环境检测实验

中国海洋大学姓名赵蕴琛班级海洋生命学院14级生态学同组者张子良科目环境监测实验题目水样浊度的测定目的和要求1）掌握自然水体的水质现状及其发展趋势，为水环境质量评价和水环境质量的预测预报及环境科研提供数据。2）增强动手能力，熟练水样浊度测定的实验步骤，以便能更好的应用到实际当中。3）熟练的使用实验仪器。4）对水样浊度的概念有更深一步的认识二、原理

浊度是表示水中悬浮物对光线通过时所发生的阻碍程度。我国规定以1升蒸馏水中含有1毫克二氧化硅（40.0微米左右）所产生的浊度为1度。

浊度与水样中存在颗粒物的含量，粒径大小、形状及颗粒表面对光散射特性有密切关系。水中的泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和其他微生物等悬浮物和胶体物质都可使水体呈现浊度。

目前水样的浊度有分光光度法、目视比色法和浊度计法。

三、试剂

（1）1%硫酸肼[H2N·NH2·H2SO4]

（2）10%6次甲基四胺[（CH2）6N4]

将(1)(2)各5mL在l00mL容量瓶中混匀，于25士3℃反应24小时，冷却后加纯水至刻度，成为400度浊度的标准贮液。

（3）无浊水：将蒸馏水用0.2m的滤膜过滤，得到无浊水。

四、测定步骤

1、用浊度为400度的标准溶液配制一系列的浊度标准系列溶液（0、5、10、20、50、80、100度）。于680nm波长处用3cm比色杯测定该标准系列的吸光度A，绘制吸光度-浊度标准曲线。

2、水样的测定，在同样条件下测量水样的吸光度，在标准曲线上查得相应的浊度值。

五、实验结果分光光度仪型号为水样浑浊度0510205080100100.0050.0110.0300.0800.1300.180200.0050.0110.0300.0800.1300.180300.0050.0120.0300.0800.1300.180平均00.0050.0110.0300.0800.1300.180标准水样的趋势线为y=0.0018x-0.0047（R²=0.995）实验测得的样品的水样吸光度为0.119六、实验结果讨论根据标准水样测定的标准曲线，将样品的吸光度带入0.119=0.0018x-0.0047X=68.72即，测定的样品水样的浊度为68.72度七、讨论实验结果和实际的数据有一定的误差，不过曲线的拟合性比较好，R的平方为0.995误差分析：（1）电压、光源不稳定（2）空白被污染，参比溶液受到污染（3）比色皿未清洗干净等原因都会带来实验误差。中国海洋大学姓名赵蕴琛班级海洋生命学院14级生态学同组者张子良科目环境监测实验题目水样色度的测定目的和要求1）掌握自然水体的水质现状及其发展趋势，为水环境质量评价和水环境质量的预测预报及环境科研提供数据。2）增强动手能力，熟练水样色度测定的实验步骤，以便能更好的应用到实际当中。3）熟练的使用实验仪器。4）对水样色度的概念有更深一步的认识。二、原理

色度是水样颜色的量度。真色是除去悬浮物后水的颜色。表色是没有除去悬浮物以前水的颜色。水的色度一般指真色。水源水和饮用水的色度通常采用铂钴比色法测定。其定义为用氯铂酸钾和氯化钴配成色度标准，规定每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1度。

水中可溶性有机物，部分无机离子，有色悬浮颗粒，浮游生物等均可使水着色。

1）铂钴比色法

2）稀释倍数法

三、试剂（1）铂钴标准溶液(色度为500度)：

称取1.246g氯铂酸钾（k2PtCl6）,1.000g氯化钴（CoCl2）,共溶于100ml纯水中，加入100ml浓硫酸，用纯水定容到1000ml，即色度为500度的标准储备液。四、测定步骤

1）标准色阶的配制

取50ml比色管11支，分别加入铂钴标准液0.00，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50，5.00ml，加水至50ml，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，密封保存可长期使用。

2）水样的比色测定

取50ml已经除去悬浮物的水样或稀释水样于比色管中，将水样与铂钴标准色列比较，找出颜色最相近的标准色列，即为水样或稀释水样的色度，如果样品在测定前经过稀释，样品的色度等于相近色列的色度乘以稀释倍数。

