(湖南版)高考化学一轮复习 专题8 化学反应速率与化学平衡精练(含解析)-人教版高三全册化学试题_第1页
(湖南版)高考化学一轮复习 专题8 化学反应速率与化学平衡精练(含解析)-人教版高三全册化学试题_第2页
(湖南版)高考化学一轮复习 专题8 化学反应速率与化学平衡精练(含解析)-人教版高三全册化学试题_第3页
(湖南版)高考化学一轮复习 专题8 化学反应速率与化学平衡精练(含解析)-人教版高三全册化学试题_第4页
(湖南版)高考化学一轮复习 专题8 化学反应速率与化学平衡精练(含解析)-人教版高三全册化学试题_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

专题8化学反应速率与化学平衡【考情探究】课标解读考点化学反应速率化学平衡化学反应进行的方向化学平衡的相关计算解读1.了解化学反应速率的概念和定量表示方法2.了解反应活化能的概念,了解催化剂的重要作用3.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率的影响,能用相关理论解释其一般规律1.了解化学反应的可逆性及化学平衡的建立2.掌握化学平衡的特征3.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学平衡的影响,能用相关理论解释其一般规律4.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用1.能正确计算化学反应的转化率(α)2.了解化学平衡常数(K)的含义,能利用化学平衡常数进行相关计算考情分析本专题是历年高考命题的热点内容,命题形式包含选择题、填空题,并以定性、定量相结合的方式联系生产实际进行考查。考查内容主要包括化学反应速率计算及影响因素、影响化学平衡的因素及规律、平衡状态的判断、平衡常数和转化率的计算等,同时渗透对计算能力、数形结合能力、语言组织能力等的考查备考指导本专题是证据推理与模型认知素养、变化观念与平衡思想素养的基本载体。备考时要将知识问题化,在实际问题解决过程中掌握化学反应速率与化学平衡的相关知识【真题探秘】基础篇固本夯基【基础集训】考点一化学反应速率1.(2020届湖南天壹联盟入学考,14)下列实验操作、现象和结论都正确且有相关性的是()选项操作现象结论A将10mL0.1mol·L-1KI溶液和2mL0.1mol·L-1FeCl3溶液混合,在混合液中滴加KSCN溶液溶液变红色Fe3+和I-反应生成I2和Fe2+的反应是可逆反应B常温下,将两块形状相近的铝片分别插入稀硫酸、浓硫酸中浓硫酸中产生气泡较快其他条件相同时,反应物浓度越大,反应越快C分别向含有10mL过氧化氢溶液的两支试管中加入1gMnO2、1gFe2O3粉末加入MnO2的一组产生气泡较快MnO2对过氧化氢分解的催化效率高于Fe2O3D用注射器吸入NO2,封堵针尖处,将注射器压缩为原来的一半气体颜色比起始时浅加压后,NO2转变为无色的N2O4答案A2.(2019湖北部分重点中学起点考试,10)工业上利用Ga与NH3在高温条件下合成固态半导体材料氮化镓(GaN)的同时有氢气生成。反应中,每生成3molH2放出30.8kJ的热量。在恒温恒容密闭体系内进行上述反应,下列有关表达正确的是()A.Ⅰ图像中如果纵轴为正反应速率,则t时刻改变的条件可以为升温或加压B.Ⅱ图像中纵轴可以为镓的转化率C.Ⅲ图像中纵轴可以为化学反应速率D.Ⅳ图像中纵轴可以为体系内混合气体的平均相对分子质量答案A3.(2018福建厦门质检,7)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-198kJ·mol-1,在V2O5存在时,该反应的机理为V2O5+SO22VO2+SO3(快)、4VO2+O22V2O5(慢)。下列说法中正确的是()A.反应速率主要取决于V2O5的质量B.VO2是该反应的催化剂C.逆反应的活化能大于198kJ·mol-1D.增大SO2的浓度可显著提高反应速率答案C考点二化学平衡化学反应进行的方向4.(2020届湖南雅礼中学月考三,10)用Cl2生产某些含氯有机物时会生成副产物HCl,利用下列反应可实现氯的循环利用:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=-115.6kJ·mol-1。恒温恒容的密闭容器中,充入一定量的反应物发生上述反应,能充分说明该反应达到化学平衡状态的是()A.气体的质量不再改变B.氯化氢的转化率不再改变C.断开4molH—Cl键的同时生成4molH—O键D.n(HCl)∶n(O2)∶n(Cl2)∶n(H2O)=4∶1∶2∶2答案B5.(2019安徽定远重点中学月考,11)在密闭容器中,反应X2(g)+Y2(g)2XY(g)ΔH>0,达到甲平衡。在仅改变某一条件后,达到乙平衡,对此过程的分析正确的是()A.图Ⅰ是升高温度的变化情况B.图Ⅱ是扩大容器体积的变化情况C.图Ⅲ是增大压强的变化情况D.图Ⅲ是升高温度的变化情况答案A6.(2018河北衡水中学大联考,24)S2Cl2和SCl2均为重要的化工原料。已知:Ⅰ.S2(l)+Cl2(g)S2Cl2(g)ΔH1;Ⅱ.S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)ΔH2;Ⅲ.相关化学键的键能如下表所示:化学键S—SS—ClCl—Cl键能/kJ·mol-1abc请回答下列问题:(1)SCl2的结构式为。

