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文档简介
2023年高考化学模拟试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、化学与生活、人类生产、社会可持续发展密切相关,下列叙述正确的是
A.塑料、有机玻璃、光导纤维、碳纤维都是新型有机高分子材料
B.磁性氧化铁可用于制备红色颜料和油漆
C.用明矶溶液可清除铜镜表面的铜锈,是因为溶液中的AP+离子能与铜锈反应
D.肾功能衰竭等疾病引起的血液中毒,可利用血液透析进行治疗,该过程涉及胶体性质的应用
2、化学无处不在,与化学有关的说法不正确的是()
A.侯氏制碱法的工艺过程中应用了物质溶解度的差异
B.可用蘸浓盐酸的棉棒检验输送氨气的管道是否漏气
C.碘是人体必需微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物
D.黑火药由硫磺、硝石、木炭三种物质按一定比例混合制成
3、在下列工业处理或应用中不属于化学变化原理的是
A.石油分储B.从海水中制取镁
C.煤干储D.用SO2漂白纸浆
4、如图所示装置能实现实验目的的是()
C.图用于酒精萃取碘水中的12
星瓷用堪
D.图@强用于FeSCh溶液制备FeS()4・7H2O
/MI
5、已知X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半径最小的元素,Y元素的最
高正价与最低负价的绝对值相等,Z的核电荷数是Y的2倍,W的最外层电子数是其最内层电子数的3倍。下列说法
不正确的是()
A.原子半径:Z>W>R
B.对应的氢化物的热稳定性:R>W
C.W与X、W与Z形成的化合物的化学键类型完全相同
D.Y的最高价氧化物对应的水化物是弱酸
6、一定温度下,硫酸盐MSOMM2+代表Ba2\Sr,+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:p(M2+)=~lgc(M2+))
2-2-
p(SO4)=-lgc(SO4)»向10mL0.01mol/LNa2SO4溶液中滴入1滴(约0.05mL)0.01mol/LBaCh溶液出现白色浑
浊,而滴入1滴(约0.05mL)0.01moVLSrCI2溶液无浑浊出现。下列说法中塔误的是
A.该温度下,溶度积常数&p(BaSO4)<Ksp(SrSO。
B.欲使c点对应BaSCh溶液移向b点,可加浓BaCL溶液
C.欲使c点对应SrSCh溶液移向a点,可加浓SrCL溶液
D.SrSCh(s)+Ba2+(aq)=BaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常数为1068
7、设NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.12gNaHSO4晶体中SO/-数目为0.1NA
B.2.0gD2O中含有的中子数为NA
C.2.24LCL与足量Na2sCh溶液反应时转移的电子数为0.2NA
D.标准状况下,4.48LHF所含原子数目为0.4NA
8、R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,W与Y同主族,R的最外层电子数是次外层电子数的
2倍。W元素形成的一种单质可用于自来水的杀菌消毒。R与W元素原子的最外层电子数之和等于X与Z元素原子
的最外层电子数之和。下列说法正确的是
A.简单离子的半径:W<Y<Z
B.X与Z形成的化合物溶于水可抑制水的电离
C.氧化物对应水化物的酸性:Z>R>X
D.最高价氧化物的熔点:Y>R
9^向lOOmLO.lmol-L“硫酸铝钱[NH4Al(SO»2]溶液中逐滴滴入0.1moI・L」Ba(OH)2溶液。随着Ba(OH)2溶液体积V
的变化,沉淀总物质的量〃的变化如图所示。下列说法正确的()
A.a点的溶液呈中性
B.a点沉淀的质量比c点沉淀的质量大
C.b点加入Ba(OH)2溶液的体积为250mL
3+2+2+
D.至c点完成反应,反应的离子方程式可表示为:Al+2SO4+NH4+2Ba+5OH->AlO2+2BaSO41+NH3H2O+2H2O
10、能用离子方程式CO32-+2H+=H2O+CO2T表示的反应是()
A.碳酸钠与足量稀硝酸的反应B.碳酸氢钠与足量盐酸的反应
C.碳酸钺与少量稀盐酸的反应D.碳酸钠与足量稀醋酸的反应
11、0-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成乡
吟/叫尸,吟/孙CM,CH,CH)CH)
A—CXCH,——ex
CHJ
岳紫3爱AH中间体X修生素Al
下列说法正确的是
A.紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色
