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文档简介
2023届高三开学摸底考试化学试卷(河北卷)
可能用到的相对原子质量:H-IC-12N-140-16Na-23Mg-24S-32Fe-56Cu-64
Zn-65Pb-207
一、单项选择题:本题共9小题,每小题3分,共27分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.为了实现"十四五"规划提出的"碳达峰、碳中和"双碳目标,下列措施不合理的是()
A.大力提升风电、光伏发电规模,支持潮汐能和西南水电的发展
B.大力开采海底可燃冰作为新能源,减少煤炭的使用
C.加大植树造林、种草治沙力度,并积极推动碳金融创新发展
D.鼓励建筑行业使用有机碳制造的复合材料进行房屋建造
2.下列说法正确的是()
A.二氧化硫可以使石蕊试液褪色
B,青石棉[NazFesSigOzz(OH)2]可表示为Na2O-3FeO∙Fe2O3∙8SiO2-H2O
C.铝热法应用很普遍,可冶炼Mn、Mg、W等金属
D.无水CoeI2吸水会变为蓝色,可用于判断变色硅胶是否吸水
3.《神农本草经》记述用药之法:药有宜丸者,宜散者,宜水煮者,宜酒浸者,宜膏煎者,
宜有一物兼宜者,亦有不可入汤酒者,并随药性,不得逾越。下列说法错误的是()
A.丸,即丸药,是指将药物粉末用具有粘性的辅助剂制成的圆球状剂型
B.散,即散药,需要用研钵与研杵,研磨成粉
C.酒浸相当于化学实验中的萃取
D.膏煎,即膏药,是指将药物用水煎成的浓稠的膏药剂型
5∙“清肺排毒汤"来源于中医经典方剂组合,可用于预防新型冠状病毒感染。其中一种中药成
分麻黄碱的结构简式为H-NHCH,,下列说法正确的是()
OHCH3
A.麻黄碱难溶于水
B.麻黄碱不能使酸性重倍酸钾溶液变色
C.麻黄碱分子中所有原子不可能位于同一平面上
D.麻黄碱分子式是CK)HwNO
6.硫化钠的溶液能溶解单质硫生成多硫化钠:Na2S+(x-DS=Na2Sv,多硫化钠易燃,在
酸性条件下不稳定,并且能强烈吸潮性结晶。下列关于NaaS说法不正确的是()
A.Na?S溶液久置在空气中,有可能生成NazSr
B.酸性条件下NazS,发生反应:Na2Sr+2HC1=2NaCl+H2S↑+(x-1)SΦ
C.存储多硫化钠,应在阴凉、通风处密封保存,且远离火种,热源
D.利用NazS,的还原性,可以将葡葡糖中的醛基转化为竣基高压法制备醋酸的循环过程如图
A.CHQH转化为CHJ的反应类型属于取代反应
B.从总反应看,循环过程中需不断补充CHQH、CO等
C.CH,I在该循环过程中起催化作用
D.工业上以淀粉为初始原料也可以制备醋酸
8.下列实验操作、现象和结论均正确的是()
结论操作现象
产生的气体能使
A向某溶液中加入NaOH溶液并加热湿润的红色石蕊溶液中一定有NH:
试纸变蓝
溶液先变红后褪褪色是因为二氧化硫
B将二氧化硫通入石蕊试液中
色有漂白性
向淀粉溶液中加入稀H?SO「加热一段
C时间,冷却后加入新制CU(OH)2悬浊液,未见砖红色沉淀淀粉未水解
煮沸
向盛有2mL0.Imol∙I√AgNO;溶液的试先有白色沉淀生
成,后又产生黄KW(AgCI)>《(AgI)
D管中滴加ImLO.Imol∙LNaCI溶液,再向
色沉淀
其中滴加4-5滴mol∙L-lKl溶液
9.在相同的密闭容器中,用等量的催化剂分别进行催化分解水的实验:
2%0(g)2%(g)+0式g)△,>0,水蒸气的浓度(mol∙LT)随时间f(min)的变化如
表所示:
序号温度Omin10min20min30min40min50min
①Ti
②
③T2
下列叙述错误的是()
A.实验的温度:T2<Tx
B.实验①前20min的平均反应速率v(H2)=7xlθTmoLLT∙mi∏τ
C.实验②比实验①所用的催化剂催化效率高
D.实验①②③的化学平衡常数的关系:Kl=K2<Ki
二、不定项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,
有一项或两项符合题目要求。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得O分;若正确
答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得4分,但只要选错一个,
该小题得O分。
、X、Y、Z为原子序数依次减小的短周期主族元素,已知W、Y、Z的最外层电子数之和等
于X的最外层电子数;由四种元素形成的某化合物的结构如图所示。下列叙述错误的是()
,Z_X\/X_X、/X-z・上
W”YY
.Z—X/'X—X/、X—Z.
