2021年制药工程药物化学级复习题库全

中枢神经系统药物一、单项选取题1异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A.绿色络合物 B.紫色络合物C.白色胶状沉淀 D.氨气E.红色溶液2异戊巴比妥不具备下列哪些性质A.弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性 D.钠盐溶液易水解E.加入过量硝酸银试液，可生成银沉淀3盐酸吗啡加热重排产物重要是：A.双吗啡 B.可待因C.苯吗喃 D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡4经水解后,可发生重氮化偶合反映药物是A.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥5盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药?A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂6盐酸氯丙嗪不具备性质是：A.溶于水、乙醇或氯仿 B.具有易氧化吩嗪嗪母环C.遇硝酸后显红色D.与三氧化铁试液作用，显兰紫色E.在强烈日光照射下，发生严重光化毒反映。7盐酸氯丙嗪在体内代谢中普通不进行反映类型为A.N-氧化 B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去N-甲基8导致氯氮平毒性反映因素是：A.在代谢中产生氮氧化合物 B.在代谢中产生硫醚代谢物C.在代谢中产生酚类化合物D.抑制β受体E.氯氮平产生光化毒反映9不属于苯并二氮卓药物是：A.地西泮 B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑仑E.美沙唑仑10苯巴比妥不具备下列哪种性质呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色11安定是下列哪一种药物商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠12苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色13硫巴比妥属哪一类巴比妥药物超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)14吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH315苯巴比妥合成起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺16盐酸哌替啶与下列试液显橙红色是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液17盐酸吗啡氧化产物重要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18吗啡具备手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20关于盐酸吗啡，下列说法不对的是A.白色、有丝光结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性二、多项选取题1影响巴比妥类药物镇定催眠作用强弱和起效快慢理化性质和构造因素是：A.pKaB.脂溶性C5位取代基氧化性质D.5取代基碳数目E酰胺氮上与否含烃基取代2巴比妥类药物性质有A具备内酰亚胺醇-内酰胺互变异构体B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色 C具备抗过敏作用D作用持续时间与代谢速率关于 EpKa值大，未解离百分率高3下列哪些药物作用于阿片受体A.哌替啶 B.美沙酮C.氯氮平 D.芬太尼E.丙咪嗪4氟哌啶醇重要构造片段有A.对氯苯基 B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌啶 D.丁酰苯E.哌嗪5具三环构造抗精神失常药有A.氯丙嗪 B.匹莫齐特C.洛沙平 D.丙咪嗪E.地昔帕明6镇定催眠药构造类型有A.巴比妥类B.GABA衍生物C.苯并氮卓类 D.咪唑并吡啶类E.酰胺类7属于黄嘌呤类中枢兴奋剂有A.尼可刹米 B.柯柯豆碱C.安钠咖 D.二羟丙茶碱E.茴拉西坦8属于苯并二氮卓类药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮9地西泮水解后产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸10下列哪些化合物是吗啡氧化产物蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡外周神经系统药物一、单项选取题1盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2盐酸普鲁卡因因具备（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3下列论述哪个不对的A.Scopolamine分子中有三元氧环构造，使分子亲脂性增强B.托品酸构造中有一种手性碳原子，S构型者具备左旋光性C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸D.莨菪醇构造中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具备旋光性E.山莨菪醇构造中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具备旋光性4关于硫酸阿托品,下列说法不对的是A现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反映鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂5临床应用阿托品是莨菪碱A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用6阿托品特性定性鉴别反映是A.与AgNO3溶液反映B.与香草醛试液反映C.与CuSO4试液反映D.Vitali反映E.紫脲酸胺反映7下列与Adrenaline不符论述是可激动和受体 B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚构造，易氧化变质D.-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢8Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂哪种构造类型A.乙二胺类 B.哌嗪类C.丙胺类 D.三环类E.氨基醚类9盐酸利多卡因乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀10Lidocaine比Procaine作用时间长重要因素是A.Procaine有芳香第一胺构造 B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺构造D.Lidocaine中间某些较Procaine短E.酰胺键比酯键不易水解二、多项选取题1下列论述哪些与胆碱受体激动剂构效关系相符A.季铵氮原子为活性必须B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量基团取代后，活性增强C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增长时，活性迅速下降D.季铵氮原子上以甲基取代为最佳E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性2Procaine具备如下性质A.易氧化变质 B.可发生重氮化－偶联反映C.氧化性D.弱酸性E.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快3苯甲酸酯类局部麻醉药基本构造重要构成部份是A.亲脂部份B.亲水某些C.中间连接某些D.6元杂环某些E.