新人教版高中化学选择性必修三第2章烃 课时分层作业含解析

烷烧

（建议用时：25分钟）

［合格过关练］

1.下列关于烷嫌的说法不正确的是（）

A.烷烧是一类链状饱和的碳氢化合物

B.汽油、柴油、石蜡中的主要成分都是烷烧

C.烷烧是一类饱和的脂肪垃

D.烷烧在常温下不可能为固态

［答案］D

2.下列关于丙烷的叙述不正确的是（）

A.分子中碳原子不在一条直线上

B.光照下能够发生取代反应

C.比丁烷更易液化

D.是石油分储的一种产品

C［根据甲烷中碳原子的4个价键呈四面体的结构特征来分析丙烷的结构可知，丙烷分

子中的碳原子可处于同一平面，但不在一条直线上；丙烷属于饱和烧，是甲烷的同系物，在

一般情况下比较稳定，但与甲烷类似，在光照条件下可与氯气等发生取代反应，生成相应的

氯代丙烷；因烧烧的沸点随着碳原子数的增加而升高，故丁烷的沸点比丙烷的高，而沸点较

高的物质容易液化，可见丙烷比丁烷更难液化；丙烷是液化石油气的主要成分之一，是石油

分馅的一种产品。］

3.关于煌基的说法不正确的是（）

A.烧分子失去一个氢原子的剩余基团称为炫基

H

B.一C4的电子式为∙C:H

H

C.甲基、乙基和丙基均只有一种结构

D.丁基有4种不同结构

—CH—CH,

C［丙基有2种结构，一CH2CH2CH3,I,C错误。］

CH3

4.下列关于烷烧物理性质不正确的是（）

A.乙烷的沸点比丙烷的沸点低

B.在常温下，三种戊烷均为气态

C.正丁烷的沸点大于异丁烷

D.在常温下，己烷的密度小于辛烷

［答案］B

5.异丁烷与Ck发生反应生成的二氯代物有()

A.2种B.3种C.4种I).5种

C1C1

1

——ClCl

\I

II

BΓCCC

L-

、、一一共三种。］

——

——C-

——CCC

QCCC

6.下列有机物的系统命名中正确的是()

A.3-甲基-4-乙基戊烷

B.3,3,4-三甲基己烷

C.3,4,4-三甲基己烷

D.3,5-二甲基己烷

B［ʌ选项的主链并不是最长碳链，C、D选项取代基的位置编号之和都不是最小。因此

A、C、D选项皆错误。］

7.下列说法正确的是()

A.2-甲基丁烷与异丁烷互为同系物

B.2,2-二甲基丙烷与新戊烷互为同分异构体

C.戊烷有3种结构，戊基也有3种结构

D.CH3CH2CH(CH3)CH3可命名为3-甲基丁烷

Λ［B项，2,2-二甲基丙烷与新戊烷是同一种物质；C项，戊基有8种结构；D项，应命

名为2-甲基丁烷。］

8.(1)烹调油烟中含有十一烷，该烷烧的分子式是。

CH3-CH-CH1-CH-CH,

(2)烷烧ICIH一的分子式为,它与甲烷的关系是

25

。请用系统命名法对其命名：

CHCH

33

——

——

的系统命名是,其一氯代物有种。

(3)CH3―C―CH—CH3

CH

25

［答案］⑴CUHR(2)CsHw同系物2,4-二甲基己烷(3)2,3,3-三甲基戊烷5

［素养培优练］

9.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为

100,如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为()