五、实验结果水样的色度为10之间。海水经过抽滤，所以色度会降低。六、讨论进行目视比色时，为了确保能得到较为精准的实验结果，应在各比色管后面铺就一张白纸，消除杂色对实验结果的影响。中国海洋大学姓名赵蕴琛班级海洋生命学院14级生态学同组者张子良科目环境监测实验题目水样电导率的测定一.目的和要求学习水样电导率的测定方法并熟悉电导率仪的使用。

二、原理

溶液的电导率是指在相距1cm，截面积为1cm2的两个电导电极间所夹持的水的电导，单位用μS/cm表示。

水的电导率与其所含有的无机酸、碱、盐的量有一定关系。当它们的浓度较低时，电导率随着溶解离子浓度的增加而增大。因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。

三、仪器

电导率仪（DDS一307A型）

20mL试管

四、测定步骤

将待测水样除去悬浮物，油脂等放入试管中，插入电极，直接读取电导率。

五、要求

分别测定自来水和蒸馏水的电导率。六、实验结果导电率123平均蒸馏水4.563.183.653.80自来水921932940931

测定蒸馏水标准偏差为0.572849，测定蒸馏水导电率为3.80±0.572849。测定自来水标准偏差为7.788881，测定自来水导电率为931±7.788881。七、讨论不同类型的水有不同的电导率。自来水中离子较多，一般电导率介于125~1250μs/cm之间。误差分析：在使用电导率仪时，在测定前和测定后须将电极泡用蒸馏水冲洗干净并擦拭干净（但不能擦拭电极），否则会降低电导率仪的灵敏性。本次测定时电导率仪极不灵敏，所测误差可能较大。中国海洋大学姓名赵蕴琛班级海洋生命学院14级生态学同组者张子良科目环境监测实验题目水样pH的测定一.实验目的掌握水样PH的测定方法并学习酸度计的标定和测定方法。二、原理

pH值是溶液中氢离子活度的负对数，即pH=-lgαH＋。

溶液pH值的测量，一般是用玻璃电极作指标电极，饱和甘汞电极作参比电极，插入被测溶液，组成一个原电池，在一定条件下，电池电动势E与溶液中H十浓度存在直线关系：

E=K'+0.059pH

通过测定电池电动势E，求出被测溶液的pH值。上式中的K'是由内外参比电极电位、不对称电位和液接电位组成难以计算，因此实际工作中，在用酸度计测定溶液的pH值时，首先必须用已知pH值的缓冲液来校正酸度计，称为定位。校正时应选用与被测溶液的pH值接近的标准缓冲溶液，以减少在测量过程中的误差。一支电极最好用两种不同pH值的缓冲液来校正。在用一种pH值的缓冲液定位后，测第二种缓冲液的pH值时，误差应在0.05之内。

应用校正后的酸度计，可直接测量水和其他溶液的pH值

三、仪器

PHS-2F

烧杯（50mL）pH标准溶液20℃25℃0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾pH4.0024.0080.025mol/L磷酸缓冲液pH6.8816.8650.01mol/L硼砂pH9.2259.18四、测定步骤

1、仪器的标定

将电极下端用水冲洗干净吸干其表面的水分，插入标准溶液中，先用第一种pH标准溶液进行标定（调节定位旋钮使pH计的读数与标准溶液的pH相同），然后用蒸馏水冲洗干净电极的下端，吸干，插入另一种pH标准溶液中进行第二次标定（调节斜率旋钮使仪器的读数与第二种PH标准溶液相同）。如果第二次标定时斜率旋钮调节到头时仪器的指示仍然达不到标准溶液的数值，则在使斜率旋钮达到最大值的情况下，重复进行第一次的定位操作，直到两次定位都达到pH溶液的数值时为止。

仪器标定结束后，定位旋钮和斜率旋钮不要再转动（否则仪器标定数值将发生变化），仪器标定一次可以使用一天时间。

2、水样pH的测定

将电极下端用蒸馏水冲洗干净吸干后，插入盛有待测水样的容器中，可直接测量水样的pH。测定完一个水样后用蒸馏水冲洗电极下部，吸干其表面的水分，插入另一种水样中进行测定。全部水样测定结束后，将电极下部浸入蒸馏水中保存。五、要求

用第三种pH标准作为质量控制样品。

分别测定蒸馏水、海水和自来水的pH。六、实验结果（实验仪器的误差为0.17）123平均标准差海水7.457.447.527.470.03559自来水6.626.66.636.610.012472蒸馏水8.238.218.278.240.024944海水pH实验值为7.47±0.03559自来水pH实验值为6.61±0.012472蒸馏水pH实验值为8.24±0.024