A.简单氢化物的稳定性:X>YB.简单离子半径:W>×
C.该化合物可用作漂白剂D.工业上通过电解熔融的WX来制取W
ILPH=2的某溶液中含A产、NH:、Mg2∖SO:,现用0.1mol∙LJ的NaOH溶液滴定IOOmL
该溶液,所得沉淀的物质的量与滴入NaoH溶液的体积的关系如图所示,下列有关说法错误
B.y=0.5
C原溶液中C(A13+):C(NH:C(Mg2+)==121D.原溶液中C(SOj)=0.035mol∙L^l
12.二氧化铺在工业上具有重要的作用,工业上可利用菱镒矿(主要成分为MnCO3、SiO2、
FeCo3以及少量CUO)制取。制备流程如图所示:
鹿依生石版取“水MnS
∙*∣t⅝!18过博1―反应I-*il3t2∣^⅛l*2・过拚3MnCt
IΓI
源演I■清2加酒3
下列叙述不正确的是()
A.从环保角度看,硫酸不宜换成盐酸
B.反应1最好先加生石灰,再加双氧水
C.反应2加入MnS的目的是除去Cu2+
D.用惰性电极电解时得到MnO2的电极反应为Mn2++2b+2H2O=MnO2+4H+
13.某科研团队提出了一种碱-酸Zn-PbO2混合充电电池,其放电时的作原理如图所示,下
列说法不正确的是()
A.充电时PbO2电极接外接电源的正极
B.离子交换膜1为阴离子交换膜,离子交换膜2为阳离子交换膜
C.充电时Zn电极发生的电极反应式为Zn(OH)j+2e-=Zn+401
D.放电时Zn电极质量减少,则PbO2电极质量增加64g
三、非选择题:共57分。第14~16题为必考题,每个试题考生都必须作答。第17~18题为
选考题,考生根据要求作答。
(-)必考题:共42分。
14.(14分)绿矶(FeSO4∙7HZO)是重要的化学化工试剂,某实验小组用如图装置制备绿
矶并探究影响产率的因素。
6个实验小组分别用题给实验装置在30℃、40℃、55℃、75℃、80℃、90°C水浴加热条件
下反应30min后,趁热过滤,将滤液转移至蒸发皿中,蒸发结晶,称量并记录晶体质量:
编号123456
温度304055758090
产量
请回答下列问题:
(I)该探究实验的实验目的是,实验结论是。
(2)实验中,集气瓶的作用是,该实验装置的设计缺陷是。
(3)用密度为1.84g∙cm'98%的H2SO4配制240mL3mol•匕月声。,溶液所需的玻璃仪器为
烧杯、玻璃棒、胶头滴管、、O
(4)不能选用25mL3mol∙LHSO,溶液与e反应制备绿机的理由。
(5)若趁热过滤过程中有很多晶体析出,可采取的补救措施为。
(6)烧杯中的硫酸铜溶液能将H2中可能混有的PH,氧化为HFe)4,本身被还原为单质,防
止污染空气,则反应的化学方程式为。
15.(14分)铜及其化合物在工业生产上有许多用途。一种以辉铜矿(主要成分为C%S,含
少量FeQ3、SiO2等杂质)为原料制备胆砒的流程如图:
空气■H9a.HA
11
匚」
气体XF∙(OH)>
己知:①Cu?S与氧气反应生成C%O;
+2+
②CUq在酸性条件下不稳定,可发生反应:Cu2O+2H=Cu+Cu+H2Oo
请回答下列问题:
(1)焙烧阶段,通常先将矿料粉碎,其目的是。
(2)气体X的化学式为,滤渣成分为。
(3)焙烧阶段,Cu2O可与未被氧化的C%S反应生成Cu单质,请写出该反应的化学方程
式:O
(4)酸浸步骤H2O2的作用是(用化学方程式表示)。
(5)调PH过程中,试剂a可选用(填序号)。
A.NaOHB.CuOC.氨水D.Cu2(OH)2CO3
(6)操作X为、、过滤、洗涤、干燥。