A.1,1,3,3-四甲基丁烷

B.2,2,4,4-四甲基丁烷

C.2,4,4-三甲基戊烷

D.2,2,4-三甲基戊烷

CH3CH3

D［由图知异辛烷的结构简式为CH5—CJ-C⅛Z-CH—CH5,,由系统命名法可知

CH,

D正确•］

10.烷烧分子中可能存在以下结构单元：一C%、-CH-,-CH-、-C-。其

II

中的碳原子分别被称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用m、m、m、a表示。请根据不同

烷煌的组成和结构，分析烷烧(除甲烷外)中各种原子数的关系。

(1)某有机物的结构简式为

CH

I

CH-CH-CH-C-CH-CH

Ill91

CH0,CH3CH3

①该分子中的Al=，m=，Ih=,/71=。

②该分子的系统命名为,其一氯代物有种。

(2)烷烧分子中的氢原子数为MH),则以H)与〃,、m、小、力的关系是：

MH)-或MH)-o

(3)若某烷妙的∕⅛=m="=l,写出满足此等式可能的结构简式，并用系统命名法对其进

行命名：________________________________

［答案］(1)①6121②2,3,4,4-四甲基己烷1

⑵2(〃i+/?2+〃3+m)+23m+2∕⅛+∕¾

三甲基戊烷、

(3)CH3-C-CH-CH2-CH,：2,2,3-

叫

CH,CH,

II

三甲基戊烷、

CH3-C-CH2-CH-CH3：2,2,4-

CH,

产产

CH,—CH,—C—CHCH；：2,3,3-三甲基戊烷

CH3

11.碳原子数大于3而小于10的烷煌中，一氯代物只有一种结构的烷烧有_______种,

写出结构简式为

CHCHCH

333

——

——

——

［答案］、

2CHs-C-CH3CH3-C-C-CH3o

CH

333

课时分层作业（六）烯垃

（建议用时：25分钟）

［合格过关练］

1.下列关于烯嫌的组成和结构的说法正确是（）

A.所有烯嫌均符合通式&上〃

B.分子式为CzhC3⅛.CHS的煌一定是烯煌同系物

C.烯燃分子中含有π键，故烯煌易发生加成反应

D.丙烯与乙烯中的所有原子均共面

C［A项，含一个双键烯煌的通式为。此“，含多个双键的烯烽通式不是CH”；B项，C3H6,

CM可能为环状烧；D项，丙烯中所有原子不共面。］

2.下列有机物不存在顺反异构体的是（）

A.1,2-二氯乙烯B.1,2-二氯丙烯

C.2-氯丙烯D.2-氯-2-丁烯

C［若每个双键碳原子上连有两个相同的原子或原子团，就不存在顺反异构体。C项的

CH-C=CH1

结构为I,不存在顺反异构体。］

Cl

3.下列关于烯炫的化学性质的叙述不正确的是（）

A.烯煌能使澳的CCl,溶液褪色，是因为烯姓与澳发生了取代反应

B.烯煌能使酸性KMnO,溶液褪色，是因为烯煌能被KMno,氧化

C.在一定条件下，烯煌能与H2、H2。、11X（卤化氢）发生加成反应

D.在一定条件下，丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯

A［烯煌能使漠的CCl,溶液褪色，是因为烯垃中的碳碳双键与澳发生了加成反应，A项

错误。烯烽能使酸性KMnOl溶液褪色，是因为烯烧中的碳碳双键能被KMn0,氧化，B项正确。

在一定条件下，烯燃中的碳碳双键能与H2、H*、HX（卤化氢）发生加成反应，C项正确。在一

定条件下，含有碳碳双键的丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯，D项正确。］

4.1体积某气态煌只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代烷烧，此氯代烷煌1mol

可与4mol氯气发生完全的取代反应，则该烧为（）

A.乙烯B.1-丙烯

C.1,3-丁二烯D.I-丁烯

A［1体积某气态烧只能与1体积Ck发生加成反应，说明该分子只含有1个碳碳双键，

生成物可与4molCk发生完全的取代反应，说明1mol该煌中共有4molHo只有A选项符

合题意。］

5.下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是)

A.CH：LCH=CH-CH-Bn--

B.CH2=CH—CHLCH-HCI他华刎

CHLCH=CH也。庠望

C.

光昭

D.CH3Clh+Ck3i

A[CL—CH=CH-CK是对称烯煌，和溪单质发生加成反应得到的产物只有一种：

CHn-CHBr-CHBr-CH3,故A正确；C&=CH—CH?—CIL是不对称烯燃，与HCI发生加成反应得

到两种产物：CH3-CHCI-CH2-CH^CH2Cl-CH2-CH2-CH3,故B错误；Oh-CH=CH?是不对称

CH3-CH-CH,

烯烧，与水发生加成反应得到两种产物：I'、CH3-CH2-CH2OH,故C错误;

OH

CHBCL与Ck在光照条件下发生取代反应，得到多种产物的混合物，故D错误。]

Z

6.已知：①②C('、的分子式均为C8H8,下列说法正确的是

()

