理综-2024届陕西省商洛市高三第四次模拟检测试试题和答案

商洛市2024届高三第四次模拟检测理科综合试卷参考答案1.B2.C3.C4.A5.B6.DA.“84”消毒液利用了NaClO具有强氧化性,将细菌中还原性物质氧化而达到消毒目的,A项正确；B.HF为弱酸,利用HF溶液与SiO2反应生成SiF4气体和水,B项错误；C.Na2S除重金属离子是将其转化为硫化物沉淀除去,C项错误；D.葡萄糖水溶液和熔融状态葡萄糖均不导电,葡萄糖为非电解质,D项错误。W、X、Y、Z四种元素分处三个短周期,原子序数依次增大,由某格氏试剂的结构式可知,X原子能形成4个共价键,则X为C元素；W、Z都能形成1个共价键,则W为H元素,Z为Cl元素；Y原子的最外层电子数是X原子最外层电子数的一半,则Y为Mg元素。A.W为H元素,1H原子核中没有中子,故A错误；B.同主族元素,从上到下原子半径依次增大,同周期元素,从左往右原子半径依次减小,则原子半径由大到小的顺序为Mg>Cl>C>H,故B错误；C.Mg能够在CO2中燃烧生成MgO和C,故C正确；D.Y为Mg元素,工业上一般可通过电解MgCl2来制备单质Mg,故D错误。A.氨气密度比空气小,故应该用向下排空气法收集氨气,A错误；B.利用Fe和稀硫酸制FeSO4的同时除去液面上方空气,防止制备时氢氧化亚铁被氧化,B正确；C.左侧的五氧化二磷是为了让酸性气体从左侧流出,右侧的碱石灰是为了让碱性气体从右侧流出,C正确；D.与铝热反应相似,装置丁可用于制备金属锰,D正确。A.根据有机物M的结构简式可知,该物质分子中含有轻基、碳碳双键、赖基三种官能团,其中只有轻基、赖基两种含氧官能团,选项A错误；B正确；C.酪轻基不能发生消去反应,选项C错误；D.香豆素的酷基水解后形成酪轻基,1mol香豆素水解时最多消耗2mol氢氧化钠,选项D错误。A.S2O—与氢离子反应：S2O—十2H十—S+十SO2《十H2O,不是S2O—与SO—发生氧【高三理科综合.参考答案第1页（共12页）】.24一422C.化还原反应,故A错误；B.K2S溶液可导电说明K2S是电解质,电解质中也可以有共价键,不能证明K2S中含有离子键,故B错误；C.比较非金属性应该用最高价氧化物对应水化物的酸性强弱来比较,不能比较二者的无氧酸的酸性或者无氧酸盐的碱性,故C错误；D.醋酸铅属重金属盐,使蛋白质发生变性,故D正确。充电时,电极a上[zn（OH）4]2—得到电子生成zn,为电解池的阴极,与电源的负极相连,电极反应式为[zn（OH）4]2—十2e——zn十4OH—,电极b为电解池的阳极,电极反应式为Mn2十十2H2O—2e——MnO2十4H十,以此解答。A.由分析可知,充电时,电极a与电源的负极相连,A正确；B.放电时电极a发生的反应是zn转化为zn（OH）2,这是一个氧化反应,所以电极a是原电池的负极,需要在电极a区加入KOH溶液作电解质溶液,B正确；C.充电时电极a发生的反应是zn（OH）2转化为zn,发生还原反应,所以电极a是电解池的阴极,当电极a处生成6.5gzn时,转移的电子数为0.2mol,因此有0.2molK十通过交换膜N,C错误；D.放电时电极b发生的反应是MnO2转化为Mn2十,这是一个还原反应,所以电极b是原电池的正极,电极反应式为MnO2十4H十十2e——Mn2十十2H2O,D正确。2大,所以lg增大,用曲线N表示,lg减小,用曲线M表示,A正确；B.通过图中c点可得ka1—10—1.3,e点可得ka2—10—4.3,kh2——10—12.7,ka2>Kh2,NaHY的电离程度大于其水解程度,所以溶液显酸性,B正确；2）,ka1.ka2—C2（HY2）—105.6,则对应的PH—2.8,C正确；）,D错误。