肺淋巴瘤的影像诊断

关于肺淋巴瘤的影像诊断2024/3/312原发性结外淋巴瘤

（PrimaryExtranoduallymphoma）定义：原发性结外淋巴瘤(PENL)是指淋巴瘤主体病变在结外器官或者组织，伴或者不伴有区域淋巴结的侵润（结外病灶>75％，结内病灶<25％）。发生部位：可发生于结外的任何器官、组织，如胃肠道、中枢、鼻咽、头颈部、肺、腹腔、腹膜后、泌尿生殖系等。临床表现：临床表现缺乏特异性。病理改变：绝大多数结外淋巴瘤为非何杰金氏。FreemanC,etal.Occurrenceandprognotisofextranoduallymphoma.Cancer1972,29(1):252蔡则骥等。124例原发性结外淋巴瘤的临床病理研究[J].中华血液学杂志，1992，18（2）：75－77第2页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/313原发性结外淋巴瘤发病情况Korl报道PENL占同期恶性淋巴瘤的25％一45％；国内学者报道PENL占同期恶性淋巴瘤的28.1％一42.7％。PENL并不少见。误诊情况黎佳全等从病理学角度报道79例PENL(包括胃肠道、鼻咽、中枢神经系统、腮腺等部位)，误诊率达87．3％。黎佳全，曾嵘，杨权烈。结外淋巴瘤79例误诊分析。四川肿瘤防治2007年第20卷第4期徐桂峰，王英杰。原发性结外淋巴瘤32例误诊分析.中国实用医刊2009年12月第36卷第24第3页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/314肺淋巴瘤

(Pulmonarylymphoma)概述：淋巴瘤：常见恶性肿瘤，沙特阿拉伯发病率最高，占恶性肿瘤的第二位；中国：第八位。肺淋巴瘤：是指淋巴瘤对肺的侵犯。根据始发部位和病因不同分为三类：

原发性肺淋巴瘤。继发性肺淋巴瘤。免疫缺陷相关的肺淋巴瘤。赵倩，赵绍宏，蔡祖龙等.原发性肺淋巴瘤的CT表现。中国医学影像学杂志2009;17(1):42-45第4页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/315原发性肺淋巴瘤

(Primarypulmonarylymphoma,PPL)概述：Sugarbaler和Craver1940年首次报道。仅有肺的淋巴浸润而不伴有纵隔肺门及其他部位的淋巴结病变。临床非常少见，占整个肺部肿瘤的比例<1%，占整个恶性淋巴瘤的比例<1%，占整个结外淋巴瘤的比例约为3.6%。发病年龄高峰在6O～70岁，男：女接近l：l。多来源于支气管黏膜相关淋巴样组织(Bronchus-associatedlymphoma,BALT)。另外，还有高度恶性大B细胞淋巴瘤、血管中心性淋巴瘤及其他少见类型，如血管内淋巴瘤(IVL)等。包括霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两种病理类型，其中大部分是NHL。免疫抑制是一个发病的高危因素，肺淋巴瘤在AIDS患者中的发病率>2％，是正常人群的200倍。王彦艳综述沈志祥审校。肺淋巴瘤诊断和鉴别诊断。国际输血及血液学杂志2007；3O（5）：434-436第5页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/316PPL病理特征淋巴瘤肺内病变主要是侵犯肺的间质和支气管粘膜下组织，病变呈浸润性发展，可侵犯支气管壁，但更倾向于侵犯管壁外的肺间质，因而支气管腔通常仍保持通畅或仅轻度的狭窄；支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起，或环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管腔变窄甚至管腔完全阻塞，并发肺的实变和不张。侵犯肺泡间隔时，先使肺间隔增厚，随着病变发展，肺泡腔逐渐变小以致完全闭塞。侵犯胸膜时表现为胸膜的增厚、斑块或结节，并趋向分散而非聚集。第6页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/317PPL临床表现本病以老年人多见，男女发病率相等，起病缓慢，病程最长达10年，平均约为4年，约有1/2～1/3患者无临床症状。低度恶性淋巴瘤多见，占87%。手术预后一般较好。有临床症状者可有咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、胸痛、胸闷等症状。全身淋巴结或肝、脾无肿大。绝大多数PPL有病程长、发展慢、症状轻等特点。

第7页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/318原发性肺淋巴瘤CT分型结节、肿块型。肺炎或肺泡型。支气管血管淋巴管型（间质型）。粟粒型。混合型。第8页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/319PPL影像表现结节肿块型：最常见。多位于肺野内带或胸膜下，为单发或多发结节、肿块，呈类圆形，边界清楚，密度较低，直径1~10cm，大于1cm的灶内可见支气管气像，部分灶内可见空洞及液气平。病灶明显强化，平均增加42hu。第9页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3110男，72岁，体检偶然发现右下肺病变，其他无特殊主诉。肺原发淋巴瘤第10页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3111男，72岁，体检偶然发现右下肺病变，其他无特殊主诉。肺原发淋巴瘤第11页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3112肺原发淋巴瘤术中所见：肿瘤位于右肺下叶背段，与胸壁紧密相连，右上叶后段亦有部分侵及，肋间附近亦有软组织瘤体约2～3cm，一并切除。肺周围淋巴结亦清扫。术后病人恢复良好，痊愈出院。病理：右下肺恶性淋巴瘤（B细胞型）免疫组化标记：（B2005-701）：CD45（﹢）,CD20﹢,CD3-,Vimentin-,SMA-,MC(-),CK(-),Syn(-)第12页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3113肺粘膜相关性淋巴瘤

