肝胆疾病的生物化学检验

关于肝胆疾病的生物化学检验2教学目标和要求

掌握：黄疸的发生机制和各型黄疸的代谢特点及实验室鉴别诊断要点；肝胆疾病实验室主要生化检查指标以及在肝胆疾病诊断和鉴别诊断中的临床应用及其评价。熟悉：肝脏主要生物化学功能及其在肝细胞损伤时的代谢变化；胆汁酸代谢及在肝胆疾病诊断中的应用。了解：肝脏功能实验室检查项目筛选的原则。

第2页,共106页，2024年2月25日，星期天教学内容第3页,共106页，2024年2月25日，星期天4一、肝脏的主要生物化学功能1.合成与分泌功能2.加工与储存功能3.生物转化功能4.激素的灭活

第一节肝脏主要生化功能及其代谢紊乱第4页,共106页，2024年2月25日，星期天5二、肝胆疾病的主要代谢紊乱

（一）蛋白质代谢异常急性肝损害时，血浆蛋白质浓度变化不大；慢性肝病时

----血浆清蛋白降低，γ-球蛋白升高，出现清蛋白与球蛋白（A/G）的比值降低，甚至倒置。

----血浆尿素水平呈低值。

----血氨增高。

----支链氨基酸和芳香族氨基酸的比值下降。第5页,共106页，2024年2月25日，星期天6磷酸戊糖途径和糖酵解途径相对增强，血中丙酮酸含量可显著上升严重肝病时糖有氧氧化及三羧酸循环运转失常血糖浓度难以维持正常水平糖耐糖曲线异常，可呈低平型、高峰型、高坡型等异常曲线血清半乳糖浓度增高（二）糖代谢异常

第6页,共106页，2024年2月25日，星期天7（三）脂类代谢异常脂类消化吸收不良肝内脂肪氧化分解降低或脂肪合成增多或磷脂合成障碍，不能有效合成脂蛋白输出，脂肪在肝细胞内沉积而形成脂肪肝糖代谢异常，脂肪动员增加，导致酮血症血浆胆固醇酯/胆固醇的比值下降血浆脂蛋白电泳谱异常，出现低密度脂蛋白（LDL）积累可出现异常的脂蛋白X（Lp-X）第7页,共106页，2024年2月25日，星期天8（四）胆红素代谢紊乱

1.胆红素(bilirubin)来源与生成体内的铁卟啉化合物——血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、过氧化氢酶及过氧化物酶。胆红素来源1）衰老的RBC破坏、降解2）无效红细胞生成3）非血红蛋白的血红素蛋白质（细胞色素、过氧化物酶、肌红蛋白等）分解主流胆红素（80%）分流胆红素（20%）第8页,共106页，2024年2月25日，星期天9

衰老的RBC网状内皮系统肝、脾、骨髓（微粒体、胞液）Hb珠蛋白血红素氨基酸胆绿素CO和铁血红素加单氧酶O2、NADPH

胆红素Ⅸa胆绿素还原酶胆红素的性质：亲脂疏水，对大脑具有毒性作用第9页,共106页，2024年2月25日，星期天10胆红素的生成过程第10页,共106页，2024年2月25日，星期天11C10胆红素空间结构示意图第11页,共106页，2024年2月25日，星期天122．胆红素转运

胆红素－清蛋白复合体（主要）胆红素－α1-球蛋白（少部分）运输形式竞争结合剂---如磺胺药，水杨酸，胆汁酸等意义增加胆红素在血浆中的溶解度，便于运输。限制胆红素自由通过生物膜产生毒性作用第12页,共106页，2024年2月25日，星期天133.胆红素在肝细胞内转变1）摄取---胆红素可以自由双向通透肝血窦肝细胞膜表面进入肝细胞。肝细胞摄取胆红素的有效性取决于肝细胞膜上特异的载体蛋白肝细胞内两种受体蛋白---Y蛋白和Z蛋白以“胆红素－Y蛋白”(胆红素－Z蛋白)形式送至内质网。这是一个耗能的可逆的过程。