14.答案:C解析:由共点力平衡条件可知,三个共点力平衡,任意两个力的合力需与第三个力等大反向。根据平行四边形定则可知,ABD三个选项中任意两个力的合力均不能与第三个力等大反向,只有C选项可能满足三力平衡的条件。故选C。15.答案:A解析:A.用光子能量为13.06ev的光照射一群处于基态的氢原子,氢原子吸收光子后的能【高三理科综合.参考答案第2页（共12页）】.24一422C.θ地球θ地球量值E—E1十13.06ev——13.6ev十13.06ev——0.54ev，可知处于基态的氢原子吸收光子后将跃迁到n—5的能级，处于n—5能级的一群氢原子，在向低能级跃迁的过程中可以释放C——10种不同频率的光子，故A正确；B.一个处于n—4激发态的氢原子向基态跃迁时可发出的光谱线条数最多为3条，故B错误；C.氢原子从第4激发态跃迁到第2激发态需要释放光子，故C错误；D.氢原子的核外电子由低能级跃迁到高能级时，轨道半径增大，因电场力做负功，故氢原子解析:因竖直方向速度不变，故运动时间一定，水平初速度增大，水平方向总路程一定增加，小球的落地点一定在C点的左边。等，但方向不同，故A错误；点电荷产生的电场中等势面是以点电荷为球心的球面，故ΔABC所在平面不是等势面，故B错误；将一正的试探电荷从A/点沿直线A/B/移到B/点，2两正电荷先靠近再远离，故静电力对该试探电荷先做负功后做正功，故C错误；由E—2,故D正确。知，A/D段的电场强度大于DA段的电场强度，又由U—Ed知，PA/—PD>PD—PA，得PD<PA/十P,故D正确。2T122得，该卫星的周期为T1—T122得，该卫星的周期为T1—,根据角速度和周223T卫星—22X—22X2π同步卫星13。则从该卫星与同步卫星距离最近的位置开始计时，到第一次两卫星连线与该卫星轨道相切，该卫星比同步卫星多转过的角度为a—θX3相对22十1）T22十1）T),故ACD错误，B正确。4222—1故选B。【高三理科综合.参考答案第3页（共12页）】.24一422C.心2仅适用于匀变速直线运动，故B项错误；图线的斜率代表加速D项错误。解析:变压器改变电压不改变频率，由乙图交变电流周期为0.02S，可知频率为50Hz，A项正确；升压变压器输入电压U1—250V，则输出电压U2—25000V，由功率P—UI得电流I2—30A，输电线损失的功率P损—I2R—90kW，B项错误；当传感器R2所在处出现火警时温度升高，电阻变小，降压变压器副线圈电流变大，电压表示数变小，C项错误；降压变压器副原线圈电流变大，D项正确。—故选BC。（2）0.5（2分）0.2（2分）所以图线①是在轨道左侧抬高成斜面的情况下得到的。（2）根据F—μmg—ma得a——μg，在图像②中运动的加速度a和所受拉力F的关系图像斜率等于滑块和位移传感器发射部分的质量的倒数。结合图像得：m—0.5kg，在水平轨（23分） —2槡gR—4m/S（2分）—2m/S（2分）A到B由平抛运动规律有：心0—心BSin30O—1m/S（2分）【高三理科综合.参考答案第4页（共12页）】.24一422C.