(7)用惰性电极电解IOOmLCUSO,溶液,若两极均收集到112mL(标准状况)气体,则电
解后溶液PH为。
16.(14分)生产医用防护口罩的原料聚丙烯属于有机高分子材料,其单体为丙烯。丙烯除
了合成聚丙烯外,还广泛用于制备1,2-二氯丙烷、丙烯醛、丙烯酸等。回答下列问题:
(1)工业上用丙烯加成法制备1,2-二氯丙烷,主要副产物为3-氯丙烯反应原理为:
l
①C%-CHCH3(g)+Ck(g)-CH2ClCHClCH3(g)ΔWl=-134kJ∙moΓ
1
②CH2^CHCH3(g)+Cl2(g)=CH2=CHCH2Cl(g)+HCI(g)ΔW2=-102kJ∙moΓ
已知CH2=CHCH2CKg)+HCl(g)=CH2ClCHClCH3(g)的活化能纥(逆)为164kJ∙molɪ)
则该反应的活化能Ea(正)为kJ-moΓ'0
(2)丙烷无氧脱氢法制备丙烯反应如下:
l
C3Hs(g),-C3H6(g)+H2(g)ΔW=+124kJ∙moΓ
①某温度下,在刚性容器中充入C3%(g),起始压强为10kPa,平衡时总压为14kPa,C3H8(g)
的平衡转化率为。该反应的平衡常数KP=(以分压表示,分
压=总压X物质的量分数)。
②总压分别为IOOkPa、:LokPa时发生该反应,平衡体系中C3%(g)和C'&lg)的物质的量分
数随温度的变化关系如图所示,其中曲线X代表压强为kPa时
的物质的量分数随温度的变化关系。
/棋
理
70
阖50
S30
鬼
磐
10
500520540560
温度/七
(3)丙烷氯化脱氢制备丙烯还生成C。、Co,等副产物,制备丙烯的反应如下:
i
C3Hs(g)+∣O2(g)=C3H6(g)+H2O(g)Δ∕∕=-118kJ∙moΓ
相同时间内,在某催化剂作用下c3H8(g)的转化率和c3H6(g)的产率随温度的变化关系如图
所示。
⅛⅛
∕⅛
<
喝
*
M
/
①图中C3%(g)的转化率随温度升高而上升的原因是
②575℃时,C3H6(g)的选择性为
C3H6(g)的物质的量
选择性=
反应的C3%(g)的物质的量°
③基于上述研究结果能提高C3H6(g)选择性的措施是。
(二)选考题:共15分。请考生从2道题中任选一道作答,并用2B铅笔将答题卡上所选
题目对应的题号右侧方框涂黑,按所涂题号进行评分;多涂、多答,按所涂的首题进行评分;
不涂,按本选考题的首题进行评分。
17.(15分)铁是重要的金属元素之一。回答下列问题:
(1)铁元素位于元素周期表区。
(2)已知Fe>还原性强于Mn",请从两种离子的价层电子排布角度解释强弱原因:
于鉴定Fe?+,1个1,10-邻菲啰咻分子中含σ键数为,螯合物中Fe”的配位数
为,N原子的杂化方式为,N、C、H三种元素的第一电离能由大到小的顺序为
(4)氧化亚铁晶体有类似于NaCI的晶胞结构,如图所示,若原子分数坐标A为(0,0,0)、B
为(Lo,1),则C为;若晶体密度为dg∙cm-3,则距离最近的两个铁原子核间
距离为cm(用含d和NA的算式表示)。Feo晶体常有缺陷,缺陷位置由Fe"
占据,实际组成为FejO,若某FeO晶体铁元素中含Fe"为,则I-X
18.(15分)由链煌A制备高分子化合物I(CH,CHQO(±FΓ")的合成路线如下:
COOCH2CH1
00
Z×√∖ʌʌʌʌ
HOOH.乙解♦的足量
CffBr100H,
3“6----->L),-------►
500τC浓黄酸.△ECloH]2。6
AF
0000
I
F知.(T>IlIIl将钠IiI∣1.