肝内运输第13页,共106页，2024年2月25日，星期天142）转化部位：滑面内网质反应：结合反应（主要结合物为UDPGA）酶：葡萄糖醛酸基转移酶。产物：主要为双葡萄糖醛酸胆红素，另有少量单葡萄糖醛酸胆红素、硫酸胆红素，统称为结合胆红素。目的：既有利于胆红素随胆汁排泄，又限制其通过生物膜而起到解毒作用。第14页,共106页，2024年2月25日，星期天15胆红素葡糖醛酸一酯

+UDP-葡糖醛酸UDP-葡糖醛酸基转移酶胆红素葡糖醛酸二酯

+UDP

（90～

95%）

胆红素

+UDP-葡糖醛酸胆红素葡糖醛酸一酯

+UDP

（5～10%）UDP-葡糖醛酸基转移酶

葡糖醛酸胆红素的生成第15页,共106页，2024年2月25日，星期天16

胆红素葡糖醛酸二酯的结构C10第16页,共106页，2024年2月25日，星期天173）排泄结合胆红素通过毛细胆管膜上的主动转运载体，从肝细胞毛细胆管排泄入胆汁中，再随胆汁排入肠道。转运形式：逆浓度梯度的能量依赖的主动转运过程。第17页,共106页，2024年2月25日，星期天18结合胆红素与未结合胆红素的区别未结合胆红素结合胆红素别名间接胆红素直接胆红素与葡萄糖醛酸结合未结合结合与重氮试剂反应慢或间接反应迅速、直接反应溶解度小大经肾随尿排出不能能细胞毒作用大无第18页,共106页，2024年2月25日，星期天194.胆红素在肠管中的变化及其肠肝循环

结合胆红素胆素原β-葡萄糖醛酸苷酶葡萄糖醛酸还原胆素氧化﹡胆素原：中胆素原，粪胆素原，d-尿胆素原﹡胆素：i-尿胆素，粪胆素，d-尿胆素游离胆红素第19页,共106页，2024年2月25日，星期天20胆素原与胆素的生成反应第20页,共106页，2024年2月25日，星期天21胆素原的肠肝循环胆素原肠肝循环的概念肠道中有少量的胆素原可被肠粘膜细胞重吸收，经门静脉入肝，其中大部分再随胆汁排入肠道，形成胆素原的肠肝循环(bilinogenenterohepaticcirculation)。第21页,共106页，2024年2月25日，星期天22胆素原肠肝循环的过程（10%～20%）2%～5%第22页,共106页，2024年2月25日，星期天23胆红素代谢通路第23页,共106页，2024年2月25日，星期天245.胆红素代谢紊乱与黄疸

1）黄疸的概念：凡能引起胆红素生成过多、或肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄过程发生障碍等因素均可使血中胆红素增高，而出现高胆红素血症(hyperbilirubinemia)。胆红素是金黄色色素，当血清中浓度高时，则可扩散入组织，组织被染黄，称为黄疸（jaundice）。隐性黄疸：<34.2

mol/L，外观看不出。显性黄疸：≥34.2

mol/L，有黄染的现象。第24页,共106页，2024年2月25日，星期天252）黄疸的类型根据肉眼可否见到黄染现象分为：

---显性黄疸和隐性黄疸。根据发病原因可分为：

---溶血性、肝细胞性和梗阻性黄疸。根据病变部位可分为：

---肝前性、肝性和肝后性黄疸。根据血中升高的胆红素的类型分为：

---高未结合胆红素性黄疸及高结合胆红素性黄疸。第25页,共106页，2024年2月25日，星期天263）黄疸的成因与发生机制

胆红素形成过多肝细胞处理胆红素的能力下降胆红素在肝外的排泄障碍第26页,共106页，2024年2月25日，星期天27（1）胆红素形成过多---溶血性黄疸成因溶血性：先天性的红细胞膜、血型不合输血、脾亢等溶血。非溶血性：如恶性贫血、珠蛋白生成障碍等无效造血。第27页,共106页，2024年2月25日，星期天28代谢特点血中未结合胆红素含量增高；总胆红素升高，结合胆红素仅为总胆红素的20%。未结合胆红素不能由肾小球滤过，故尿中无胆红素排出。肝最大限度地处理和排泄胆红素，因而肠道中形成的胆素原增多，粪便排出的胆素原也增多，粪便颜色加深。