(mucosaassociatedlymphoidtissuelymphoma，MALTL)第13页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3114肺原发淋巴瘤肺原发性淋巴瘤第14页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3115肺原发淋巴瘤男，56岁，左肺单发肿块，内见充气支气管，边缘毛糙，可见周围间质浸润征象。男，43岁，右肺中叶梭形肿块，内见充气支气管，伴周围间质浸润。第15页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3116肺原发淋巴瘤女，58岁，双肺多发结节影，左下肺病灶边缘模糊，可见充气支气管影。女，22岁，左上肺结节，边缘模糊，密度不均。第16页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3117肺原发淋巴瘤第17页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3118PPL影像表现肺炎或肺泡型：表现为沿肺段或叶分布的斑片模糊渗出性病变和肿块样实变，由于淋巴瘤倾向于侵犯肺间质，病变内常可见支气管气像。偶见空洞。第18页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3119肺原发淋巴瘤男性，肺部反复发作的症状一直被当作肺炎治疗，呼吸衰竭。

CT表现：双肺明显大片状肺实变影，边界清楚或模糊，其内可见支气管显著扩张；周围仍可见正常的肺组织存在；右肺上叶呈肿块样完全实变。双侧胸腔少量积液。

诊断：原发性肺淋巴瘤。第19页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3120肺原发淋巴瘤两个不同的病例第20页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3121PPL影像表现支气管血管淋巴管型（间质型）：在NHL中多见。淋巴瘤沿支气管血管周围浸润致支气管血管束增粗，病变一般位于中央或肺门周围，表现为由肺门向肺野外呈放射状或网状分布的粗线影，或呈磨玻璃样变。粟粒型：表现为多发粟牲样小结节沿支气管周周呈线样弥漫分市，直径<3mm，边界粗糙，内无支气管气像。混合型：同时出现以上4型中任何两种或两种以上者。第21页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3122原发性肺淋巴瘤病史：女，气短数周。

X表现：双肺多发斑片状阴影，边界模糊，左肺比右肺明显。CT表现：双肺斑片状实变影，散在多发小结节影，边界不清楚，部分有融合，主要沿支气管血管束分布。诊断：原发性肺淋巴瘤。第22页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3123PPL诊断标准1983年Koss提出的诊断标准：①病变包括脏层胸膜下的肺或肺局部的淋巴结；②排除纵隔病变向肺内的浸润；③无淋巴瘤病史，必须是肺穿刺活检或肺叶切除后的病理诊断。第23页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3124PPL诊断标准1993年Cordier等的修订标准：①影像学上显示肺、支气管受累，但未见纵隔淋巴结增大；②以前从未发生过肺外淋巴瘤；③通过临床体检，全身放射性核素、CT或淋巴管造影，骨髓检查，及PET/CT等排除了肺外淋巴瘤或淋巴细胞白血病；④发病后3个月，仍未出现肺外淋巴瘤征象。同时满足以上4点者可以诊断为原发性肺淋巴瘤。第24页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3125PPL的鉴别诊断PPL影像表现多样，无特异性，误诊率高。常需和肺内其他常见或少见疾病鉴别，如：大叶性肺炎小叶性肺炎结节病转移瘤韦格肉芽肿肺炎型细支气管肺泡癌肺霉菌病特发性间质性肺炎等。最后确诊需靠穿刺活检或手术病理诊断。第25页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3126第26页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3127继发性肺淋巴瘤

(Secondarypulmonarylymphoma,SPL)是全身系统性淋巴瘤的一部分，临床上多表现为咳嗽，咳痰，咯血，胸痛，胸腔积液等相应胸部症状外，还有全身浅表淋巴结肿大等全身症状。继发性肺淋巴瘤的影像学表现可以多种多样：第27页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3128继发性肺淋巴瘤

(Secondarypulmonarylymphoma,SPL)纵隔或肺门淋巴瘤沿支气管血管蔓延至肺间质内通常表现为网状结节性病变；沿淋巴管播散可致小叶间隔增厚和支气管血管增粗；侵犯肺实质可以形成渗出，实变，结节或肿块，也可形成肉芽肿样实变而类似于肺炎。弥漫性肺浸润有时呈微结节状类似于粟粒性肺结核的改变；侵犯支气管黏膜可形成支气管内的结节或肿块，阻塞气道时会引起阻塞性肺炎和肺不张。第28页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3129NodularsclerosingHodgkindiseaseina38-year-oldman.Thepatienthadundergonetreatment4yearsearlierandwasincompleteremission.CTscanshowsbilateralill-definedlungmasseswithanodularlesionintheleftlung。Therewasnomediastinaladenopathy.第29页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3130NodularsclerosingHodgkindiseaseina19-year-oldwoman.Thepatienthadundergonetreatment18monthsearlierandwasincompleteremission.CTscanshowsrecurrentpulmonarydiseasewithanill-definednodularlesionintherightlung(arrow).Mediastinaladenopathyisalsoseen(arrowheads).第30页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3131Mixed-cellularityHodgkindiseaseina25-year-oldmanThepatienthadundergonetreatment3yearsearlierandwasincompleteremission.chestradiographsdemonstratedisseminatedmicronodulardiseasepredominantlyinvolvingtheleftlung.Apulmonaryconsolidationintheleftinferiorlobeandaleftpleuraleffusionarealsoseen.CTscanshowsbilateralill-definedperibronchialmicronodularlesionslessthan1cmindiameter.第31页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3132肺继发性淋巴瘤2例第32页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/31331:弥漫型大B细胞NHL2:弥漫型大T细胞NHL第33页,共38页，2024年2月25日，星期天2024/3/3134NodularsclerosingHodgkindiseaseina31-year-oldmanAnteroposteriorchestradiographshowsanill-defined,