多氯联苯醌介导的HepG2细胞内氧化应激及硫辛酸拮抗自由基的研究的开题报告

多氯联苯醌介导的HepG2细胞内氧化应激及硫辛酸拮抗自由基的研究的开题报告题目：多氯联苯醌介导的HepG2细胞内氧化应激及硫辛酸拮抗自由基的研究一、研究背景与意义多氯联苯醌（PCB153）是一种环境污染物，广泛存在于大气、水、土壤中，且对人体健康有潜在威胁。已有研究表明，PCB153可以引起肝细胞内氧化应激以及产生自由基，对肝脏造成损伤。但其分子机制仍不完全清楚。硫辛酸（ALA）被认为是一种具有强大自由基清除能力的天然抗氧化剂，具有显著的保护肝脏功能。因此，探究ALA是否具有抗PCB153的肝脏损伤效应，将有重要的临床和环境应用价值。二、研究内容本研究将利用HepG2细胞模型，探究PCB153对HepG2细胞内氧化应激和自由基的影响，并进一步探究ALA对其产生的影响。具体研究内容如下：1.建立HepG2细胞的PCB153暴露模型，探究PCB153处理后对HepG2细胞内氧化应激的影响。2.利用相关实验技术，测定PCB153处理后HepG2细胞内自由基的水平，探究PCB153处理后会否产生过多的自由基。3.建立ALA预处理模型，探究ALA对于PCB153处理后HepG2细胞的氧化应激和自由基的影响。4.建立ALA和PCB153联合处理模型，探究ALA与PCB153的联合作用对HepG2细胞内氧化应激和自由基的影响。5.评估不同模型下HepG2细胞的凋亡情况，探究ALA是否具有抗PCB153损伤的效应。三、预期成果通过本研究，我们预期得到以下几方面的成果：1.研究PCB153的暴露对HepG2细胞内氧化应激和自由基的影响，深入理解PCB153诱导的肝脏损伤机制。2.探究ALA对HepG2细胞内氧化应激和自由基的影响，为ALA在肝脏保护方面的应用提供科学依据。3.研究ALA与PCB153联合作用的效应，寻找ALA对PCB153致损伤的拮抗作用。4.提供新的实验数据和证据，丰富关于环境污染物影响及抗氧化剂预防的研究内容，更好地保障人类健康。四、研究方法1.HepG2细胞培养2.细胞模型建立：分别设置对照组、PCB153暴露组、ALA预处理组、ALA和PCB153联合处理组。3.细胞氧化应激指标的检测：包括SOD、MDA、GSH、GST等。4.细胞内自由基的检测：包括DCFH-DA比色法和流式细胞术检测自由基水平。5.细胞凋亡指标的检测：包括AnnexinV-FITC和PI双染和JC-1染色法。6.数据分析：SPSS软件进行统计分析。五、研究进程1.文献调研9月2.HepG2细胞培养和暴露处理10月3.氧化应激和自由基检测11月4.细胞凋亡指标的检测12月5.数据分析和撰写论文2022年1月-4月六、参考文献1.Faroon,O.M.,Keith,L.，Smith,D.,DeRosa,C.（2000）：EnvironmentalHazardsandHumanHealthEffectsofPolychlorinatedBiphenyls，DepartmentofHealthandHumanServices,PublicHealthService,AgencyforToxicSubstancesandDiseaseRegistry.2.Yordanova,E.,R.Mitrovska-Sheremet,S.Ribarska,andN.Kamynina(2011)：Oxidativestressinducedbypolychlorinatedbiphenyls(Aroclor1254)inratlivermicrosomes,Biotechnol.&Biotechnol.Eq.,25(1),Suppl.1,50–54.3.ZhuH,WangS,ShaoJ,GuoX,LiangY,LiuA.(2014)：Protectiveeffectofα-lipoicacidagainstoxidativestressin-impairedhepatitisBvirustransgenicmice,JVetMedSci.,76(12):1599-604.4.Zappia,V，G.C.Galletti,A.Capasso.（1996）：Alpha-lipoicacidinthetreatmentofliverdiseases,Curr.Pharm.Des.,2,381–386.5.ChenYM，LvL，JiX，WangHP，LiuYJ，JiangH，LouHX.(2017)：Lentinusedodes-derivedpolysac