(2)若反应Ⅱ正反应的活化能E1=dkJ·mol-1,则逆反应的活化能E2=kJ·mol-1(用含a、b、c、d的代数式表示)。

(3)一定压强下,向10L密闭容器中充入1molS2Cl2(g)和1molCl2(g),发生反应Ⅱ。Cl2与SCl2的消耗速率(v)与温度(T)的关系如图所示:①A、B、C、D四点对应状态下,达到平衡状态的有(填字母),理由为

②ΔH20(填“>”“<”或“=”)。

(4)已知:ΔH1<0。向恒容绝热的容器中加入一定量的S2(l)和Cl2(g),发生反应Ⅰ,5min时达到平衡。则3min时容器内气体压强(填“>”“<”或“=”)5min时的气体压强。

(5)一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,达到平衡后缩小容器容积,重新达到平衡后,Cl2的平衡转化率(填“增大”“减小”或“不变”),理由为

答案(1)Cl—S—Cl(2)2b+d-a-c(3)①BDB、D两点对应的状态下,用同一物质表示的正、逆反应速率相等(其他合理答案也可)②<(4)<(5)不变反应Ⅰ和反应Ⅱ均为反应前后气体分子总数相等的反应,压强对平衡没有影响考点三化学平衡的相关计算7.(2019河北邯郸重点高中开学检测,21)在恒温、恒容条件下发生下列反应:2X2O5(g)4XO2(g)+O2(g)ΔH>0,T温度下的部分实验数据为:t(s)050100150c(X2O5)(mol/L)4.002.502.002.00下列说法不正确的是()A.T温度下的平衡常数K=64(mol/L)3,100s时X2O5的转化率为50%B.50s内X2O5的分解速率为0.03mol/(L·s)C.T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1>K2D.若只将恒容改变为恒压,其他条件都不变,则平衡时X2O5的转化率和平衡常数都不变答案D8.(2020届湖南雅礼中学月考三,14)工业上制备合成气的工艺主要是水蒸气重整甲烷:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0。在一定条件下,向体积为1L的恒容密闭容器中充入1molCH4(g)和1molH2O(g),测得H2O(g)和H2(g)的浓度随时间变化曲线如图所示,下列说法正确的是()A.达到平衡时,CH4(g)的转化率为75%B.0~10min内,v(CO)=0.075mol·L-1·min-1C.该反应的化学平衡常数K=0.1875D.当CH4(g)的消耗速率与H2(g)的消耗速率相等时,反应到达平衡答案C9.(2019河南八市重点高中一测,19)目前,处理烟气中的SO2常采用两种方法。Ⅰ.碱液吸收法25℃时,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5;H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7;Ksp(CaSO第1步:用过量的浓氨水吸收SO2,并在空气中氧化;第2步:加入石灰水,发生反应Ca2++2OH-+2NH4++SO42-CaSO4↓+2NH(1)25℃时0.1mol·L-1(NH4)2SO3溶液的pH(填“>”“<”或“=”)7。