凸起某些4关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不对的有A.别名：奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱5关于硫酸阿托品,下列哪些论述是对的A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成酯B.本品分子中有一叔胺氮原C.分子中有酯键,易被水解D本品具备Vitali反映E本品与氯化汞氯化高汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色循环系统药物一、单项选取题1非选取性β-受体阻滞剂Propranolol化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2硝酸酯和亚硝酸酯类药物治疗作用,重要是由于A.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增长冠状动脉血量3下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类药物：A.盐酸胺碘酮 B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐她汀4属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.Clofibrate B.LovastatinC.DigoxinD.NitroglycerinE.Losartan5口服吸取慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒药物是：A.甲基多巴 B.氯沙坦C.利多卡因 D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平6盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。A.Ⅰa B.ⅠbC.Ⅰc D.ⅠdE.上述答案都不对7属于非联苯四唑类AngⅡ受体拮抗剂是：A.依普沙坦 B.氯沙坦C.坎地沙坦 D.厄贝沙坦E.缬沙坦8下列她汀类调血脂药中，哪一种不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？A.美伐她汀 B.辛伐她汀C.洛伐她汀 D.普伐她汀E.阿托伐她汀9尼群地平重要被用于治疗A.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常10已知有效抗心绞痛药物,重要是通过()起作用A.减少心肌收缩力B.减慢心率C.减少心肌需氧量D.减少交感神经兴奋效应E.延长动作电位时程11盐酸普萘洛尔成品中重要杂质α-萘酚,惯用()检查A.三氯化铁B.硝酸银C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐E.水合茚三酮二、多项选取题1二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物构效关系是：A.1，4-二氢吡啶环为活性必须B.3，5-二甲酸酯基为活性必须，若为乙酰基或氰基活性减少，若为硝基则激活钙通道C.3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用位D.4-位取代基与活性关系（增长）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降2属于选取性β1受体阻滞剂有：A.阿替洛尔 B.美托洛尔C.拉贝洛尔 D.吲哚洛尔E.倍她洛尔3盐酸维拉帕米体内重要代谢产物是A.N–去烷基化合物B.O-去甲基化合物C.N–去乙基化合物D.N–去甲基化合物E.S-氧化4用于心血管系统疾病药物有A.降血脂药B.强心药C.解痉药D.抗组胺药E.抗高血压药5惯用抗心绞痛药物类型有A.硝酸酯B.钙拮抗剂C.α-受体阻断剂D.α-受体激动剂E.β-受体阻断剂消化系统药物、解热镇痛药和非甾体抗炎药一、单项选取题1下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液A.布洛芬 B.阿司匹林C.双氯酚酸 D.萘普生E.萘普酮2.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道副作用较小A.布洛芬 B.双氯酚酸C.塞利西布 D.萘普生E.酮洛芬3下列非甾体抗炎药物中，那个药物代谢物用作抗炎药物A.布洛芬 B.双氯酚酸C.塞利西布 D.萘普生E.保泰松4下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性A.萘普酮 B.双氯酚酸C.塞利西布 D.萘普生E.阿司匹林5临床上使用布洛芬为什么种异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%左旋体和70%右旋体混合物。6设计吲哚美辛化学构造是依于A.组胺 B.5-羟色胺C.慢反映物质 D.赖氨酸E.组胺酸7芳基丙酸类药物最重要临床作用是A.中枢兴奋 B.抗癫痫C.降血脂 D.抗病毒E.消炎镇痛8下列哪种性质与布洛芬符合在酸性或碱性条件下均易水解B.具备旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色9对乙酰氨基酚哪一种代谢产物可导致肝坏死？A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌E.谷胱甘肽结合物10下列哪一种说法是对的A.阿司匹林胃肠道反映重要是酸性基团导致B.阿司匹林重要抑制COX-1C.制成阿司匹林酯类前药能基本解决胃肠道副反映D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反映E.COX-2在炎症细胞活性很低11如下哪一项与阿斯匹林性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具备抗炎作用E.有抗血栓形成作用12下列哪项与扑热息痛性质不符为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具备重氮化及偶合反映D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿13易溶于水,可以制作注射剂解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬14药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯15使用其光学活性体非甾类抗炎药是A.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬16可用于胃溃疡治疗含咪唑环药物是A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁 D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮17下列药物中，不含带硫四原子链H2-受体拮抗剂为A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲 D.西咪替丁E.雷尼替丁18下列药物中，具备光学活性是A.雷尼替丁 B.多潘立酮C.双环醇 D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺19西咪替丁重要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫20下列药物中,第一种上市H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁二、多项选取题1抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些构造A.具有咪唑环 B.具有呋喃环C.具有噻唑环D.具有硝基E.具有二甲氨甲基2属于H2受体拮抗剂有A.西咪替丁 B.苯海拉明C.西沙必利D.法莫替丁E.