ARV药物血脂异常的诊断和治疗

ARV药物血脂异常的诊断和治疗ARV药物血脂异常的诊断和治疗ARV药物血脂异常的诊断和治疗研究坚持治疗非常重要，不能因噎废食！中断治疗会进一步提高风险..–.由于本人工作能力和接触项目有限，希望借此机会将自己的体会与大家分享，更希望大家能提出更多更为深刻的意见!谢谢ARV药物血脂异常的诊断和治疗ARV药物血脂异常的诊断和治疗1研究坚持治疗非常重要，不能因噎废食！中断治疗会进一步提高风险中断()坚持()(致死性非致死性)个事件（个事件患者年）个事件（个事件患者年）(–)..–.研究坚持治疗非常重要，不能因噎废食！中断治疗会进一步提高风在感染的情况下心肌梗死()的风险上升.−*经年龄、性别、种族、高血压、糖尿病和血脂异常校正。阳性队列中患者患有高血压、糖尿病和血脂异常的患者比例显著高于阴性队列

<*非事件人年数 –––––年龄组（岁）感染患者患有的风险至少为非感染者两倍事件人年3在感染的情况下心肌梗死()的风险上升.−*经...基于卫生保健系统的回顾性、观察性研究.例阳性者和例非患者感染者中的传统危险因素高血压糖尿病血脂异常诊断（依据代码）阴性对于阳性者阴性者的所有比较，＜每人中的发生率阳性...基于卫生保健系统的回顾性、观察性研究瑞士队列研究参与者在个不同时期以与年瑞士人群的死因阳性患者瑞士人群的死亡年份,...非事件瑞士队列:改变了死亡原因模式非恶性肿瘤非感染肝脏心脏肾脏肠道胰脏肺自杀物质使用事故他杀其他未知瑞士队列研究参与者在个不同时期以与年瑞士人群的死因阳性患者瑞是心血管疾病()的一个独立危险因素在感染中已观察到持续性炎症在研究中，炎症标志物和二聚体与全因死亡率强烈相关在接受的患者(<拷贝)中观察结果如此*即使对于成功治疗的患者，低水平病毒血症可能仍然是免疫激活和炎症的一个原因.().*巢式病例对照研究.>细胞的阳性患者感染者有过度风险是心血管疾病()的一个独立危险因素.().*脂肪代谢障碍：不同药物引起脂肪异常的假设机制

线粒体聚合酶抑制和线粒体的耗竭（，，，）胰岛素抵抗细胞的凋亡减少脂肪细胞的分化依非韦仑可能抑制体外的脂肪细胞的脂肪生成相关途径,..;,..–;,..–;,..–;,..–;,..–;,..–.,..().7脂肪代谢障碍：不同药物引起脂肪异常的假设机制和血脂异常>>

8和血脂异常>8总结：抗病毒药物与血脂分类血脂异常>>和上升,,上升

,,上升提高:和>和、’,.,,、,,9总结：抗病毒药物与血脂分类血脂异常>>和上升,,上升:可在周内使脂质代谢改变:对照研究..,....,....

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:可在周内使脂质代谢改变:对照研究北京佑安医院抗病毒治疗患者血脂数据分析北京佑安医院抗病毒治疗患者血脂数据分析↑↑↑↑基线血脂升高患者比例（人）目前血脂升高患者比例（人）克力芝初治>年的患者（),血脂变化但仍在正常范围内<,配对检验注：正常值<，正常值<，正常值，正常值↑↑↑↑基线血脂升高患者比例（人）目前血脂升高患者比例克力芝与依非韦伦初治年患者血脂情况比较血脂升高患者比例（）↑↑↑↑组（）组（）值<,卡方检验注：正常值<，正常值<，正常值，正常值克力芝与依非韦伦初治年患者血脂情况比较血脂升高患者比例（）↑↑↑↑↑基线血脂升高患者比例（）治疗后血脂升高患者比例（）克力芝二线治疗>年患者血脂变化（人）注：正常值<，正常值<，正常值，正常值配对检验对于引起的主要指标和,尽管较基线都有升高，但是仍然在正常值范围内。克力芝主要引起升高，但在可控的倍升高范围内↑↑↑↑基线血脂升高患者比例（）治疗后血脂升高患者比例（）血脂升高的治疗15血脂升高的治疗15,..(,).指南心脏健康生活方式习惯是预防的基础(参见年生活方式管理指南)年龄≥岁且适合他汀类治疗是临床是是年龄≤岁高强度他汀类(如果不适合高强度他汀类，则采用中强度他汀类)年龄＞岁或者如果不适合高强度他汀类，则采用中强度他汀类否是高强度他汀类(如果不适合高强度他汀类，则采用中强度他汀类）否糖尿病