解得心—1m/s（3分）解得t—3s（3分）2解析:（1）开关闭合瞬间,根据闭合电路的欧姆定律有I—（1分）安培力FA—BIL（1分）由牛顿第二定律FA—μmg—ma（2分）代入数据可得a—2.8m/s2（1分）（2）当杆ab达到最大速度心m时,由电磁感应定律可得Eab—BL心m（1分）I,—（1分）BIL—μmg（2分）—8.75m/s（1分）（2）设金属杆ab的速度大小为心,感应电动势为Eab,—BL心（1分）平行板电容器两极板之间的电势差为U—Eab,（1分）设电容器极板上积累的电荷量为Q—Uc（1分）电流定义:I"—（1分）此时,设其加速度大小为a,,根据牛顿第二定律有:F—μmg—BI"L—ma,（1分）又因为a,—（1分）联立得:a,—B（1分）QBg）t（1分）代入数据可得Q—4t（C1分）O4（3）1:2十H2O—必SCOF十2HF、SCF3十H2O—必SCOF十2HF；脱锁时NH4Cl分解,生成HCl,抑制SCF3水解【高三理科综合.参考答案第5页（共12页）】.24一422C.（5）1.536X10—4（6）pbSO4故答案为增大接触面积，加快反应的进行。高温（2）“焙烧”过程中通入空气除去CO2生成SC2O3，化学方程式为2SC2（C2O4）3十3O22SC2O3十12CO2。高温故答案为2SC2（C2O4）3十3O22SC2O3十12CO2。（3）已知②“脱水除锁”是复盐沉淀工NH4Cl.>SCF3.义H2O的热分解过程，结合图中曲线及数据，结晶水的质量为2.16g，则水的物质的量为0.12mol，固体质量损失3.21g，是其中的NH4Cl，则NH4Cl的物质的量为0.06mol。故答案为1:2。（4）传统制备SCF3的方法是先得到SCF3.8H2O沉淀，再高温脱水得SCF3，但存在水解：SCF3十H2O—必SCOF十2HF，产物通常含有SCOF杂质，其原因是脱锁时NH4Cl分解，生成HCl，抑制SCF3水解。故答案为SCF3十H2O—必SCOF十2HF；脱锁时NH4Cl分解，生成HCl，抑制SCF3水解。（5）1.8molpbSO4加到1L含有0.12mol.L—1H2C2O3的废水中，离子反应pbSO4（S）十H2C2O4（aq）—必pbC2O4（S）十2H十（aq）十SO—（aq当反应进行完全时C（SO—）ℴ0.12mol.L—1，则C2十）—28mol.L—1，C（C2O—）——3X10—3mol.L—1，该反应的平衡常数K—XKa1XKa2或者根据平衡常数关系：K—P（4XKa1（H2C2O4）XKa2（H2C2O4）。故答案为1.536X10—4。（6）滤饼经浓硫酸处理后，铅元素转化为沉淀pbSO4。故答案为pbSO4。2分）（2）FeS十2H十—H2S《十Fe2十；吸收H2S气体，防止污染空气（3）3H2S十IO—3S+十3H2O十I—【分析】由制备实验装置可知，A装置由FeS和稀硫酸制备H2S，B装置由碘与NaOH溶液发生反应3I2十6NaOH—NaIO3十5NaI十3H2O，将H2S通入B中，与NaIO3溶液发生反应：3H2S十IO—3S+十3H2O十I—，向所得溶液中滴入稀硫酸，水浴加热，充分逸出H2S，C装置吸收多余的H2S，把装置B中混合液倒入烧杯，为除去硫酸，加入足量碳酸铆，【高三理科综合.参考答案第6页（共12页）】.24一422C.【小问1详解】①检查装置气密性:关闭K,将仪器B右侧的导管伸入水中,用手捂住三颈烧瓶,导管口有气泡冒出,松手后,导管中形成一段水柱,则装置气密性良好,添加药品；盛放稀硫酸和30%NaOH溶液的仪器为恒压滴液漏斗,支管的作用为平衡气压,使液体顺利流下。【小问2详解】A装置中发生反应的离子方程式为FeS十2H十—H2S《十Fe2十；C装置的作用为吸收H2S气体,防止污染空气。【小问3详解】步骤③中生成淡黄色沉淀的离子方程式为3H2S十IO—3S+十3H2O十I—。【小问4详解】的目的是防止NaI被氧化。