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文档简介
湖南省邵阳市2023届高三下学期第二次联考
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-I0-16Al-27S-32Cl-35.5Ti-48Ni-59
Ba-137
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生活、生产及环境密切相关,下列说法错误的是
A.“北溪”管道输送的天然气主要成分是烷烧,其中己烷占绝大多数
B.用C。2人工合成淀粉,有利于减少农药、化肥污染和促进“碳中和”
C.“自古书契多编以竹简,其用绿帛者(丝织品)谓之为纸”,文中"纸”的主要成分是蛋白质
D.我国气象探测气球可飞入3万米以上高空,气球内充有氮气,含2个中子的氯原子可表
示为;He
2.下列化学用语或图示表达错误的是
A.NaOH的电子式为Na+[:O:H]'B.HClO的结构式为H-O-Cl
C.乙醇的分子式为C2H5OHD.氯离子的结构示意图为
3.实验室制取少量NH3,下列方法不能达到目的的是
A.加热分解氯化镂固体
B.加热分解浓氨水
C将浓氨水滴入到碱石灰上
D.加热氯化镂和氢氧化钙的固体混合物
4.下列有关说法正确的是
A.SO。中S原子价层电子对数为2
B.基态Mn”的核外电子排布式为[Ar]3c∣5
C.2-丁烯的结构简式为CHz=CH-CH=CH2
Is2s2p
D.基态氧原子核外电子轨道表达式为面向回江I
5.短周期主族元素R、X、Y、M原子序数依次增大,Y为地壳中含量最高的元素,M与
Y元素不同周期且M原子的核外未成对电子数为1,由R、X、Y、M组成的物质结构式如
图所示,下列说法错误的是
Y
Il
γ∕'Y
R≠-∖/R
RRX—M
∖
R
A.XY32-的空间结构为平面三角形
B.M的最高价氧化物对应的水化物为强酸
C.该化合物中X原子最外层均满足8F结构
D.Y元素所在周期中,第一电离能大于Y的元素有2种
6.下列方程式与所给事实相符的一项是
A.Naz。?吸收SO2气体:2Na2O2+2SO2=2Na2SO3+O2
B.明矶水溶液中加Ba(OH)2溶液至沉淀的质量最大时:
3+2+
2Al+6OH^+3Ba+3SOj=2Al(OH)3J+3BaSO4J
C.H2S溶液中通入CL,生成黄色沉淀:H2S+C12=S^+2HC1
+3+
D.在稀硝酸中加入过量铁粉:Fe+4H+NO;=Fe+NO↑+2H2O
7.利用电化学原理,可将H2、CO2转化为C2H5OH,其工作原理如图所示。下列说法正
确的是
负载
CO3
电极I电极2
固体固体
电解质电解质
T
班子交换膜
C2HsOH,H2O
A.电极1的电势低于电极2
B.H*由左侧通过质子膜移向右侧
C.该装置工作时电能转化为化学能
D.电极1上电极反应式为2CO2+i2e-+i2H+=C2H5OH+3H2O
8.联氨(N2H4)可用于处理水中的溶解氧,其反应机理如下图所示。
N2H4过景NH3H2OO2
CuOCu2Oʌ-►CU(NH3心ʌ-►CU(NH3)宁
N2
①②③
下列说法错误的是
A.$也分子共价键只有S-P。键
B.NzHq具有还原性,在一定条件下可被。2氧化
C.过程②发生的是非氧化还原反应
D.③中发生反应:
2
4[Cu(NH3),]'+O2+8NH3-H2O=4[Cu(NH3)4]"+4OH^+6H2O
9.某化学兴趣小组设计一种从硫矿石(主要成分为硫黄及少量FeSA中提取硫黄的方法如
下:
粉碎120℃
硫矿石,
趁热过滤
查阅资料:S的熔点为I15.2°C;CS?的沸点为46.2℃。
下列说法错误的是
A.单质硫分子晶体
B.过程①中CS2可用乙醇代替
C.过程③的目的是使CS2挥发,同时使硫从水中析出
煨烧
D.将趁热过滤所得滤渣煨烧:4FeS2+llO2^2Fe2O3+8SO2,反应中每生成1moɪ
So2,转移电子的物质的量为5.5mol
10.下列实验方案不能达到探究目的的是
选
实验方案探究目的
项
探究温度对化学平衡
两个封有NO2和N2O4混合气体的圆底烧瓶分别浸泡在热
A
水和冷水中,比较两个烧瓶里气体的颜色移动影响
向两支盛有2mL5%Hzθ2溶液的试管中分别加入探究F/+、Cu?+对
BHz。?分解速率的影
lmol∙LT的FeCl3溶液和ImoI∙L^'的CuSO4溶液,比较产
生气泡速率响
探究苯酚、HC0;酸
C向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液,观察溶液变化
性强弱
向盛有2mL0.lmol∙U1NaCl溶液的试管中滴加2滴
探究KSP(AgCl)与
D0.1moI∙LT的AgNOs溶液,振荡,再向其中滴加4滴
KSP(AgI)的大小
0.1mol∙L7∣的KI溶液,观察沉淀及颜色变化
