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文档简介
一轮复习——化学反应调控
1.工业上用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g).CH30H(g)AH<0oTJC时,此反应的平衡常数为
K(TJ=5O。此温度下,在一个2L的密闭容器中加入一定量CO和H2,反应2min测得各组分的浓度如
下,下列有关说法不正确的是
物质H2COCHQH
浓度/(molLW0.20.20.4
A.起始时加入H?的物质的量为2moi
B.此时正、逆反应速率的大小关系为匕E=丫逆
C.在TJC下达平衡后,若向容器中再加入0.4molCO和0.8molCH30H(g),平衡不移动
D.在2min后,温度由工。。变为工。。,反应达到平衡后,测得c(H2)=0」5mol/L,则温度T?〉]
2.在硫酸工业中,通过如下反应使SO2转化为SO3:2SO2(g)+O2(g).-2SO3(g)AH<Oo下列说法不正
确的是
A.为使SO?尽可能多地转化为SCh,工业生产中的反应温度越低越好
B.使用合适的催化剂可加快该反应的反应速率
C.通入过量的空气可以提高S02的转化率
D.反应后尾气中的SO?必须回收
3.在催化剂的作用下,氢气还原CO?的过程中可同时发生反应①②。
-1
@CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)A/71=-50kJ-mol
②CC)2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)A//2=+41.1kJmor'
在恒温恒容密闭容器中,充入一定量的CO?及H?,起始及达到平衡时,容器内各气体的物质的量及总压
的部分数据如下表所示。
n(CO2)/moln(H2)/moln(CH3OH)/moln(CO)/moln(H2O)/mol总压/kPa
起始0.50.90001.4p
平衡m0.3P
下列说法正确的是
A.反应①任意温度下均能自发进行
B.恒温恒容下,再充入0.5molCO?和0.9molH2,反应①平衡右移,反应②平衡不移动
C.m=0.1
D.反应②的平衡常数K=0.75
4.甲、乙均为1L的恒容密闭容器,向甲中充入ImolCEU和ImolCCh,乙中充入ImolCH4和nmolCCh,
在催化剂存在下发生反应:CH4(g)+CO2(g)Bg?>2CO(g)+2H2(g),测得CH4的平衡转化率随温度的变化如
图所示。下列说法不正确的是
A.n>1
B.873K时,向甲的平衡体系中再充入CO?、CPU各0.6mol,CO、H2各0.8mol,平衡向正反应方向移
动
C.773k时,该反应的平衡常数小于12.96
D.Ph的体积分数(p:<p(b)<(p(c)
(双选)5.对于如下反应,其反应过程的能量变化示意图如图:
编号反应平衡常数反应热
反应①A(g).B(g)+C(g)Ki△Hi
反应②B(g)+C(g)D(g)K2△H2
反应③
A(g).D(g)&△H3
下列说法正确的是
A.K3=KIK2B.加催化剂,反应①的反应热降低,反应速率加快
C.△H3=AHI+△H2D.增大压强,Ki减小,K2增大,心不变
6.在容积为1L的恒容密闭容器中投入等物质的量的CCh(g)和H2(g),进行反应:CO2(g)+3H2(g)
-CH3OH(g)+H2O(g)oCO2、CHjOHo的物质的量随时间变化关系如图所示。下列说法正确的是
A.a点时,体系中m(C):m(H)=12:l
B.CO2的逆反应速率:vb>vc
C.c点时,CCh的转化率为50%
D.CH30H(g)和H2O(g)的物质的量之比保持不变时,反应达到平衡
7.一定温度下,向体积为2L的恒容密闭容器中通入CO、H2、CH3OH,发生反应
i(CO(g)+2H2(g)僵为CH30H(g)△H=akJ・moH),其中X、Y的物质的量与时间的关系如图所示,反应
进行Imin时三种物质的体积分数均相等。
▲nmo4
(DY为(填化学式)。
(2)0〜Imin时v(CO)为mol・L"・mirri。
(3)该温度下,该反应的平衡常数Kc=«
8.在一定条件下,将3molA和2molB两种气体混合于固定容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:
