2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

2.3伴性遗传一、控制性状的基因若位于常染色体上二、控制性状的基因若位于性染色体上三、伴X隐性遗传和伴X显性遗传四、关于伴X遗传的“三个解题模型”伴性遗传基因决定性状等位基因决定相对性状决定性状的基因在染色体上决定性状的基因在常染色体上决定性状的基因在性染色体上常染色体遗传伴X遗传伴Y遗传常染色体遗传病：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当白化病是一种常染色体隐性遗传病。致病基因为a，位于某对常染色体上。思考1、A/a所在的染色体和性染色体（XX或XY）是______染色体，在减数分裂时会发生_________。AaXX思考2、理论上，人群中患白化病的个体中男性和女性的比例为______，正常个体中男性和女性的比例为________。AaXY×(3A_：1aa)×(1XX：1XY)(3正常男：3正常女：1白化男：1白化女)AaXXaaXY×(1Aa：1aa)×(1XX：1XY)(1正常男：1正常女：1白化男：1白化女)非同源自由组合1：11：1常染色体遗传病：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。资料：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。思考3、上述资料说明控制红绿色盲的相关基因位于_____染色体上。性一、控制性状的基因若位于常染色体上二、控制性状的基因若位于性染色体上三、伴X隐性遗传和伴X显性遗传四、关于伴X遗传的“三个解题模型”伴性遗传人类性别如何决定？人类的性别由性染色体决定，女性含有同型的性染色体XX，男性含有异型的性染色体XY。X染色体上有相关基因，Y染色体上没有对应的等位基因。XYAX染色体上有相关基因，Y染色体上也有对应的等位基因。XYAaY染色体上有相关基因，X染色体上没有对应的等位基因。XYAⅠⅡⅢYX汉水丑生侯伟作品同源区段非同源区段非同源区段特别说明：

若题干没有新信息的情况下，伴X遗传就指的是基因位于X和Y的非同源区段，即X上有基因，Y上没有对应的等位基因。汉水丑生侯伟作品思考4、红绿色盲基因可能只位于Y染色体上吗？为什么？不可能无女患者男病父子必病思考4、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？色盲：Xb

正常：XBXbYXbYXbYXbYXBXbXBXbXBYXBYXBYXBYXBYXBYXBXbXBXBXBXbXBXBXBXbXBXB一、控制性状的基因若位于常染色体上二、控制性状的基因若位于性染色体上三、伴X隐性遗传和伴X显性遗传四、关于伴X遗传的“三个解题模型”伴性遗传项目女性男性基因型表型红绿色盲是伴X隐性遗传病，相关基因用B/b表示。XBXBXBXbXbXbXBYXbY问题：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。正常正常色盲正常色盲携带者亲代配子子代XBXBXBY×XBXBYXBXBXBY男性正常女性正常11:亲代配子子代XBXbXBY×XBYXBXBXBY男性正常女性携带者女性携带者11:XBXbXBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11亲代配子子代XbXbXBY×XbXBYXBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲女性正常男性正常亲代配子子代XBXBXbY×XBXbYXBXbXBY男性色盲女性正常11:亲代配子子代XBXbXbY×XbYXBXbXBY男性色盲女性携带者女性携带者11:XBXbXbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11亲代配子子代XbXbXbY×XbXbYXbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性携带者男性正常在红绿色盲患者中，男性远远多于女性，你能从这些婚配方式中找到原因吗？这两个婚配组合中，男女患色盲的概率不等，且色盲患者均为男性，因此群体中男性色盲远多于女色盲。伴X隐性遗传病的特点：①患者中男性多于女性；②女病，父和子必病。抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的。项目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY患者（重）患者（轻）正常患者（重）正常伴X隐性遗传病的特点：①患者中女性多于男性；②男病，母和女必病。像人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇红白眼的遗传这样，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。思考、若决定某性状的等位基因(B/b)位于X和Y的同源区段，该性状的遗传和性别相关联吗？XBXBXBXbXbXbXBYBXbYbXBYbXbYBXbYBXbXb×XbYBXbXbXBYbXbXb×XbYbXBXb一、控制性状的基因若位于常染色体上二、控制性状的基因若位于性染色体上三、伴X隐性遗传和伴X显性遗传四、关于伴X遗传的“三个解题模型”伴性遗传XAXAXAXaXaXaXAYXaYXAXa——XAYXAXa——XaYXaXa——XAYXAXA——XAYXAXA——XaYXaXa——XaY1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaYXAXa——XAYXAXa——XaY1显♀：1显♂：1隐♀：1隐♂1XAXa：1XaYXaXa——XAY1显♀：1隐♂1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaY2显♀：1显♂：1隐♂雌同雄分三比一雌雄互异两性换雌雄同分四个一模型一模型二模型三1ZAZA：1ZAZa：1ZAW：1ZaWZAZa——ZAWZAZa——ZaW1显♂：1隐♂：1显♀：1隐♀1ZAZa：1ZaWZaZa——ZAW1显♂：1隐♀1ZAZa：1ZaZa：1ZAW：1ZaW2显♂：1显♀：1隐♀雄同雌分三比一雌雄互异两性换雌雄同分四个一模型一模型二模型三一些鸟类和蛾蝶类的性别决定方式为ZW型，与XY型性别决定方式刚好相反，同型（ZZ）为♂，异型（ZW）为♀2018课标II卷32．（12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：⑴用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为__________；理论上，F1个体的基因型和表现型为______________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为______。⑵为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预测结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。ZAZAZa正常眼豁眼ZAZaWZAWZAZaZAWZAZaZaWZAZA杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼

1/2习题高中阶段涉及到的遗传病遗传方式的判断，无外乎“常显”、“常隐”、“伴X显”、“伴X隐”和“伴Y”。因为伴Y遗传病的特征非常明显，所以很容易首先排除。接下来先判断显隐性，再判断是“常”还是“伴X”，方法就是在分离定律一节提到的假设法。

假设法（反证法）：当一个事件只有两种可能，可先假设该事件为其中的一种可能，如能证明这种可能是错的，则可反证另一种可能是正确的。

“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性”。口诀：

“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性”。口诀：常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是万能的。

若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。思考、下图中的系谱图以及遗传病遗传方式的判断是否准确？不准确，左图中的遗传病也可能为“常隐”，右图中的遗传病也可能为“常显”。例1、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于

，乙病属于

。常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病2011海南29.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。甲病：常隐乙病：X隐（1）甲种遗传病的遗传方式为___________________________（2）乙种遗传病的遗传方式为___________________________常染色体隐性遗传

伴X染色体隐性遗传（2008江苏）27．（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III—10同时患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。甲病：X显乙病：X隐练习4、Ⅱ-4无致病基因，请判断甲病和乙病的遗传方式。乙病：X隐甲病：常显无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父或子正非伴性，父子都病偏伴性。有中生无是显性，显性遗传看男病，母或女正非伴性，母女都病偏伴性。父子相传无女病伴Y遗传最可能。子女性状随母亲，胞质遗传最可能。例1、人的白化病是常染色体遗传，正常对白化是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。（1）这对夫妇的基因型是如何的？（2）这对夫妇的后代中，是否会出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子？试写出这样的孩子的基因型。A__XBY患白化：正常：患色盲：正常：AaXbXBA__XBX__aaXbYA__XBX__（3）这对夫妇生一个患白化病孩子的概率？

生一个白化病男孩的概率？

生一个色盲孩子的概率？

生一个色盲女孩的概率？

生一个色盲男孩的概率？

生了一个男孩患色盲的概率？生一个只患白化病孩子的概率？

生一个正常孩子的概率？生一个既白化又色盲孩子的概率？A__XBYA__XBX__(1AA:2Aa:1aa)(1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY)(3/4正常:1/4白化)(3/4正常:1/4色盲)汉水丑生侯伟作品1/41/81/401/41/23/169/161/16例2、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于

，乙病属于

。常染色体显性遗传病伴X染色体隐陛遗传病aaXbYA__XBX__Ⅲ10Ⅲ13A__A__aaXBYXBX__XBYXBX__XbY汉水丑生侯伟作品（2）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。患甲病：1/3Aa+2/3×1/2Aa=2/3正常：1－2/3=1/3患乙病：1/4×1/2=1/8正常：1－1/8=7/8（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。2/3

1/8

7/241.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于______。（2）亲代果蝇的基因型为________、________。常X雌性：3/4灰：1/4黑雄性：3/4灰：1/4黑雌性：全为直毛，无分叉毛雄性：1/2直毛：1/2分叉毛BbBbXFXfXFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/83/81.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：（2）亲代果蝇的基因型为________、________。BbBbXFXfXFY（3）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为________。B__XFX__1:5灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/83/832．（12分）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性?假设1：黄为隐，位于X；

假设2：黄为隐，位于常；

灰体雌蝇ⅹ黄体雄蝇↓1♀灰体:1♀黄体:1♂灰体:1♂黄体假设3：黄为显，位于X；

假设4：黄为显，位于常；模型二2016年课标1卷32、已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：

（2）请用同