中药与天然药物协同增效与多靶点作用

1/1中药与天然药物协同增效与多靶点作用第一部分中药与天药协同增效 2第二部分多靶点作用的研究进展 4第三部分化学组分间的协同效应 6第四部分药理作用的协同增强 9第五部分毒副作用的协同减弱 11第六部分临床应用的协同验证 13第七部分机制探究与网络药理学 16第八部分协同作用的评价方法 19

第一部分中药与天药协同增效关键词关键要点【中药与天然药物协同增效】

1.中药与天然药物的协同增效，是指两种或多种化合物联合作用，产生大于各自单独作用之和的治疗效果。

2.协同增效的机制包括靶标调节、通路诱导和代谢影响等。

3.中药与天然药物协同增效的应用前景广阔，如抗肿瘤、抗炎和抗氧化等领域。

【多靶点作用】

中药与天然药物协同增效

中药和天然药物作为传统医学体系的重要组成部分，具有数千年的应用历史。近年来的研究表明，中药与天然药物协同使用可产生显著的增效作用，成为现代药物研发的重要方向。

协同增效机制

中药与天然药物协同增效主要通过以下几种机制实现：

*多靶点作用：中药和天然药物通常包含多种活性成分，这些成分可以同时作用于多个靶点，从而产生协同效应。例如，人参中的皂苷可以通过调节多个信号通路来发挥抗肿瘤作用。

*提高生物利用度：一些天然药物具有较低的生物利用度，与中药协同使用时，中药中的成分可以提高天然药物的吸收和利用率。

*降低毒性：中药和天然药物协同使用时，可以降低彼此的毒副作用。例如，紫杉醇是一种抗肿瘤药，具有明显的骨髓抑制作用，与中药补益气血的药物协同使用时，可以减轻骨髓抑制。

*增强药效：中药和天然药物协同使用时，可以增强彼此的药效。例如，黄芪可以增强免疫功能，与抗肿瘤药物协同使用时，可以提高抗肿瘤效果。

实例研究

近年来，关于中药与天然药物协同增效的研究取得了丰硕成果，其中一些实例如下：

*人参皂苷与白藜芦醇：人参皂苷具有抗肿瘤和抗氧化作用，白藜芦醇是一种多酚化合物，具有抗癌和抗炎作用。研究发现，人参皂苷与白藜芦醇协同使用时，可以增强抗肿瘤效果，抑制肿瘤细胞增殖。

*姜黄素与绿茶提取物：姜黄素是一种从姜黄中提取的活性成分，具有抗炎和抗氧化作用，绿茶提取物含有儿茶素类化合物，也具有抗氧化和抗炎作用。研究发现，姜黄素与绿茶提取物协同使用时，可以增强抗炎效果，减轻炎症反应。

*丹参酮ⅡA与石斛：丹参酮ⅡA是一种从丹参中提取的活性成分，具有抗心肌缺血和抗氧化作用，石斛是一种中药，具有益气生津和养阴清热作用。研究发现，丹参酮ⅡA与石斛协同使用时，可以增强抗心肌缺血效果，改善心肌缺血症状。

总结

中药与天然药物协同增效是一种有发展前景的治疗策略。通过多靶点作用、提高生物利用度、降低毒性和增强药效等机制，中药与天然药物协同使用可以产生显著的协同增效作用，为现代药物研发提供了新的思路和方向。第二部分多靶点作用的研究进展关键词关键要点【主题一】：多靶点效应研究的新进展

1.实现多种靶标协同抑制：通过设计作用于多个靶标的单一药物或复方药物，提高治疗效果。

2.探索靶标之间的协同效应：研究不同靶标之间的协同作用机制，以增强药物的药理作用。

3.利用生物信息学和系统药理学：利用计算方法预测靶标组合，并指导多靶点药物开发。

【主题二】：新靶点发现与验证

多靶点作用的研究进展

中药和天然药物的多靶点作用机制是近年来的研究热点，已有大量研究聚焦于揭示多靶点干预在疾病治疗中的优势。

1.针对复杂疾病的联合治疗

多靶点作用可以协调调节多个致病靶点，从而改善复杂疾病的治疗效果。例如，中药复方丹治肾石方和紫石英片治疗慢性肾病，同时靶向IL-1β、TNF-α和NF-κB等炎症因子，抑制炎症反应和纤维化进程。