(2)第2步中反应的K=。

Ⅱ.水煤气还原法已知:①2CO(g)+SO2(g)S(l)+2CO2(g)ΔH1=-37.0kJ·mol-1②2H2(g)+SO2(g)S(l)+2H2O(g)ΔH2=+45.4kJ·mol-1③CO的燃烧热ΔH3=-283kJ·mol-1(3)表示液态硫(S)的燃烧热的热化学方程式为。

(4)反应②中,正反应活化能E1(填“>”“<”或“=”)ΔH2。

(5)在一定压强下,发生反应①。平衡时SO2的转化率[α(SO2)]与投料比[n(比较平衡时CO的转化率[α(CO)]:N(填“>”“<”或“=”,下同)M。逆反应速率:NP。

(6)某温度下,向10L恒容密闭容器中充入2molH2、2molCO和2molSO2发生反应①、②,第5min时达到平衡,测得混合气体中CO2、H2O(g)的物质的量分别为1.6mol、1.8mol。该温度下,反应②的平衡常数K为。其他条件不变,在第7min时缩小容器体积,α(SO2)(填“增大”“减小”或“不变”)。

答案Ⅰ.(1)>(2)4.3×1013Ⅱ.(3)S(l)+O2(g)SO2(g)ΔH=-529kJ·mol-1(4)>(5)><(6)2700增大综合篇知能转换【综合集训】变化观念与平衡思想化学平衡状态的标志与图像1.(2019湖南长沙一中月考四,11)可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)的v-t图像如图甲所示,若其他条件不变,只是在反应前加入合适的催化剂,则其v-t图像如图乙所示:①a1>a2②a1<a2③b1>b2④b1<b2⑤t1>t2⑥t1=t2⑦两图中阴影部分面积相等⑧图乙中阴影部分面积更大以下说法中正确的是()A.②③⑤⑧ B.①④⑥⑧C.②④⑤⑦ D.①③⑥⑦答案C2.(2019湖南雅礼中学月考五,10)I2在KI溶液中存在平衡:I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)。某I2、KI混合溶液中,I3-①反应I2(aq)+I-(aq)I3-②若温度为T1、T2,反应的平衡常数分别为K1、K2,则K1>K2③若反应进行到状态D时,一定有v正>v逆④状态A与状态B相比,状态A的c(I2)大⑤保持温度不变,向该混合溶液中加水,c(I3-)/c(IA.只有①② B.只有②③ C.①③④ D.①③⑤答案B3.(2018湖南株洲教学质量统一检测一,11)已知反应:2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH>0,某温度下,将2molSO3置于10L密闭容器中,反应达平衡后,SO3的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法中正确的是()①由图甲推断,B点SO2的平衡浓度为0.3mol·L-1②由图甲推断,A点对应温度下的平衡常数为1.25×10-3③达平衡后,压缩容器容积,则反应速率变化图像可以用图乙表示④相同压强、不同温度下SO3的转化率与温度关系如图丙所示A.①②B.②③C.③④D.①④答案B证据推理与模型认知化学平衡的计算4.(2019湖南雅礼中学月考四,14)甲醇脱氢制取甲醛的反应为CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡转化率随温度变化的曲线如下图所示。下列有关说法正确的是()A.在T1K时,该反应的平衡常数为8.1B.若增大体系压强,曲线将向上平移C.脱氢反应的ΔH<0D.600K时,Y点甲醇的v(正)<v(逆)答案D5.(2019湖南雅礼中学月考三,16)一定温度下,在体积为2L的密闭容器中,存在关系xH2O(g)(H2O)x(g),反应物和生成物的物质的量随时间变化的关系如图所示。下列说法正确的是()A.x=2B.该温度下,反应的平衡常数为0.125L2/mol2C.平衡时混合气体的平均摩尔质量是33.3g/molD.t1时刻,保持温度不变,再充入1molH2O(g),重新达到平衡时,c[(答案D6.(2020届湖南雅礼中学月考二,22)以甲烷为原料合成甲醇的反应如下:反应Ⅰ:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH1=+247kJ/mol反应Ⅱ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH2=-90kJ/mol已知:T1℃时,反应Ⅱ的平衡常数数值为100;T2℃时,反应Ⅱ在密闭容器中达到平衡,测得CO、H2、CH3OH的物质的量浓度(mol/L)分别为0.05、0.1、0.1。