A.①②③的三氯代物与五氯代物的数目相同

B.①②③均能使酸性高锯酸钾溶液褪色

C.②分子中所有原子一定在同一平面内

D.①的同分异构体只有②和③

A[①②③的分子式均为C8Hs,它们的三氯代物的分子式为C8H5Cl3,五氯代物的分子式

为G⅛C15,可知它们的三氯代物与五氯代物的数目相同，A项正确；①不能使酸性KMnO,溶液

褪色，②③中都含有碳碳双键，②③均能使酸性KMnoj容液褪色，B项错误；②中苯环和乙烯

基通过碳碳单键相连，由于单键可以绕键轴旋转，苯环与乙烯基不一定共平面，C项错误；①

的同分异构体不只有②和③，还有CH三CCH=CHCH=CHCH=CH2等，D项错误。]

7.A是一种重要的化工原料，部分性质及转化关系如下图：

CH3COOCH2CH,

请回答下列问题:

(I)D中含有的官能团的名称是O

(2)A→B的反应类型是。

A.取代反应B.加成反应C.氧化反应

(3)写出A-C反应的化学方程式：

(4)下列说法不正确的是。

A.B物质不能使浸水和酸性高镒酸钾溶液褪色

B.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应

C.A分子所有原子不在同一个平面内

［解析］根据A是一种重要的化工原料，并结合图示转化关系可确定A为CH2=CH2,则

B、C、D分别为CH3CkOfcCH2OH和CMOOH。(I)D中含有的官能团为竣基。(2)CH2=CH2H2

发生加成反应生成CH3CH;.,(3)CHz=CH?和H2O在催化剂作用下发生加成反应生成CH3CH2OH,据

此可写出化学方程式。(4)B为烷煌，不能使滨水和酸性KMnO，溶液褪色，A项正确；CH2=CH2

和HCl在一定条件下可发生加成反应生成CH£H£1,B项正确；A分子中所有原子共平面，C

项错误。

催化剂

［答案］⑴竣基(2)B(3)CH2=CH2+⅛O——►CH3CH2OH(4)C

［素养培优练］

8.始祖鸟烯形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如图，其中Ri、L为烷煌基。

则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是()

A.始祖鸟烯与1,3-丁二烯互为同系物

B.若R=R2=甲基，则其分子式为CJig

C.若R=R2=甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有4种

D.始祖鸟烯既能使酸性高镒酸钾溶液褪色，也能使滨水褪色

1)［始祖鸟烯有环状结构，1,3-丁二烯是链状结构，两者结构不相似，不是同系物，A

错；Rl=R2=甲基，其分子式为CZHiB错；R=RZ=甲基，因始祖鸟烯是对称结构，且连有

&或R基团的碳原子上没有氢原子，故始祖鸟烯的一氯代物有3种，C错；始祖鸟烯中因含碳

碳双键，因此既能被酸性高锯酸钾溶液氧化，也能与澳水发生加成反应，D正确。］

9.(素养题)烯烧在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如RCH=CHR2氧化为

OO

IlIl，

和

R1-C-HR2-C-H

RlR3Rl&

∖/∖\

C=C氧化为c=o和C=O。由此可判断分子式为C凡的

/\/Z

H

&HR2

烯燃的氧化产物有()