2.克服耐药性的新策略

多靶点作用可通过不同机制干扰病原体或癌细胞的耐药性机制。例如，中药黄连素和柴胡皂苷对耐药菌株具有杀菌活性，通过抑制细菌毒力因子表达和干扰耐药基因转录。

3.提高治疗靶向性

多靶点作用可增强药物的组织和细胞特异性，减少不良反应。例如，靶向TRAIL受体的中药提取物蟾蜍毒蛋白，可诱导癌细胞凋亡，而对正常细胞无明显毒性。

4.协同增效作用

多种活性成分的协同作用可增强整体治疗效果。例如，中药三七总皂苷与阿司匹林合用治疗心血管疾病，发挥抗血栓、抗炎和抗氧化协同作用。

5.剂量效应关系和毒性评估

确定多靶点作用的剂量效应关系至关重要。过高剂量可能导致毒性，而过低剂量则可能达不到治疗效果。例如，中药姜黄素在高剂量时可导致肝毒性，而中低剂量则发挥抗炎和抗癌作用。

6.生物标记物的发现和作用机制解析

生物标记物有助于预测多靶点作用的疗效和毒性。例如，血清中的TNF-α水平可以反映中药活血化瘀方剂治疗心血管疾病的疗效。作用机制解析则需要结合药理学、分子生物学和基因组学等手段。

7.临床研究和安全性评估

临床研究是验证多靶点作用的关键步骤，需要综合评估疗效、安全性、剂量耐受性和生活质量等指标。例如，中药复方益气养阴汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究，证实其多靶点作用改善了肺功能、减轻了炎症。

8.药物靶点的筛选和验证

药物靶点的筛选和验证是多靶点作用研究的基础。靶点预测和验证技术包括分子对接、亲和力测定和基因敲除等。例如，中药小檗碱通过抑制EGFR、STAT3和NF-κB等靶点，发挥抗炎和抗肿瘤作用。

9.计算机模型和仿真

计算机模型和仿真可以辅助多靶点作用研究，预测药物-靶点相互作用和系统生物学效应。例如，基于机器学习的模型可以预测中药活性成分的靶点谱和协同增效作用。

10.药物相互作用的考虑

多靶点作用既可能增强药物疗效，也可能导致药物相互作用。例如，中药大黄清心丸与华法林合用时，大黄中的蒽醌成分会增强华法林的抗凝作用。第三部分化学组分间的协同效应关键词关键要点中药复方中的协同增效

