糖代谢紊乱糖尿病

关于糖代谢紊乱糖尿病第一节血糖及血糖浓度的调节血糖(bloodglucose)：血液中的葡萄糖。血糖(bloodsugar):血液中的糖类(?)。空腹血糖浓度：3.89-6.11mmol/L （5.0±1.11mmol/L ）

(70-110mg/dl)0第2页,共49页，2024年2月25日，星期天一、血糖的来源及去路（一）血糖的来源1.糖类的消化和单糖的吸收：主要来源2.糖原的分解：空腹时血糖主要来源3.糖异生：空腹时合成第3页,共49页，2024年2月25日，星期天（二）血糖的去路1.有氧氧化2.合成糖原：主要在肝、肌肉等组织3.转换成甘油三酯、蛋白质或氨基酸等其他非糖物质4.转换为其他糖及糖类衍生物5.血糖浓度高于肾糖阈(8.9-10mmol/L)，从尿排出。第4页,共49页，2024年2月25日，星期天二、血糖浓度的调节(一)神经系统的调节下丘脑、自主神经系统控制激素的分泌(二)激素的调节1.降低血糖的激素：胰岛素(insulin)第5页,共49页，2024年2月25日，星期天（1）影响胰岛素分泌的因素刺激胰岛素分泌的因素：高血糖、氨基酸胰腺及胃肠激素：如胰高血糖素药物：磺酰脲类降低胰岛素分泌的因素：生长抑素