奥美拉唑3经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀药物有A.联苯双酯B.法莫替丁C.雷尼替丁 D.昂丹司琼E.硫乙拉嗪4属于乙酰水杨酸前药有A.阿斯匹林B.赖氨匹林C.贝诺酯(扑炎痛)D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠5阿司匹林性质有A.加碱起中和反映B.能发生水解反映C.在酸性条件下易解离D.能形成分子内氢键E.遇三氯化铁显色6药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查A.游离水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯7下列哪些性质与布洛芬性质相符合A.在有机溶剂中易溶B.在酸性水溶液易溶C.有异羟肟酸铁盐反映D.用外消旋体E.合用于风湿性关节炎抗肿瘤药一、单项选取题1烷化剂类抗肿瘤药物构造类型不涉及A.氮芥类 B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类E.硝基咪唑类2环磷酰胺毒性较小因素是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内代谢速度不久D.在肿瘤组织中代谢速度快E.抗瘤谱广3抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物4环磷酰胺体外没有活性,在肿瘤组织中所生成具备烷化作用代谢产物是A4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥5氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物6下列哪个药物不是抗代谢药物A.盐酸阿糖胞苷 B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶 D.卡莫司汀E.巯嘌呤7环磷酰胺重要用于A.解热镇痛B.心绞痛缓和和防止C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫8环磷酰胺商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素9下列哪一种药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱10环磷酰胺作为烷化剂构造特性是A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺11白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物12环磷酰胺做成一水合物因素是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物运用度13烷化剂临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒14属于抗代谢药物是A巯嘌呤B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托蒽醌15氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物16抗肿瘤药氟脲嘧啶属于：A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物二、多项选取题1如下哪些性质与环磷酰胺相符A构造中具有双β-氯乙基氨基B可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C水溶液不稳定，遇热更易水解D体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E.易通过血脑屏障进入脑脊液中2如下哪些性质与顺铂相符A化学名为（Z）-二氨二氯铂 B室温条件下对光和空气稳定C为白色结晶性粉末D水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性反式异构体E临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏毒性大3直接作用于DNA抗肿瘤药物有A环磷酰胺 B卡铂C卡莫司汀D．盐酸阿糖胞苷E．氟尿嘧啶

4下列药物中，哪些药物为前体药物：A紫杉醇B卡 莫氟C．环磷酰胺D．异环磷酰胺E．甲氨喋呤5环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化,在肿瘤组织中所生成具备烷化作用代谢产物有A4-羟基环磷酰胺 B丙烯醛 C去甲氮芥D．醛基磷酰胺E.磷酰氮芥6巯嘌呤具备如下哪些性质A为二氢叶酸还原酶抑制剂B．临床可用于治疗急性白血病C．为前体药物D．为抗代谢抗肿瘤药E．为烷化剂抗肿瘤药7烷化剂是一类可形成碳正离子或其他亲电性活性基团化合物,普通具备下列构造特性之一A.双β-氯乙胺B.乙撑亚胺C.磺酸酯D.亚硝基脲E.多肽8属于烷化剂抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.噻替派C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.三尖杉酯碱抗生素一、单选题1．青霉素构造中易被破坏部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸3.β-内酰胺类抗生素作用机制是A.干扰核酸复制和转录B.影响细胞膜渗入性C.抑制粘肽转肽酶活性,制止细胞壁合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质合成4.头孢噻吩分子中所含手性碳原子数应为A.一种B.两个C.三个D.四个E.五个5.克拉霉素属于哪种构造类型抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类6.下列哪一种药物不是粘肽转肽酶抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林7.青霉素分子中所含手性碳原子数应为A.一种B.两C.三个D.四个E.五个8.能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星9.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南10.各种青霉素在化学上区别在于A.形成不同盐B.不同酰基侧链C.分子光学活性不同样D.分子内环大小不同E.聚合限度不同样11.下列哪一项论述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反映鉴别二、多选题2．氯霉素具备下列哪些性质A.化学构造中具有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C.构造中具有甲磺酰基D.重要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血3．红霉素符合下列哪些性质A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.构造中有五个羟基D.在水中溶解度较大E.对耐药金黄色葡萄球菌有效4．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁合成而产生抗菌活性A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南5．头孢噻肟钠构造特点涉及：A．其母核是由β－内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B．具有氧哌嗪构造C．具有四氮唑构造D．具有２－氨基噻唑构造E．具有噻吩构造6．青霉素钠具备下列哪些性质A.遇碱β-内酰胺环破裂B.有严重过敏反映C.在酸性介质中稳定D.6位上具备α-氨基苄基侧链E.对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效7．下述性质中哪些符合阿莫西林A.为广谱半合成抗生素B.口服吸取良好C.对β-内酰胺酶稳定D.易溶于水,临床用其注射剂E.

