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文档简介
朽木易折,金石可镂。千里之行,始于足下。第页/共页一、写出下列各化合物的名称或构造式。(每小题2分,共20分)(1)(标明Z/E)(2)(3)(4)(5)(标明R/S)(6)(7)5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯(8)N,N-二甲基甲酰胺(9)、α-呋喃甲酸(10)2-苯基丙酰氯二、完成下列反应式。(每小题2分,共30分)1、2、9、10、11、12、15、挑选题。挑选唯一准确答案填入各小题末括号内。(每小题1.5分,共30分)下列化合物不发生Cannizaro反应的是()3-叔丁基环己醇最稳定的构象是()下列化合物的硝化反应速度最慢的是()4、溴与下列物质加成反应速度最快的是()5、下列化合物酸性最强的是()6、下列氧负离子碱性最强的是()7、下列烯烃举行亲电加成反应活性最高的是()。A、B、C、D、8、下列化合物发生亲核取代反应最难的是()。ABCD下列化合物中具有芬芳性的是()。ABCDE10、由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是():11、下列化合物分离与CH3NH2反应,其活性从大到小罗列准确的应该是()(a)(b)(c)(d)(A)a>b>c>d(B)b>c>d>a(C)c>d>a>b(D)d>c>b>a12、下列化合物分离与亚硫酸氢钠反应,活性大小次序应该是()(a)(b)CH3CH2COCH3(c)CH3CHO(d)CH3COCHO(A)a>b>c>d(B)b>c>d>a(C)c>d>b>a(D)d>c>b>a13、下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸()?(A)吡啶 (B)对甲苯酚 (C)苯甲酸 (D)乙酰苯胺14、吡啶硝化时,硝基主要进入():(A)位 (B)位 (C)位 (D)氮原子上15、下列化合物中,可溶于NaHCO3水溶液的有():(A)苯酚(B)对甲苯酚(C)邻甲苯酚(D)2,4,6-三硝基苯酚16、代表()A.β–D-葡萄糖B.α–D-葡萄糖C.纤维素D、淀粉17、下列结构中,能量最高的是():18、下列化合物中,可用于制备格氏试剂的是():19、下列哪个特征是SN2反应历程的特征()?A、产物发生Walden构型转化B、主产物为重排产物C、反应分步举行D、当溶剂极性增大时反应显然加快20、下列的讲述哪个说法是准确的?()A、能溶于水的有机化合物才干做水汽蒸馏。B、α-D-吡喃葡萄糖分子中所有的-OH和-CH2OH基都处于平伏键。C、可以利用等电点原理分离出氨基酸混合物中的各种氨基酸。D、所有二糖都有苷羟基,有开链式结构,都有还原性。改错:下列反应式如有错误,请写上准确答案;如无错误,请打勾。(每小题1.5分,共15分)。9、10、五、推导结构。(每小题5分,共15分)1、化合物(A)的分子式为C6H12O3,在1710cm-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀,与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生,(A)的NMR数据如下:δ=2.1(单峰,3H),δ=2.6(双峰,2H),δ=3.2(单峰,6H),δ=4.7(三重峰,1H).写出(A)的构造式。2、化合物A的分子式为C5H11Br,A和NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O),B具有旋光性,能与钠作用放出氢气,和浓H2SO4共热生成C(C5H10),C经臭氧化和在还原剂存在下水解,则生成丙酮和乙醛。写出A、B、C的构造式。化合物(A)的分子式为C9H10O,不能举行碘仿反应,IR谱表明,1690cm-吸收峰,NMR谱表明δ=1.2ppm(三重峰,3H);δ=3.0ppm(四重峰,2H);δ=7.7ppm(多重峰,5H)。请写出(A)的结构式.六、合成题:用指定的试剂、原料
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