm²)。所得结果应修约至整数。FZ/T64056—2015(规范性附录)离子含量(IC)的测定方法本附录规定了擦拭布离子含量(IC)的测定方法。C.2仪器及试剂C.2.1IC离子色谱仪：检出限为5.0μg/L。C.2.2分析天平：感量为0.1mg。C.2.3带盖聚丙烯(PP)宽口瓶：不小于250mL。C.2.4单轴旋转振荡器：转速150r/min。C.2.5不锈钢镊子。C.2.6量筒：1L。C.2.7一级水：符合GB/TC.3.1取两只洁净的宽口瓶，一只用于制备样品液，另一只用于测试系统空白。C.3.2用洁净的不锈钢镊子从整包样品中任取中间一片样品，测量质量，样品质量应不少于10g,并小心放入一只宽口瓶内，注意不能接触到瓶外壁。推荐样品尺寸为边长230mm的方形，卷状擦拭布需采用超声波切割足量样品。C.3.3分别向两只宽口瓶内注入200mL一级水，盖紧瓶塞，然后将两宽口瓶置于振荡器以150r/min的转速振荡(20±2)min。C.3.4取出样品，并摇动均匀，使用离子色谱仪分析空白液及样品液的离子浓度。……(C.1)wg——离子含量，单位为微克每克(μg/g);pg——浸出液的离子浓度，单位为微克每升(μg/L);p₀——空白液的离子浓度，单位为微克每升(μg/L);V₀——浸出液体积，单位为升(L);m——样品的质量，单位为克(g)。所得结果应修约至一位小数。FZ/T64056—2015(规范性附录)不挥发性残余物含量(NVR)的测定方法本附录规定了擦拭布不挥发性残余物含量(NVR)的测定方法。D.2仪器及试剂D.2.1分析天平：感量为0.1mg。D.2.2锥形瓶：具磨口塞，500mL。D.2.3烧杯：500mL。D.2.4铝制称量盘：直径为60mm,容积为30mL。D.2.5定性滤纸。D.2.6电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃,精度±1℃。D.2.7浸泡液：异丙醇(IPA),分析纯或一级水，符合GB/T6682—2008中“一级水”要求。D.3试验步骤D.3.1准备两个铝制称量盘并称重，一个称量盘用于放置试样，其质量记为ma、另一个作为控制称量盘，其质量记为Ca。D.3.2用不锈钢镊子取5g～10g样品，称重(精确至0.1mg),其质量记为mw,置于500mL具塞锥形瓶中，加入200mL浸泡液，盖上锥形瓶盖，室温下静置浸泡10min,将浸出液过滤于烧杯中(滤纸预先使用相应的浸泡样品溶液冲洗)。D.3.3将滤液采用自然蒸发或加热板蒸发浓缩至10mL～20mL。