高考化学二轮复习简易通 上篇 专题三 第11讲 有机化学基础训练试题

第11讲有机化学基础(时间：45分钟分值：100分)一、单项选择题(本大题共6小题，每小题4分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对的得4分，选错或不答的得0分)1．(2013·海南，7)下列鉴别方法不可行的是 ()。A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷解析A、B、C均可鉴别：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。答案D2．(2013·广东茂名一模，12)下列说法正确的是 ()。A．甲醛与苯酚反应能形成高分子化合物B．苯能使酸性KMnO4溶液褪色C．乙醇和苯酚都是电解质D．将乙醇与浓硫酸共热产物直接通入溶液中，以证明产物是乙烯解析甲醛和苯酚可以制备酚醛树脂，故A正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；乙醇是非电解质，故C错误；乙醇与浓硫酸共热，产物中可能混有能够使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质如乙醇蒸气等，故D错误。答案A3．(2013·广东广州二模，8)下列说法正确的是 ()。A．溴乙烷和甲醇都能发生消去反应B．乙烯和苯都能与酸性KMnO4溶液发生反应C．糖类和蛋白质都是人体需要的营养物质D．纤维素和油脂的水解产物都是葡萄糖解析甲醇不能发生消去反应，故A错误；苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，故B错误；油脂的水解产物是高级脂肪酸(盐)和甘油，故D错误。答案C4．(2013·广东惠州一模，8)下列说法正确的是 ()。A．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物，且它们均为混合物B．煤、石油和天然气都是化石燃料，且它们均不能再生C．果糖、蔗糖和麦芽糖都能发生水解反应，且产物均为葡萄糖D．乙醛、乙酸和葡萄糖都能与新制的Cu(OH)2反应，且反应类型均为氧化反应解析A项中油脂不是高分子化合物，故错误；C项中果糖是单糖，不能水解，且蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，故错误；D项中乙酸不含醛基，不能与新制的氢氧化铜发生氧化反应，故错误。答案B5．(2013·广东中山一模，6)下列说法正确的是 ()。A．乙炔和苯均为不饱和烃，都只能发生加成反应B．加新制的Cu(OH)2悬浊液并加热可检验尿液中的葡萄糖C．油脂在酸的催化作用下可发生水解，工业上利用该反应生产肥皂D．向蛋白质溶液中加入浓的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白质盐析而分离提纯解析苯既可以发生加成反应，也可以发生取代反应，故A错误；皂化反应是油脂在碱性条件下的水解，故C错误；CuSO4是重金属盐，会使蛋白质变性，故D错误。答案B6．(2013·广东广州增城期末，7)下列说法正确的是 ()。A．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应B．苯只能发生取代反应，不能发生加成反应C．棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2OD．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯解析糖类中的单糖不能水解，故A错误；苯既能发生取代反应也能发生加成反应，故B错误；羊毛是蛋白质，故C错误。答案D二、双项选择题(本大题共2小题，每小题6分，共12分。在每小题给出的四个选项中，有两个选项符合题目要求，全部选对的得6分，只选一个且正确的得3分，有选错或不答的得0分)7．绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法不正确的是()。A．分子式为C16H14O8B．能与Na2CO3反应C．能发生取代反应和消去反应D．0.1moL绿原酸最多与0.7molNaOH反应解析分子式为C16H18O8，能和氢氧化钠反应的官能团有酚羟基、羧基、酯基，所以0.1mol绿原酸最多与0.3molNaOH反应，故D错误。答案AD8．红斑素、红曲素是常用于糖果、雪糕等食品着色剂的主要成分，结构如下图所示。下列说法正确的是()。A．红斑素和红曲素互为同分异构体B．红斑素和红曲素都能与NaOH溶液反应C．红斑素中含有醚键、酯基、羰基等三种含氧官能团D．1mol红曲素最多能与6molH2发生加成反应解析红斑素和红曲素分子式不相同，不互为同分异构体；都含有酯基，可在NaOH溶液中水解；都含有醚键、酯基、羰基三种含氧官能团；1mol红曲素最多能与5molH2发生加成反应(3mol与碳碳双键，2mol与羰基)。答案BC三、非选择题(共4个题，共64分)9．(2013·广东广州一模，30)(16分)液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1mol化合物Ⅰ最多可与________molNaOH反应。(2)CH2=CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为____________________________________________________________________(注明条件)。(3)化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异体的结构简式________________________________________________________________________。(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是________(填字母)。A．属于烯烃B．能与FeCl3溶液反应显紫色C．一定条件下能发生加聚反应D．能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反应③的反应类型是________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是________________。解析(1)化合物Ⅰ中含有羧基和酚羟基，故1mol化合物Ⅰ可以和2molNaOH反应。(2)卤代烃在NaOH水溶液中加热发生取代反应。(4)化合物Ⅱ中含有羧基，不属于烃，故A错误；化合物Ⅱ中没有酚羟基，不能与FeCl3溶液反应，故B错误。答案(1)C7H6O32(2)CH2=CH—CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH2=CH—CH2OH＋NaBr(4)CD(5)取代反应10．(2013·广东惠阳一中月考)(16分)化合物Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ和Ⅳ。