药物：α肾上腺素受体激动剂第6页,共49页，2024年2月25日，星期天（2）作用效应

靶器官：肝脏、肌肉和脂肪总效应：抑制分解，促进合成第7页,共49页，2024年2月25日，星期天胰岛素在肝、肌肉、脂肪组织的作用

肝肌肉脂肪组织分解代谢作用↓糖原分解↓蛋白分解↓脂解 ↓糖异生↓氨基酸输出↓生酮合成代谢作用↑糖原合成↑氨基酸摄取↑脂肪酸 ↑脂肪酸合成↑蛋白质合成摄取和合成↑糖原合成第8页,共49页，2024年2月25日，星期天2.升高血糖的激素(1)胰高血糖素(glucagon)胰岛α细胞分泌，受血糖浓度调节促进肝糖原分解和糖异生促进脂肪动员第9页,共49页，2024年2月25日，星期天(2)肾上腺素(epinephrine)肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素促进肝糖原分解和降低血糖利用刺激胰高血糖素的分泌，抑制胰岛素分泌第10页,共49页，2024年2月25日，星期天(3)皮质醇(cortisol)在促肾上腺皮质激素刺激下由肾上腺皮质分泌可促进糖异生及蛋白质和脂肪分解肾上腺皮质功能亢进患者→皮质醇↑→血糖↑肾上腺皮质功能减退患者→皮质醇↓→血糖↓第11页,共49页，2024年2月25日，星期天(4)生长激素(growthhormone)垂体分泌的激素可促进糖异生和脂肪分解拮抗胰岛素的作用第12页,共49页，2024年2月25日，星期天(5)甲状腺素(thyroxine)由甲状腺分泌，不直接参与糖代谢调节可刺激糖原分解促进胃排空及小肠对葡萄糖的吸收甲状腺功能亢进患者，葡萄糖耐量降低，但空腹血糖水平正常第13页,共49页，2024年2月25日，星期天(6)生长抑素(somatostatin)又称生长激素抑制激素(growthhormone-inhibitinghormone,GHIH)由胃肠道、下丘脑和胰岛δ细胞分泌可抑制生长激素的分泌，调节胰高血糖素、胰岛素的分泌第14页,共49页，2024年2月25日，星期天(7)促肾上腺皮质激素(ACTH)垂体分泌拮抗胰岛素第15页,共49页，2024年2月25日，星期天第二节糖尿病第16页,共49页，2024年2月25日，星期天糖尿病是一种复杂的代谢性疾病，在二十世纪80年代我国的发病率为6.74‰~9.29‰，到90年代中期已增加到30‰~50‰左右，并呈逐年上升趋势。第17页,共49页，2024年2月25日，星期天患病率随年龄而增长。45岁后明显上升，60岁达高峰。在糖尿病中，绝大部分是2型糖尿病（约85％），其他型糖尿病占较少比例。第18页,共49页，2024年2月25日，星期天一、糖尿病的定义糖尿病（diabetes）定义的基本内容为：糖尿病是一组由于胰岛素分泌不足或（和）胰岛素作用低下而引起的代谢性疾病，其特征是高血糖症。第19页,共49页，2024年2月25日，星期天糖尿病的长期高血糖将导致多种器官的损害、功能紊乱和衰竭，尤其是眼、肾、神经、心脏和血管系统。第20页,共49页，2024年2月25日，星期天两种病理过程参与糖尿病的发病机制：①胰腺β-细胞的自身免疫性损伤；②机体对胰岛素的作用产生抵抗。糖尿病人胰岛素的绝对或（和）相对不足是导致糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱的基础。两种机制可以共存于同一患者，有时很难鉴别哪一个是原发性的原因。第21页,共49页，2024年2月25日，星期天糖尿病的典型症状为多尿、多食、多饮和体重减轻（三多一少），有时伴随有视力下降等。长期高血糖使患者易继发感染，青少年患者可出现生长发育迟缓。严重时，糖尿病可并发危及生命的糖尿病酮症酸中毒昏迷和非酮症高渗性昏迷。第22页,共49页，2024年2月25日，星期天二、糖尿病的分类分型2001年，国际糖尿病学会推荐的新方法根据病因建议将糖尿病分成四大类型，即1型糖尿病（胰岛素依赖型）、2型糖尿病（非胰岛素依赖型）、其他特殊类型糖尿病、妊娠期糖尿病。第23页,共49页，2024年2月25日，星期天（1）1型糖尿病患者有胰岛β细胞破坏，引起胰岛素绝对缺乏，有酮症酸中毒倾向。可发生于任何年龄，但多见于青少年。起病急。代谢紊乱症状明显，患者需注射胰岛素以维持生命。包括免疫介导和特发性两种亚型。免疫介导糖尿病常有一种或多种自身抗体存在，例如胰岛细胞抗体（ICA）、胰岛素自身抗体（IAA）和谷氨酸脱羧酶65（GAD65）抗体等。第24页,共49页，2024年2月25日，星期天（2）2型糖尿病患者大部分超重或肥胖，也可发生于任何年龄，但多见于成年人。胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足，或胰岛素分泌不足为主伴或不伴胰岛素抵抗。患者在疾病初期大多不需要胰岛素治疗。通常无酮症酸中毒倾向，但在感染等应激情况下，也可诱发酮症酸中毒。第25页,共49页，2024年2月25日，星期天2型糖尿病的遗传易感性较1型糖尿病强烈。由于高血糖发展缓慢，许多患者早期因无典型症状，未能引起足够注意，多年未就诊、未发现糖尿病，发现糖尿病时已有大血管和微血管病变发生。第26页,共49页，2024年2月25日，星期天三、糖尿病的主要代谢紊乱在正常情况下，人体细胞内能量代谢主要靠血糖供给。多余的血糖可转化为糖原、脂肪和蛋白质储存起来。患糖尿病后，由于胰岛素的绝对和相对不足，机体组织不能有效地摄取和利用血糖，不仅造成血糖浓度增高，而且组织细胞内三大营养物质的消耗增加，以满足机体的供能需要。第27页,共49页，2024年2月25日，星期天㈠糖尿病时体内的代谢紊乱⒈在糖代谢上，葡萄糖在肝、肌肉和脂肪组织的利用减少，肝糖原降解和糖异生增多，引起血糖升高。⒉在蛋白质代谢上，蛋白质合成减弱，分解代谢加速，可导致机体出现负氮平衡。第28页,共49页，2024年2月25日，星期天⒊在脂肪代谢上，脂肪组织摄取葡萄糖及从血浆移除甘油三酯减少，脂肪合成减少；但脂蛋白脂肪酶活性增加，血浆游离脂肪酸和甘油三酯浓度升高；

当胰岛素极度不足时，脂肪组织大量动员分解产生大量酮体，若超过机体对酮体的氧化利用能力时，酮体堆积形成酮症，进一步发展为酮症酸中毒。第29页,共49页，2024年2月25日，星期天㈡糖尿病并发症时体内的代谢紊乱长期高血糖可致多种并发症，尤其是病程较长，控制较差的患者。按并发症的起病快慢，可分为急性并发症和慢性并发症两大类。第30页,共49页，2024年2月25日，星期天⑴急性并发症除常见的感染外，还有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病非酮症高渗性昏迷、糖尿病乳酸酸中毒昏迷等；⑵糖尿病的慢性病变主要是微血管病变，如肾脏病变、眼底病变、神经病变；大血管病变如动脉粥样硬化及心、脑、肾等的病变和高血压等。第31页,共49页，2024年2月25日，星期天四、糖尿病的诊断标准2001年制定：⒈出现糖尿病症状加上随机血浆葡萄糖浓度≥11.1mmol／L（200mg／d1）。

