药物化学消化系统药物

关于药物化学消化系统药物根据临床治疗目的，消化系统药物可分为：抗溃疡药止吐药和催吐药促动力药肝胆疾病辅助治疗药物第2页,共42页，2024年2月25日，星期天第一节抗溃疡药(Anti-ulcerAgents)

发病原因：1、消化性溃疡发生在胃幽门和十二指肠处，是由胃液的消化作用引起的胃粘膜损伤。2、发生溃疡的基本原因：胃酸分泌过多，胃粘膜抵抗力下降，或两者兼而有之。溃疡非溃疡第3页,共42页，2024年2月25日，星期天三联疗法抗生素制酸剂

粘膜保护剂第4页,共42页，2024年2月25日，星期天胃壁细胞分泌胃酸的过程：ss第5页,共42页，2024年2月25日，星期天根据胃酸分泌机制：1、抗胆碱能药2、H2-受体拮抗剂◆3、抗胃泌素药4、质子泵抑制剂◆5、中和过量胃酸的抗酸药第6页,共42页，2024年2月25日，星期天

H2-受体拮抗剂

一、药物发展*第7页,共42页，2024年2月25日，星期天法莫替丁尼扎替丁NHSCH3CH3NONHCH3NO2雷尼替丁呋喃类噻唑类第8页,共42页，2024年2月25日，星期天H2-受体拮抗剂咪唑类（第一代）：呋喃类（第二代）：噻唑类（第三代）：西咪替丁雷尼替丁法莫替丁尼扎替丁第9页,共42页，2024年2月25日，星期天二、构效关系：

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NHSCH3CH3NONHCH3NO2碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环中间为易绕曲的四原子链平面的“脒脲基团”第10页,共42页，2024年2月25日，星期天三、代表药物：西咪替丁Cimetidine

第一个上市的H2-受体拮抗剂，一问世很快就成为治疗溃疡病的首选药物。第11页,共42页，2024年2月25日，星期天性质：

1.呈弱碱性，稀矿酸中溶解；

2.氰基在盐酸中水解生成胍；

3.Cu2+结合生成兰灰色沉淀；

4.经灼热，放出HS气体，使醋酸铅试纸显黑色。副作用：

与雌激素受体有亲和作用，长期应用男子乳腺发育，阳痿；女性溢乳。同时与其它药物合用时影响其它药物的代谢。第12页,共42页，2024年2月25日，星期天合成：第13页,共42页，2024年2月25日，星期天雷尼替丁Ranitidine结构特点：呋喃环代替了咪唑环第二个上市的H2-受体拮抗剂第14页,共42页，2024年2月25日，星期天优点：1.高效，速效，长效。2.副作用小，无抗雄性激素作用。理化性质：

本品经灼热，产生硫化氢气体，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。第15页,共42页，2024年2月25日，星期天H+／K+-ATP酶分布胃壁细胞表层，具有排出氢离子、氯离子、重吸收钾离子的作用。表现为向胃腔直接分泌浓度很高的胃酸。这种作用是不断循环进行，因此H+／K+-ATP酶又称为质子泵。质子泵仅分布在胃壁细胞，在这一点与H2受体不相同。质子泵抑制剂直接作用于分泌胃酸的最后共同通道的H+／K+-ATP酶，与兴奋胃酸分泌的类型、途径无关，可以治疗各种原因引起的消化性溃疡。并且作用最强、选择性高，副作用小。质子泵抑制剂第16页,共42页，2024年2月25日，星期天一、药物发展第17页,共42页，2024年2月25日，星期天二、代表药物：奥美拉唑Omeprazole结构特点：苯并咪唑吡啶环亚磺酰基，S有旋光性第18页,共42页，2024年2月25日，星期天理化性质：1.弱碱性2.弱酸性3.水溶液不稳定，对强酸不稳定。第19页,共42页，2024年2月25日，星期天作用机制：奥美拉唑H+螺环中间体次磺酸次磺酰胺HS－E次磺酰胺－S－S－E螺环中间体次磺酸次磺酰胺－S－S－E螺环中间体次磺酸次磺酰胺次磺酰胺－S－S－E螺环中间体次磺酸HS－E次磺酰胺次磺酰胺－S－S－E螺环中间体次磺酸H+HS－E次磺酰胺次磺酰胺－S－S－E螺环中间体次磺酸第20页,共42页，2024年2月25日，星期天结构改造：兰索拉唑1.泮托拉唑2.均为不可逆质子泵抑制剂，该类药物不易长期连续使用。3.Why第21页,共42页，2024年2月25日，星期天可逆的质子泵抑制剂的研发：SCH32651SK&F96067第22页,共42页，2024年2月25日，星期天

已发现一些化合物与H+/K+-ATP酶上的钾离子高亲和性部位作用，而抑制酶的活性。由于该类化合物与酶的结合不同Omeprazole类的二硫键结合，对酸的抑制作用可逆，称为可逆的质子泵抑制剂。第23页,共42页，2024年2月25日，星期天

第二节止吐药

(antiemetic)抗组胺受体止吐药抗乙酰胆碱受体止吐药抗多巴胺受体止吐药5－HT3受体拮抗剂副作用较大第24页,共42页，2024年2月25日，星期天一、药物发展昂丹司琼格拉司琼托烷司琼止吐药西沙必利氯波必利达佐必利促动力药第25页,共42页，2024年2月25日，星期天昂丹司琼代表药物命名结构特点:1245913-位手性碳第26页,共42页，2024年2月25日，星期天合成路线第27页,共42页，2024年2月25日，星期天合成路线第28页,共42页，2024年2月25日，星期天Mannich反应（氨甲基化反应）

具有活泼H的化合物与甲醛及氨、伯胺、仲胺进行缩合，活泼H被氨甲基取代的反应，叫Mannich反应。生成的反应产物称为Mannich碱。第29页,共42页，2024年2月25日，星期天Mannich反应在有机合成中的用途1、合成氨甲基化产物2、Mannich碱可作为中间体，合成用一般方法难合成的化合物。（1）消除反应——烯酮Mannich碱不稳定，加热后易脱胺生成烯酮。第30页,共42页，2024年2月25日，星期天（2）消除加成反应——β－碳上导入其它结构烯酮与活泼亚甲基化合物进行Michael加成。（3）氢解反应——比原有反应物多一个碳的产物第31页,共42页，2024年2月25日，星期天（4）置换反应——可被强的亲核试剂置换第32页,共42页，2024年2月25日，星期天其它止吐药盐酸地芬尼多

命名

1第33页,共42页，2024年2月25日，星期天合成第34页,共42页，2024年2月25日，星期天合成第35页,共42页，2024年2月25日，星期天格氏反应1、格氏试剂——有机卤代烃与金属Mg在无水乙醚中可生成有机镁化合物。3、格氏反应机理2、格氏反应：指格氏试剂与醛、酮、酯等的加成反应。第36页,共42页，2024年2月25日，星期天格氏反应的应用（1）甲醛伯醇（2）醛或甲酸酯仲醇（3）酮或酯叔醇第37页,共42页，2024年2月25日，星期天马来酸硫乙拉嗪第38页,共42页，2024年2月25日，星期天第三节促动力药

(prokinetics)早期：甲氧氯普胺（多巴胺D2受体拮抗剂）多潘立酮（外周多巴胺D2受体拮抗剂）发展：比利类，如西沙比利第39页,共42页，2024年2月25日，星期天甲氧氯普胺12451命名性质：（1）显色反应（2）重氮化偶合反应代表药物第40页,共42页，2024年2月25日，