匚知•①一C-C-H+R-C-O-Rz工—C-C-CR+HOR''
②C%==c-C%结构不稳定,易转化为CH≡≡C-CH30
回答下列问题;
(I)B中所含官能团的名称为;若B转化为C经历了两步反应,则这两
步反应的反应类型为。
(2)C的系统命名为o
(3)F的结构简式为o
(4)由D生成E的化学方程式为。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。E的同分异构体
有多种,其中满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)有种。
①含两个-COOCH3基团;②含手性碳原子。
0
(6)利用上述流程的相关信息及所学知识,设计由乙醇合成Λ的路线
oχz0
_________________(其他试剂任选)。
答案以及解析
1.答案:B
解析:双碳目标的达成可以通过开发新能源、新技术实现节能减排,A正确;可燃冰的主要
成分是甲烷,其燃烧生成二氧化碳,并不能减少碳排放,B错误;加大植树造林、种草治沙
力度,并积极推动碳金融创新发展,可减少碳排放,C正确;鼓励建筑行业使用有机碳制造
的复合材料进行房屋建造不仅使消耗的材料量更低、材料寿命更长,而且节能效果更好,最
终达到双碳目标,D正确。
2.答案:B
解析:A项,二氧化硫虽然有漂白性,但是不能漂白酸碱指示剂,A错误;B项,将硅酸盐
写为氧化物的顺序为:较活泼金属氧化物、不活泼金属氧化物、二氧化硅、水,则青石棉
[Na2Fe5Si8θ22(OH)2]可表示为Na2θ∙3FeO∙Fe2C>3∙8Siθ2∙H2θ,故B正确;C项,由于镁
的活动性比铝的强,所以铝不能置换出镁,C错误;D项,无水COCI2呈蓝色,吸水会变为
粉红色,因此可用CoCl2判断变色硅胶是否吸水,D错误。
3.答案:C
解析:通过题干的叙述,可知丸,即丸药,是将药物粉末用具有粘性的辅助剂制成的圆球状
剂型,选项A说法正确;散,即散药,需要用研钵与研杵,研磨成粉,选项B说法正确;
酒浸不仅仅相当于化学实验中的萃取,有的还起到溶解、加速吸收药物等作用,选项C说法
错误;膏煎,即膏药,是将药物用水煎成的浓稠的膏药剂型,选项D说法正确
4.答案:B
解析:本题考查化学实验方案的评价和化学实验基本操作。配制一定物质的量浓度的溶液时,
不能在容量瓶里溶解固体,应在烧杯中溶解固体并冷却至室温,再转移到容量瓶中定容,图
中操作不合理,A错误;排出碱式滴定管尖嘴处的气泡时,应该把尖嘴向上倾斜,用手挤压
玻璃珠,使溶液从尖嘴处快速排出,从而排出气气泡,题图中操作合理,B正确;实验室中
一般用向上排空气法收集C",若用题图所示方法收集,收集到的Cl2中会混有少量的水蒸
气,使收集到的Cl?不纯,C错误;题图所示装置吸收尾气中SO?时,容易引起倒吸,且装
置不应密封,D错误。
5.答案:C
解析:麻黄碱分子中含有亲水基一0H和一NH—,可加水浸煮成“清肺排毒汤",说明麻黄碱
OH
能溶于水,A错误;麻黄碱分子中含I结构,能被酸性重铝酸钾溶液氧化,B错误;
麻黄碱分子中含有4个饱和碳原子,每个饱和碳原子及与其相连的4个原子形成四面体结构,
所有原子不可能位于同一平面上,C正确;麻黄碱的分子式是CiOHI,NO,D错误。
6.答案:D
解析:由题给信息可知Na?S与S反应可以生成Na2S1,Na?S溶液久置在空气中,空气中的
O2能将Na2S氧化生成S单质,S继续与Na2S反应可生成Na2Sx,A项正确;Na2Sx在酸