A.2种B.3种

C.4种D.6种

C［根据信息可知烯燃中碳碳双键可被氧化断裂生成醛或酮。烯燃CL有3种同分异构

体,即CH2=CHQbCL'CH£H=CHCH3、CH2=C(CH3)2,氧化后得到的产物分别为2种(HCHO和

CH3CH2CHO)、1种(CHsCHO)、2种(HCHo和CHQ)CHJ,实际共得到4种氧化产物。］

10.(素养题)现有某煌W的键线式为［IJJ。

(I)W的分子式为。

(2)W的一氯代物有_种。

(3)下列有关W的说法不正确的是(填编号)。

a.能发生还原反应

b.能发生氧化反应

c.能发生加聚反应

d.等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大

(4)写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式:写

出该聚合反应的化学方程式：

(5)W属于(填编号)。

a.芳香煌B.环煌

c.不饱和烧D.焕煌

［解析］(1)由W的结构简式可写出其分子式是C8H8o

(2)从结构简式可以看出，分子中含有两种位置不同的氢原子，则其一氯代物有两种同分

异构体。

(3)由烯煌的性质和其组成推知a、b、C均正确。

(4)若W'的同分异构体为芳香煌,其结构简式是CH=CH2

(5)由炫的分类可知，W属于环燃、不饱和燃。

［答案］(DCs4(2)2(3)d

(5)bc

课时分层作业（七）燃烧

（建议用时：40分钟）

［合格过关练］

1.下列关于乙焕的结构和性质的叙述中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是（）

A.分子中存在不饱和键

B.不易发生取代反应，易发生加成反应

C.分子中的所有原子都处在同一条直线上

D.能使酸性KMno,溶液褪色

［答案］C

2.下列说法正确的是（）

A.烷烧失去1个或几个氢原子后能形成显正电性或负电性的粒子

B.乙焕充分燃烧时，碳元素的价态由一1价升高到+4价

C.焕煌只能发生加成反应，不能发生取代反应

D.C2H2,CJUCSHB三者互为同系物

B［烷煌失去氢原子后形成电中性的基团。在适宜条件下，焕烧的烷基也可发生取代

反应。若QHz、C6H6,G⅛三者分别是乙焕、苯、苯乙烯，则三者不互为同系物。］

3.下列丙焕的说法不正确的是（）

A.丙焕分子中既有。键又有π键

B.丙焕分子的碳原子均采取SP杂化

C.丙焕分子中的所有碳原子在同一直线上

D.丙焕与I-丁焕互为同系物

B［丙焕分子中的饱和碳原子采取sp'杂化，B项不正确。］

4.不能使酸性KMn0,溶液褪色的是（）

A.乙烯B.聚乙烯

C.丙烯D.乙焕

B［能使酸性高镒酸钾溶液褪色的官能团有碳碳双键和碳碳三键等，A、C、D不符合题

意；而聚乙烯是乙烯加聚的产物，聚乙烯结构中没有不饱和键，且不含其他能使酸性KMnO,溶

液褪色的官能团，故不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，B符合题意。］

5.据报道，近来发现了一种新的星际分子氟基辛快，其结构简式为

HC^=C—C^=C—C^=C—C^=C—C^=N»下列对该物质的判断正确的是（）

A.属于不饱和燃

B.能使酸性KMnO,溶液褪色

C.所有原子不可能在同一条直线上

D.可由乙烘和含氮化合物通过加聚反应制得

B［此物质分子中含有氮元素，不属于烧；分子中存在碳碳三键，能使酸性KMnol溶液褪

色，由构成三键（碳碳三键、碳氮三键等）的2个原子及与这2个原子相连接的原子一定在同

一条直线上知，该物质分子中所有原子在同一条直线上；此物质不是高分子化合物，不能通

过加聚反应制得。］

6.既可以鉴别乙烷和乙快，又可以除去乙烷中含有的乙块的方法是（）

A.与足量的澳的四氯化碳溶液反应

B.与足量的滨水反应

C.点燃

D.在一定条件下与氢气加成

B［足量的澳的四氯化碳溶液可鉴别乙烷与乙快，但有机物易溶于四氯化碳，除杂效果

不好，A错误；乙焕能与滨水反应，而乙烷不能，则足量的滨水既可以鉴别乙烷和乙烘，又可

以除去乙烷中含有的乙烘，B正确；通过有机物点燃时的现象可鉴别乙烷与乙快，其中点燃时

冒黑烟的为乙怏，但不能除杂，C错误；乙快与氢气反应的现象不明显，且易引入新杂质氢气,

不能鉴别和除杂，D错误。］

7.（双选）某气态煌0.5mol最多可与1molHCl加成，所得产物与Ck发生取代反应时,

若将氢原子全部取代，需要4molCl2,由此可知该烧结构简式可能为（）

A.CH≡CH

B.CH3-C≡CH

C.CH3-C≡C-CH3

1）.CH2=CH-CH=CH2

CD［根据题意：0.5mol某嫌最多可与1molHCl加成，说明1mol该燃中有1mol碳

碳三键或2mol碳碳双键；再根据加成产物与Ck发生取代反应时消耗4molCL可知，0.5mol

加成产物中含有4mol氢原子，其中去掉与HCl加成时由HCl提供的1mol氢原子，可得0.5

nɪol该烧分子中的氢原子数为3mol,C、D项符合题意。］

8.小张同学的作业中出现了“4-甲基-4-己快”的命名，下列有关说法正确的是

（）

A.小张的命名完全正确，煌的结构简式为

产

CH3—C≡C-CH2,-CH21-CH,3

B∙小张给主链碳原子的编号不正确，应命名为“3-甲基-2-己快”

C该烧不存在，根据上述名称无法写出合理的结构简式

D.小张的命名不正确，可能是将双键错看成三键，应命名为“4-甲基-4-己烯”

