药品生产许可和解

PAGEPAGE1合同编号：_______甲方（药品生产企业）：_______乙方（药品销售企业）：_______根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方药品生产许可及乙方销售事宜，达成如下协议：一、甲方药品生产许可1.1甲方应按照国家药品监督管理部门的规定，取得药品生产许可证，并按照许可证载明的生产范围、生产地址、生产条件组织生产。1.2甲方应保证其生产的药品符合国家药品质量标准，并对其生产的药品质量承担法律责任。1.3甲方应按照国家药品监督管理部门的规定，对生产的药品进行质量检验，并出具质量检验报告。二、乙方销售2.1乙方应按照国家药品监督管理部门的规定，取得药品经营许可证，并按照许可证载明的经营范围、经营地址、经营条件组织销售。2.2乙方应保证其销售的药品符合国家药品质量标准，并对其销售的药品质量承担法律责任。2.3乙方应按照国家药品监督管理部门的规定，对销售的药品进行质量检验，并出具质量检验报告。三、许可使用3.1甲方同意将本合同约定的药品生产许可授予乙方使用，乙方有权在许可范围内销售甲方生产的药品。3.2乙方同意在本合同约定的范围内使用甲方药品生产许可，并按照甲方的要求进行销售。四、合同期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为_______年，自合同生效之日起计算。合同期满前_______个月，如双方同意续签，应签订书面续签协议。五、违约责任5.1双方应严格履行本合同的约定，任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任。5.2一方违反本合同的约定，导致合同解除的，守约方有权要求违约方支付违约金，并赔偿因此造成的损失。六、争议解决6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。七、其他约定7.1本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份。甲方（盖章）：________乙方（盖章）：________甲方代表（签名）：_______乙方代表（签名）：_______签订日期：_______年_______月_______日注：以上合同仅供参考，具体合同内容请根据实际情况进行调整。在签订合同前，请务必咨询专业律师意见。合同编号：_______甲方（药品生产企业）：_______乙方（药品销售企业）：_______根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方药品生产许可及乙方销售事宜，达成如下协议：一、甲方药品生产许可1.1甲方应按照国家药品监督管理部门的规定，取得药品生产许可证，并按照许可证载明的生产范围、生产地址、生产条件组织生产。1.2甲方应保证其生产的药品符合国家药品质量标准，并对其生产的药品质量承担法律责任。1.3甲方应按照国家药品监督管理部门的规定，对生产的药品进行质量检验，并出具质量检验报告。二、乙方销售2.1乙方应按照国家药品监督管理部门的规定，取得药品经营许可证，并按照许可证载明的经营范围、经营地址、经营条件组织销售。2.2乙方应保证其销售的药品符合国家药品质量标准，并对其销售的药品质量承担法律责任。2.3乙方应按照国家药品监督管理部门的规定，对销售的药品进行质量检验，并出具质量检验报告。三、许可使用3.1甲方同意将本合同约定的药品生产许可授予乙方使用，乙方有权在许可范围内销售甲方生产的药品。3.2乙方同意在本合同约定的范围内使用甲方药品生产许可，并按照甲方的要求进行销售。四、合同期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为_______年，自合同生效之日起计算。合同期满前_______个月，如双方同意续签，应签订书面续签协议。五、违约责任5.1双方应严格履行本合同的约定，任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任。5.2一方违反本合同的约定，导致合同解除的，守约方有权要求违约方支付违约金，并赔偿因此造成的损失。六、争议解决6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。七、其他约定7.1本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份。甲方（盖章）：________乙方（盖章）：________甲方代表（签名）：_______乙方代表（签名）：_______签订日期：_______年_______月_______日附件：附件1：药品生产许可证复印件附件2：药品经营许可证复印件附件3：药品质量检验报告注：以上合同仅供参考，具体合同内容请根据实际情况进行调整。在签订合同前，请务必咨询专业律师意见。附件列表：1.药品生产许可证复印件2.药品经营许可证复印件3.药品质量检验报告法律名词及解释：1.《中华人民共和国合同法》：规定了合同的定义、合同的成立、合同的效力、合同的履行、合同的变更和解除、违约责任等内容。2.《中华人民共和国药品管理法》：规定了药品的生产、经营、使用等方面的管理制度，包括药品生产许可证、药品经营许可证的申请、审批、管理等。相关问题及注意事项：1.药品生产许可证的有效期：在签订合同前，应确认甲方持有的药品生产许可证是否在有效期内，以及许可证所载明的生产范围、生产地址、生产条件是否符合合同要求。2.药品经营许可证的有效期：在签订合同前，应确认乙方持有的药品经营许可证是否在有效期内，以及许可证所载明的经营范围、经营地址、经营条件是否符合合同要求。3.药品质量检验报告的真实性：在签订合同前，应核实药品质量检验报告的真实性，确保报告中的药品质量符合国家药品质量标准。4.违约责任的承担：在合同履行过程中，如一方违反合同约定，守约方有权要求违约方承担违约责任，包括支付违约金、赔偿损失等。解决办法：1.在签订合同前，双方应对对方的资质进行充分了解，包括但不限于药品生产许可证、药品经营许可证的有效期、生产范围、经营地址等。2.双方应按照合同约定，对药品进行质量检验，并出具真实、准确的质量检验报告。3.在合同履行过程中，如一方发现对方存在违约行