【小问5详解】三口烧瓶中加入5.08g单质碘,由元素守恒可知存在关系式I2~2NaI,则理论上生成NaI的质量为X2X150g.mol—1—6g,期望反应产率为88%,则最终得到产品的质量为6gX88%—5.28g。②1.6X10—31>p2>p3；TK之前以反应I为主,转化率随着温度升高而增大,TK之后以反应Ⅱ为主,转化率随着温度升高而减小0【解析】（1）①反应热和反应物的键能之和与生成物的键能之和的差值相等,则反应I的烙变为吸热反应,所以正反应的活化能大于逆反应的活化能,故答案为十43KJ.mol—1；大于。②由速率公式可得:2.0X10—4—kX0.02X0.013,解得k—1X104,则a—1X104X0.02X—1.6X103,故答案为1.6X103。（3）反应I是气体体积不变的反应,增大压强,平衡不移动,反应Ⅱ是气体体积减小的反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,二氧化碳的转化率增大,由图可知,压强为p1、p2、p3时,二氧化碳的转化率依次减小,则压强的大小顺序为p1>p2>p3；反应I是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,反应Ⅱ是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,由图可知,压强一定时,温度升高,二氧化碳的转化率先增大后减小,说明TK之前以反应I为主,【高三理科综合.参考答案第7页（共12页）】.24一422C.转化率随着温度升高而增大，TK之后以反应Ⅱ为主，转化率随着温度升高而减小，故答案为p1>p2>p3；TK之前以反应I为主，转化率随着温度升高而增大，TK之后以反应Ⅱ为主，转化率随着温度升高而减小。，向容积为2L的恒容密闭容器中充入2molCO2、3molH2发生反应I、Ⅱ,设平衡时一氧化碳、甲醇的物质的量分别为工mol、>mol，平衡时二氧32O）2L2L0.5mo32O）2L2L ——2L2/mol2p（CHOH）—01pkpa32） ——2L2/mol2p（CHOH）—01pkpa0。（2）光反应和暗反应（2分，答一个不得分）缺钱一方面使叶绿素含量下降，另一方面使Rubi松co醇活性下降（2分，答一点得1分）产物（蔗糖）的积累使光合作用反应速率减慢（2分）30.（8分，除标注外每空1分）（1）协助扩散信号分子Ca2十通道打开由正电位变为负电位（2分）摄取、利用和储存葡萄糖（2分，答全得2分）31.（9分，除标注外每空1分）（2）竞争可以调节生物的种间关系，维持生态系统的稳定1a2①雄鸟和雌鸟个体数量大致相等②雄鸟个体数量明显多于雌鸟个体数量③个体全部为雌鸟33.[物理—选修3—3]（15分）（1）BCE（5分）【高三理科综合.参考答案第8页（共12页）】.24一422C.BL BL R（1分）末态压强p2，体积V2—HS十HX2S—SH（1分）根据玻意耳定律可得p1V1—p2V2（1分）解得p2—p0（1分）（i）设沙子的质量为m，对右侧活塞受力分析可知mg十p0.2S—p2.2S（2分）解得m—（1分）对左侧活塞受力分析可知p0S十kX—p2S（2分）解得k—（1分）34.[物理—选修3—4]（15分）球面的入射角i—30O设其折射角为r，过B点作。P的垂线，垂足为D点，如图所示 则。D—Rcosi—槡RPD—L—。D—槡R故人DBP—60O折射角r—60O该透明介质的折射率sini槡sini槡（i）光在介质中的传播速度cncna光从A点到P点的时间tab光从。点到P点的时间所以b光先到达P点。AO【高三理科综合.参考答案第9页（共12页）】.24一422C.35.