高三化学一轮复习 第10单元单元检测（含解析） 新人教版

（广东专用）2014届高三化学一轮复习第10单元单元检测（含解析）新人教版(考查范围：第十单元分值：100分)一、单项选择题(本题包括6小题，每小题4分，共24分，每小题只有一个正确答案)1．可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()A．苯和CCl4B．水和溴苯C．汽油和酒精D．硝基苯和苯2．下列原子或原子团中，不属于官能团的是()A．—OHB．—CHOC．—HD．—COOH3．下列变化属于物理变化的是()A．干馏B．分馏C．裂解D．裂化4．下列各组物质中，互为同系物的是()A.eq\o\al(12,)6C和eq\o\al(13,)6CB．正丁烷和异丁烷C．CH4和C3H8D．金刚石和石墨5．下列反应属于加成反应的是()A．2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑B．＋HNO3eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))NO2＋H2OC．CH3CH=CH2＋Br2→CH3CH—CH2BrBrD．CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O6．下列物质中，能发生银镜反应的是()A．CH3CH3B．C2H5OHC．CH3CHOD．CH3COOH二、双项选择题(每小题6分，共12分)7．对下列有关实验的描述正确的是()A．淀粉溶液中加入淀粉酶，再加入银氨溶液，出现银镜，说明淀粉已经全部水解B．除去苯中混有的苯酚，加浓溴水，然后过滤C．向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2，可以看到澄清的溶液变浑浊D．可用水鉴别苯、四氯化碳、乙醇三种无色液体8．下列条件能发生消去反应的是()A．溴乙烷与NaOH醇溶液共热B．一氯甲烷与NaOH醇溶液共热C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．乙醇与浓硫酸共热至170℃三、非选择题(本题包括4小题，共64分)9．(16分)我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β­紫罗兰酮。CHOeq\o(→,\s\up7(),\s\do5(①))Oeq\o(→,\s\up7(),\s\do5(②))柠檬醛假性紫罗兰酮Oβ­紫罗兰酮(1)假性紫罗兰酮的分子式是________。(2)①要检验柠檬醛中含有碳碳双键，需要使用下列试剂中的________(填字母)。A．银氨溶液B．酸性高锰酸钾C．溴水D．碳酸钠溶液②写出柠檬醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式：________________________________________________________________________________。③柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有________种。A．含有一个的六元环结构，六元环上只有一个取代基B．能发生银镜反应(3)①反应①是柠檬醛和丙酮(H3C—C—CH3O)在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一个小分子，请写出该反应的化学方程式(不用写反应条件，部分可用R代替)。________________________________________________________________________。②若柠檬醛和甲乙酮(CH3—C—CH2CH3O)在上述条件下发生类似的反应，产生互为同分异构体的两种有机物，写出其中的一种有机物的结构简式(部分可用R代替)。________________________________________________________________________。10．(16分)有机物A(OHNH3CCH3OH)是一种镇痛和麻醉药物，可由化合物B(OHCOCH3)通过以下路线合成得到。Beq\o(→,\s\up7(O))OOCH3Ceq\o(→,\s\up7(NHH3CCH3))Deq\o(→,\s\up7(LiAlH4))OHNH3CCH3OCH3Eeq\o(→,\s\up7(HBr))A已知：Oeq\o(→,\s\up7(LiAlH4))OH(1)A分子式为________。(2)由C生成D的反应方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________(不需写反应条件)，反应类型为________。(3)B的含氧官能团有醚键和________(写名称)，1molB在一定条件下最多可以和________molH2发生加成反应。(4)F是B的同分异构体，F的结构具有以下特征：①属于芳香族酯类化合物；②苯环上无羟基；③可以发生银镜反应。则F有CH2OCHO等4种同分异构体，请再写出其他任意一种的结构简式________。其中CH2OCHO完全水解的化学方程式为________________________________________________________________________(注明条件)。11．