第一章 有机探索之反应规律 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

有机探索之反应规律据《化学文摘》编辑部统计，已知的有机化合物的数目如下：如何认识陌生有机化合物的性质？有机探索之反应规律揭秘有机化合物性质与共价键类型的关系揭秘有机化合物性质与共价键极性的关系1目录Contents2探究影响化学键极性的因素建立有机化合物性质认识模型34sp3109°28’sp3活动一：碳原子“脱单”之旅sp3单个碳原子如何自处？sp3sp3——s“头碰头”各失一个氢原子如何自救？sp3——sp3“头碰头”再各失一个氢原子呢？？sp2——sp2“头碰头”σ键视频播放：乙烷、乙烯分子的形成过程化学键的类型

成键方式

是否独立存在

重叠程度强弱任务一、揭秘有机化合物性质与共价键类型的关系化学键的类型

成键方式

是否独立存在

重叠程度强弱是否头碰头肩并π键结论：三键为，。1、单键为;双键为一、揭秘有机化合物性质与共价键类型的关系化学键的类型

成键方式

是否独立存在

重叠程度强弱较强较弱是否较大较小头碰头肩并肩π键结论：三键为，。1、单键为，双键为π键2、一般情况下

更易断裂，发生反应。hv化学键

键能（kJ/mol）CH

CH

—H

+

ClCH

CH

Cl32232碳碳单键碳碳双键碳碳三键347.7615CH

=CH

+

ClCH2—CH2222Cl

Cl812任活务动二、：揭乙秘醇有分机子化中合的物变性与质不与变共价键极性的关系偶遇钠单质断裂O—H键极性键与溴化氢溶液亲密接触断裂C—O键极性键结论：1、极性键在反应中容易断裂强2、一般，共价键极性越

越易断裂原子HCBrO电负性2.12.52.83.5活任动务三、探探讨究乙影醇响与化钠学、键水反与应钠活反性应的的影区响别因与素联系烷基具有推电子效应HHH

C—C—O—

HH

H缓慢醇羟基极性减小

共价键的极性受较为剧烈H—O—

H邻近基团的影响羧酸羟基极性增大HO较为剧烈HHC—C—O—H羰基具有吸电子效应资料卡片诱导效应由于有机化合物分子中的原子或基团的极性不同而引起成键电子云沿着原子链向某一方向移动的效应。诱导效应随距离的增加而减弱特点原子电负性越大/基团的不饱和性越大/基团正电性越强，其吸电子效应越强试一试判断下面几种酸的酸性强弱，并解释原因。名称

结构简式pKa名称结构简式

pKaC

COOH

4.76甲酸COOH

3.75

乙酸一氯乙酸

CH2

COOH

2.86二氯乙酸

CHC

COOH

1.29乙酸丙酸COOH

4.76COOH

4.88三氯乙酸

CC

COOH

0.65三氟乙酸

C

COOH

0.23卤素原子是吸电子基,数目越多、电负性越强，吸电子效应越大烷基是推电子基烷基越长，推电子效应越大注：pKa=-lgKa试一试2011年，瑞士邮政发行了一枚“国际化学年”邮票，主题为Vc的结构式。Vc因为能治疗坏血病，故又称抗坏血酸。这说明Vc具有酸性，在水溶液中能够电离出H+。请同学们根据中的Vc球棍模型结构式分析Vc中有8个H原子，何处能电离？任务四、建立有机化合物性质认识模型活动四：拼插CH

CH

OH分子的球棍模型，分析其可能具有的32活性位点，并尝试列举相关的反应较强的极性键较强极性键与HBr(aq)反应等①与钠、酯化反应等⑤②极性键、相互影响③催化氧化④极性键、相互影响实验室制备乙烯σ键、几乎无极性较强的稳定性有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是化学反应的活性位点。课堂小结键类二维化学键官能团极性

相互影响

代表物质类型相互影响课后活动利用所学，为乳酸制作一张介绍海报？是什么性格（化