随机是指一天内任何时间，不管上次用餐时间。

典型的糖尿病症状包括多尿、烦渴、多饮和不明原因的体重下降。第32页,共49页，2024年2月25日，星期天⒉空腹血浆葡萄糖（FPG）≥7.0mmol／L（126mg／d1）。空腹指至少8h内无含热量食物的摄入。⒊口服葡萄糖耐量试验（OGTT），2h血浆葡萄糖（2hPG）≥11．1mmol／L（200mg／d1）；试验应按WHO的要求进行，受试者服用的糖量相当于溶于水的75g无水葡萄糖。第33页,共49页，2024年2月25日，星期天口服葡萄糖耐量实验（OGTT）是检查人体血糖调节功能的一种方法。正常人服用一定量的葡萄糖后，血糖浓度暂时性升高（一般不超过8.9mmol/L），但在2小时内血糖浓度又可恢复至正常空腹水平。在服用一定量的葡萄糖后，间隔一定时间测定血糖和尿糖，观察血液葡萄糖水平及有无尿糖出现，称为糖耐量试验。第34页,共49页，2024年2月25日，星期天若因内分泌功能失调等因素引起糖代谢失常时，食入一定量的葡萄糖后，血糖浓度可急剧升高，而且短时间内不能恢复到原来的浓度水平，称为糖耐量失常。临床上对症状不明显的患者，可采用口服葡萄糖耐量试验来判断有无糖代谢异常。第35页,共49页，2024年2月25日，星期天注意事项：①以上三种方法都可以单独用来诊断糖尿病，其中任何一种出现阳性结果，必须随后用三种方法中任意一种进行复查才能正式确诊。第36页,共49页，2024年2月25日，星期天②血浆葡萄糖均指静脉血浆葡萄糖值。空腹时毛细血管血糖仅比静脉血糖增高0.1~0.28mmol/L在糖负荷实验后，毛细血管血糖比静脉血糖增高2~4mmol/L。第37页,共49页，2024年2月25日，星期天③OGTT试验采用世界卫生组织（WHO）提出的方法，即用75g葡萄糖（溶于水口服），儿童按每Kg标准体重1.75g，总量≤75g。

口服前及后2h抽取静脉血测定，同时收集尿标本测尿糖。第38页,共49页，2024年2月25日，星期天五、糖尿病的实验室检测指标㈠血糖测定⒈己糖激酶法：特异性高于葡萄糖氧化酶法，适用于自动化分析。⒉葡萄糖氧化酶法第39页,共49页，2024年2月25日，星期天㈡尿糖测定肾糖阈（值）随年龄的增长而增加，因此糖尿病不一定有尿糖。早期筛查试验：氧化还原法定量测定：替代非特异性方法第40页,共49页，2024年2月25日，星期天㈢口服葡萄糖耐量试验（OGTT）㈣胰岛素测定：2~25μIU/ml（12~150pmol/L）㈤胰岛素抗体的测定㈥酮体的检测⒈血清酮体检测：乙酰乙酸⒉尿酮体检测：1型糖尿病的病情检测第41页,共49页，2024年2月25日，星期天㈦尿清蛋白排泄试验糖尿病患者有很高的肾脏损害风险大约1/3的1型糖尿病者最终发展为慢性肾衰。常规检查发现尿清蛋白排泄（urinaryalbuminexcretion，UAE）的增加，持续性尿蛋白定性阳性（相当于尿清蛋白排泄率≥200μg／min)，提示已有明显的糖尿病性肾病。第42页,共49页，2024年2月25日，星期天一旦糖尿病性肾病发生，肾功能会迅速恶化。此时进行治疗可延缓疾病进程，但不能停止和逆转肾损害。第43页,共49页，2024年2月25日，星期天糖化血红蛋白的临床意义糖化血红蛋白：血中葡萄糖与红细胞的血红蛋白相结合的产物，即红血球的Hb中糖基化部分，称为糖化血红蛋白。正常参考值：5.89±0.9(4.99~6.79)%糖化血红蛋白的多少与血中葡萄糖的含量高低成正比关系，可以间接反映血糖浓度的改变，同时也反映了机体糖代谢的状况。第44页,共49页，2024年2月25日，星期天糖化血红蛋白的临床意义主要体现在以下几点：(1)长期以来，评价糖尿病长期控制水平一直是一个困难问题，对病情波动较大及注射胰岛素的患者尤其如此。一次血糖、尿糖的测定，只能反映抽血当时