B.Imol中间体X最多能与2moiH2发生加成反应
C.维生素Ai易溶于NaOH溶液
D.伊紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体
12、司替戊醇(d)用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者,其合成路线如图所示。下列有关判断正确的
是()
OH
CO飞:
O_x^CHO异丙醇铝
JLJ50%NaOH(aq)CH:"、PrOH,回流
°EtOH,70,Cua
A.b的一氯代物有4种
B.c的分子式为C14H14O3
C.Imold最多能与4moiH2发生加成反应
D.d中所有碳原子可能处于同一平面
13、下列有关化学用语使用正确的是()
A.CO2的电子式::0:C:0:B.次氯酸的结构式:H-O-C1
C.乙烯的球棍模型:D.钾原子结构示意图:
14、某同学进行有关铜、硝酸、硫酸化学性质的实验,实验过程如图所示:
实验1实验2
-M片1条一“片尢殳化
①
①、③中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气③中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气体产
体产生生
下列说法正确的是
A.稀硝酸一定被还原为Nth
2++--
B.实验1-②中溶液存在:c(Cu)+c(H)=C(NO3)+c(OH)
C.由上述实验得出结论:常温下,Cu既可与稀硝酸反应,也可与稀硫酸反应
D.实验1-③、实验2-③中反应的离子方程式:3Cu+2NO:+8H+=3Cu2++2NOT+4H2。
15、下列说法中,正确的是
A.将2gH2与足量的N2混合,充分反应后转移的电子数为2NA
B.lmolNa2i8()2与足量水反应,最终水溶液中居。原子为2NA个
C.常温下,46gN(h和N2O4组成的混合气体中所含有的分子数为NA
D.100mL12mol/L的浓HNCh与过量Cu反应,转移的电子数大于0.6NA
16、常温下,控制条件改变O.lmoHZ二元弱酸H2c2O4溶液的pH,溶液中的H2C2O4、HC2O4,CzCV-的物质的量分
____________cQQ____________
数6(X)随pOH的变化如图所示。已知pOH=-lgc(OH-),8(X)=下列叙述错误的
C(H2C2O4)+C(HC2O;)+C(C2O^')
是()
A.反应H2c2O4+C2O3=^2HC2O4-的平衡常数的值为103
B.若升高温度,a点移动趋势向右
C.pH=3时,如2》刁。吟
C(H2C2O4)
D.物质的量浓度均为0.1mol-L”的Na2c2O4、NaHCzCh混合溶液中:c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4)>c(H+)>c(OH)
17、海水综合利用要符合可持续发展的原则,其联合工业体系(部分)如图所示,下列说法错误的是
|③沃I:业|
A.①中可采用蒸储法B.②中可通过电解法制金属镁
C.③中提澳涉及到复分解反应D.④的产品可生产盐酸、漂白液等
18、练江整治已刻不容缓,其中以印染工业造成的污染最为严重。某工厂拟综合处理含NH4+废水和工业废气(主要
含N?、CO2、SO2>NO,CO),设计了如下工业流程:
下列说法错误的是
A.气体I中主要含有的气体有N2、NO、CO
B.X在反应中作氧化剂,可通入过量的空气
+
C.处理含NH』+废水时,发生离子方程式是:NH4+NO2-N2t+2H2O
D.捕获剂所捕获的气体主要是CO
19、乙烷、乙快分子中碳原子间的共用电子对数目分别是1、3,则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目可能为(
A.20B.24C.25D.77
20、常温下O.lmoVLNH4CI溶液的pH最接近于()
A.1B.5C.7D.13
21、用如图装置进行实验,下列预期实验现象及相应结论均正确的是()
ab预期实验现象结论
试管c中有大量红
A铜丝浓硝酸浓硝酸有强氧化性
棕色气体
B木条18.4mol•/硫酸木条下端变黑浓硫酸有酸性和氧化性
C生铁NaCl溶液导管处发生水倒吸生铁发生吸氧腐蚀
含少量HC1的H202
D铁丝试管c中有大量无色气体该反应中铁作催化剂
溶液
A.AB.BC.CD.D
22、用化学用语表示NH3+HCI=NH4a中的相关微粒,其中正确的是(
A.中子数为8的氮原子:;NB.HC1的电子式:H[:。:「
C.NH3的结构式:"一)一"D.C「的结构示意图:/
二、非选择题(共84分)
23、(14分)药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原
(1)化合物X的有一种化学环境不同的氢原子。
(2)下列说法正确的是.