性溶液中发生歧化反应:Na2Sv+2HCl=2NaCl+H2S↑+(x-1)SI,B项正确;NazS,易
被氧化,易燃烧,故应在阴凉、通风处密封保存,远离火种,热源,C项正确;将葡萄糖中
的醛基转化为竣基,利用的是NazS,的氧化性,D项错误。
7.答案:C
解析:CHQH转化为CHJ羟基被I原子取代,属于取代反应,A项正确;由循环过程图可
知,总反应为CO+CHQH——>CH3COOH,所以循环过程中需不断补充CHQH、Co等,
B项正确;由循环过程图可知,CHJ为中间产物,不起催化作用,C项错误;淀粉水解生
成葡萄糖,葡萄糖发酵生成乙醇,乙醇氧化得到乙酸,D项正确。
8.答案:A
解析:A项,向某溶液中加入NaoH溶液并加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,
只有NH:与氢氧根反应会产生碱性气体氨气,可说明溶液中一定有NH:,正确;B项,二
氧化硫不能漂白酸碱指示剂,错误;C项,加入新制CU(OH)2悬浊液之前必须加碱中和硫酸,
错误;D项,AgNOJ溶液没有全部被Nael溶液消耗掉,所以Kl溶液与AgNQ溶液直接反
应生成黄色沉淀Agl,不能说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),错误。
9.答案:A
解析:本题考查化学反应速率的计算和平衡分析。该反应△”>(),实验温度越高,达到化
学平衡时水蒸气转化率越大,②和③相比,③平衡转化率更高,所以汇<心,A错误;实验
①前20min的平均反应速率
)=V(H,0)=0°5molLI-0.0486mol.L∣=7χi0-5moi.[/∙miιΓ∣,B正确;@@温度
v2,v2,20min
相同,起始浓度相同,化学平衡状态未改变,②反应速率快,先达到平衡,则实验②
比实验①所用的催化剂催化效率高,C正确;K只与温度有关,且该反应的正反应为吸热
反应,Tl<T2,则实验①②③的化学平衡常数的关系:Ki=K2<K3,D正确。
10.答案:BD
解析:选项A,非金属性0>B,故H2O较稳定,A正确。选项B,O?-和Mg2+核外电子排
布相同,核电荷数越大,半径越小,则离子半径O>>Mg2+,B错误。选项C,该化合物中
含过氧键-OQr性质类似于Hz。?,可用作漂白剂,C正确。选项D,因MgO熔点较高,熔
融时需消耗较多能量,工业上制取镁是通过电解熔融MgCl2而不是Mg。,D错误。
11.答案:C
解析:根据反应顺序,加入NaOH溶液之后,首先消耗溶液中的H+,然后依次是A产和
Mg"、NH:、Al(OH)3,由题中溶液初始pH=2可得X=^ɪxl°3=l°;沉淀的物
质的量减少是由于AI(OH)3的溶解,根据反应的化学方程式
33
Al(OH)3+0H^A10^+2H2O及Al元素守恒,可知π(Al)=O.I×IO×10mol=1X10mol,
所以NaOH溶液从XmL到50mL的反应过程中和Al"反应消耗掉3x10,mol,乘馀NaOH
2+
被Mg消耗,最终剩余沉淀为Mg(OH)2,且
"(Mg)=°'*°。W3°'x∣0mol=0.5X10Tmo1,Nae)H溶液从50~70mL的反应过程为
与NH:的反应,所以MNH:)=0.1x(70-50)χl(r'mol=2xl(Γ3mol。结合上述分析,A项,
,
x=10,正确;B项,n[Mg(OH)2]=n(Mg)=0.5×10mol,所以y,正确;C项,原溶液中
n(Al3+)=Ixir3mol,MMg")=0.5XICT?mol,n(NHɪ)=2×10^3mol,所以