下列说法正确的是()A.反应Ⅰ中,使用催化剂可以减小ΔH1,提高反应速率B.反应Ⅱ中,降温或加压均可提高原料气的平衡转化率C.由上述数据可判断反应温度:T1<T2D.CO(g)+CH3OH(g)CH4(g)+CO2(g)ΔH=+157kJ/mol答案B7.(2020届湖南师大附中月考三,14)温度为T1时,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应2NO2(g)2NO(g)+O2(g)ΔH>0。实验测得:v正=v(NO2)消耗=k正c2(NO2),v逆=v(NO)消耗=2v(O2)消耗=k逆c2(NO)·c(O2),k正、k逆为速率常数,受温度影响。下列说法正确的是()容器编号物质的起始浓度(mol/L)物质的平衡浓度(mol/L)c(NO2)c(NO)c(O2)c(O2)Ⅰ0.6000.2Ⅱ0.30.50.2Ⅲ00.50.35A.反应达平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为1∶1B.反应达平衡时,容器Ⅱ中c(C.反应达平衡时,容器Ⅲ中NO的体积分数大于50%D.当温度改变为T2时,若k正=k逆,则T2>T1答案D8.(2018湖南H11教育联盟联考,14)某温度下,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应:2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)(正反应放热)。下列说法中正确的是()容器编号物质的起始浓度(mol·L-1)物质的平衡浓度(mol·L-1)c(NO)c(Br2)c(NOBr)c(NOBr)Ⅰ0.30.150.10.2Ⅱ0.40.20Ⅲ000.2A.容器Ⅱ达平衡所需的时间为4min,则v(Br2)=0.05mol/(L·min)B.达平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅲ中的总压强之比为2∶1C.升高温度,逆反应速率增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动D.达平衡时,容器Ⅱ中c(Br2)/c(NOBr)比容器Ⅲ中的小答案D应用篇知行合一【应用集训】1.(20195·3原创)甲烷制取氢气的反应方程式为CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),在三个容积均为1L的恒温恒容密闭容器中,按下表中起始数据投料(忽略副反应)。甲烷的平衡转化率与温度、压强的关系如下图所示。容器起始物质的量/molCH4的平衡转化率CH4H2OCOH2Ⅰ0.10.10050%Ⅱ0.10.10.10.3/Ⅲ00.10.20.6/下列说法正确的是()A.起始时,容器Ⅱ中甲烷的正反应速率大于甲烷的逆反应速率B.该反应为吸热反应,压强:p2>p1C.达到平衡时,容器Ⅰ、Ⅱ中CO的物质的量满足:n(CO)Ⅱ<n(CO)ⅠD.达到平衡时,容器Ⅱ、Ⅲ中总压强:pⅡ>pⅢ答案B2.(20195·3原创冲刺卷一,12)下列有关对应图像的说法正确的是()A.据(1)知,某温度下,平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)<K(B)B.据平衡常数的负对数(-lgK)-温度(T)图像(2)知,30℃时,B点对应状态的v(正)<v(逆)C.由K2FeO4的稳定性与溶液pH的关系可知图(3)中a>cD.图(4)所示体系中气体平均摩尔质量:M(a)<M(c),M(b)<M(d)答案B3.(20195·3原创预测卷四,28)在有氯气参与的工业生产中,大量消耗氯气的同时,通常会产生大量的副产物氯化氢,如果能将难以处理的氯化氢直接转化成氯气加以利用,既可提高效益,又能减少污染,符合行业可持续发展的总体要求。氯化氢催化氧化法制取氯气是目前最容易实现工业化的方法,其热化学方程式为4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH。该反应为可逆反应,分为低温氯化反应和高温氧化反应,通过合适的催化剂和条件,分两步多次循环进行,HCl转化率可以达到99%。基本原理如下:200℃氯化反应:CuO(s)+2HCl(g)CuCl2(s)+H2O(g)ΔH1=-120.4kJ·mol-1400℃氧化反应:2CuCl2(s)+O2(g)2CuO(s)+2Cl2(g)ΔH2=+126.3kJ·mol-1(1)ΔH=。