CH—CH1-CH-C≡C-CH,

c［根据名称写出的结构简式为I’,其中从左边数

CH3

的第四个碳原子成键数目超过4,不符合碳原子的成键特点，因此该嫌实际上不存在。将碳碳

三键改成碳碳双键，命名为“4-甲基-4-己烯”时编号没有从离双键最近的一端开始，正确命

名应为3-甲基-2-己烯，故D错误。综上所述，C项正确。］

9.下列说法中，正确的是()

A.乙烷、乙烯、乙快都难溶于水

B.可用澳水来鉴别乙烷、乙烯和乙焕三种无色气体

C.在一定条件下，乙烷、乙烯、乙快都能与氯气发生加成反应

D.乙烷、乙烯、乙快都能发生加聚反应生成高分子化合物

A［B项，乙烯、乙烘均可使浸水褪色；C项，乙烷与Ck发生取代反应；D项，乙烷不

发生加聚反应。］

10.实验室用如图所示装置制备乙烘，并验证乙焕的某些化学性质，已知制备的乙烘气

体中往往含有少量的H2S气体。请回答下列问题：

ABCD

(D实验室制备乙焕的化学方程式为

为了使产生乙烘的气流平稳，装置A的分液漏斗中常用代替水。

(2)装置B中NaOH溶液的作用是一，

发生反应的离子方程式为。

(3)装置C中观察到的现象是,

发生反应的化学方程式为,该反应是(填反

应类型)。

(4)装置D中观察到的现象是。

［解析］制备的CzFk气体中含有HzS气体，Hf能被酸性KMnol溶液和浸水氧化，会干扰

乙焕化学性质的检验，因此需先用NaOH溶液除去HzS气体，然后再进行乙快化学性质的检验。

［答案］(DCaC2+240-Ca(OH)z+CH三CHt饱和氯化钠

2

(2)除去H2S气体H2S+2O>Γ=S^+2⅛O

⑶溶液的橙红色逐渐褪去CH≡CH+Bm-ClIBr=CHBr（或CH≡C11+

2Br2-CHBr2CHBr2）加成反应

（4）溶液的紫红色逐渐褪去

［素养培优练］

11.下面有关丙烷、丙烯、丙焕的说法正确的是（）

A.如图所示，丙烷、丙烯、丙焕的球棍模型分别为

B.相同物质的量的3种物质完全燃烧，生成的气体在标准状况下的体积比为3：2：1

C.相同质量的3种物质完全燃烧，丙烷消耗的氧气最多

D.丙烷的一氯代物只有1种

C［由乙焕的结构知，丙块分子中的3个碳原子应该在同一条直线上，A项错误；相同

物质的量的3种物质完全燃烧，生成COz的物质的量相等，标准状况下水为液体，体积忽略不

计，则标准状况下的气体体积相等，故体积比应为B项错误；丙烷的含氢量最高，

故等质量的3种物质充分燃烧，丙烷耗氧量最多，C项正确；丙烷分子中存在两种不同类型的

氢原子，它的一氯代物有2种，D项错误。］

CHLCH,2I

CH

12.某焕煌与氢气发生加成反应后得到CH∖≡≡

3

的结构有（）

A.1种B.2种

C.3种D.4种

B［将2-甲基戊烷中各C原子编号:

原子上只含有1个H原子，无法形成碳碳三键，只有3、4号C原子间和4、5号C原子间可

以形成碳碳三键，故符合题述的焕嫌有2种，B项正确。］

l

13.（素养题）（双选）已知："*）—Uo若要合成工/,则所用的原料可为

）

A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁焕

B.1,3-戊二烯和2-丁焕

C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙焕

D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙焕

AD［根据题目提供的信息可知，合成的方法可为+

原料为丙焕和2,3-二甲基-1,3-丁二烯；也可为

Δ)ɔ/,原料为2-丁快和2-甲基-1,3-丁二烯，A、D项正确。］

14.乙烘是一种重要的有机化工原料，以乙焕为原料在不同的反应条件下可以转化成以

下化合物。

请完成下列各题：

(1)正四面体烷的分子式为,其二氯取代产物有种，乙块生成乙烯基乙烘

的反应类型为「。由乙焕所制得的四种有机物的含碳量(填“相同”或“不相

同”)。

(2)关于乙烯基乙焕分子的说法错误的是________(填字母)。

A.能使酸性KMno,溶液褪色

B.1mol乙烯基乙焕能与3molBm发生加成反应

C.乙烯基乙焕分子内含有两种官能团

D.等质量的乙烘与乙烯基乙焕完全燃烧时的耗氧量不相同

(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烧的分子的结构简式：

［解析］(I)通过正四面体烷的键线式结构及碳原子成键特点可知其分子式为C,Hl,分子结

构具有一定的对称性，其二氯取代产物有1种。2个CH三CH分子通过分子间加成得

CH2=CH-C≡CH;四种有机物的分子式分别为C凡、CH、Cl⅛∖C8H8,最简式相同，含碳量相

同。

(2)乙烯基乙焕分子内含有碳碳三键和碳碳双键，能被酸性高锯酸钾溶液氧化而使酸性高

镭酸钾溶液褪色，最多可与3molBn发生加成反应；乙烯基乙烘分子与乙烘分子最简式相同，

故等质量的乙焕与乙烯基乙焕完全燃烧时的耗氧量相同。

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,其同分异构体含有一个苯环，剩余基团为一C2H3,只能形