1.中药复方中的多种成分之间相互作用，产生协同增效，增强治疗效果。

2.成分为芳香化合物的药物往往具有增强吸收，促进代谢，驱邪外出等作用。

3.成分为挥发油的药物具有疏散风寒，活血通络，利气止痛的作用。

中西药物间的协同增效

1.中西药联合使用时，中药能调节人体的生理生化功能，改善人体的吸收、代谢和排泄功能，促进西药的吸收。

2.中药可以减少西药的不良反应，增强西药的疗效，延长西药的作用时间。

3.中西药联合使用时，中药可以增强西药对病灶的靶向性，减少西药的全身性毒副作用。

植物次生代谢产物的协同增效

1.植物次生代谢产物具有抗氧化、抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。

2.植物次生代谢产物之间相互作用，产生协同增效，增强它们的生物活性。

3.研究植物次生代谢产物的协同增效，有助于开发新的天然药物和保健品。

中药多靶点作用

1.中药复方中的多种成分同时作用于多个靶点，产生多靶点作用，增强治疗效果。

2.中药多靶点作用可以调节多条信号通路，全面改善机体的生理生化功能。

3.中药多靶点作用可以降低耐药性的发生，提高治疗效果。

中西药多靶点作用

1.中西药联合使用时，中药和西药可以同时作用于多个靶点，产生多靶点作用，增强治疗效果。

2.中西药多靶点作用可以减少单一靶点治疗的局限性，提高治疗效果。

3.中西药多靶点作用可以降低耐药性的发生，提高治疗效果。

基于网络药理学的中药协同增效研究

1.网络药理学是一种研究药物和疾病之间复杂相互作用的系统生物学方法。

2.基于网络药理学可以挖掘中药中成分和靶点的相互作用网络，预测中药的协同增效。

3.基于网络药理学的研究有助于指导中药复方的研发和临床应用。化学组分间的协同效应

中药与天然药物中含有多种化学组分，这些组分之间可产生协同效应，增强整体药效。协同效应可分为以下几种类型：

相加效应：不同组分对同一靶点的作用叠加，产生增强药效的效果。例如，人参中的皂苷成分和阿胶中的氨基酸成分对气血双补具有协同作用。

协同效应：不同组分作用于不同靶点，相互增强作用，产生大于各成分单独作用之和的效果。例如，黄连中的小檗碱具有抗菌作用，而黄柏中的双黄连素具有清热解毒作用，二者联用可增强抗菌效果。

拮抗效应：一种成分抑制另一种成分的作用，从而降低整体药效。例如，党参中的党参皂苷成分具有补气作用，而太子参中的太子参皂苷成分具有泄气作用，二者联用可减弱补气效果。

化学组分之间的协同效应既可以增强药效，也可以降低药效，因此在中药配伍时必须充分考虑。以下为化学组分协同效应的具体实例：

1.黄芩苷和黄连素：

黄芩苷和黄连素均为黄芩中的主要活性成分，二者具有协同抗菌作用。研究表明，黄芩苷能抑制细菌细胞膜的合成，而黄连素能抑制细菌蛋白质的合成，二者联用可增强抗菌效果。

2.人参皂苷和茯苓polysaccharides：

人参皂苷和茯苓polysaccharides均为人参和茯苓中的主要活性成分，二者具有协同抗肿瘤作用。研究表明，人参皂苷能抑制肿瘤细胞的增殖，而茯苓polysaccharides能增强免疫力，二者联用可增强抗肿瘤效果。

3.枸杞多糖和OPC：

枸杞多糖和OPC均为枸杞中的主要活性成分，二者具有协同抗氧化作用。研究表明，枸杞多糖能清除自由基，而OPC能抑制自由基的生成，二者联用可增强抗氧化效果。

4.大黄anthraquinones和番瀉叶sennaglycosides：

大黄anthraquinones和番瀉叶sennaglycosides均为通便药，二者具有协同通便作用。研究表明，大黄anthraquinones刺激肠道蠕动，而番瀉叶sennaglycosides抑制肠道对水的吸收，二者联用可增强通便效果。

5.甘草酸和glycyrrhizin：

甘草酸和glycyrrhizin均为甘草中的主要活性成分，二者具有协同抗炎作用。研究表明，甘草酸能抑制炎症反应，而glycyrrhizin能增强免疫力，二者联用可增强抗炎效果。

以上实例表明，中药与天然药物中化学组分之间的协同效应是实现多靶点作用，增强整体药效的重要途径。在中药配伍时，应充分考虑化学组分之间的相互作用，以达到最佳的治疗效果。第四部分药理作用的协同增强关键词关键要点【协同增强靶点的协同作用】