尿中排出的胆素原也相应增加，胆红素阴性。

------高未结合胆红素血症第28页,共106页，2024年2月25日，星期天29成因胆红素摄取障碍胆红素结合障碍胆红素转运障碍胆红素排泄障碍（2）肝细胞处理能力下降--肝细胞性黄疸

临床上可见于新生儿生理性黄疸，肝内胆汁淤滞、感染、化学试剂、毒物、肿瘤等导致的肝病以及先天性遗传缺陷如Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征等。第29页,共106页，2024年2月25日，星期天30代谢特点血中两种胆红素含量都增高。总胆红素升高，结合胆红素占总胆红素的35%以上。结合胆红素可由肾小球滤过，尿中出现胆红素。结合胆红素在肝内生成减少，粪便颜色变浅。尿中胆素原含量变化不定。一方面是从肠吸收的胆素原不能有效地随胆汁排出，使血中胆素原增加，尿中胆素原增加；另一方面是肝实质性损伤及炎症、肿胀等造成肝、胆管阻塞，结合胆红素不能排入肠道，尿中胆素原减少。

------高未结合和结合胆红素血症第30页,共106页，2024年2月25日，星期天31（3）胆红素排泄障碍---阻塞性黄疸成因胆道梗阻致胆红素排泄障碍。如胆结石、胆道蛔虫或肿瘤压迫以及

Dubin-Johnson综合征等所致的胆道梗阻第31页,共106页，2024年2月25日，星期天32代谢特点血中结合胆红素含量增高，总胆红素升高，结合胆红素占总胆红素的50%以上。结合胆红素能被肾小球滤过，尿中出现胆红素。胆红素不易或不能随胆汁排入肠道，因而肠腔胆素原很少或缺失，粪便颜色变浅或呈灰白色。尿中排出的胆素原也相应变少，胆红素阳性。

------高结合胆红素血症第32页,共106页，2024年2月25日，星期天33新生儿生理性黄疸的成因（icterusneonatorum）

生下后，血液内原来过多的红细胞被破坏，未结合胆红素生成过多。肝细胞内载体蛋白—Y蛋白少，肝细胞摄取未结合胆红素的能力不足。肝细胞内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶生成不足，结合胆红素生成少。肝细胞胆汁分泌器发育不完善，对肝胆汁分泌的潜力不大。母乳中含有孕二醇，对葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用。第33页,共106页，2024年2月25日，星期天344）黄疸的实验室检查胆红素代谢实验（见表1）血清酶学检查血脂分析血液学检查（见表2）第34页,共106页，2024年2月25日，星期天35表1三种类型黄疸的实验室鉴别诊断第35页,共106页，2024年2月25日，星期天36

项目肝细胞性黄疸梗阻性黄疸血清蛋白电泳图谱Alb减少，γ—球蛋白↑球蛋白明显↑脂蛋白—X多为阴性明显↑血清酶学

ALT肝炎急性期↑正常或增高

ALP正常或轻度增高明显升高

LAP可增高明显升高

γ-GT可增高明显升高其他方面凝血酶原时间延长，VitK不能纠正延长，VitK可以纠正胆固醇降低，尤其CHE明显降低增高

CA/CDCA﹤1﹥1

表2肝细胞性黄疸和梗阻性黄疸实验室鉴别诊断第36页,共106页，2024年2月25日，星期天37（四）胆汁酸代谢及其异常

1.胆汁酸的类型

按结构分按来源分游离胆汁酸(freebileacid)--CA,CDCA,DCA,LCA结合胆汁酸(conjugatedbileacid)--与甘氨酸或牛磺酸结合初级胆汁酸(primarybileacid)--CA,CDCA次级胆汁酸(secondarybileacid)--DCA,LCA第37页,共106页，2024年2月25日，星期天38初级胆汁酸概念：

