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文档简介

1.(2017·山西重点中学协作体高三上学期期中)常温下,向20mL的某稀H2SO4溶液中滴入0.1mol·L-1氨水,溶液中水电离出氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图。下列分析正确的是()A.稀硫酸的浓度为0.1mol·L-1B.C点溶液pH=14-aC.E点溶液中存在:c(NHeq\o\al(+,4))>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(H+)>c(OH-)D.B到D、D到F所加氨水体积一定相等2.(2017·益阳高三上学期月考)常温下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL0.1000mol·L-1盐酸和20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液,得到2条滴定曲线,如下图所示。若用HA表示酸,下列说法正确的是()A.滴定盐酸的曲线是图2B.达到B、D状态时,两溶液中离子浓度均为c(Na+)=c(A-)C.达到B、E状态时,反应消耗的n(CH3COOH)>n(HCl)D.当V(NaOH)=20.00mL时,两混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序均为c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)3.(2016·银川二中高三5月适应性训练)25℃时,用浓度为0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL浓度均为0.1000mol·L-1的三种酸HX、HY、HZ滴定曲线如图所示。下列说法正确的是()A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的酸性强弱顺序:HZ<HY<HXB.HZ、HY、HX均为弱酸C.向HY溶液中加入10.00mLNaOH溶液,一定有c(Y-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)D.将上述HX、HY溶液等体积混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时:c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)4.室温时,盐酸和硫酸的混合溶液20mL,向混合物中逐滴加入0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液时,生成的BaSO4和溶液pH的变化如图所示(不考虑溶液混合时体积的变化)。下列说法正确的是()A.图中A点溶液的pH=1B.生成沉淀的最大质量为2.33gC.原混合溶液中盐酸物质的量浓度为0.1mol·L-1D.当V=10mL时,发生反应的离子方程式为Ba2++SOeq\o\al(2-,4)=BaSO4↓5.(2016·东北育才学校高三八模)在某温度时,将nmol·L-1氨水滴入10mL1.0mol·L-1盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示,下列有关说法正确的是()A.a点Kw=1.0×10-14B.水的电离程度:b>c>a>dC.b点:c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)D.25℃时NH4Cl水解常数为(n-1)×10-7mol·L-16.室温下,将1.000mol·L-1盐酸滴入20.00mL1.000mol·L-1氨水中,溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如下图所示。下列有关说法正确的是()A.a点由水电离出的c(H+)=1.0×10-14mol·L-1B.b点:c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=c(Cl-)C.c点:c(Cl-)=c(NHeq\o\al(+,4))D.d点后,溶液温度略下降的主要原因是NH3·H2O电离吸热7.(2016·湖北沙市中学高三最后一卷)在常温下,0.1000mol·L-1Na2CO3溶液25mL用0.1000mol·L-1盐酸滴定,其滴定曲线如图所示,对滴定过程中所得溶液中相关离子浓度间的关系,下列有关说法正确的是()A.a点:c(COeq\o\al(2-,3))=c(HCOeq\o\al(-,3))>c(OH-)B.b点:5c(Cl-)>4c(HCOeq\o\al(-,3))+4c(COeq\o\al(2-,3))C.c点:c(OH-)=c(H+)+c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(H2CO3)D.d点:c(H+)=c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-)8.(2016·中原名校联盟高三4月仿真模拟)常温下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol·L-1CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲线如下图。下列说法正确的是()A.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-)B.点③和点④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)C.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)D.点②和点③所示溶液中都有c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)9.(2016·株洲高三3月模拟)常温下,向20mL0.2mol·L-1二元酸H2A溶液中滴加0.2mol·L-lNaOH溶液,有关微粒物质的量变化如图。下列叙述正确的是()A.当V(NaOH)=20mL时,溶液中各离子浓度的大小顺序:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(OH-)>c(H+)B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水中的大C.等浓度H2A和NaHA的混合溶液中无论加入少量的强酸还是强碱,溶液的pH变化都不大D.当V(NaOH)=40mL时,升高温度,c(Na+)/c(A2-)减小10.(2016·岳阳高三二模)常温下,向10mL0.1mol·L-1的HR溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液,所得溶液pH及导电性变化如图。下列分析不正确的是()A.b点溶液pH=5,此时酸碱恰好中和B.a~b点导电能力增强,说明HR为弱酸C.c点溶液存在c(NHeq\o\al(+,4))>c(R-)、c(OH-)>c(H+)D.b~c任意点溶液均有c(H+)·c(OH-)=Kw=1.0×10-1411.25℃时,用浓度为0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL浓度均为0.1000mol·L-1的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示。试回答下列问题:(1)在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:____________________。(2)根据滴定曲线,可得Ka(HY)=__________。