A.X是芳香化合物B.Ni催化下Y能与5m0IH2加成
C.Z能发生加成、取代及消去反应D.ImolZ最多可与5moiNaOH反应
(3)Y与过量的溟水反应的化学方程式为
(4)X可以由—(写名称)和M(—')=«)分子间脱水而得;一定条件下,M发生1个一OH的消去反
应得到稳定化合物N(分子式为C6H8。2),则N的结构简式为一(已知烯醇式不稳定,会发生分子重排,例如:
(5)Y也可以与环氧丙烷(起0•一弋/三%)发生类似反应①的反应,其生成物的结构简式为
(写一种);Y的同分异构体很多种,其中有苯环、苯环上有三个取代基(且酚羟基的位置和数目都不变)、
属于酯的同分异构体有种。
24、(12分)药物H(阿戈美拉汀)是一种抗抑郁药,H的一种合成路线如下:
6OCH3
】)N2H4・H2QKOHH?SO♦NCCH2COQH
-AJCh~2)H,"CnHKOSCnHuOz节肢、庾液’
①DE④
A
0
已知:大N也,曲O/KOH>、.化合物B中含五元环结构,化合物E中含两个六元环状结构。
RiRiR.R?
回答下列问题:
(DA的名称为
(2)H中含氧官能团的名称为
(3)B的结构简式为
(4)反应③的化学方程式为
(5)⑤的反应类型是
(6)M是C的一种同分异构体,M分子内除苯环外不含其他的环,能发生银镜反应和水解反应,其核磁共振氢谱有4
组峰且峰面积之比为6:3:2:1»任写出三种满足上述条件的M的结构简式(不考虑立体异构)。
Br
、^))和氟基乙酸(NCCH2coOH)为原料制备(^^CHzCN的合成
(7)结合上述合成路线,设计以2—溟环己酮(
路线(无机试剂及有机溶剂任选)
25、(12分)三氯化硼(BCb),主要用作半导体硅的掺杂源或有机合成催化剂,还用于高纯硼或有机硼的制取。某兴
趣小组用氯气和硼为原料,采用下列装置(部分装置可重复使用)制备BCL。
已知:①BCL的沸点为12.5C,熔点为-107.3℃;遇水剧烈反应生成硼酸和盐酸;②2B+6HC1A2BCb+3H2;③硼
与铝的性质相似,也能与氢氧化钠溶液反应。
请回答下列问题:
(1)A装置可用氯酸钾固体与浓盐酸反应制氯气,反应的化学方程式为.
(2)装置从左到右的接口连接顺序为a-Tj。
(3)装里E中的试剂为,如果拆去E装置,可能的后果是o
(4)D装置中发生反应前先通入一段时间的氯气,排尽装置中的空气。若缺少此步骤,则造成的结果是o
(5)三氯化硼与水能剧烈反应生成硼酸(H3BO3)和白雾,写出该反应的化学方程式_______,硼酸也可用电渗析法
则阳极的电极反应式,分析产品室可得到H3BO3的原因
26、(10分)草酸是草本植物常具有的成分,具有广泛的用途。草酸晶体(H2c204・2%0)无色易溶于水,熔点为101°C,
5
受热易脱水、升华,在170C以上分解。常温下,草酸的电离平衡常数KI=5.4X10-2,K2=5.4X10-O回答下列问题:
(1)拟用下列装置分解草酸制备少量纯净的CO,其合理的连接顺序为一(填字母)。
(2)相同温度条件下,分别用3支试管按下列要求完成实验:
试管ABc
4mL0.01mol/L4mL0.02mol/L4mL0.03mol/L
KMnO4KMnO4KMnO4
加入试剂
1mLO.lmoL/L
1mLO.lmoL/LH2SO41mL0.lmoL/LH2sO4
H2SO4
2mLO.lmol/L2mLO.lmol/L2mLO.lmol/L
H2C2O4H2C2O4H2C2O4
褪色时间28秒30秒不褪色
写出试管B中发生反应的离子方程式;上述实验能否说明“相同条件下,反应物浓度越大,反应速率越
快”?(填“能”或“不能”);简述你的理由:o
(3)设计实验证明草酸为弱酸的方案及其结果均正确的有(填序号)。
A.室温下,取O.OlOmol/L的H2c2。4溶液,测其pH=2;
B.室温下,取0.010mol/L的NaHCzCh溶液,测其pH>7;
C.室温下,取pH=a(a<3)的H2c2O4溶液稀释100倍后,测其pH<a+2;
D.取O.lOmoVL草酸溶液100mL与足量锌粉反应,收集到省体积为224mL(标况)。
(4)为测定某H2c2。4溶液的浓度,取20.00mLH2c2。4溶液于锥形瓶中,滴入2-3滴指示剂,用0.1000mol/L的NaOH
溶液进行滴定,进行3次平行实验,所用NaOH溶液体积分别为19.98mL、20.02mL和22.02mL。