－－是肝细胞以胆固醇为原料直接合成的胆汁酸．类型：－－胆酸(CA)、鹅脱氧胆酸(CDCA)及相应结合型胆汁酸。部位：－－肝细胞的胞液和微粒体中原料：－－胆固醇

※胆固醇转化成胆汁酸是其在体内代谢的主要去路第38页,共106页，2024年2月25日，星期天39次级胆汁酸概念：－－在肠道细菌作用下初级胆汁酸7α-羟基脱氧后生成的胆汁酸类型：－－脱氧胆酸(DCA)、石胆酸(LCA)及相应结合型胆汁酸部位：－－小肠下段和大肠第39页,共106页，2024年2月25日，星期天402.胆汁酸代谢7α羟化酶12α羟化酶胆固醇7α羟胆固醇

7α羟4胆固烯3酮7α，12α二羟4胆固烯3酮脱氧胆酸（3α，7α二羟胆固烷酸，CDCA

）

胆酸（3α，7α，12α三羟胆固烷酸，CA）

还原、侧链修饰氧化异构1）初级胆汁酸形成第40页,共106页，2024年2月25日，星期天412）次级胆汁酸形成7α-脱羟酶胆酸脱氧胆酸初级胆汁酸次级胆汁酸第41页,共106页，2024年2月25日，星期天42初级胆汁酸鹅脱氧胆酸石胆酸次级胆汁酸7α脱羟酶第42页,共106页，2024年2月25日，星期天43概念：

胆汁酸随胆汁排入肠腔后，通过重吸收经门静脉又回到肝，在肝内转变为结合型胆汁酸，经胆道再次排入肠腔的过程。意义：

将有限的胆汁酸反复利用以满足人体对胆汁酸的生理需要，促进脂类的消化吸收。3.胆汁酸肠肝循环第43页,共106页，2024年2月25日，星期天44胆汁酸肠肝循环的过程第44页,共106页，2024年2月25日，星期天454.胆汁酸代谢异常

肝胆疾病时的代谢异常肠道疾病时的代谢异常高脂蛋白血症时的代谢异常胆汁酸代谢遗传性缺陷

第45页,共106页，2024年2月25日，星期天46肝胆疾病与TBA1.肝胆疾病患者，血清胆汁酸水平无区别升高2.对肝功能评估具有较高的诊断灵敏度，可作为检测慢性肝炎中肝损伤的一个敏感指标，用来区分活动性与非活动性肝炎。

3.TBA检测可用来区别高胆红素血症和胆汁淤积4.CA/CDCA比值可作为胆道梗阻性病变和肝实质细胞性病变的鉴别指标。比值＞１，见于胆道梗阻性病变；反之，见于肝实质细胞性病变。第46页,共106页，2024年2月25日，星期天47肠道疾病与TBA

在小肠疾病时，可引起胆汁酸代谢异常，如回肠切除、炎症或分流（如造漏）等，因胆汁酸的肠肝循环受阻，胆汁酸回到肝脏的量减少，血清胆汁酸水平降低；同时，由于胆汁酸返回肝脏减少，反馈抑制减弱，致肝脏胆汁酸的合成加速，血清胆固醇浓度减低。可见血清胆汁酸水平降低是回肠功能紊乱的一个反映。第47页,共106页，2024年2月25日，星期天48高脂蛋白血症与胆汁酸代谢

胆汁酸的生成是内源性胆固醇的主要代谢去路，而胆汁酸的合成又依赖自身的负反馈调控。肝细胞依靠胆汁酸的乳化及其形成的混合微团作用而随胆汁分泌排泄胆固醇，因此胆汁酸的合成和分泌必然影响胆固醇的排泄。胆汁酸协助食物胆固醇的吸收，而吸收的胆固醇可直接调控肠壁细胞及肝细胞内胆固醇的合成。

