伴性遗传复习课件

伴性遗传复习课件伴性遗传复习课件原因:雌性红眼果蝇:

控制白眼和红眼的基因在性染色体上(X染色体),且控制白眼的基因为隐性基因(b),控制红眼的基因为显性基因(B).雌性红眼果蝇:雄性白眼果蝇:雌性白眼果蝇:雄性红眼果蝇:XBXBXBYXbXbXbYXBXb2原因:雌性红眼果蝇:控制白眼和红眼的基因在性染色

像这些和性别有关的遗传在遗传学上我们称之为伴性遗传在果蝇体内的某些性状是伴性遗传的,那么在我们人体内有没有这种现象呢?有,像人的红绿色盲以及抗维生素D佝偻病等等.3像这些和性别有关的遗传在遗传学上我们称之为伴性遗传（一）、人类的红绿色盲发现：１８世纪道尔顿道尔顿症性状：色觉障碍，红绿不分．4（一）、人类的红绿色盲发现：１８世纪道尔顿道尔顿症性状ⅠⅡⅢ121234561324567891011121、红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传？红绿色盲1、遗传性质人类红绿色盲遗传图谱隐性2、家系中患者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？男性。与性别有关3、红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？为什么？X染色体上。假设位于Y染色体上，但女性中也有红绿色盲，所以不可能在Y染色体上，只能在X染色体上。X染色体上隐性遗传病5ⅠⅡⅢ121234561324567891011121、红绿XXXXXXXYXYBBBbbbBb正常女性男性基因型表现型正常(携带者)色盲正常色盲注：色盲基因是隐性的(用b表示)正常基因是显性的(用B表示)表2—1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型6XXXXXXXYXYBBB写出下列婚配的图解：XXXXXXXXBB

bb

XYXYXYXYbBbBBb

Bb

7写出下列婚配的图解：XXXXXXXXXbY男性色盲XBXB女性正常XbXBY×配子

1：1

比例XBXb女性携带者XBY男性正常P8XbY男性色盲XBXB女性正常XbXBY×配子1XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY×配子

1：1：1：1

比例XBXb女性携带者XBY男性正常XbY男性色盲PXBXB女性正常后代9XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY×配子XbY男性色盲XBXb女性携带者XBXbXbY×配子

1：1：1：1

比例XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲PXBXb女性携带者后代10XbY男性色盲XBXb女性携带者XBXbXbY×配子XBY男性正常XbXb女性色盲XbXBY×配子

1：1

比例XBXb女性携带者XbY男性色盲P11XBY男性正常XbXb女性色盲XbXBY×配子1交叉遗传12交叉遗传12男患多于女患ⅠⅡⅢ12123456132456789101112隔代遗传13男患多于女患ⅠⅡⅢ1212345613245678910111414（二）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病简称：伴X显性遗传病女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常15（二）抗维生素D佝偻病女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性伴X显性遗传病的特点：（1）连续遗传（2）女性患者多于男性。一抗维生素D佝偻病家系图16伴X显性遗传病的特点：一抗维生素D佝偻病家系图16伴Y遗传病的特点：连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。特例：男性外耳道多毛症17伴Y遗传病的特点：17小结

1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）（3）隔代遗传18小结1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传判断遗传病的总方法：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子均患为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女均患为伴性。19判断遗传病的总方法：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子均患判断遗传病的总方法：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子均患为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女均患为伴性。20判断遗传病的总方法：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子均患研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质。2、指导生产实践活动。21研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遗传咨询C.男孩女孩22人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的ZBW

ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡

1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践23ZBWZbZb非芦花雄鸡板书设计一、伴性遗传的概念二、伴性遗传的特点1.伴X染色体隐性遗传病的特点2.伴X染色体显性遗传病的特点3.Y染色体遗传病的特点三、小结四、研究伴性遗传的意义24板书设计一、伴性遗传的概念241、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性巩固练习2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子DB251、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因B263、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在4、据调查得知，某中学的学生中基因型比率为：XBXB：XBXb

：XbXb：XBY：XbY=44%：4%：3%：42%：7%则Xb的基因频率为

A.13.2%B.9.3%C.12%D.11.2%D274、据调查得知，某中学的学生中基因型比率为：XBXB：XBX

5、以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a控制），请据图回答：2376101112145891314IIIIIIIV1、III9是纯合体的几率为

；2、III9与IV13相同的基因型为

；3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则IV13为纯合体的几率为

；0Aa1/6285、以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a控制），请据图6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____

和____

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/12AaXBXb296、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，二、拓展题

雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000~3000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体