室温放置会发生分子间聚合反映8．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：A.阿莫西林B.头孢羟氨苄C.克拉霉素D.阿米卡星E.土霉素化学治疗药一、单项选取题1下列药物中用于抗病毒治疗是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷2在下列喹诺酮类抗菌药物中具备抗结核作用药物是A.巴罗沙星 B.妥美沙星C.斯帕沙星 D.培氟沙星E.左氟沙星3下列关于喹诺酮类抗菌药构效关系那些描述是不对的A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳。B.2位上引入取代基后活性增长C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少某些D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其他基团活性均减少E.在7位上引入各种取代基均使活性增长，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。4喹诺酮类抗菌药光毒性重要来源于几位取代基A.5位B.6位C.7位 D.8位E.2位5喹诺酮类抗菌药中枢毒性重要来源于几位取代基A.5位 B.6位C.7位D.8位E.2位6诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显A.白色B.黄色C.绿色D.蓝色E.红棕色7磺胺类药物抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必要()产生竞争作用,干扰了细菌正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸8在甲氧苄啶分子内具有一种A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环9甲氧苄啶作用机理是可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C.抑制微生物蛋白质合成D.抑制微生物细胞壁合成E.抑制革兰氏阴性杆菌产生乙酰转移酶10最早发现磺胺类抗菌药为A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺11能进入脑脊液磺胺类药物是A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺二、多项选取题1喹诺酮抗菌药物作用机理为其抑制细菌DNAA.旋转酶 B.拓扑异构酶IVC.P-450 D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶2喹诺酮类药物普通毒性为A.与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合B.光毒性C.药物互相反映（与P450）D.有少数药物尚有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反映和心脏毒性E.过敏反映3依照磺胺类药物副反映发展药物有磺胺类A.镇痛药B.降糖药C.H2-受体拮抗剂D.利尿药E.抗肿瘤药4下列哪些性质与磺胺类药物芳伯氨基无直接联系A.加热熔融B.酸性C.重氮化偶合反映D.与N、N-二甲胺苯甲醛缩合E.可乙酰化成结晶5哪些描述与甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶）性质不符A.为白色或类白色结晶性粉末B.易溶于无机酸及冰醋酸C.本品醇溶液加稀硫酸,碘试液即发生棕褐色沉淀D.与茚三酮试剂发生显色反映E.常单独用于抗感染第十一章激素一、单项选取题1.雌甾烷与雄甾烷在化学构造上区别是雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具2.甾体基本骨架是A.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环戊烷并多氢菲 D.环已烷并多氢菲E.苯并蒽3.可以口服雌激素类药物是A.