A.AB.BC.CD.D
lɪ.分子结构修饰在有机合成中有广泛的应用,我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修
饰,并进一步制备新材料,合成路线如下图:
HOOCCH
3
CH3COOII
CH3COOOOCCH3MC)h∕7CHJ
(H3C)2C-N=N-C(CH3)2
NaOH
-[-CH—CH⅛------------------------------------------÷CH-CH⅛高分子C
n催化剂Δ
高分子b
下列说法正确的是
A.a分子的核磁共振氢谱有4组峰
B.生成高分子b的反应为加聚反应
Ca分子中含有2个手性碳原子
D.高分子C水溶性比聚乙烯的水溶性好
12.T℃时,在体积为2L的恒温恒容密闭容器中充入4molCO和4molN2O,发生反应
C0(g)+N20(g).∙CO2(g)+N2(g),测得CO(g)和CO?®的物质的量随时间的变
化如图所示。该反应的正、逆反应速率分别可表示为V正=KE∙C(CO)∙C(N2O),
V逆=与∙c(CO2)∙c(N2),%、上逆分别为正、逆反应速率常数,只受温度影响。下列
说法正确的是
4...2O
O3.
U2.
vL
.4
ɪtwt
0..6
.8
ts
不
4080
时间∕min
A.从反应开始至达到平衡时,以CO?表示的平均反应速率为0∙04mol∕(L∙min)
B.该反应在A、B两点的正反应速率之比为VA:VB=25:4
C.当容器中混合气体的密度不随时间变化时,该反应达到平衡状态
口.1•℃时一,该反应的平衡常数为K=8
13.金刚石硬度大,熔点高,用途非常广泛。工业上利用反应
973K
(金刚石)+人工合成金刚石。已知:
CCl4+4NaC4NaCI氯化钠晶胞结构如图
Ni-Co
1所示,相邻的Na+与C「的距离为acm,设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误
的是
•CloNa"
图1图2
A.Ni、C。均属于元素周期表中的d区元素
B.CCI4、NaCK金刚石三种物质的熔点依次升高
C.若NaCI晶体密度为dg∙cm^3,则NA=
2ad
D.12g金刚石(晶体结构如图2所示)中含有C-C键的数目为4NA
14.电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定过程中,计算机对数据自动
采集、处理,并利用滴定反应化学计量点前后电位突变的特性,自动寻找滴定终点。室温
时,用0.1000mol∙lʃi的NaOH标准溶液滴定同浓度的NH4HSO4溶液,计算机呈现的
滴定曲线如图所示(稀溶液中不考虑氨水的分解导致氨的逸出)。已知
-
Kb(NH3∙H2O)=1.8×10∖下列说法错误的是
250
亚
4夕
与3Z5
≡j≡
25
≡j
Iɪ5
•250-,IJ,JI1:\
0I234567
NaoH溶液体枳∕mL
A.a点溶液中n(SO:)=3.0X1(Γ4mol
B.b点溶液中C(NH:)+c(H。-c(Na+)=c(θFΓ)
C.常温时,c点溶液中pH<7
D.b、d点水的电离程度:b>d
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.四氯化钛(TiCl4,熔点:-25°C,沸点:136°C)是制备海绵钛和钛白的主要原料,其实
验室制备原理是Tio2(s)+2C(s)+2C12(g)4τiClit(g)+2C0(g),某同学利用如下装
置制备TiCl4并验证产物COo
己知:TieI4遇潮湿空气会发生反应:TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl↑o
回答下列问题:
(I)写出装置A中制备CL的化学反应方程式(注:反应中Cr2O^-被还原为
Cr3+)»
(2)按气流方向从左至右,上述装置的连接顺序为A、、G、F、H、E0
(3)装置A中盛放浓盐酸的仪器名称为,装置G中盛放的碱石灰的作用是
(4)能证明有CO生成的实验现象是o
(5)产品中含量测定:取10.OgTiCI&产品于烧瓶中,向安全漏斗(如下图所示)中加入足
量蒸储水后,立即夹紧弹簧夹,充分反应后将安全漏斗及烧瓶中混合物中液体转移到容量
瓶中配成500mL溶液,取20mL所配溶液放入锥形瓶中,滴加几滴0.10OmoI∙Ld的
K2CrO4溶液作指示剂,用0.200mol∙L^'的AgNO3溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液
32.00mLo已知:Ag2CrO4是一种深红色固体;常温下,Ksp(AgCI)=1.8X10^'°,
12
Ksp(Ag2CrO4)=1.2xl0-o
①安全漏斗中的水在本实验中的作用除加水外,还有
②该沉淀滴定终点的判断方法是;
③该产品纯度为%。