(2)从化学反应速率和化学平衡角度解释氯化反应选择200℃的理由:

(3)对于可逆反应4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)。①恒温恒容条件下,反应达到平衡状态的标志是。

a.断开4molH—Cl键同时形成2molCl—Cl键b.容器内的压强不再变化c.混合气体的密度不再变化d.容器内气体颜色不再变化②实验测得不同时间、不同进料比条件下,氯气在产物中的含量如图,则进料气HCl与O2最佳体积比为。

③实验测得在不同压强、进料比最佳情况下,总反应的HCl平衡转化率(αHCl)随温度变化的曲线如图所示。ⅰ.平衡常数:K(A)K(B)(填“>”“<”或“=”,下同),压强:p1p2。

ⅱ.平衡时A点处氯气的体积分数为(计算结果保留三位有效数字)。

答案(1)-114.5kJ·mol-1(2)该反应是放热反应,温度较低有利于提高反应物的转化率,同时为了使催化剂活性提高,增大反应速率,温度不能太高(3)①bd②2∶1③ⅰ.>>ⅱ.34.4%【五年高考】考点一化学反应速率1.(2018江苏单科,10,2分)下列说法正确的是()A.氢氧燃料电池放电时化学能全部转化为电能B.反应4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s)常温下可自发进行,该反应为吸热反应C.3molH2与1molN2混合反应生成NH3,转移电子的数目小于6×6.02×1023D.在酶催化淀粉水解反应中,温度越高淀粉水解速率越快答案C2.(2017江苏单科,10,2分)H2O2分解速率受多种因素影响。实验测得70℃时不同条件下H2O2浓度随时间的变化如图所示。下列说法正确的是()A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快B.图乙表明,其他条件相同时,溶液pH越小,H2O2分解速率越快C.图丙表明,少量Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越快D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对H2O2分解速率的影响大答案D3.(2016北京理综,8,6分)下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是()A.抗氧化剂B.调味剂C.着色剂D.增稠剂答案A4.(2018课标Ⅲ,28,15分)三氯氢硅(SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题:(1)SiHCl3在常温常压下为易挥发的无色透明液体,遇潮气时发烟生成(HSiO)2O等,写出该反应的化学方程式。

(2)SiHCl3在催化剂作用下发生反应:2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)ΔH1=48kJ·mol-13SiH2Cl2(g)SiH4(g)+2SiHCl3(g)ΔH2=-30kJ·mol-1则反应4SiHCl3(g)SiH4(g)+3SiCl4(g)的ΔH为kJ·mol-1。

(3)对于反应2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323K和343K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。①343K时反应的平衡转化率α=%。平衡常数K343K=(保留2位小数)。

②在343K下:要提高SiHCl3转化率,可采取的措施是;要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有、。