①所用指示剂为;滴定终点时的现象为;
②H2c2。4溶液物质的量浓度为;
③下列操作会引起测定结果偏高的是(填序号)。
A.滴定管在盛装NaOH溶液前未润洗
B.滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出
C.滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数
D.滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数
27、(12分)水合脐(N2H4H2O)又名水合联氨,无色透明,具有腐蚀性和强还原性的碱性液体,它是一种重要的化
工试剂,利用尿素法生产水合脱的原理为:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl
实验一:制备NaCK)溶液。(实验装置如右图所示)
(1)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外还有(填标号)。
A.容量瓶B.烧杯C.烧瓶D.玻璃棒
(2)锥形瓶中发生反应的离子方程式是。
(3)设计实验方案:用中和滴定原理测定反应后锥形瓶中剩余NaOH的浓度(实验提供的试剂:H2O2溶液、FeCh
溶液、0.10mo卜L"盐酸、酚猷试液):-
实验二:制取水合脱。(实验装置如右图所示)
(4)控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,充分反应。加热蒸储三颈烧瓶内的溶液,收集108~114℃
馆分。分液漏斗中的溶液是(填标号)。A.CO(NH2”溶液B.NaOH和NaCK)混合溶液原因是:
(用化学方程式表示)。
实验三:测定馆分中肿含量。
(5)称取储分5.0g,加入适量NaHCCh固体,加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于锥形瓶中,并滴加2〜3滴
淀粉溶液,用0.10mol-L”的L溶液滴定。滴定过程中,溶液的pH保持在6.5左右。(已知:N2H了也。+2L=N2T+4HI
+H2O)
①滴定时,碘的标准溶液盛放在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;本实验滴定终点的现象为O
②实验测得消耗L溶液的平均值为18.00mL,储分中水合胱(N2H4-H2O)的质量分数为.
28、(14分)UO2与铀氮化物是重要的核燃料,已知:3(NH4)“UO2(CO3)3]出_3UO2+10NH3T+9cO2T+N2T+9H20T
回答下列问题:
(1)基态氮原子价电子排布图为»
(2)反应所得气态化合物中属于非极性分子的是(填化学式)。
(3)某种铀氮化物的晶体结构是NaCl型。NaCl的Bom-Haber循环如图所示。已知:元素的一个气态原子获得电子成
为气态阴离子时所放出的能量称为电子亲和能。下列有关说法正确的是(填标号)。
Z,jICm-410.9kJ•
Na(s)H^yClj(g)------------------NaCl(sa)
ll9.6kJ*mor,
-785.6kJ•mol,
108.4kJ•mol1
Cl(g)一—----丁Cl(g)+Na-(g)
-348.3kJ,mol»
Na(e)-----------------------------------•
495.0kJ,mol-1
a.Cl-Cl键的键能为119.6kJ/molb.Na的第一电离能为603.4kJ/mol
c.NaCl的晶格能为785.6kJ/mold.Cl的第一电子亲和能为348.3kJ/mol
(4)依据VSEPR理论推测CO32-的空间构型为.分子中的大7T键可用符号开:表示,其中m代表参与形成大
兀键的原子数,n代表参与形成大7T键的电子数(如苯分子中的大7T键可表示为7T:),则CO32-中的大开键应表示为
150
(5)UO2可用于制备UF*2UO2+5NH4HF22UF42NH4F+3NH3T+4H2O,其中HF2的结构表示为[F—H…Fr,
反应中断裂的化学键有(填标号)。
a.氢键b.极性键c.离子键d.金属键e.非极性键
(6)铀氮化物的某两种晶胞如图所示:
ab
①晶胞a中铀元素的化合价为,与U距离相等且最近的U有_______个。
②已知晶胞b的密度为dg/cnP,U原子的半径为ricm,N原子的半径为为ocm,设NA为阿伏加德罗常数的值,则该
晶胞的空间利用率为(列出计算式)。
29、(10分)(1)2017年中科院某研究团队通过设计一种新型Na-Fe3O4/HZSM-5多功能复合催化剂,成功实现了CCh
直接加氢制取辛烷值汽油,该研究成果被评价为“CO2催化转化领域的突破性进展”。
已知:H2(g)+l/2O2(g)=H2O(l)AHi=-aKJ/mol
C8Hi8(l-)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)AH2=-bKJ/mol
试写出25℃、lOlkPa条件下,CO2与Hz反应生成汽油(以C8H表示)的热化学方程式
⑵利用及H2为原料,在合适的催化剂(如Cu/ZnO催化剂)作用下,也可合成CH3OH,涉及的反应有:
1
甲:CO2(g)+3H2(g)=^CH30H(g)+H2O(g)AH=—53.7kJ-mol平衡常数Ki
,
乙:CO2(g)+H2(g)^^CO(g)+H2O(g)AH=+41.2kJ-mor平衡常数K2
①CO(g)+2Hz(g)30H(g)的平衡常数K=(用含Ki、K2的表达式表示),该反应AH0(填“大于”或“小
于,》
②提高CO2转化为CH30H平衡转化率的措施有(填写两项)。
③催化剂和反应体系的关系就像锁和钥匙的关系一样,具有高度的选择性。下列四组实验,控制CO2和出初始投料
比均为1:2.2,经过相同反应时间(timin)。
温度(K)催化剂CO2转化率(%)甲醇选择性(%)综合选项
543Cu/ZnO纳米棒材料12.342.3A
543Cu/ZnO纳米片材料11.972.7B
553Cu/ZnO纳米棒材料15339.1C
553Cu/ZnO纳米片材料12.070.6D
由表格中的数据可知,相同温度下不同的催化剂对CO2的转化为CH30H的选择性有显著影响,根据上表所给数据结
合反应原理,所得最优选项为(填字母符号)。
⑶以CO、H2为原料合成一甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)。在体积均为2L的三个恒容密闭容器I、II、
III中,分别都充入ImolCO和2m01H2,三个容器的反应温度分别为Ti、T2、T3且恒定不变。下图为三个容器中的反
应均进行到5min时出的体积分数示意图,其中有一个容器反应一定达到平衡状态。
j也的体积分数
0.6.....................«m
0.4■•••«1
0.2«n:
°T,TjTyT/C
①0〜5min时间内容器n中用CH30H表示的化学反应速率为.
②三个容器中一定达到平衡状态的是容器(填写容器代号)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
A.光导纤维主要成分是二氧化硅不属于有机高分子材料,故A错误;
B.磁性氧化铁的成分是四氧化三铁,是黑色固体,不能制备红色颜料和油漆,故B错误;
C.明研溶液中AF+水解使溶液呈酸性,铜锈为。,2(a溶于酸性溶液,故能利用明肌溶液的酸性清除铜镜表面
的铜锈,而不是因为溶液中的AF+离子能与铜锈反应,故C错误;
D.血液透析原理就是胶体的渗析原理,胶体不能通过半透膜,涉及胶体性质,故D正确;
故答案为:Do
2、C
【解析】
A.根据侯氏制碱法的原理可表示为NH3+H2O+CO2=NH4HCO3,NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3;,
2NaHCO3=Na2CO3+CO2T+H2ONH4C1在常温时的溶解度比NaCl大,而在低温下却比NaCl溶解度小的原理,在
278K〜283K(5°C〜10℃)时,向母液中加入食盐细粉,而使NH4C1单独结晶析出供做氮肥,故侯氏制碱法的工
艺过程中应用了物质溶解度的差异,选项A正确。
B.氨气可以与浓盐酸反应生成白烟(氯化铉晶体颗粒),选项B正确;
C.碘是人类所必须的微量元素,所以要适当食用含碘元素的食物,但不是含高碘酸的食物,选项C错误;
D.黑火药由硫磺、硝石、木炭按一定比例组成,选项D正确。
故选C.