雌三醇 B.炔雌醇C.雌酚酮 D.雌二醇E.炔诺酮4.未经构造改造直接药用甾类药物是A.黄体酮 B.甲基睾丸素C.炔诺酮 D.炔雌醇、E.氢化泼尼松5.下面关于甲羟孕酮哪一项论述是错误化学名为6-甲基-17-羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮B.本品在乙醇中微溶，水中不溶C.失活途径重要是通过7位羟化D.与羰基试剂盐酸羟胺反映生成二肟，与异烟肼反映生成黄色异烟腙化合物E.本品用于口服避孕药6.雄性激素构造改造可得到蛋白同化激素，重要因素是甾体激素合成工业化后来，构造改造工作难度下降B.雄性激素构造专属性性高，构造稍加变化，雄性活性减少，蛋白同化活性增长C.雄性激素已可满足临床需要，不需再创造新雄性激素D.同化激素比雄性激素稳定，不易代谢E.同化激素副作用小7.对枸橼酸她莫昔芬论述哪项是对的A.顺式几何异构体活性大B.反式几何异构体活性大C.对光稳定D.对乳腺细胞体现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌E.惯用做口服避孕药成分8.如下化合物中，哪一种不是抗雌激素类化合物：A.雷洛昔芬B.氯米芬C.米非司酮D.她莫昔芬E.4-羟基她莫昔芬9.和米非司酮合用，用于抗早孕前列腺素类药物是哪一种A．米索前列醇B．卡前列素C．前列环素D．前列地尔E．地诺前列醇10.胰岛素重要用于治疗A.高血钙症B.骨质疏松症C.糖尿病D.高血压E.不孕症二、多项选取题1可在硫酸中显荧光药物有A.醋酸泼尼松龙 B.黄体酮C.甲睾酮 D.炔雌醇E.雌二醇2雌甾烷化学构造特性是A.10位角甲基 B.13位角甲基C.A环芳构化 D.17α-OHE.11β-OH3雌激素拮抗剂有A.阻抗型雌激素B.非甾体雌激素C.三苯乙烯抗雌激素D.芳构酶抑制剂E.缓释雌激素4下面哪些药物属于孕甾烷类A.甲睾酮 B.可松C.睾酮 D.雌二醇E.黄体酮5甾体药物按其构造特点可分为哪几类A.肾上腺皮质激素类 B.孕甾烷类C.雌甾烷类 D.雄甾烷类E.性激素类6既有PGs类药物具备如下药理作用A.抗血小板凝集B.作用于子宫平滑肌，抗早孕，扩宫颈C.抑制胃酸分泌 D.治疗高血钙症及骨质疏松症E.作用于神经系统问答题谈一谈药物构效关系(SAR)是什么？药物化学“前药”指是什么？3为什么环磷酰胺毒性比其他氮芥类抗肿瘤药物毒性小？4为什么氟尿嘧啶是一种有效抗肿瘤药物？5试阐明顺铂注射剂中加入氯化钠作用。6为什么氟尿嘧啶抗肿瘤作用与其他卤代尿嘧啶衍生物相比较好?7试阐明耐酸、耐酶、广谱青霉素构造特点，并举例。8简述病菌对抗生素几种耐药机制。9抗肿瘤药物按作用机制可以分为哪几类。10简述抗生素杀菌重要机制11药物设计作用靶点有那些填空题1、解热镇痛药及非甾体抗炎药大多数是通过抑制（花生四烯酸环氧合）酶活性，阻断（前列腺素）生物合成而发挥作用。2、拟肾上腺素药在代谢过程中重要受四种酶催化，有（单胺氧化酶（MAO））、（儿茶酚O-甲基转移酶（COMT））、（醛氧化酶）、（醛还原酶）。3、吗啡构造中具有（五）个手性碳原子，天然存在吗啡为（左旋）体。4、羟布宗是（保泰松）在体内活性代谢产物，临床重要用作（消炎镇痛）药。5、苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生（苯基丁酰脲）沉淀而失去活性。因而苯巴比妥钠注射剂须制成（粉针）剂型。6、咖啡因、可可碱、茶碱均为（黄嘌呤）类中枢兴奋药，三者中枢兴奋作用大小顺序为（咖啡因>茶碱>可可碱）8、青霉素药物可抑制（粘肽转肽酶）酶，从而抑制细菌（细胞壁）合成，使细菌不能生长繁殖。9、磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂（甲氧苄啶或（TMP））合用，称为（复方新诺明）。10、由磺胺类药物毒副作用研究，发现了具备磺酰胺构造（利尿药）和（降血糖药）。11、Fluconazole对真菌（细胞色素P-450）有高度选取性，它可使真菌细胞失去正常甾醇，而使（14α甲基甾醇）在真菌细胞内积蓄，起到抑制真菌作用。12、氮芥类药物英文词尾为（--mustine），代表性药物为（环磷酰胺）。13、环磷酰胺在体外无活性，在体内在（肝脏细胞色素P—450）作用下，形成（4-羟基环磷酰