3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)o2min后该反应达到平衡,生成0.8molD,并测得C的浓度为0.2mol/L,回
答下列问题:
(l)x=,0—2min内C的反应速率=。
(2)达到平衡时B的浓度为,A的转化率=o
(3)在恒温恒容的密闭容器中发生该反应,下列说法不能说明达到平衡状态的是。
a、消耗3molA的同时生成2molD
b、物质D(g)的物质的量浓度不变
c、混合气体的压强不变
d、混合气体的密度不变
e、混合气体的平均摩尔质量不变
9.CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题:
(DCH4-CO2催化重整反应为:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。
已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g)AH=-75kJ-mol^1
1
C(s)+O2(g)-CO2(g)AH=-394kJmor
C(s)+|Ch(g尸CO(g)AH=-111kJ-mor1
该催化重整反应的AH=kJ-mol」,有利于提高CH4平衡转化率的条件是(填标号)。
A.高温低压B.低温高压C.高温高压D.低温低压
某温度下,在体积为2L的容器中加入2moic打、1molCO?以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CCh
的转化率是50%,其平衡常数为mol2-L-2o
(2)反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如下表:
积碳反应消碳反应
CH4(g)=C(s)+2H2(g)CO2(g)+C(s)=2CO(g)
AH/CkJ-mol1)75172
催化剂X3391
活化能/(kJ-mor1)
催化剂Y4372
①由上表判断,催化剂XY(填“优于”或“劣于”),理由是
05
②在一定温度下,测得某催化剂上沉积碳的生成速率方程为v=k-p(CH4).[p(CO2)]--(k为速率常数)。在p(CHQ
一定时,不同P(CC>2)下积碳量随时间的变化趋势如图所示,则Pa(C02)、Pb(C02)、Pc(CO2)从大到小的顺序
0481216
反应时间min
10.合成气(主要成分为CO、H2及少量CO、H2O)在工业上有广泛用途。合成甲醇的主要反应为:
n(CO)1
CO(g)+2H2(g)峰为CH30H(g)AH<0o将CO与H2混合气体充入密闭容器中,投料比FT二T,测得
平衡时混合气体中CH30H的物质的量分数[(p(CH30HK)]与温度(T)、压强(p)之间的关系如图所示。
⑴「、pi时,CO的转化率为(保留3位有效数字);压强平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓
度计算,分压=总压x物质的量分数,用含pi的代数式表示)。在该条件下,若CO、H2、CH30H气体的起
始物质的量之比为2:1:2,则反应开始时v(CO)正v(CO)逆。
(2)恒温恒容条件下,下列叙述不能说明反应达到化学平衡状态的是。
A.CO、H2的物质的量浓度不再随时间的变化而变化
B.混合气体的平均摩尔质量不再随时间的变化而变化
C.混合气体的密度不再随时间的变化而变化
D.若将容器改为绝热恒容容器时,平衡常数K不随时间变化而变化
11.水煤气变换反应是工业上的重要反应,可用于制氢。
1
水煤气变换反应:CO(g)+H2O(g);p=±CO2(g)+H2(g)A//=-41.2kJmol-
该反应分两步完成:
1
3Fe2O3(s)+CO(g).•2Fe3O4(s)+CO2(g)△%=47.2kJ-mor
2Fe3O4(s)+H2O(g)-3Fe2O3(s)+H2(g)\H2
请回答:
⑴A”2=kJ-mor'o
⑵恒定总压1.70乂?2和水碳比[11(凡0)/1190)=12:5]投料,在不同条件下达到平衡时CO,和H2的分压(某
成分分压=总压x该成分的物质的量分数)如下表:
p(CO,)/MPap(H2)/MPap(CH4)/MPa
条件10.400.400
条件20.420.360.02
①在条件1下,水煤气变换反应的平衡常数K=
②对比条件1,条件2中HZ产率下降是因为发生了一个不涉及CO,的副反应,写出该反应方程式—。
(3)下列说法正确的是
A.通入反应器的原料气中应避免混入O?