③比较a、b处反应速率大小:vavb(填“大于”“小于”或“等于”)。反应速率v=v正-v逆=k正xSiHCl32-k逆xSiH2Cl答案(1)2SiHCl3+3H2O(HSiO)2O+6HCl(2)114(3)①220.02②及时移去产物改进催化剂提高反应物压强(浓度)③大于1.3考点二化学平衡化学反应进行的方向5.(2019海南单科,3,2分)反应C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)ΔH>0,在一定条件下于密闭容器中达到平衡。下列各项措施中,不能提高乙烷平衡转化率的是()A.增大容器容积 B.升高反应温度C.分离出部分氢气 D.等容下通入惰性气体答案D6.(2019上海单科,19,2分)已知反应式:mX(g)+nY(?)pQ(s)+2mZ(g)。已知反应已达平衡,此时c(X)=0.3mol/L,其他条件不变,若容器缩小到原来的12,c(X)=0.5mol/L,下列说法正确的是()A.反应向逆方向移动 B.Y可能是固体或液体C.系数n>m D.Z的体积分数减小答案C7.(2019浙江单科,17,2分)下列说法正确的是()A.H2(g)+I2(g)2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器体积,正逆反应速率不变B.C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g),碳的质量不再改变说明反应已达平衡C.若压强不再随时间变化能说明反应2A(?)+B(g)2C(?)已达平衡,则A.C不能同时是气体D.1molN2和3molH2反应达到平衡时H2转化率为10%,放出热量Q1;在相同温度和压强下,当2molNH3分解为N2和H2的转化率为10%时,吸收热量Q2,Q2不等于Q1答案B8.(2018天津理综,5,6分)室温下,向圆底烧瓶中加入1molC2H5OH和含1molHBr的氢溴酸,溶液中发生反应:C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反应后达到平衡。已知常压下,C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4℃和78.5℃。下列有关叙述错误的是()A.加入NaOH,可增大乙醇的物质的量B.增大HBr浓度,有利于生成C2H5BrC.若反应物均增大至2mol,则两种反应物平衡转化率之比不变D.若起始温度提高至60℃,可缩短反应达到平衡的时间答案D9.(2019课标Ⅲ,28,15分)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:(1)Deacon发明的直接氧化法为:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)。下图为刚性容器中,进料浓度比c(HCl)∶c(O2)分别等于1∶1、4∶1、7∶1时HCl平衡转化率随温度变化的关系:可知反应平衡常数K(300℃)K(400℃)(填“大于”或“小于”)。设HCl初始浓度为c0,根据进料浓度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的数据计算K(400℃)=(列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl)∶c(O2)过低、过高的不利影响分别是。

(2)Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:CuCl2(s)CuCl(s)+12Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol-1CuCl(s)+12O2(g)CuO(s)+12Cl2ΔH2=-20kJ·mol-1CuO(s)+2HCl(g)CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=-121kJ·mol-1则4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=kJ·mol-1。

(3)在一定温度的条件下,进一步提高HCl的转化率的方法是。(写出2种)

(4)在传统的电解氯化氢回收氯气技术的基础上,科学家最近采用碳基电极材料设计了一种新的工艺方案,主要包括电化学过程和化学过程,如下图所示:负极区发生的反应有(写反应方程式)。电路中转移1mol电子,需消耗氧气L(标准状况)。

答案(1)大于(O2和Cl2分离能耗较高、HCl转化率较低(2)-116(3)增加反应体系压强、及时除去产物(4)Fe3++e-Fe2+,4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O5.6考点三化学平衡的相关计算10.(2015天津理综,6,6分)某温度下,在2L的密闭容器中,加入1molX(g)和2molY(g)发生反应:X(g)+mY(g)3Z(g)平衡时,X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%。在此平衡体系中加入1molZ(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变。下列叙述不正确的是()A.m=2B.两次平衡的平衡常数相同C.X与Y的平衡转化率之比为1∶1D.第二次平衡时,Z的浓度为0.4mol·L-1答案D11.(2019课标Ⅱ,27

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论