因此，高脂蛋白血症时的代谢紊乱必然涉及胆汁酸的代谢异常。第48页,共106页，2024年2月25日，星期天49一、血清蛋白质

急性肝炎肝硬化慢活肝胆汁性肝硬化阻黄肝癌白蛋白N或↓↓↓↓↓N或↓↓球蛋白

N或↑↑↑↑NNα1— ↑α2—NN↑↑↑↑β—↑↑↑↑↑↑↑↑Nγ—↑↑↑↑↑↑↑NN肝病时的血清蛋白质异常备注：↓表示降低，↑表示上升，N表示正常

第二节肝胆疾病生物化学检测指标

第49页,共106页，2024年2月25日，星期天50二、血氨检测方法可分为直接法和间接法。直接法指不需从全血中分离氨，包括酶法和氨电极法；间接法指先从全血中分离出氨再进行测定，包括微量扩散法、离子交换法。还有较新的干化学法。目前应用较多的是谷氨酸脱氢酶速率法。第50页,共106页，2024年2月25日，星期天51参考区间

18～72μmol/L（酶法）临床意义主要用于肝昏迷的监测和处理。高血氨有神经毒性，容易引起肝性脑病。可用于儿童Reye综合征的诊断。血氨降低见于低蛋白饮食、贫血。第51页,共106页，2024年2月25日，星期天52三、血清总胆红素、结合胆红素及非结合胆红素

检测方法

血清胆红素及其组分测定分为重氮盐法、胆

红素氧化酶法、高效液相色谱法、导数分光光度

法、直接分光光度法及干片分光光度法等。其中

重氮盐改良J-G（JendrassikandGrofmethod，J-G）法和胆红素氧化酶法是临床最常用的方法。

第52页,共106页，2024年2月25日，星期天53血清总胆红素（STB）：新生儿0～1d34～103μmol/L1～2d103～171μmol/L3～5d68～137μmol/L成人3.4～17.1μmol/L结合胆红素（CB）：0～6.8μmol/L未结合胆红素（UCB）：1.7～10.2μmol/L参考区间第53页,共106页，2024年2月25日，星期天54临床意义

判断有无黄疸、黄疸程度及演变过程根据黄疸程度推断黄疸病因根据胆红素升高程度判断黄疸类型根据结合胆红素与总胆红素比值，可协助鉴别黄疸类型第54页,共106页，2024年2月25日，星期天55三种类型黄疸的实验室鉴别诊断第55页,共106页，2024年2月25日，星期天56四、血清总胆汁酸及结合胆酸

检测方法

常用的测定方法有高效液相色谱法、放射免疫分析法、酶免疫分析法。酶法中又可分为酶荧光法、酶比色法和酶循环法。其中酶比色法可用于手工操作，亦可用于自动分析，应用较广。酶循环法有其高敏感度，高特异性特点，故成为目前推荐检测血清总胆汁酸的方法。

第56页,共106页，2024年2月25日，星期天57参考区间

总胆汁酸：4.9±2.38μmol/L，餐后2hTBA为：8.22±2.91μmol/L（酶法）第57页,共106页，2024年2月25日，星期天58临床意义

反映肝细胞损害的一个敏感指标，不仅用于临床诊断，而且还能反映病情和估计疾病预后。病理性增高见于肝细胞损害（急慢性肝炎、肝硬化等）、胆道梗阻（肝内外胆管梗阻）、门脉分流等。CA/CDCA比值可作为胆道梗阻性病变和肝实质细胞性病变的鉴别指标。比值＞１，见于胆道梗阻性病变；反之，见于肝实质细胞性病变。第58页,共106页，2024年2月25日，星期天59五、血清酶类（一）血清转氨酶及其同工酶

原理转氨酶的测定方法有许多种，其中以赖氏法最常用，由于此法操作简便、经济，一些小型实验室仍在使用。目前，国内外实验室多采用连续监测法进行测定。第59页,共106页，2024年2月25日，星期天60ALT速率法测定中酶偶联反应式为：

L-丙氨酸+α-酮戊二酸L-谷氨酸+L-丙酮酸

丙酮酸+NADH+H+L-乳酸+NAD+LDALT第60页,共106页，2024年2月25日，星期天61AST速率法测定中酶偶联反应式为：

L-门冬氨酸+α-酮戊二酸草酰乙酸+NADH+H+L-苹果酸+NAD+

草酰乙酸+L-谷氨酸ASTMD上述偶联反应中，NADH的氧化速率与标本中酶活性呈正比，可在340nm检测吸光度下降速率。根据线性反应期吸光度下降速率(-△A/min)，计算出ALT、AST的活力单位。第61页,共106页，2024年2月25日，星期天62参考区间