(16分)共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：反应①：＋COOCH3COOCH3eq\o(→,\s\up7(一定条件))(Ⅰ)(Ⅱ)COOCH3COOCH3化合物Ⅱ可发生以下反应：Ⅱeq\o(→,\s\up7(稀H2SO4/△),\s\do5(反应②))Ⅲ(分子式为C4H4O4)eq\o(→,\s\up7(HOCH2CH2OH/,催化剂),\s\do5(反应③))Ⅳ(高分子化合物)(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧需消耗________molO2。(2)反应②的化学方程式为________________________________________________________________________。(3)反应③是缩聚反应，化合物Ⅳ的结构简式为________________________________________________________________________________________。(4)在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，其结构简式分别为__________、________________________________________________________________________。CH3CH2OCOOCH2CH3(Ⅴ)(Ⅵ)(5)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有________(填字母)。A．Ⅰ属于芳香烃B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．Ⅴ与足量H2加成后的产物是3­甲基戊烷D．加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀12．(16分)某课外活动小组设计如图D10－1所示装置制取乙酸乙酯，并检验反应的部分副产物(其中夹持仪器、加热仪器未画出)。图D10－1已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH；②有关有机物的沸点如下表：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/℃34.778.511877.1请回答下列问题：(1)实验时，先关闭活塞a，再接通竖直冷凝管的冷凝水，加热A，制备粗产品乙酸乙酯。①写出A瓶中发生反应的两个化学方程式：________________________________________________________________________；________________________________________________________________________。②A瓶中放入碎瓷片的作用是________________________________________________________________________；仪器E的作用是________________________________________________________________________。(2)上述反应的副产物可能有：乙烯、二氧化硫和二氧化碳等。为检验C2H4和SO2，先打开活塞a，然后在冷凝管上方出口处塞上塞子，让气体依次通过装置B、C和D。B中产生的现象是________________________________________________________________________，C中过量氢氧化钠溶液的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________，D中应盛放的试剂是________。(3)实验结束后，将A瓶中粗产品乙酸乙酯倒出，冷却后加入饱和碳酸钠溶液，进行振荡、静置和分液。加入饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母序号)________________________________________________________________________。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸和硫酸并溶解部分乙醇C．降低乙酸乙酯在水中的溶解性，有利于分层D．加速酯的生成，提高其产率(4)分离出的乙酸乙酯中常溶有少量的乙醇和乙醚，可向其中先加入无水氯化钙，充分作用后过滤，再对滤液进行________操作，从而制得较纯净的乙酸乙酯。

1．B[解析]分液漏斗是用来分离互不相溶的液体，溴苯不溶于水，且与水分层，可用分液漏斗分离。2．C[解析]—OH表示羟基，属于官能团，故A错；—CHO表示醛基，属于官能团，故B错；—H表示氢原子，不是官能团，故C正确；—COOH表示羧基，属于官能团，故D错。3．B[解析]干馏、裂解、裂化都是有新物质生成的变化，分馏是没有新物质生成的变化。4．C[解析]碳元素的不同原子互为同位素，正丁烷和异丁烷互为同分异构体，甲烷和丙烷互为同系物，金刚石和石墨互为同素异形体。5．C[解析]乙醇与钠发生置换反应，苯与浓硝酸发生取代反应，乙酸与乙醇发生取代反应或酯化反应。6．C[解析]乙醛含有醛基。7．CD[解析]A项，只能证明淀粉水解生成葡萄糖，证明它完全水解的试剂应该是碘水；B项，苯酚与溴反应生成的三溴苯酚与苯混溶，难分离，应选氢氧化钠溶液除杂，然后分液；苯酚钠与二氧化碳和水反应生成难溶于水的苯酚，故C正确；苯浮在水面，四氯化碳沉在水下，乙醇与水混溶不分层，故D正确。