年龄岁否是是中强度他汀类估计年风险≥高强度他汀类高强度和中强度他汀类治疗的定义高强度每日剂量使降低约≥中强度每日剂量使降低约＜定期监测对生活方式和药物治疗的依从性并评估血脂和安全性≥:动脉粥样硬化性心血管疾病16,..(,).指南心脏健康生活方式习惯是,..(,).指南血脂异常的治疗着重于个他汀类获益人群已知水平>糖尿病,年龄岁,伴年风险他汀类治疗应该基于风险大小和他汀类强度不推荐或反对目标17,..(,).指南血脂异常的治疗17胆固醇高就是坏事，胆固醇越低越好。答：错误，胆固醇主要分为低密度脂蛋白胆固醇（以下简称)，和高密度脂蛋白胆固醇（以下简称），高于正常是坏事，但高于是大大的好事，它是脂质的清道夫。高密度脂蛋白可将血液中的多余的胆固醇转运到肝脏，处理分解成胆酸盐，通过胆道排泄出去，从而形成一条血脂代谢的专门途径，也称“逆转运途径”。18胆固醇高就是坏事，胆固醇越低越好。答：错误，胆固醇主要分为低洛匹那韦利托那韦阿扎那韦利托那韦感染者和血脂异常2种策略

处理血脂异常转换策略LPV/rATV/r加用策略LPV/r+降脂药物19洛匹那韦利托那韦感染者和血脂异常2种策略

处理血脂异常不良事件转换前转换后血脂异常高甘油三酯血症(伴或不伴高水平的低密度脂蛋白水平)或增强的方案或,,,,或未增强的*...*相比于其他增强的，和方案更常发生和水平升高。将转换为增强和未增强的后，观察到和水平降低。指南:转换20不良事件转换前转换后血脂异常..将洛匹那韦转换为阿扎那韦加用阿托伐他汀组:,...周时的血脂平均改变幅度***<***21将洛匹那韦转换为阿扎那韦加用阿托伐他汀组:,他汀类降脂药物与和之间的相互影响使阿托伐他汀的下降到，使普伐他汀的血药浓度下降，也肯能会使辛伐他汀的血药浓度下降，所以和这些药物合用时，需要根据临床血脂控制情况调整他汀类药物的用量，但不要超过最大推荐用量。

可能会增加他汀类药物的血药浓度，比如或增加阿托伐他汀的，因此阿托伐他汀应当从最小剂量谨慎使用。辛伐他汀则禁止与同用。普伐他汀不需要调整剂量。他汀类降脂药不能与烟酸类、贝特类降脂药联合使用。..22他汀类降脂药物与和之间的相互影响使阿托伐他汀的下降到，使普伐药物间相互作用（指南）...阿托伐他汀氟伐他汀普伐他汀瑞舒伐他汀辛伐他汀阿托伐他汀氟伐他汀普伐他汀瑞舒伐他汀辛伐他汀阿托伐他汀氟伐他汀普伐他汀瑞舒伐他汀辛伐他汀药物间相互作用（指南）...阿托伐他汀氟伐他汀普伐的降脂药物剂量推荐（指南）...他汀类药物种类药物种类他汀类胆固醇摄取下降胆固醇摄取下降药物药物剂量副作用胃肠道症状、头痛、失眠、横纹肌溶解(罕见)和中毒性肝炎胃肠道症状阿托伐他汀氟伐他汀普伐他汀瑞舒伐他汀辛伐他汀依折麦布依折麦布辛伐他汀瑞舒伐他汀普伐他汀氟伐他汀阿托伐他汀关于他汀类与同时使用的建议和同时使用和同时使用以低剂量开始(最大剂量：)考虑较高剂量考虑较高剂量考虑较高剂量考虑较高剂量考虑较高剂量考虑较高剂量以低剂量开始以低剂量开始(最大剂量：)禁用与无已知的药物相互作用的降脂药物剂量推荐（指南）...他汀类药物种类佑安医院临床案例举例佑安医院临床案例举例患者男，岁，，无高血压、高血糖、吸烟酗酒等高危因素。年月开始治疗，基线细胞个，治疗方案非诺贝特病例：部分血脂异常患者降脂治疗效果分析患者男，岁，，无高血压、高血糖、吸烟酗酒等高危因素。年月开始患者男，岁，，无高血压、高血糖、吸烟酗酒等高危因素。年月开始治疗，基线细胞个，治疗方案非诺贝特患者男，岁，，无高血压、高血糖、吸烟酗酒等高危因素。年月开始患者男，岁，，无高血压、高血糖、吸烟酗酒等高危因素。年月开始治疗，基线细胞个，治疗方案，治疗一年后因头晕不适更换治疗方案为更换为病例：部分血脂异常患者降脂治疗效果分析非诺贝特普伐他丁患者男，岁，，无高血压、高血糖、吸烟酗酒等高危因素。年月开始患者男，岁，，无高血压、高血糖、吸烟酗酒等高危因素。年月开始治疗，基线细胞个，治疗方案，治疗年后因肾损伤更换治疗方案为（贫血），个月后因血脂升高更换治疗方案为,目前病毒载量阴性，个更换治疗方案为非诺贝特普伐他丁更换治疗方案为病例：部分血脂异常患者降脂治疗效果分析患者男，岁，，无高血压、高血糖、吸烟酗酒等高危因素。年月开始血脂异常的原因原因升高甘油三酯升高饮食药物疾病代谢障碍和代谢状态改变饱和或反式脂肪、体重增加、神经性厌食症体重增加、极低脂肪饮食、过高摄入精制碳水化合物、过度饮酒利尿