16.某废银催化剂的主要成分是Ni-Al合金,还含有少量Cr、Fe及不溶于酸碱的有机
物。采用如下工艺流程回收其中的银,制备银的氧化物(NiXOy)。
NaClON⅜CO,
NaOHiVHH1SO4HNO1
,债修化剂T*[∣T⅜¾⅜tT⅛⅜ii谓pH7(
WRl
回答下列问题:
(1)“碱浸”时发生的主要反应离子方程式为o
(2)“溶解”后的溶液中,所含金属离子有CP+、Fe2+>Na+、Ni2+>
(3)在空气中煨烧NiCo3,其热重曲线如图1所示,300~400°C时NiCO3转化为
NuO,,反应的化学方程式为;400~450°C生成的固体产物的化学式为
300350400450
温度/C
图1
(4)工业上可用电解法制取Ni2()3。用NaOH溶液调节NiCl2溶液PH至7.5,加入适量
硫酸钠后采用惰性电极进行电解。电解过程中产生的C%有80%在弱碱性条件下生成
ClO-,再把二价银氧化为三价银。写出ClCr氧化Ni(OH)2生成Ni?O3的离子方程式
,amol二价银全部转化为三价银时,外电路中通过的电子的物质的量为
mol(假设电解时阳极只考虑CΓ放⅛)。
(5)金属银的配合物Ni(Co的中心原子的价电子数与配体提供的成键电子总数之和为
18,则n=:Co与N2结构相似,CO分子内。键与兀键个数之比为
(6)NiO的晶胞结构如图2所示,其中离子坐标参数A为(O,O,O),C为(1,1),
则B的离子坐标参数为
(7)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+,表示,与之相反的
2
用-L表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态铁原子,其自旋磁量子数的代数和为
2
17.如今CO2的综合应用越来越成熟。回答下列问题:
(1)催化加氢合成涉及如下反应:
反应I:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2θ(g)△口;
反应H:CO(g)+H2θ(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH2=-42kJ∕mol;
反应川:CΘ(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)ΔW3=-204kJ∕molo
则反应I的AH∣=kJ∙moL,该反应在__________(填“高温”“低温”或“任意
温度”)下能自发进行。
(2)CH4和CC)2都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转
化,其原理如图1所示:若生成的乙烯和乙烷的物质的量之比为1:1,写出阳极的电极反
应式:;当消耗CH4和CO2的物质的量之比为10:9时,则乙烯和乙烷的体
积(相同条件下)比为O
电极B
电
固体电解质(传导
源O')
碳
电极A•
O氧
氢
•
图1
(3)CO2与H2可合成CHaOH,涉及的主要反应如下:
反应1:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2Θ(g)ΔH1
反应2:CO2(g)+H2(g),Cθ(g)+H2θ(g)AH2
Π(H)
起始按94=3投料,测得C02的平衡转化率(X-Co,)和CHQH的选择性
∏CO,
(S-CHQH)随温度、压强的变化如图2所示:
/
、(
S
聿
«
g绡
x
⅛
3
*
«
*
n(转化为CHQH的CO?)
[已知S-CH.QH×100%]
n(转化的COj
①PlP2(填“>"或“<”);
②温度高于350°C后,压强Pl和P?下,CO2的平衡转化率几乎交于一点的原因是
③250℃、压强Pl下,用各物质的平衡分压代替物质的量浓度表示反应2的平衡常数K1,=
(结果保留2位有效数字)。
18.一种治疗糖尿病药物的合成路线如下(部分反应条件已省略)。
回答下列问题:
(1)有机物I中含氧官能团的名称为、。
(2)反应③、反应⑤的反应类型分别是、o
(3)反应②的化学方程式为o
(4)H是一种氨基酸,其结构简式为,其本身发生聚合反应,所得高分子化
合物的结构简式为o
(5)符合下列条件的E的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且
峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为«
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基;
②既可发生银镜反应,又可发生水解反应。
(6)设计以甲醛、甲苯为起始原料制备(ACOoC见Y'XCH、的合成路
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