[化学—物质结构与性质]（15分）4P1（2）①LiCl属于离子晶体,晶体粒子间的作用力为离子键,GaCl3为分子晶体,晶体粒子间的作用力为范德华力（2分）②GaC1/Ga/（2分）cl③正四面体形；17mol；O>N>C>H②NAX3.0X10—83—8X3.86X10—8（3分）（2）①稼和铝属于同一主族元素,GaCl3和AlCl3性质上相似,也为分子晶体,其熔点低于离子晶体LiCi。②结合二聚体和每个原子都满足8电子稳定结构的信息,可推测Ga的空轨道应该会与Clclclcl的孤对电子成配位键,结构式为GaGa。cl/C1/cl③[GaH4]—的中心原子Ga的价层电子对数为4十X（3十1—4X1）—4,没有孤对电子,所以其立体构型为正四面体形。（3）①喘晓环的结构与術环相似,故C原子采用SP2杂化；化合物I除了环上6个σ键,其他σ键如图所示：,1mol化合物I中总共有17molσ键；I中含有四种元素O、N、C、H,同周期元素,从左到右,半径减小,电负性增大,所以电负性由大到小的顺序为O>N>C>H。②化合物Ⅱ中Ga的配位数为6,其中4个COOH失去H后显—1,化合物Ⅱ整体带1单位（4）①由晶胞结构可知,顶点和体心是O,上下面心是Li,棱上是Ga,沿着a轴的投影图应为C。②晶胞中含有的原子数Li：2X NA3.0X108X3.0X108X3.86X108—【高三理科综合.参考答案第10页（共12页）】.24一422C.36.[化学—有机化学基础]（15分）水浴加热（或Δ)—一H4NOOCCH2COONH4十2H2O十4Ag水浴加热（或Δ)6NH3HOOCCOOHCOOHHOOC（5）、、、×（任选两COOHCOOHCOOHOHNaOH溶液HCl浓硫酸OHNaOH溶液HCl浓硫酸（3分）|Δ（3分）|ΔCl【解析】由题意可知初始物质二燎径通过1、4加成得到A（C4H6Br2）,A与氢气加成生成C,A通过一系列反应得到B,B为2—氯—1,3—丁二燎,然后发生加聚反应得到CR橡胶,已知氯代径D的相对分子质量是113,氯的质量分数约为62.8%,n（Cl）——2,D的化学式为C3H6Cl2,核磁共振氢谱峰面积之比为2：1,则D的结构简式为CH2ClCH2CH2Cl,卤代径在氢氧化钠的水溶液、加热条件下,通过取代反应得到E（1,3—丙二醇）,1,3丙二醇催化氧化得到F（1,3丙二醒）,1,3丙二醒在酸性条件下被银氨溶液氧化得到1,3—丙二酸（G）,G在浓硫酸加热条件下发生酷化反应得到二元酷类H,由已知COOC2H5COOC2H5可知该酷与乙醇钠反应生成COOC2H5COOC2H5产物COOH,以此解题。（1）由CH2—CH—CH—CH2反应到A（C4H6Br2）知,A中官能团为碳碳双键和澳原子,已知氯代径D的相对分子质量是113,氯的质量分数约为62.8%,n（Cl）——2,D的化学式为C3H6Cl2,核磁共振氢谱峰面积之比为2：1,则D的结构简式为CH2ClCH2ClCH2,系统命名为1,3—二氯丙烧。（2）由分析可知反应②的条件是NaOH溶液、加热,①和③的反应类型分别是加聚反应、取（3）1,3—丙二醒被银氨溶液氧化为1,3—丙二酸氨,同时得到银、水和氨气,答案为水浴加热（或Δ)OHCCH2CHO十4Ag（NH3）2OH—一H4NOOCCH2COONH4十2H2O十4Ag水浴加热（或Δ)6NH3。（4）由分析可知K的结构简式为COOH,答案为COOH。【高三理科综合.参考答案第11页（共12页）】.24一422C.（5）比G多2个碳原子的G的两种同系物为有5个碳原子的饱和二元赖酸，结构简式有HOOCCOOH