煤基合成气-2023标准

煤基合成气1范围本文件规定了煤基合成气的技术要求、试验方法、检验规则、输送、标志和使用。本文件适用于以煤为主要原料，经气化技术制成的采用管道输送的煤基合成气。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3723工业用化学产品采样安全通则GB/T5832.2气体分析微量水分的测定第2部分：露点法GB/T6285气体中微量氧的测定电化学法GB/T6681气体化工产品采样通则GB12268危险货物品名表GB13690化学品分类和危险性公示通则GB/T27884煤基费托合成原料气中H、N、CO、CO和CH的测定气相色谱法GB/T28727气体分析硫化物的测定火焰光度气相色谱法GB30000.3化学品分类和标签规范第3部分：易燃气体TSGR0004固定式压力容器安全技术监察规程TSGR0005移动式压力容器安全技术监察规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1煤基合成气coal-basedsyntheticgas以煤为主要原料，经气化技术制成的化工原料用混合气体。注：主要组分为一氧化碳和氢气。4技术要求应符合表1的规定。表1技术要求指标≥45.0项目氢气(H)含量(体积分数)/10一氧化碳(CO)含量(体积分数)/10氢气(H)和一氧化碳(CO)含量总和(体积分数)/10二氧化碳(CO)含量(体积分数)/10氧气(O)含量(体积分数)/10硫(S)含量(体积分数)/10甲烷(CH)含量(体积分数)/10氮气(N)含量(体积分数)/10露点/℃≥45.0≥97.5≤0.5≤0.1≤0.1≤0.1≤1.5≤-455试验方法氢气含量、一氧化碳含量、二氧化碳含量、甲烷含量、氮气含量5.1氢气含量、一氧化碳含量、二氧化碳含量、甲烷含量、氮气含量按照GB/T27884或参见附录A.1规定的方法进行检验，以GB/T27884为仲裁法。5.2氧气含量氧气含量按照GB/T6285或参见附录A.2规定的方法进行检验，以GB/T6285为仲裁法。5.3硫含量硫含量按照GB/T28727规定的方法进行检验。5.4露点露点按照GB/T5832.2规定的方法进行检验。6检验规则检验项目检验项目为本文件表1规定的全部技术项目。6.2取样应按照GB/T6681和GB/T3723的规定执行。6.3判定规则6.1稳定生产的管输合成气每24h抽样检验一次，当检验结果有任何一项指标不符合本文件技术要求时，应重新取样检验，如果检验结果全部合格，则每4h进行抽样分析，连续三次合格的判定为合格品，如有不合格项则判该24h内产品为不合格。7输送、标志、使用7.1煤基合成气在输送和使用过程中应执行GB12268、TSGR0004、TSGR0005的相关规定，遵守《危险化学品安全管理条例》、《特种设备安全监察条例》等有关安全法规。7.2煤基合成气危险性标志应符合GB13690的要求，警示标签和警示说明应符合GB30000.3的要求。7.3在合成气交接点的压力和温度条件下，应不存在液态水。附录A（资料性）煤基合成气中各气体含量的测定A.1A.1.1氢气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、氮气的测定方法原理样品经六通阀定量进样，由载气带到色谱柱中，经分离后进入热导检测器（TCD）,采用外标法定量。H含量用差减法求出。A.1.2A.1.2.1A.1.2.2A.1.3A.1.3.1A.1.3.2A.1.3.3A.1.4试剂和材料氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。标准样品：含定量的被测组分。仪器气相色谱仪：配有热导检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关规定。进样器：六通阀。记录器：色谱数据处理机或积分仪。色谱柱及典型操作条件色谱柱及操作条件见表A.1，能达到同等分离度的其他色谱柱及工作条件也可采用，相对保留时间见表A.2。表A.1项目固定相柱长柱内径载气（氢气）流速柱箱温度进样口温度检测器温度桥电流进样量推荐的色谱柱和色谱操作条件条件TDX-012mΦ3mm30mL/min100℃100℃120℃120mA1mL表A.2保留时间组分一氧化碳二氧化碳甲烷氮气保留时间1.15min5.71min2.85min0.90minA.1.5A.1.5.1测定步骤校正因子的测定启动气相色谱仪，按表A.1所列的色谱操作条件调试仪器。仪器稳定后即可进行测定。将标准样品平行测定两次，并记录每次各色谱峰的峰面积。取两次平行测定的峰面积的算术平均值为测定结果，并计算各组分的校正因子。A.1.5.2校正因子的计算·······················································(A.1)各组分的校正因子f按式(A.1)计算：式中：C——标样中组分i的体积分数，单位为%；A——标样中组分i的峰面积。A.1.5.3试样测定用六通阀将待测试样注入到色谱仪，测定试样中各组分的峰面积。A.1.5.4A.1.5.4.1结果计算各组分的体积分数以C计，数值以%表示，按式(A.2)计算：····················································(A.2)式中：f——试样中组分i的校正因子；A——试样中组分i的峰面积。A.1.5.4.2氢气体积分数以C计，数值以%表示，按式(A.3)计算：··················································(A.3)式中：∑C——试样中氢气之外的其它组分体积分数之和。A.2A.2.1氧气的测定方法原理样品经六通阀定量进样，由载气带到色谱柱中，经分离后进入热导检测器（TCD）,采用外标法定量。A.2.2试剂和材料氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶和分子筛干燥、净化。标准样品：含定量的被测组分。A.2.2.1A.2.2.2A.2.3仪器气相色谱仪：配有热导检测器。整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关规定。进样器：六通阀。记录器：色谱数据处理机或积分仪。A.2.3.1A.2.3.2A.2.3.3A.2.4色谱柱及典型操作条件色谱柱及操作条件见表A.3，能达到同等分离度的其他色谱柱及工作条件也可采用，保留时间为1.31min。表A.3推荐的色谱柱和色谱操作条件项目固定相柱长柱内径载气（氢气）流速柱箱温度进样口温度检测器温度桥电流进样量条件5A分子筛2mΦ3mm30mL/min100℃100℃120℃150mA1mLA.2.5测定步骤A.2.5.1校正因子的测定启动气相色谱仪，按表A.3所列的色谱操作条件调试仪器。仪器稳定后即可进行测定。将标准样品平行测定两次，并记录每次色谱峰的峰面积。取两次平行测定的峰面积的算术平均值为测定结果，并计算氧的校正因子。A.2.5.2校正因子的计算·······················································(A.4)式中：——标样中氧的体积分数，单位为%；——标样中氧的峰面积。试样测定用六通阀将待测试样注入到色谱仪，测