成一个乙烯基，分子的结构简式为(JPCH=CH2。

［答案］(I)C1H11加成反应相同

⑵D(3)C^CH=CH、

15.已知焕煌ACHM)与压加成可生成3,3-二甲基己烷，写出该焕煌A的键线式

［答案］、∕¼z∖∕、

课时分层作业（八）芳香燃

（建议用时：40分钟）

［合格过关练］

1.下列属于苯的同系物的是（

［答案］B

2.苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有

（）

①苯的间位二取代物只有一种②苯的邻位二取代物只有一种③苯分子中碳碳键的键

长均相等④苯不能使酸性KMno,溶液褪色⑤苯在加热和催化剂存在条件下，与氢气发生加

成反应⑥苯在FeBr3存在的条件下，与液溟发生取代反应，但不能因化学变化而使溟水褪色

A.①②@@B.②③©©

C.③④⑤@D.全部

B［苯不能因化学变化使漠水褪色，不能使酸性高镭酸钾溶液褪色，都说明苯分子中没

有典型的碳碳双键。若苯环上具有碳碳单键和碳碳双键交替的结构，碳碳键的键长应该不等

ClCl

（双键键长比单键键长短），其邻位二取代物应该有和O（两种，而间位

ClCl

二取代物只有一种0］

3.苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是（）

Λ,都属于芳香蜂

B.都能在空气中燃烧产生较多黑烟

C.都能与酸性KMno,溶液反应使其褪色

D.都能在一定条件下与液澳或浓硝酸发生取代反应

［答案］C

4.下列关于苯和苯的同系物的性质描述正确的是（）

A.由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼

B.可以用酸性KMnol溶液或滨水鉴别苯和甲苯

C.在光照条件下，甲苯可与Ck发生取代反应生成2,4,6-三氯甲苯

D.苯环侧链上的煌基均可被酸性KMnol溶液氧化成竣基

A［甲苯性质比苯活泼，A项正确；苯和甲苯都不能使溟水褪色，故不能用滨水区别二

者，B项错误；在光照条件下应取代一CM上的氢原子，C项错误；只有与苯环直接相连的碳原

子上有氢原子时，苯的同系物的煌基才可被酸性KMnO,溶液氧化成竣基，D项错误。］

5.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）

A.先加足量的酸性高镒酸钾溶液，然后再加入澳水

B.先加足量滨水，然后再加入酸性高镐酸钾溶液

C.点燃需鉴别的己烯，然后观察现象

D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热

B［己烯和甲苯都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，A错误；先加滨水，己烯能与滨水发生

加成反应变为饱和有机物，再加入酸性高镒酸钾溶液，如果褪色则证明己烯中混有甲苯，B正

确；点燃两种液体，二者燃烧现象相同，火焰明亮，伴有浓烟，C错误；加入浓硫酸与浓硝酸

后加热，甲苯虽能反应，但甲苯少量，现象不明显，不宜采用，D错误。］

6.分子式为CM2的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是（）

A.该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应

B.该有机物不能使酸性KMn0」溶液褪色，但能使澳水褪色

C.该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上

D.该有机物的一浪代物最多有6种同分异构体

D［A项，苯环可以发生加成反应，错误；B项，该苯的同系物可使酸性KMnO,溶液褪色,

错误；C项，由于侧链为烷基（一CHO,故所有原子不可能共平面，错误；D项，该有机物的

456

CH2-CH2-CH33^45

结构为3人3时有6种一溪代物，结构为X时有5种

‰Ji5CH3

1

一澳代物，正确。］

7.有机物的结构可用“键线式”表示，如CFh-CH=CH-CHa的键线式为∕∖∕»已知

有机物X的键线式为/1，Y是X的同分异构体且属于芳香煌。下列关于Y的说法正确的是

（）

A.Y的结构简式为C^CH=CH,

B.Y能使淡水褪色，且反应后的混合液静置后不分层

C.Y不能发生取代反应

D.Y分子中的所有原子一定共面

ʌ［根据X的键线式结构，可得其分子式为CA,Y是X的同分异构体，并且属于芳香煌,

即分子中含有苯环，则Y的结构简式为《A项正确。苯乙烯能和澳水发

‰CH=CH1-

生加成反应，由于生成的有机物不易溶于水，故反应后的混合液静置后会分为两层，B项错误。

苯乙烯可以发生取代反应，C项错误。∖LCH=CH,中苯环上的碳原子与1号碳原子

x=/12

\/

间形成的单键可以发生旋转，使苯环和C=C构成的平面不重叠，所以苯乙烯分子中所

/\

有原子不一定共面，D项错误。］

8.如图为酷似奥林匹克旗中的五环的有机物，科学家称其为奥林匹克烧，下列有关奥林

匹克烧的说法正确的是（）

A.该燃的一氯代物只有一种

B.该蜂分子中只含非极性键

C.该烧完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量

D.该燃属于烷嫌

C［该煌为轴对称结构，所以可以沿对称轴取一半进行考虑，如图所示，对连有氢原子

的碳原子进行编号，/,则其一氯代物有七种,A错误；分子结构中含

有碳碳非极性键和碳氢极性键，B错误；该有机物的分子式为C22HM,燃烧生成〃（HQ）：〃（COJ

=7：22,生成FW的物质的量小于COz的物质的量，C正确；从结构上看，奥林匹克烧属于稠

环芳香煌，属于芳香族化合物，不属于烷烧，D错误。］

9.人们对苯及芳香煌的认识是一个不断深化的过程。

（1）由于苯的含碳量与乙焕相同，人们认为它是一种不饱和煌，写出分子式为G⅛的含两

个三键且无支链的链状妙的结构简式（写一种即可）。

（2）已知分子式为G⅛的结构有多种，其中的两种为

(∏)

①这两种结构的区别

定性方面（即化学性质方面）：（H）能.而（I）不能•

a.被酸性高锌酸钾溶液氧化

b.与澳水发生加成反应

c.与澳发生取代反应

d.与氢气发生加成反应

定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1mol0⅛与H?加成时(I)需消耗氢气—

mol,而(H)需消耗氢气—mol«

②今发现Cl½还可能有另一种正三棱柱形的立体结构：：,该结构的二氯代物有

________种.

［答案］(I)CH三C-C三C-CHLCH3(其他合理答案均可)

(2)①ab32②3

10.以下是几种茶的同系物，回答下列问题：

HCCH

③3^Q^3④^Z)^CH,CH2CH3

(1)①②③之间的关系是________________________________

(2)按习惯命名法命名，②的名称为按系统命名法命名，③⑥的名称分别为

(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是(填序号)，④中苯环

上的一氯代物有种。

(4)④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出苯环上一氯代物有2种的有机物的结构简

式：,它按系统命名法命名为。

［答案］(1)互为同分异构体(2)间二甲苯1,4-二甲苯1,2,3-三甲苯(3)③⑤3

(4)CH,CH,I-甲基-4-乙基苯

［素养培优练］

11.下列关于HC≡CτQ^CH,-CH=CH-CH3的说法正确的是()

A.所有碳原子可能共平面

B.除苯环外的碳原子共直线

C.最多只有4个碳原子共平面

D.最多只有3个碳原子共直线

A［为了便于说明，对分子中的碳原子编号如下：

12U45678

HC≡C^JF-CH2-CH=CH-CH3°根据乙焕和苯的结构知，G、C2、&、

。、Cs共直线，而Cs与其他4个原子成键，具有四面体结构，故3、C5、Ce不共直线。根据乙

烯的结构知，C6、G、Q也不共直线，故最多有5个碳原子共直线，B、D项错误。C5、a、C7、

G共平面，如图所示。

通过旋转C5和Co之间的碳碳单键，可使平面a与平面尸