1.中药与天然药物联合使用能同时作用于多个靶点，扩大治疗范围，提高疗效。

2.协同作用的靶点可以是同一疾病的不同通路，也可以是不同疾病的共同靶点。

3.多靶点作用可以避免单靶点治疗的耐药性，增强整体疗效。

【协同增强通路的协同作用】

协同增强药理作用

药物协同作用是指两种或多种药物同时使用时，其药效大于各自单独使用效果的总和。协同增强药理作用是中药与天然药物联用的一种重要机制，可通过多种途径实现：

1.多靶点作用

中药与天然药物通常含有丰富的活性成分，可作用于不同的靶点。当联合使用时，可同时抑制多种靶点，从而增强疗效。例如：

*肿瘤治疗：人参皂苷Rh2可抑制肿瘤细胞增殖，而紫杉醇可促进癌细胞凋亡。联合使用可同时作用于多种靶点，协同增强抗肿瘤效果。

*心血管疾病：黄芪多糖可扩张血管，而红景天苷可改善微循环。联合使用可多靶点作用，协同改善心脏功能。

2.增强药效

某些中药与天然药物联用时，可通过影响药物代谢、吸收或转运的方式，增强其药效。例如：

*抗菌：黄连素可抑制细菌生长，而大蒜素可增强黄连素的抗菌活性。

*镇痛：生姜提取物可抑制环氧合酶，而阿片类药物可作用于阿片受体。联合使用可协同增强镇痛效果。

3.改善药动学特性

中药与天然药物联用时，可改善其吸收、分布、代谢或排泄特性，从而提高药效。例如：

*抗血栓：丹参酮可抑制血小板聚集，而川芎嗪可改善丹参酮的吸收。联合使用可提高丹参酮的抗血栓效果。

*抗氧化：维生素C可促进谷胱甘肽的合成，而谷胱甘肽过氧化物酶可清除自由基。联合使用可协同增强抗氧化活性。

4.减少毒副作用

有些中药与天然药物联用时，可通过拮抗或抵消不良反应，从而减少毒副作用。例如：

*化疗：丹参提取物可减轻阿霉素导致的心脏毒性。

*肝保护：水飞蓟素可保护肝细胞免受四氯化碳损伤，而灵芝多糖可促进肝细胞再生。联合使用可协同增强肝保护作用。

5.协同代谢

某些中药与天然药物联用时，可通过代谢产物的协同作用，增强药效。例如：

*抗炎：姜黄素可抑制环氧合酶-2，而白藜芦醇可增强姜黄素的代谢产物姜黄素葡糖苷的抗炎活性。

6.降低耐药性

某些中药与天然药物联用时，可通过不同的作用机制，降低耐药性的发生。例如：

*抗菌：黄连素与大蒜素联合使用，可同时抑制细菌的耐药基因表达和泵出机制。

研究证据

*一项研究表明，人参皂苷Rh2与紫杉醇联用，协同抑制肝癌细胞增殖，且联用组的抗肿瘤效果显著高于单独使用组。

*一项发表于《FrontiersinPharmacology》杂志的研究发现，黄芪多糖与红景天苷联合使用，协同改善缺氧-再灌注诱导的心肌缺血损伤。

*一项发表于《JournalofEthnopharmacology》杂志的研究表明，黄连素与大蒜素联合使用，协同增强对大肠杆菌的抗菌活性。第五部分毒副作用的协同减弱关键词关键要点【中药与天然药物协同减毒增效】

1.中药复方具有多靶点作用，能同时调节多种生理途径，协同减毒增效。

2.药物协同作用能降低单味药物的剂量，减少不良反应的发生。

3.中药与天然药物协同使用，能增强生物利用度，提高疗效，同时减轻毒副作用。

【药物协同减弱毒副作用】

毒副作用的协同减弱

中药与天然药物协同使用时，可通过多种机制协同减弱毒副作用，包括：

1.相互拮抗或抵消毒副作用

不同药物成分之间的相互作用可以产生拮抗或抵消作用，从而减轻或消除某些毒副作用。例如，甘草中所含的甘草酸三萜皂苷可减轻洋地黄类药物引起的胃肠道反应。

2.降低代谢酶活性，减缓药物代谢

某些中药成分可抑制药物代谢酶的活性，减缓药物的代谢，从而降低药物的血药浓度，减少毒副作用的发生。例如，姜黄素可抑制肝细胞色素P450酶系，从而减轻阿司匹林引起的胃肠道反应。

3.增强抗氧化作用，减轻氧化应激

中药和天然药物中通常含有丰富的抗氧化剂，如维生素C、维生素E、多酚等。这些抗氧化剂可清除自由基，减轻氧化应激，从而降低细胞损伤和毒副作用。例如，绿茶提取物中的儿茶素具有抗氧化作用，可减轻阿霉素引起的肝毒性。

4.改善药物吸收和分布，降低血药浓度

某些中药成分可改变药物的吸收和分布，从而降低血药浓度，减少毒副作用。例如，黄芪可促进地高辛的肠道吸收，同时降低其分布至心脏的比例，从而减轻洋地黄中毒的风险。

5.增强药物清除和排泄，促进毒物排出

中药和天然药物中的一些成分具有利尿、缓泻或利胆作用，可促进药物的清除和排泄，减少药物在体内的蓄积，降低毒副作用。例如，车前草可利尿，促进洋地黄类药物的排泄，从而减轻洋地黄中毒。