连续监测法：

ALT：男性：5～40U／L；女性：5～35U／L（37℃）

AST：8～40U／L（37℃）第62页,共106页，2024年2月25日，星期天63临床意义

肝损伤的一项很灵敏的指标。急性肝损害时，血清ALT水平可在临床症状（如黄疸）出现之前就急剧升高，且ALT＞AST。DeRitis比值，即AST/ALT之比。急性肝炎是时DeRitis比值＜1，肝硬化时DeRitis比值≥2，肝癌时DeRitis比值≥3。重症肝炎时由，血中ALT逐渐下降，而胆红素却进行性升高，出现所谓“酶胆分离”现象，胆道梗阻时，ALT中度升高，梗阻缓解后1～2周即可恢复正常。AST亦可升高。

慢性肝炎特别是肝硬化时，AST升高程度超过ALT。第63页,共106页，2024年2月25日，星期天64

疾病

ALTASTAST/ALT病毒性肝炎

＜1.0

重症肝炎

增高程度常超过ALT

＞1.0

肝硬化

变化不定，同ALT，但增高程度＞1.0

常轻度增高常超过ALT

梗阻性黄疸变化不定，常不超过同ALT不定,＜1.0

5倍正常上限

急性心肌梗死

正常或轻度升高

明显升高

＞1.0

心肌炎

正常或轻度升高

急性期可轻度升高

＞1.0ALT和AST在疾病时的变化随不同病期和严重程度而异，常明显升高，可达10～100倍正常上限同ALT，但程度没有ALT明显，恢复到正常早于ALT不超过20倍正常上限，出现“肝疸分离”第64页,共106页，2024年2月25日，星期天65（二）血清碱性磷酸酶及其同工酶

检测方法ALP的测定方法有多种，概括有两大类，即化学法和连续监测法。常用的化学法有鲍氏法、金氏法和皮氏法。磷酸苯二钠比色法（King-Amstrong法）曾在我国应用较广。目前国内应用较多的方法为连续监测法。第65页,共106页，2024年2月25日，星期天66参考区间测定温度37℃：男性：1～12岁<500U/L12～15岁<750U/L25岁以上40～150U/L女性：1～12岁<500U/L15岁以上40～150U/L第66页,共106页，2024年2月25日，星期天67临床意义

肝胆疾病阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌等患者血清ALP均有不同程度的增高。骨骼疾病由于骨的损伤或疾病使成骨细胞内所含高浓度的ALP释放进入血液中，引起血清ALP活性增高。营养不良、严重贫血、重金属中毒等ALP也有不同程度的升高。第67页,共106页，2024年2月25日，星期天68（三）血清γ-谷氨酰基转肽酶及其同工酶检测方法目前国内外多采用连续监测法测定血清γ-GT活性。IFCC参考方法采用L-γ-谷氨酰-3-羧基-对硝基苯胺作为底物，以甘氨酰甘氨酸（双甘肽）作为γ-谷氨酰基的受体。第68页,共106页，2024年2月25日，星期天69参考区间

测定温度37℃，健康人群：男性：11～50U/L女性：7～32U/L第69页,共106页，2024年2月25日，星期天70临床意义

γ-GT是肝胆疾病检出阳性率最高的酶，主要用

于胆汁淤滞及肝占位性病变的诊断。肝内外阻塞性黄疸患者血清γ-GT均显着升高，其幅度

与阻塞程度呈正相关病毒性和肝硬化患者γ-GT亦可呈中度升高，但不及阻

塞性黄疸明显。γ-GT显着性升高是酒精性肝病的重要特征肝癌患者γ-GT活性显着升高，动态观察可监测疗效、

判断预后。γ-GT同工酶分为γ-GT1、γ-GT2、γ-GT3和γ-GT4四种。第70页,共106页，2024年2月25日，星期天71（四）血清5，-核苷酸酶检测方法