8．AD[解析]溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应，溴乙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应，一氯甲烷与NaOH醇溶液共热不能发生消去反应，乙醇与浓硫酸共热至170℃发生消去反应。9．(1)C13H20O(2分)(2)①AB或AC(2分)②CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))COONa＋Cu2O↓＋3H2O(3分)③15(3分)(3)①R—CHO＋H3C—C—CH3O→＋H2O(3分)②或(3分)[解析](1)由键线式可知，每个拐点或终点均表示一个碳原子，每个碳原子周围短线数＋氢原子数＝4，则假性紫罗兰酮的分子式为C13H20O；(2)①柠檬醛的官能团是碳碳双键、醛基，二者都能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，因此不能只选其中一种试剂检验碳碳双键，而应该先选足量的银氨溶液将醛基氧化为羧基，排除醛基干扰之后，再加入酸性高锰酸钾溶液或溴水检验碳碳双键，故AB或AC正确；②1mol柠檬醛与2molCu(OH)2、1molNaOH反应时，有机物中只有醛基被氧化为—COONa，此外还有1molCu2O、3molH2O生成；③由键线式可知柠檬醛的分子式为C10H16O，环己烯(C6H10)中有3种氢原子，取代环上1个氢原子的可以是下列5种结构：—CH2CH2CH2CHO、—CH2CH(CH3)CHO、—CH(CH3)CH2CHO、—CH(CH2CH3)CHO、—C(CH3)2CHO，则符合条件的同分异构体的数目为3×5＝15种；(3)①设小分子为X，则C10H16O＋C3H6O→C13H20O＋X，根据原子守恒可知X为H2O；反应①是柠檬醛的醛基中断C=O，丙酮的一个甲基中断2个C—H键，前者脱去的O与后者脱去的2个H结合生成H2O，其余结合生成假性紫罗兰酮；②丙酮是对称结构，而甲乙酮是不对称结构，其中左边的甲基中的2个C—H键以及右边的—CH2—中的2个C—H均可以断键脱H，由此可仿写出柠檬醛和甲乙酮的反应产物的结构简式：RCH=CHCOCH2CH3或RCH=C(CH3)COCH3。10．(方程式3分，其余每空2分)(1)C15H23O2N(或C15H23NO2)(2)OOCH3＋NHH3CCH3→ONH3CCH3OCH3加成反应(3)醛基4(4)H3COOCH或H3COOCH或H3COOCHHCOO—CH2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))HCOONa＋CH2—OH[解析](1)由结构简式可知A的分子式为C15H23O2N(或C15H23NO2)；(2)H3C—NH—CH3中的N—H键断裂，与C中的C=C键发生加成反应生成D，由E的结构逆推可得D的结构简式；(3)B含有醛基和醚键；其结构中的醛基和苯环均能与H2发生加成反应，1molB最多能和4molH2发生加成反应；(4)由结构简式可知B的分子式为C8H8O2，由题给信息推断F是甲酸芳香酯，可能是HCOOCH2C6H5，邻、间、对CH3—C6H4—OOCH；酯在NaOH溶液中完全水解，则HCOOCH2C6H5＋NaOH→HCOONa＋HOCH2C6H5。11．(1)C13H20(2分)18(2分)(2)COOCH3COOCH3＋2H2Oeq\o(→,\s\up7(稀H2SO4),\s\do5(△))COOHCOOH＋2CH3OH(3分)(3)HOC—CH=CH—C—O—CH2CH2—OHOO(2分)(4)OCH3CH2COOCH2CH3OCH3CH2COOCH2CH3(4分)(5)BCD(3分)[解析](1)由反应①中Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C13H20；烃类完全燃烧时的通式为CxHy＋eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(x＋\f(y,4)))O2eq\o(→,\s\up7(点燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O，则1molC13H20完全燃烧需消耗eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(13＋\f(20,4)))mol即18molO2；(2)Ⅱ的结构简式可写为CH3OOCCH=CHCOOCH3，由反应②的产物Ⅲ的分子式逆推可知，Ⅱ所含的酯基与稀硫酸共热发生水解反应：CH3OOCCH=CHCOOCH3＋2H2Oeq\o(,\s\up7(稀硫酸),\s\do5(△))2CH3OH＋HOOCCH=CHCOOH；(3)依题意，nHOOCCH=CHCOOH＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(催化剂))HOCOCH=CHCOOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O，则高分子化合物Ⅳ的结构简式为HOCOCH=CHCOOCH2CH2OH；(4)反应①中共轭双烯与含有双键的对称结构的化合物发生加成反应，生成一种环状化合物，由于Ⅵ是含有双键的不对称结