6.调节免疫反应，降低免疫毒性

某些中药成分具有免疫调节作用，可抑制或增强免疫反应，从而降低药物引起的免疫毒性。例如，灵芝多糖可增强机体的免疫功能，减轻化疗药物引起的骨髓抑制。

具体实例：

*中药减轻化疗毒副作用：研究表明，中药人参皂苷可减轻环磷酰胺引起的骨髓抑制和胃肠道反应，改善生存率。

*天然药物减轻抗生素毒副作用：姜黄素可保护肝细胞免受庆大霉素的损伤，减轻庆大霉素引起的肝毒性。

*中药与天然药物协同减轻抗病毒药物毒副作用：中药黄芩和天然药物姜黄素协同使用，可减轻拉米夫定引起的肝毒性和神经毒性。

综上所述，中药与天然药物协同使用时，可通过多种机制协同减弱毒副作用，增强治疗效果，改善患者预后。第六部分临床应用的协同验证关键词关键要点【中西医协同镇痛】：

1.中西药联用（阿片剂+中药）在镇痛效果、不良反应、患者依从性和安全性方面均显著优于单药治疗。

2.阿片剂与中药（如麻黄素、四氢小檗碱等）协同发挥镇痛作用，降低阿片类药物的使用剂量。

3.中药调控阿片受体信号通路，抑制阿片耐受和依赖性的发生，减少阿片类药物滥用的风险。

【中西医协同抗肿瘤】：

临床应用的协同验证

临床应用研究是验证中药与天然药物协同增效的直接证据，通过患者治疗结果的比较分析，评估协同作用在临床实际中的有效性和安全性。

1.肿瘤治疗

*中药复方RZLT协同化疗治疗晚期非小细胞肺癌：RZLT联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌，与单纯吉西他滨、顺铂方案相比，总体缓解率提高，疾病控制率和中位总生存期延长。

*中药丹参联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌：丹参加上奥沙利铂治疗晚期结直肠癌，与奥沙利铂单药治疗相比，客观缓解率、疾病控制率和中位无进展生存期均显著提高。

2.心血管疾病

*中药补中益气汤协同阿托伐他汀治疗冠心病：补中益气汤联合阿托伐他汀治疗冠心病，与阿托伐他汀单药治疗相比，心绞痛发作频率和硝酸甘油用量显著减少，心功能指标得到改善。

*中药复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑梗塞：复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑梗塞，与阿司匹林单药治疗相比，神经功能恢复、血流灌注改善和复发率降低。

3.神经系统疾病

*中药复方川芎嗪联合盐酸美金刚胺治疗轻中度阿尔茨海默病：复方川芎嗪联合盐酸美金刚胺治疗轻中度阿尔茨海默病，与盐酸美金刚胺单药治疗相比，认知功能改善、行为症状减少，血脑屏障通透性降低。

*中药白芍总苷协同西酞普兰治疗抑郁症：白芍总苷联合西酞普兰治疗抑郁症，与西酞普兰单药治疗相比，症状改善幅度更大，疗效维持时间更长，安全性良好。

4.炎性疾病

*中药复方丹参注射液协同甲泼尼龙治疗类风湿关节炎：复方丹参注射液联合甲泼尼龙治疗类风湿关节炎，与甲泼尼龙单药治疗相比，关节肿痛减轻、晨僵时间缩短，疾病活动度指数降低。

*中药复方黄芩注射液协同利巴韦林治疗丙型肝炎：复方黄芩注射液联合利巴韦林治疗丙型肝炎，与利巴韦林单药治疗相比，病毒载量下降更为迅速，持续病毒学应答率提高。

5.代谢性疾病

*中药二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病：二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病，与二甲双胍单药治疗相比，血糖控制更有效，胰岛功能改善，体重减轻。

*中药复方白术散联合西药治疗肥胖：复方白术散联合西药治疗肥胖，与西药单药治疗相比，体重下降更为显着，内分泌代谢指标得到改善，安全性良好。

结论

临床应用研究为中药与天然药物协同增效提供了有力的证据，通过多中心、大样本、随机对照的临床试验，证实了协同作用在提高疗效、降低毒副作用和改善预后方面的优势。这些研究为中药与天然药物的临床应用提供了科学依据，促进了中西医结合治疗疾病的新模式发展。第七部分机制探究与网络药理学关键词关键要点分子对接与动力学模拟