5，-NT的检测方法有多种，目前应用较

多的为连续监测法。一磷酸腺苷+H2O

NH3+α-酮戊二酸+NADH在波长340nm处监测吸光度下降速率，计算出5，-NT活性。5，-NT腺苷+Pi腺苷+H2O腺苷脱氨酶次腺苷+NH3谷氨酸脱氢酶L-谷氨酸+NAD+第71页,共106页，2024年2月25日，星期天72参考区间

健康成年人血清

5，-NT活性为0～11U/L第72页,共106页，2024年2月25日，星期天73临床意义

5，-NT活性增高常见于各种肝胆疾病，且与病情严重程度呈正相关。5，

-NT是诊断肝肿瘤及消化道肿瘤的非常灵敏的酶学指标，可提高AFP阴性肝癌的检出率。能协助判断ALP升高是肝胆系统疾病还是骨骼系统疾病，在骨骼系统疾病中一般不升高。有助于鉴别诊断肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸，后者5，-NT明显高于前者。第73页,共106页，2024年2月25日，星期天74（五）α-L-岩藻糖苷酶检测方法血清AFU检测有荧光法和比色法两类。前者灵敏度高，但需要专门的仪器设备，临床难以常规运用；后者适用于手工法，根据所选用底物不同，可将比色法改为速率法。参考区间：

27.1±12.8U/L（速率法）第74页,共106页，2024年2月25日，星期天75AFU是原发性肝癌的诊断标志物。AFU和AFP联合应用，可提高原发性肝癌

的阳性诊断率。慢性肝炎和肝硬化患者血清AFU也增加，

但一般仅轻度升高。用于岩藻糖苷蓄积病的诊断临床意义

第75页,共106页，2024年2月25日，星期天76（六）单胺氧化酶检测方法目前的检测方法有比色法、荧光法和生物发

光法。参考区间

12~40U/ml第76页,共106页，2024年2月25日，星期天77临床意义

肝硬化时，MAO活性明显升高。某些肝外疾病如糖尿病、系统硬化症等MAO测定也可升高。第77页,共106页，2024年2月25日，星期天78（七）脯氨酰羟化酶检测方法

可采用RIA和EIA法参考区间

39.5±11.87μg/L。第78页,共106页，2024年2月25日，星期天79临床意义

肝脏纤维化的诊断肝硬化和吸血虫性肝纤

维化，PH活性明显增高；而转移性肝癌、急

性肝炎、轻型慢性肝炎，PH大多正常。肝脏病变随访及预后诊断第79页,共106页，2024年2月25日，星期天80六、胶原及其片段（一）Ⅲ型前胶原氨基末端肽测定检测方法目前临床上Ⅲ型前胶原氨基末端肽的测定多采

用放射免疫（EIA）的方法。参考区间正常人的范围为41~163ng/ml第80页,共106页，2024年2月25日，星期天81临床意义

诊断肝硬化血清PⅢP的检测是诊断肝纤维化和早期肝硬化的良好指标。鉴别慢性持续性肝炎与慢性活动性肝炎

用药监护及预后判断

在肺纤维化、骨髓纤维化及某些恶性肿瘤

患者血清PⅢP也增高。第81页,共106页，2024年2月25日，星期天82检测方法同血清PⅢP测定方法。参考区间血清cIVNC1片段为（5.3±1.3）ng/ml（二）Ⅳ型胶原及其片段（7S片段和NC1片段）第82页,共106页，2024年2月25日，星期天83早期诊断肝硬化肝纤维化早期血中血中PⅢP、7S和NC1含量均

增高，以7S和NC1为明显。用药疗效及预后判断其它如甲状腺机能亢进、中晚期糖尿病、硬皮病等。临床意义

第83页,共106页，2024年2月25日，星期天84七、靛青绿滞留率试验检测方法按患者公斤体重计算靛氰绿剂量，将该溶液静

脉注射，静注后2~3分钟瞬即达到动态平衡，

约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速率消失，

即成指数函数下降。通常在注射后15分钟采血

测定血浆中的靛氰绿滞留量，以此判断患者是

否有肝细胞损害。第84页,共106页，2024年2月25日，星期天85参考区间

15min血中滞留率0%~10%。年龄大者，滞留率稍增加，每增加5岁，滞留率可增加0.2%~0.6%。血中消失率（K）为0.168~0.206。肝最大移除率（Rmax）正常值为3.18±1.62mg/（kg.min）。第85页,共106页，2024年2月25日，星期天86诊断肝硬化