3、A
【解析】
A.石油分储是根据各成分的沸点不同而分离的,变化过程中没有新物质生成,属于物理变化,故A正确;
B.镁是活泼金属,在海水中一化合态存在,制取镁单质,有新物质生成,属于化学变化,故B错误;
C.煤的干储是将煤隔绝空气加强热,分解生成煤焦油、煤气、焦炭等新物质,属于化学变化,故C错误;
D.二氧化硫具有漂白性,能够结合有色物质生成无色物质,有新物质生成,属于化学变化,故D错误;
故选Ao
4、B
【解析】
A.实验室制取氯气,二氧化锦与浓盐酸需要加热,常温下不反应,A错误;
B.实验室制取氨气,氯化镂固体与氢氧化钙固体加热,B正确;
C.酒精和水互溶,不能作萃取剂,C错误;
D.Fe?+容易被空气氧化变为Fe3+,加热后得不到亚铁盐,D错误;
故答案选B。
5、C
【解析】
已知X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半径最小的元素,所以X是H;Y
元素的最高正价与最低负价的绝对值相等,这说明Y是第IVA组元素;Z的核电荷数是Y的2倍,且是短周期元素,
因此Y是C,Z是Mg;W的最外层电子数是其最内层电子数的3倍,且原子序数大于Mg的,因此W是第三周期的
S;R的原子序数最大,所以R是C1元素。
【详解】
A、同周期自左向右原子半径逐渐减小,则原子半径:Z>W>R,A正确;
B、同周期自左向右非金属性逐渐增强,氢化物的稳定性逐渐增强,则对应的氢化物的热稳定性:R>W,B正确;
C、H2s与MgS分别含有的化学键是极性键与离子键,因此W与X、W与Z形成的化合物的化学键类型完全不相同,
C不正确;
IKY的最高价氧化物对应的水化物是碳酸,属于二元弱酸,D正确。
答案选C。
6、C
【解析】
2+72+
由题意可知&p(BaSO4)=c(Ba)-c(SO;)V°"、mLxO.OlmolLxO.Olmol/L=5xlO,Ksp(SrSO4)=c(Sr)-c(SO4)
10mL
>。。5mL*OSmolL"x001moi/L=5xK)-7,可判断a点所在直线(实线)表示SrSO」沉淀溶解平衡曲线,b、c点
10mL
所在直线表示BaSCh沉淀溶解平衡曲线。
【详解】
2+-5s102+
A.利用数据可得Ksp(BaSO4)=c(Ba)-c(SO)=l.OxlOxl.OxlO-=lxlO-,Ksp(SrS(%)=c(Sr)-c(SO4-)=1.0xl0-
1-6xl.OxlO_|6=lxlOlo=lx1032,故A正确;
B.欲使c点BaSCh饱和溶液(Ba2+、SO:浓度相等)移向b点(饱和溶液),需使c(Ba?+)增大、c(SO『)减小,则可加入
BaCL浓溶液,故B正确;
C.欲使c点SrSO』溶液(不饱和溶液)移向a点(饱和溶液),需使(:由/+)、c(SO:)都增大且保持相等,则需加入SrSO,
固体,故C错误;
K(SrSO)IxlO-3268
2+SD4
D.SrSO4(s)+Ba(aq)BaSO〃s)+5产碗)的平衡常数K=»’小℃、=।sT<)=1°,故D正确;
1U
Ksp(BaSO4)1x10
答案选c
7、B
【解析】
A.NaHSCh晶体中含钠离子与硫酸氢根离子,不含SO4*,A项错误;
2.0g
B.2.0gD2。的物质的量为—r=0.lmol,其中含有的中子数为0.1molx(ix2+8)xNA=NA,B项正确;
20g/mol
C.氯气所处的状态未知,无法求出氯气的物质的量,转移电子数无法确定,C项错误;
D.标准状况下,HF为液体,不是气体,无法按照气体的摩尔体积计算其物质的量,D项错误;
答案选B。
【点睛】
与阿伏加德罗常数NA相关的化学计量的选择题是高频考点,侧重考查学生对化学计量的理解与应用。本题D项是学
生的易错点,要特别注意气体摩尔体积为22.4L/mol的状态与条件,题设陷阱经常误将“常温常压”当作“标准状况”、
或者误把标准状态下的固体、液体当成气体,学生做题时只要善于辨析,便可识破陷阱,排除选项。
8、D
【解析】
R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,R的最外层电子数是次外层电子数的2倍,R含有2个电子层,
最外层含有4个电子,为C元素;W元素形成的一种单质可用于自来水的杀菌消毒,该单质为臭氧,则W为0元素,W
与Y同主族,则Y为S元素;Z为短周期主族元素,原子序数大于S,则Z为C1元素;R与W元素原子的最外层电子
数之和等于X与Z元素原子的最外层电子数之和,则X最外层电子数=4+6-7=3,位于IDA族,原子序数大于0,则X