c(Al3+):c(NH:):c(Mg2+)=2:4:l,错误;D项,根据电荷守恒,原溶液中
C(OH)+2C(Soj)=3c(Al")+c(NH:)+2c(Mg2+)+c(H+),C(OH)可忽略不计,可得
C(Soj)=0.035mol∙L'1,正确。
12.答案:BD
解析:若将硫酸换成盐酸,盐酸易挥发,且在电解过程中会产生氯气,污染空气,A正确;
反应1中最好先加双氧水,再加生石灰,因为先加生石灰,生石灰和水反应放热,会使后加
的双氧水受热分解,B错误;反应2中加入MnS的目的是除去体系中少量的CM+,发生的
相应反应为MnS(S)+eu'ag)ɪ^=Mn2+(aq)+CuS(s),故滤渣3的主要成分为CUS,C正确;
利用惰性电极电解MnSO4溶液制备MnO2,Mn?+失去电子与体系中的水发生反应,电极
反应为Mι√+-2e-+ZHzO-MnO?+4H+,D错误。
13.答案:BD
解析:放电时,PbO2电极为正极,则充电时接外接电源的正极,A项正确;放电时Zn电
极发生的电极反应式为Zn+4OH-2e-=Zn(OH)广,PbO2电极发生的电极反应式为
+
PbO2+2e^+4H+SO^=PbSO4+2H2O,则放电时,Kc)H溶液中OH-减少,稀硫酸中H*
减少,为了维持溶液的电中性,κ+需透过离子交换膜1移向K2SO4溶液中,So广需透过离
子交换膜2移向K2SO4溶液中,则离子交换膜1为阳离子交换膜,离子交换膜2为阴离子
交换膜,B项错误;放电时Zn电极发生的电极反应式为Zn+4OFΓ-2e-=Zn(OH):,则充
电时Zn电极发生的电极反应式为Zn(OH)g+2e-=Zn+4OFΓ,C项正确;放电时Zn电极
质量减少,则该过程中转移了ImOl电子,由PbO2电极的电极反应式可知,Pbo2电极质量
增加32g,D项错误。
14.答案:(1)探究不同温度下所得的硫酸亚铁的产率和反应的最佳适宜温度;其他条件相
同的情况下,硫酸亚铁制备反应的速率以及产率与反应的温度有关,最佳反应温度为75℃
(2)作安全瓶,防倒吸,防止空气中的氧气氧化Fe”;无氢气处理装置
(3)50mL量筒25OmL容量瓶
(4)铁不足量,溶液中Fe?+被氧气氧化导致产率降低
(5)加热水使晶体溶解
(6)4CuSO4+PH,+4H,O^H,PO.,+4H2SO4+4CuJ
解析:(1)由题意可知,该探究实验的目的是探究不同温度下所得硫酸亚铁的产率和反应的
最佳适宜温度;由实验数据可得在其他条件相同的情况下,硫酸亚铁制备反应的速率以及产
率与反应的温度有关,75°C时产率最高,则最佳反应温度为75℃。
(2)由实验装置图可知,实验时集气瓶作安全瓶,起防倒吸,防止空气中的氧气氧化Fe?+
的作用;铁和稀硫酸反应时,有氢气生成,该实验装置中没有氢气的处理装置。
(3)1.84g∕Cm‘298%硫酸的物质的量浓度为竺吆逑生史%mol∕L=I8.4mol∕L,实验室
没有24OmL容量瓶,应选择25OmL容量瓶进行配制,由稀释定律可知取用浓硫酸的体积为
3mol∕Lχ0.25Lχi03mL∕L=41mL,则配制时需要使用50mL量筒来取用41mL浓硫酸,定
18.4mol∕L
容时需要使用25OmL容量瓶。
(4)的物质的量为一^―=0.0625mol,25mL3mol/LH,SO11溶液的物质的量为,硫酸过
56g/mol
量,铁不足量,亚铁离子被氧气氧化生成铁离子,降低绿矶的产率。
(5)若趁热过滤过程中有很多晶体析出,会降低绿研的产率,应向过滤器中加入热水使晶
体溶解,减小实验误差。