B.恒定水碳比[n(HQ)/n(CO)],增加体系总压可提高H?的平衡产率
C.通入过量的水蒸气可防止Fe,O4被进一步还原为Fe
D.通过充入惰性气体增加体系总压,可提高反应速率
(4)水煤气变换反应是放热的可逆反应,需在多个催化剂反应层间进行降温操作以“去除”反应过程中的余热
(如图1所示),保证反应在最适宜温度附近进行。
图1图2图3
①在催化剂活性温度范围内,图2中b-c段对应降温操作的过程,实现该过程的一种操作方法是
A.按原水碳比通入冷的原料气B.喷入冷水(蒸气)C.通过热交换器换热
②若采用喷入冷水(蒸气)的方式降温,在图3中作出CO平衡转化率随温度变化的曲线―。
(5)在催化剂活性温度范围内,水煤气变换反应的历程包含反应物分子在催化剂表面的吸附(快速)、反应及
产物分子脱附等过程。随着温度升高,该反应的反应速率先增大后减小,其速率减小的原因是o
12.用太阳能电池电解水得到的H2,再与CO?反应生成甲醇,是目前推动“碳达峰、碳中和”的新路径。合
成甲醇过程中主要发生以下反应:
1
i.CO2(g)+3H2(g)CH,OH(g)+H2O(g)AH,=-49.4kJ-morKpl
ii.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH2=+41.1kJ-mor'Kp2
iii.CO(g)+2H2(g).CH,OH(g)AH,Kp3
(1)①反应iii自发进行的条件是:
(2)&3=(Kp-K屋表示)。在3.0MPa,有催化剂的条件下,向密闭容器中充入ImolCO?和3m。1凡,
CO?的平衡转化率与CHQH、CO的选择性随温度的变化如图1所示,CHQH(或CO的选择性
n(CHQH或CO)
=,、、~——三—xl00%
11(CO2Kte-n(7CO2o
①图中Y曲线代表(填化学式)的选择性。
②C02的平衡转化率在250℃以后随温度升高而变大的原因:o
③3.0MPa,250c反应达到平衡后,%的物质的量为2.6mol,反应ii的K»2=。已知:对于气相反
应,用组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可以表示平衡常数,记作Kp,如p(B)=p-x(B),
P为平衡压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数。
(3)在9.0MPa下,分别按照n(CO2):n(Hj=l:3、n(CO):n(H2)=l:2的投料比在密闭容器反应相同时间,测
得甲醇的生成速率和温度的关系如图2所示。请回答:
120
1
8
-
«
«6
-
£4
460480500520540$60580
T/K
①下列说法正确的是。
A.其他条件不变,温度升高,甲醇的生成速率加快
B.其他条件不变,压缩容器体积增大压强,甲醇的产率增大
C.选用更高效的催化剂,可增加甲醇的生成速率和平衡转化率
D.反应iii低于500K时很难发生可能是因为催化剂未达最适温度
②其他条件不变,只将投料比由n(COj:n(Hj=l:3改成n(CO2):n(CO):n(H2)=H:15,发现产物中水蒸气
物质的量分数极低。已知反应ii能快速达到平衡,请在图2中画出520K之前投料比为
n(COjn(CO):n(H2)=4:l:15时甲醇生成速率和温度的关系,
13.有机物T常用作添加剂。在催化剂作用下,可通过甲醇与烯烧A和B的液相反应制得,体系中同时
存在如下反应:
产
反应[CH2=C—C2H5+CH3OH=CH3cH2coe出
CH
3CH3
AT
口严"CH3CKHCH3+CH3OH=CH3cH2coeH,,,
反应II|IAH2=bUk1JT/mol
CH3CH3
BT
反应mABAH3=ckJ/mol
回答下列问题:
(1)写出a、b、c
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