为A1元素,R为C元素,W为0,X为ALY为S,Z为C1元素。
【详解】
根据分析可知;R为C元素,W为0,X为ALY为S,Z为C1元素。A.离子的电子层越多离子半径越大,电子层数相
同时,核电荷数越大离子半径越小,则简单离子径:W<Z<Y,故A错误;B.由X为Al,Z为CI,X与Z形成
的化合物为氯化铝,铝离子水解促进了水的电离,故B错误;C.R为C元素,X为AI元素,Z为CI,没有指出最高价,
无法比较C、Cl、Al的含氧酸酸性,故C错误;D.Y为S,R为C元素,三氧化硫和二氧化碳都属于分子晶体,
相对原子质量越大沸点越高,则最高价氧化物的熔点:Y>R,故D正确;答案:D。
【点睛】
根据原子结构和元素周期律的知识解答;根据原子结构的特殊性如R的最外层电子数是次外层电子数的2倍,推断元
素为C。根据物质的性质W元素形成的一种单质可用于自来水的杀菌消毒推断即可。
9、D
【解析】
l()()mL0.1mol-Lr硫酸铝钱[NH4Al(SO4)2]中NH4A1(SO4)2物质的量为(HHmol.溶液含有NFh+O.OlmoLAl3+0.01mol,
S0420.02mol<.
开始滴加时,发生反应为SO4"+Ba2+=BaSO4I,AMOH=Al(OHhI,当AF+沉淀完全时需加入0.03molOH:即
力口入0.015molBa(OH)2,加入的Ba?+为0.015moLS(V-未完全沉淀,此时溶液含有硫酸镂、硫酸铝;(开始到a)
+
再滴加Ba(OH)2,生成BaSCh沉淀,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4I,NH4+OH=NH3H2O,所以沉淀质量继续增
加;当S(V-完全沉淀时,共需加入0.02molBa(OH)2,加入0.04molOH;AP+反应掉(H)3molOH一,生成Al(OH)30.01mol,
剩余O.OlmolOlT恰好与NH4+完全反应,此时溶液中NH«+完全反应,此时溶液为氨水溶液;(a到b)
继续滴加Ba(OH)2,A1(OH)3溶解,发生反应AKOHX+OH-AlCh-+2H2O,由方程式可知要使O.OlmolA1(OH)3完全溶
解,需再加入0.005molBa(OH)2,此时溶液为氨水与偏铝酸领溶液.(b到c)
【详解】
A.由分析可知,从开始到a点,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSOQ,AF++3Oir=A/OHM,a点对应的沉淀为BaSCh
和A1(OH)3,溶液中的溶质是(NH4)2SO4,该物质水解溶液呈酸性,A错误;
B.a点沉淀的质量=0.015molx233g/mol+0.01molx78g/mol=4.275g,c点为硫酸领的质量,为0.01molx2x233g/mol=4.66g,
所以质量©点>2点,B错误;
C.当SCV一完全沉淀时,共需加入0.02molBa(OH)2,则b点消耗氢氧化钢体积=坐迎”=0.2L=200mL,C错误;
O.lmol/L
3+2+2+
D.至c点完成反应,反应的离子方程式可表示为:A1+2SO4+NH4+2Ba+5OH=A1O2+2BaSO4l+NHyH2O+2H2O,
D正确;
故选D。
【点睛】
在分析曲线时,可使用共存原理,对此题来说,主要是NH4+、AF+、AI(OH)3与OH-反应的顺序问题,若假设NW+
先与OH-发生反应,由于生成的NHyihO能与AF+反应生成A1(OH)3,所以假设错误,应为A产先与Off反应生成
A1(OH)3;对NH4+、A1(OH)3哪个先与OH-反应,若我们认为A1(OH)3先反应,生成的AKh-能与NH4+发生反应生成
A1(OH)3和NH『H2O,所以假设错误,应为N&+先与OIT反应。
10、A
【解析】
A.碳酸钠与足量稀硝酸的反应,碳酸钠为可溶性的盐,硝酸为强酸,二者反应生成可溶性的硝酸钠,其离子方程式
可以用CO32-+2H+=H2O+CO2T表示,A项正确;
B.碳酸氢根为弱酸的酸式盐,应写成HCO3-离子形式,该反应的离子方程式为HCCV+H占H2O+CO2T,B项错误;
C.碳酸钢为难溶物,离子方程式中需要保留化学式,该反应的离子方程式为:BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2t,C项
错误;
D.C%COOH为弱酸,在离子方程式中应写成化学式,其反应的离子方程式为:CO?