肝硬化时，滞留率在21%以上者占65%，平均为35.5%。急慢性肝炎的诊断急慢性肝炎滞留率增加。可用于判断肝癌患者有无肝硬化存在，这对临

床上制定治疗方案和判断预后具有一定价值。先天性ICG排泄异常症和Rotor综合症的诊断脂肪肝时ICG试验的结果往往正常。临床意义

第86页,共106页，2024年2月25日，星期天87八、利多卡因试验检测方法静脉注射利多卡因1mg/kg，15min后采

血测定血清MEGX浓度。MEGX检测可采用荧

光偏振免疫测定法或高效液相色谱法。参考区间100±18μg/L第87页,共106页，2024年2月25日，星期天88临床意义评价肝脏的贮备功能随着肝功能损害的加重，MEGX浓度不断降

低，与定量反映肝硬化不同程度肝功能损害的Child-Pugh积分相关良好。在肝移植中的应用

一方面可作为选择供肝的依据，另一方面，

肝移植术后可用于预测移植肝存活期。第88页,共106页，2024年2月25日，星期天89一、急性肝损伤血清酶

急性肝损伤的主要实验室指标变化特征是转氨

酶的显著升高，同时伴有血清胆红素的升高。AST/ALT<1，是诊断急性病毒性肝炎的重要

检测指标。重症肝炎时则是ASTm大量出现于血清中。ALP可升高，但一般不会超过其参考值上限的

3倍。

第三节肝胆疾病主要生物化学检测指标

变化的临床应用第89页,共106页，2024年2月25日，星期天90胆红素急性肝损伤时的血清胆红素与阻塞性黄疸

一致，是以结合胆红素升高为主。黄疸型肝炎血清直接和间接胆红素均升高

，但前者高于后者，尿胆红素和尿胆原也

增加。第90页,共106页，2024年2月25日，星期天91血清蛋白质急性肝炎时，蛋白合成代谢变化不大，血清蛋白质可在正常范围内。慢性肝炎中度以上、肝硬化、（亚急性及

慢性）重型肝炎时白蛋白下降，γ-球蛋白

升高，A/G下降甚至倒置。第91页,共106页，2024年2月25日，星期天92血浆凝血酶原时间血浆PT是急性肝损伤预后最重要的预测指

标，肝病时PT时间长短与肝损害程度呈正

相关。PT持续延长，多是病情加重及预后不良的

征兆。第92页,共106页，2024年2月25日，星期天93二、慢性病毒性肝炎血清酶检测转氨酶轻度上升（100~

200U/L），往往血清

AST/ALT＜1，若AST/ALT＞1时，提示慢性

肝炎可能进入活动期。如果患者有饮酒史，且血清AST为ALT的2倍

以上，则可诊断为酒精性肝炎。γ-GT在反映慢性肝细胞损伤及其病变活动时

较转氨酶敏感。第93页,共106页，2024年2月25日，星期天94胆红素肝细胞慢性受损，血清直接和间接胆红素均不

同程度升高；重型肝炎患者可出现ALT快速下降，黄疸进行

性加深，胆红素不断升高的“胆酶分离”现象。第94页,共106页，2024年2月25日，星期天95蛋白质慢性肝炎时，肝细胞合成能力减低，白蛋白明

显降低、A/G比倒置，这是本病的特征。其他凝血酶原时间（PT）显著延长。血氨升高，提示肝细胞大量坏死，预后不佳。第95页,共106页，2024年2月25日，星期天96三、肝硬化血清酶类转氨酶患者常有ALT和AST升高；AST/ALT

比例可反映肝细胞损伤的程度；胆碱酯酶(ChE)常明显下降，其下降程度与

血清白蛋白相平行。MAO单胺氧化酶(MAO)活性可以反映肝纤

维化形成过程及程度。ADA该酶活性与肝纤维化程度有关。PH肝纤维化时其活性及含量均明显升高，第96页,共106页，2024年2月25日，星期天97血清