化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2－戊烯来合成，流程如下：CH3—CH=CH—CH2—CH3eq\o(→,\s\up10(Br2/CCl4),\s\do10(①))eq\x(a)eq\o(→,\s\up10(OH－/醇，△),\s\do10(②))CH2=CH—CH=CH—CH3(1)a的结构简式是________________；②的反应类型是____________。(2)写出反应①的化学方程式__________________________________________________，该反应类型是________。(3)①用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物Ⅱ，写出该反应的化学方程式_______________________________________________________________________________________________________________________________。②化合物Ⅱ与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学反应方程式为__________________________________________________________________。(4)化合物Ⅳ是Ⅲ的同分异构体，也有同样的六元环，Ⅳ的结构简式为____________。解析CH3—CH=CH—CH2—CH3与溴发生加成反应生成；卤代烃发生消去反应生成化合物Ⅰ。题目所给信息主要是二烯烃的1，4－加成，反应时，所有的碳碳双键全部打开，②③结合形成新的碳碳双键，①⑤、④⑥结合或①⑥、④⑤结合可形成两种六元环烯烃，也就是Ⅲ和Ⅳ。答案(1)消去反应(2)CH3—CH=CH—CH2—CH3＋Br2eq\o(→,\s\up7(CCl4))加成反应(3)①OHC—CH=CH—COOH＋CH3OHeq\o(,\s\up10(浓硫酸),\s\do(△))OHC—CH=CH—COOCH3＋H2O②OHC—CH=CH—COOCH3＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))NaOOC—CH=CH—COOCH3＋Cu2O↓＋3H2O11．(2013·广东广州二模，30)(17分)钯(Pd)催化偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一。例如：反应①化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：CH2=CH—CH2Cleq\o(→,\s\up10(NaOH，H2O),\s\do10(△))Ⅲeq\o(→,\s\up10(氧化))Ⅳ(分子式为C3H4O)eq\o(→,\s\up10(氧化))Ⅰ(1)化合物Ⅰ与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为______________。(2)化合物Ⅱ的分子式为________。(3)化合物Ⅲ与化合物Ⅱ在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________(注明条件)。(4)化合物Ⅳ的结构简式为______________。(5)Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体。Ⅴ的分子中苯环上有三个取代基，能发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有2种。Ⅴ的结构简式可能是_____________________________________________。(6)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，生成有机化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为_______________________________________________________________。解析(2)化合物Ⅱ的分子式为C9H8O2。(3)化合物Ⅲ是CH2=CHCH2Cl水解得到的醇CH2=CHCH2OH。(5)苯环上有三个取代基，且苯环上一氯代物有两种，则三个取代基中有两个相同并且对称；能够发生银镜反应，则有醛基，故Ⅴ的结构简式可能是。答案(1)CH2Br—CHBr—COOH(2)C9H8O2(3)=CH—COOH＋CH2=CH—CH2OHeq\o(,\s\up10(浓H2SO4),\s\do10(△))12．(创新预测题)(15分)邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，如下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一：试回答下列问题：(1)化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的有机反应类型：________________________________________________________________________；(2)化合物Ⅲ在银氨溶液中发生反应的化学方程式：___________________________________________________________________________(注明反应条件)；(3)有机物X为化合物Ⅳ的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的可能结构简式：___________________________________。(4)下列说法正确的是________；A．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色B．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应C．1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗9.5molO2D．1mol化合物Ⅲ能与3molH2反应(5)有机物R(C9H9ClO3)经过反应也可制得化合物Ⅳ，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为________________________(写出一种即可)。解析通过分析流程图可知：Ⅰ→Ⅱ是加成反应，Ⅱ→Ⅲ是醇的消去反应，Ⅲ→Ⅳ为醛基与银氨溶液的氧化反应。(3)根据条件可知，有机物X中含有苯环、羧基、醛基，结合分子式可知还有一个—CH2—，且X是苯的对位二取代物，则—CH2—分别与羧基、醛基相连，可写出两种结构简式。(4)化合物Ⅰ有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应；化合物Ⅱ中不含羧基，不能与Na