+2CH3COOH=CO2T+H2O+2CH3COO,D项错误;
答案选A。
【点睛】
在书写离子方程式时,可以拆的物质:强酸、强碱、可溶性盐;不可以拆的物质:弱酸、弱碱、沉淀、单质、氧化物
等。熟练掌握哪些物质该拆,哪些物质不该拆,是同学们写好离子方程式的关键。
11、A
【解析】
A.0-紫罗兰酮含有碳碳双键,可使酸性KMnCh溶液褪色,故A正确;
B.lmol中间体X含有2moi碳碳双键、Imol醛基,所以最多能与3mol也发生加成反应,故B错误;
C.维生素Ai含有醇羟基,所以不易溶于NaOH溶液,故C错误;
DJ-紫罗兰酮与中间体X所含C原子数不同,不是同分异构体,故D错误。
故选A„
12、C
【解析】
A.b的氢原子有2种,所以一氯代物有2种,故A错误;
B.根据结构简式确定c的分子式为Ci4Hl603,故B错误;
C.苯环、碳碳双键都能和氢气发生加成反应,苯环和氢气以1:3反应、碳碳双键和氢气以1:1反应,所以Imold
最多能与4m0IH2发生加成反应,故C正确;
D.d中连接3个甲基的碳原子具有甲烷结构特点,所以该分子中所有碳原子不能共平面,故D错误;
故答案选Co
【点睛】
明确官能团及其性质关系、一氯代物判断方法、原子共平面判断方法是解本题关键,D为解答易错点。
13、B
【解析】
A.CCh分子中C原子与2个O原子形成4对共用电子对,电子式为::6:々(3彳:6:,A错误;
B.在HC1O中O原子与H、C1原子分别形成1对共用电子对,结构式是H-O-CLB正确;
C.乙烯分子中两个C原子之间形成2对共用电子对,每个C原子再分别与2个H原子形成2对共用电子对,题干模型
为乙烯的比例模型,不是球棍模型,C错误;
D.钾是19号元素,原子核外电子排布为2、8、8、1,K原子结构示意图正确的应该为④,D错误;
故合理选项是B。
14、D
【解析】
实验1:稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水,再加稀硫酸,硝酸铜中硝酸根在酸性条件下能继续氧化铜单质。试
管口NO均被氧化生成红棕色的二氧化氮。
实验2:稀硫酸不与铜反应,再加稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水。试管口NO被氧化生成红棕色的二氧化氮。
【详解】
A.稀硝酸与铜发生3CU+8HNOL3CU(NO3)2+2NOt+4H2O反应,生成硝酸铜溶液为蓝色,试管口NO被氧化生
成红棕色的二氧化氮,但硝酸被还原生成NO,故A错误;
B.实验1-②中溶液存在电荷守恒为:2c(Cu2+)+c(H+)=c(NO3)+c(OH),故B错误;
C.由上述实验可得出结论:Cu在常温下可以和稀硝酸反应,但不能与稀硫酸反应,故C错误;
+2+
D.实验1-③、实验2-③中反应的离子方程式:3Cu+2NO3
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