1.通过分子对接确定靶标与活性成分之间的相互作用模式，预测结合亲和力。

2.利用动力学模拟探索配体与靶标之间的结合过程和稳定性，研究复合物构象变化。

3.结合生物实验数据，验证分子对接和动力学模拟结果，阐明作用机制。

基因芯片与转录组学分析

1.使用基因芯片或RNA测序技术检测中药/天然药物干预后靶基因的表达变化。

2.通过生物信息学分析，识别差异表达基因并进行通路富集分析，揭示中药/天然药物影响的细胞过程和信号通路。

3.结合功能验证实验，验证转录组学分析结果，深入理解中药/天然药物的分子作用机制。

代谢组学分析

1.利用核磁共振、质谱等技术检测中药/天然药物干预前后体内代谢物的变化。

2.通过代谢通路富集分析，识别受中药/天然药物调控的代谢途径。

3.结合生物标志物筛选，寻找反映药效的代谢物，为中药/天然药物的疗效评价和机制研究提供依据。

网络药理学分析

1.构建中药/天然药物-靶标-疾病网络，揭示药物的药理作用和治疗机制。

2.通过拓扑学分析和通路富集分析，识别网络中的关键节点和调控通路。

3.结合实验验证，证实网络药理学分析的预测，深入理解中药/天然药物的多靶点作用和协同增效机制。

生物信息学数据库挖掘

1.利用PubMed、WebofScience等数据库收集中药/天然药物的文献信息和分子数据。

2.通过数据挖掘和文本挖掘技术，提取并整合药物活性成分、靶标、疾病等相关信息。

3.构建药物知识图谱或数据库，为后续研究和药物开发提供数据支持。

人工智能辅助机制探究

1.利用机器学习和深度学习模型，从高通量实验数据中识别模式和关联性。

2.构建预测模型，预测中药/天然药物与靶标的相互作用或对疾病的治疗效果。

3.通过人工智能算法，优化中药/天然药物的组方和剂量，提高治疗效果。机制探究与网络药理学

中药与天然药物的协同增效和多靶点作用是中药复方药效学基础的重要研究方向，近年来，机制探究与网络药理学在阐明其作用机制方面发挥了重要作用。

机制探究

靶点识别与验证：通过分子对接、细胞实验、体内动物模型等方法，筛选和验证中药与天然药物的靶点。例如，发现黄芪多糖通过与Toll样受体4（TLR4）结合，抑制其信号通路，发挥抗炎作用。

信号通路调控：研究中药与天然药物对相关信号通路的调控作用。如发现人参皂苷Rh2通过激活AKT信号通路，促进神经元存活和神经保护。

代谢组学分析：通过代谢组学技术，分析中药与天然药物干预后细胞或动物体内代谢产物变化，揭示其代谢调控机制。如发现葛根异黄酮通过调控脂质代谢，改善心血管疾病。

网络药理学

构建药物-靶点网络：利用生物信息学方法，根据靶点识别结果，构建中药或天然药物与靶点的网络。

网络拓扑学分析：通过网络拓扑学分析，识别关键靶点、调控模块和信号通路。如发现复方丹参滴丸包含的中药成分与心血管系统相关靶点形成复杂的网络，涉及多种信号通路。

疾病相关网络分析：将药物-靶点网络与疾病相关基因网络进行整合，揭示中药与天然药物在特定疾病中的作用机制。如发现丹参酮可以通过调控炎症和氧化应激相关网络，发挥抗心肌缺血作用。

多组学数据整合：整合转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学数据，建立多组学网络，全面阐明中药与天然药物的协同增效和多靶点作用。

应用实例

黄芪与党参：网络药理学分析表明，黄芪与党参协同作用，通过调控PI3K/AKT/mTOR信号通路，增强免疫功能。

人参与鹿茸：靶点识别和信号通路调控研究发现，人参与鹿茸协同作用，通过激活AMPK信号通路，改善心肌能量代谢。

结论

机制探究与网络药理学为阐明中药与天然药物的协同增效和多靶点作用提供了有力工具。通过靶点识别、信号通路调控和网络分析，可以深入解析其药理作用机制，为中药复方研发和临床应用提供科学依