植物根系活力的测定

第第页植物根系活力的测定试验方法

试验二植物根系活力的测定

植物根系是活跃的汲取器官和合成器官，根的生长状况和活力水平径直影响地上部的营养状况及产量水平。本试验学习测定根系活力的甲烯蓝法。【原理】

依据沙比宁等的理论，植物对溶质的汲取具有表面吸附的特性，并假定被吸附物质在根系表面形成一层匀称的单分子层；当根系对溶质的吸附达到饱和后，根系的活跃部分能将吸附着的物质进一步转移到细胞中去，并继续产生吸附作用。在测定根系活力时常用甲烯蓝作为吸附物质，其被吸附量可以依据吸附前后甲烯蓝浓度的转变算出，甲烯蓝浓度可用比色法测定。已知1mg甲烯蓝形成单分子层时掩盖的面积为1.1m2，据此可算出根系的总汲取面积。从吸附饱和后再吸附的甲烯蓝的量，可算出根系的活跃汲取表面积，作为根系汲取活力的指标。【材料、仪器与试剂】1.材料：植物根系。

2.仪器及用具：分光光度计；移液管；烧杯；比色管。

3.试剂：0.01mgmL-1甲烯蓝溶液；0.0002molL-1〔0.075mgmL-1〕甲烯蓝溶液。【方法与步骤】

1.甲烯蓝标准曲线的制作按表2－1用0.01mgmL-1甲烯蓝溶液配制系列标准溶液，于660nm处测定吸光度，以甲烯蓝浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。表2－1甲烯蓝系列标准溶液的配制

2.将待测的植物根系洗净沥干，浸在装有肯定量水的量筒中，用排水法测定根系的体积〔或用体积计测定〕。

3.将0.0002molL的甲烯蓝溶液〔每毫升溶液中应含0.075mg甲烯蓝，为清除溶液配制和比色误差，其含量需要重新进行比色，查标准曲线确定〕分别倒入3个小烧杯中，编号，每个烧杯中溶液体积约10倍于根系的体积。精确记住每个烧杯中的溶液量。

4.将洗净的待测根系，用吸水纸当心吸干，然后依次浸入盛有甲烯蓝溶液的烧杯中，每杯中浸1.5min，留意每次取出时，都要使根上的甲烯蓝溶液流回到原杯中去。

5.从3个小烧杯中各吸取甲烯蓝溶液1mL，用去离子水稀释10倍后，于660nm处测定吸光度，依据标准曲线，查得各杯浸根后甲烯蓝的浓度。【结果与计算】

〔1〕总汲取面积〔m2〕=[〔c1—c1’〕v1+〔c2—c2’〕v2]1.1〔2〕活跃汲取面积〔m〕=[〔c3—c3’〕v3]1.1

〔3〕活跃汲取面积%=根系活跃汲取面积〔m2〕/根系总汲取面积〔m2〕100%〔4〕比表面积〔cm2cm-3〕=根系总汲取面积〔cm2〕/根体积〔cm3〕式中c：各杯未浸泡根系前的甲烯蓝浓度〔mgmL-1〕；

2-1

c’：各杯浸泡根系后的甲烯蓝浓度〔mgmL-1〕；v：各杯中的溶液量〔mL〕。

【思索题】

1.在TTC法和甲烯蓝法测定根系活力的过程中哪些环节简单产生误差？如何减削这些误差？2.在TTC法中，保温结束后加硫酸与否对试验结果有何影响？

试验方法

试验方法

试验二植物根系活力的测定

植物根系是活跃的汲取器官和合成器官，根的生长状况和活力水平径直影响地上部的营养状况及产量水平。本试验学习测定根系活力的甲烯蓝法。【原理】

依据沙比宁等的理论，植物对溶质的汲取具有表面吸附的特性，并假定被吸附物质在根系表面形成一层匀称的单分子层；当根系对溶质的吸附达到饱和后，根系的活跃部分能将吸附着的物质进一步转移到细胞中去，并继续产生吸附作用。在测定根系活力时常用甲烯蓝作为吸附物质，其被吸附量可以依据吸附前后甲烯蓝浓度的转变算出，甲烯蓝浓度可用比色法测定。已知1mg甲烯蓝形成单分子层时掩盖的面积为1.1m2，据此可算出根系的总汲取面积。从吸附饱和后再吸附的甲烯蓝的量，可算出根系的活跃汲取表面积，作为根系汲取活力的指标。【材料、仪器与试剂】1.材料：植物根系。

2.仪器及用具：分光光度计；移液管；烧杯；比色管。

3.试剂：0.01mgmL-1甲烯蓝溶液；0.0002molL-1〔0.075mgmL-1〕甲烯蓝溶液。【方法与步骤】

1.甲烯蓝标准曲线的制作按表2－1用0.01mgmL-1甲烯蓝溶液配制系列标准溶液，于660nm处测定吸光度，以甲烯蓝浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。表2－1甲烯蓝系列标准溶液的配制

2.将待测的植物根系洗净沥干，浸在装有肯定量水的量筒中，用排水法测定根系的体积〔或用体积计测定〕。

3.将0.0002molL的甲烯蓝溶液〔每毫升溶液中应含0.075mg甲烯蓝，为清除溶液配制和比色误差，其含量需要重新进行比色，查标准曲线确定〕分别倒入3个小烧杯中，编号，每个烧杯中溶液体积约10倍于根系的体积。精确记住每个烧杯中的溶液量。

4.将洗净的待测根系，用吸水纸当心吸干，然后依次浸入盛有甲烯蓝溶液的烧杯中，每杯中浸1.5min，留意每次取出时，都要使根上的甲烯蓝溶液流回到原杯中去。

5.从3个小烧杯中各吸取甲烯蓝溶液1mL，用去离子水稀释10倍后，于660nm处测定吸光度，依据标准曲线，查得各杯浸根后甲烯蓝的浓度。【结果与计算】

〔1〕总汲取面积〔m2〕=[〔c1—c1’〕v1+〔c2—c2’〕v2]1.1〔2〕活跃汲取面积〔m〕=[〔c3—c3’〕v3]1.1

〔3〕活跃汲取面积%=根系活跃汲取面积〔m2〕/根系总汲取面积〔m2〕100%〔4〕比表面积〔cm2cm-3〕=根系总汲取面积〔cm2〕/根体积〔cm3〕式中c：各杯未浸泡根系前的甲烯蓝浓度〔mgmL-1〕；

2-1

c’：各杯浸泡根系后的甲烯蓝浓度〔mgmL