答案精析1.C[根据20mL的稀H2SO4溶液中,水电离出的氢离子浓度是10-13,结根据水的离子积得到硫酸电离出的氢离子浓度是0.1mol·L-1,稀硫酸的浓度为0.05mol·L-1,A错误;C点的溶液中水电离出的氢离子浓度是10-a,此时的溶液显示酸性,铵根离子水解所致,所以水电离程度增大,pH=a,B错误;E点溶液显酸性,硫酸铵和氨水的混合物,得到的溶液中铵根离子的水解程度较强,所以c(NHeq\o\al(+,4))>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(H+)>c(OH-),C正确;B到D水的电离程度增加,是硫酸铵生成阶段,铵根离子水解显酸性,促进水的电离,D到F,是因为加入的氨水抑制水的电离,使水的电离程度逐渐减小,两个阶段铵根离子的水解程度不一样,所以加氨水体积不相等,D错误。]2.B3.C[氢氧化钠体积为0时,0.1000mol·L-1的三种酸HX、HY、HZ的pH分别为4、3、1,故酸性大小为HX<HY<HZ,A错误;氢氧化钠体积为0时,0.1000mol·L-1的三种酸HX、HY、HZ的pH分别为4、3、1,酸性大小为HX<HY<HZ,其中HZ是强酸,B错误;用浓度为0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL浓度为0.1000mol·L-1的HY,向HY溶液中加入10.00mLNaOH溶液,得到的是等浓度的NaY和HY的混合物,此时溶液中存在电荷守恒:c(Y-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),C正确;将上述HX、HY溶液等体积混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时,酸性大小为HX<HY,得到的是NaX和NaY的混合物,酸性HX<HY,NaY水解程度小于NaX,故溶液中c(X-)<c(Y-),D错误。]4.A[由图可知,加入20mLBa(OH)2溶液时,硫酸钡沉淀达到最大值,只有硫酸与氢氧化钡反应,而盐酸未反应,此时加入氢氧化钡的物质的量=0.02L×0.05mol·L-1=0.001mol,则:H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O1110.001mol0.001mol0.001mol由图可知,pH=7时,消耗60mLBa(OH)2溶液,此时加入氢氧化钡的物质的量=0.06L×0.05mol·L-1=0.003mol,由H++OH-=H2O可知原溶液中含有的n(H+)=n(OH-)=0.003mol×2=0.006mol,故n(HCl)=0.006mol-0.001mol×2=0.004mol。图中A点硫酸完全反应,盐酸没有反应,氢离子的浓度为eq\f(0.004mol,0.02L+0.02L)=0.1mol·L-1,则pH=-lg0.1=1,A正确;由上述分析可知,生成沉淀的质量=0.001mol×233g·mol-1=0.233g,故B错误;由上述分析可知,原溶液中盐酸的物质的量浓度=eq\f(0.004mol,0.02L)=0.2mol·L-1,C错误;0~20mL只有硫酸与氢氧化钡反应,反应离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SOeq\o\al(2-,4)=BaSO4↓+2H2O,D错误。]5.D[水的离子积与温度有关,a点时溶液温度小于25℃,则水的离子积Kw<1.0×10-14mol2·L-2,A错误;b点溶液温度最高,说明此时两溶液恰好反应生成氯化铵,铵根离子水解促进了水的电离,则a、d两点都抑制了水的电离,则b点水的电离程度最大;由于d点混合液的pH不知,则无法判断a、d两点水的电离程度大小,B错误;b点时溶液的pH<7,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒可知c(Cl-)>c(NHeq\o\al(+,4)),溶液中正确的离子浓度大小为c(Cl-)>c(NHeq\o\al(+,4))>c(H+)>c(OH-),C错误;根据图像可知,25℃时溶液的pH=7,则:c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)=0.5mol·L-1,根据物料守恒可知:c(NH3·H2O)=(0.5n-0.5)mol·L-1,则25℃时NH4Cl水解常数:K=eq\f(0.5n-1×10-7,0.5)=(n-1)×10-7,D正确。]6.C[氨水中存在NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-的电离平衡,a点溶液pH在7~14之间,呈碱性,由水电离出的c(H+)>1.0×10-14mol·L-1,A错误;B项为盐酸与氨水恰好反应时的物料守恒等式,但由图知b点时氨水过量,没有恰好完全反应,B错误;因为c(Cl-)+c(OH-)=c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+),当pH=7时,c(OH-)=c(H+),所以c(Cl-)=c(NHeq\o\al(+,4)),C正确;d点后温度下降的原因是低温溶液的介入,此时反应已进行完全,D错误。]7.B[a点时n(HCl)=0.1mol·L-1×0.0125L=0.00125mol,反应生成0.00125molNaHCO3,剩余0.00125molNa2CO3,由于水解程度大于电离程度,则c(HCOeq\o\al(-,3))>c(COeq\o\al(2-,3)),A错误;b点时n(HCl)=0.1mol·L-1×0.02L=0.002mol,由物料守恒可知5c(Cl-)=4c(HCOeq\o\al(-,3))+4c(COeq\o\al(2-,3))+4c(H2CO3),则5c(Cl-)>4c(HCOeq\o\al(-,3))+4c(COeq\o\al(2-,3)),B正确;c点时n(HCl)=0.1mol·L-1×0.025L=0.0025mol,恰好完全反应生成NaHCO3,由于HCOeq\o\al(-,3)水解程度较弱,则有c(HCOeq\o\al(-,3))>c(OH-),C错误;d点时加入盐酸0.005mol,溶液中溶有反应生成的CO2,溶液存在电荷守恒,存在c(Na+)+c(H+)=c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-)+c(Cl-),由于c(Na+)=c(Cl-),则c(H+)=c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-),D错误。]8.C[点①的溶液中存在电荷守恒为c(OH-)+c(CN-)=c(Na+)+c(H+),而且c(OH-)>c(H+),点②所示溶液中的电荷守恒为c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),而且c(OH-)<c(H+),二者中钠离子浓度相同,所以c(CH3COO-)>c(CN-),A错误;点③中pH=7,则c(OH-)=c(H+),则点③中c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),B错误;点①的溶液中存在物料守恒为c(HCN)+c(CN-)=c(Na+),点②所示溶液中的物料守恒为c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+),二者中钠离子浓度相同,则c(HCN)+c(CN-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),即c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),C正确;点②和点③所示溶液中存在电荷守恒c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),在③中Na元素的物质的量与醋酸的总物质的量相同,由于醋酸根离子要水解,所以c(Na+)>c(CH3COOH),所以c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),D错误。]9.C[当V(NaOH)=20mL时,0.2mol·L-lNaOH与20mL0.2mol·L-1H2A反应生成NaHA,离子浓度大小

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