(6)由题意可知,硫酸铜溶液与磷化氢气体反应生成硫酸、磷酸和铜,反应的化学方程式
为4CUSO4+PH3+4H2O=^H,PO4+4H2SO4+4CUJ。
15.答案:(1)增大接触面积,加快反应速率
(2)SO2;SiO2
焙1烧
(3)CUJS+2CUJ06CU+SO2↑
(4)Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O
(5)BD
(6)蒸发浓缩;冷却结晶
(7)1
解析:(1)焙烧阶段将矿料粉碎的目的是增大接触面积,加快反应速率。
(2)结合流程信息,焙烧产生的气体是SOj烧渣经硫酸处理,只有Si。?不溶于硫酸,所
以滤渣为Sio2。
(3)结合题中所给信息,反应的化学方程式为Cu+HQ?+H2SO4-CuSO4+2屯0。
(4)结合流程分析可知,烧渣中的CU或CibO用稀硫酸均不能完全溶解,会有损失,加入
过氧化氢的主要目的是溶解Cu,反应的化学方程式为
Cu+HQO+H0SO4CuSO4+2HoO。
(5)调PH的主要目的是将Fe"沉淀,同时不引入新的杂质,所以选用CUO或CuJOHbCCV
(6)由硫酸铜溶液得到胆研的操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。
(7)用惰性电极电解CUSo4溶液,结合其电极反应式,阴极中当Cu”完全反应后,H♦得
电子生成H2,而阳极只有O2生成,根据电子守恒有2"(OJ=MCU")+"(Hj,可知两极
均收集到气体时,有0.005molCu?+实际发生反应,可知生成0.01molH+,所以
c(H+)=0.1molL-1,所以PH=1。
16.答案:(1)132
Q
(2)①40%;-kPa②IO0;C3Hs(g)
(3)①温度升高,反应速率增大(或温度升高,催化剂的活性增大)
②50%
③选择相对较低的反应温度(或选择更合适的催化剂)
解析:(1)根据盖斯定律,由反应①-②可得所求的热化学方程式
CH2^CHCH2Cl(g)+HCl(g)=CH2ClCHCICH3(g)ΔW≈-32kJmol^',又反应热
l1
=-32kJ∙moΓ'=Ea(IE)-Ea(⅛⅛)=Ea(IE)-164kJ∙mol^,Ea(IE)=132kJ∙moΓ。
(2)①可以根据反应前后压强的变化计算C3%(g)的平衡转化率,列式如下:
C3H8(g),-C,H6(g)+H2(g)△P
反应前压强/kPa1000
变化的压强ZkPa4444
平衡时压强/kPa644
=出曳XIO0%(g)]=∙∣P平
CH(g)的平衡转化率=40%。平衡时,p[CH1
38IOkPa38
p[CH(g)]=∣p2
36τP[H2(g)]='P平
22
K^p[CH(g)]∙p[H(g)]^,P平XiP平4-
362∣
-ʃΛ⅛1ikPaɑ
P-p[C3H8(g)]3213
7P平
②该反应的正反应为气体分子数增大的吸热反应,压强不变时,温度升高,平衡正向移动,
C3I¾(g)的平衡转化率增大,则物质的量分数减小,温度不变时,压强增大,平衡逆向移动,
C3Hχ(g)的平衡转化率减小,则物质的量分数增大,则曲线X代表反应物,且相应的压强较
高,故曲线X代表压强为IOOkPa时∙C3%(g)的物质的量分数随温度的变化关系。
(3)②假设起始时投入C3%(g)lOOmol,由图可知,575℃时,反应的C3%(g)的物质的量
为34m
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