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文档简介
2023学年高考化学模拟试卷
请考生注意:
1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答
案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。
2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、人工肾脏可用间接电化学方法除去代谢产物中的尿素[CO(NH2)2]。下列有关说法正确的是()
一直海电源出
A.a为电源的负极
B.电解结束后,阴极室溶液的pH与电解前相比将升高
C.除去尿素的反应为:CO(NH2)2+2C12+H2O==N2+CO2+4HC1
D.若两极共收集到气体0.6mol,则除去的尿素为0.12mol(忽略气体溶解,假设氯气全部参与反应)
2、下列有关"Go的叙述正确的是
A.与12Go化学性质相同B.与12ao互为同素异形体
C.属于原子晶体D.与12ao互为同位素
3、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.ImolCL与过量Fe粉反应生成FeCb,转移2NA个电子
B.常温常压下,O.lmol苯中含有双键的数目为0.3NA
C.ImolZn与一定量浓硫酸恰好完全反应,则生成的气体分子数为NA
D.在反应KC1O4+8HC1=KC1+4C12T+4H2O中,每生成ImolCL转移的电子数为L75NA
4、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.所含共价键数均为0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物质的量相等
B.1molNa与Ch反应,生成NazO和NazCh的混合物共失去NA个电子
C.ImolNa2O2固体中含有离子总数为4NA
D.25℃时,pH=13的氢氧化钠溶液中约含有NA个氢氧根离子
5、已知NHUCuSCh与足量的10moi/L硫酸混合微热,产生下列现象:
①有红色金属生成②产生刺激性气味的气体③溶液呈现蓝色
据此判断下列说法正确的是()
A.反应中硫酸作氧化剂
B.NH4C11SO3中硫元素被氧化
C.刺激性气味的气体是氨气
D.1molNH4C11SO3完全反应转移0.5mol电子
6、化学与生活密切相关,下列说法错误的是()
A.乙醇汽油可以减少汽车尾气污染
B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用
C.有机高分子聚合物不能用于导电材料
D.葡萄与浸泡过高锚酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜
7,某新型电池材料结构如图,M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,除M外均满足8电子稳定结构,X的最外层电
子数是W次外层电子数的3倍,下列说法正确的是
A.M的单质可以保存在煤油中
B.原子半径Z>X>Y
C.气态氢化物稳定性X>Y
D.W的最高价氧化物对应的水化物为三元弱酸
8,用所给试剂与图示装置能够制取相应气体的是(夹持仪器略)
ABcD
X中试剂浓硝酸浓硫酸双氧水浓氨水r\
Y中试剂CuC2H50HMnOzNaOH
气体
NO2C2H4O2NH3
A.AB.BC.CD.D
9、不需要通过氧化还原反应就能从海水中获得的物质是
A.液澳B.精盐C.钠D.烧碱
10、探究NazCh与水的反应,实验如图:
'InOr^X
*KMnO*酸性溶液
稀HfO,
取上层溶液”I
④:?⑤
v»
产生沉淀BaCh产生少量气泡产生气体
和白色沉淀溶液褪色
++2
已知:H2O2#H+HO2;HO2^H+O2
下列分析不正确的是
A.①、④实验中均发生了氧化还原反应和复分解反应
B.①、⑤中产生的气体能使带火星的木条复燃,说明存在H2O2
C.③和④不能说明溶解性:BaO2>BaSO4
D.⑤中说明H2O2具有还原性
n、下列方案设计能达到实验目的的是
ABcD
由褪色快慢研究反应物浓度验证
检验淀粉是否水解证明发生了取代反应
对反应速率的影响
Ksp[Cu(OH)2]<KSp[Mg(OH)2]
新制
U加NaOH速液,X甲就与n气忍合光
LCU(OH),y2mL0.1raol/L2mL0.!moI/L"履下反应一段时间后
pi»pH>7
悬注城厂律法厂H,GO,芯液y
n
n1__________Jr1nn
金CuS0MgSO.
加热_;会拉水郎土合注液o
目目
UL4mL0.01mol/L4mL0.05mol/L=
萍淀扮与林共FJ*©KMnO.睢性浓法@遍
由试•!•内波而变化判断
1产生蓝色沆流
12、下列物质性质与应用对应关系正确的是()
A.晶体硅熔点高、硬度大,可用于制作半导体材料
B.氢氧化铝具有弱碱性,可用于制胃酸中和剂
C.漂白粉在空气中不稳定,可用于漂白纸张
D.氧化铁能与酸反应,可用于制作红色涂料
13、将25C时浓度均为O.lmol/L的HA溶液和BOH溶液按体积分别为Va和Vb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的
BA可溶于水。已知V,、Vb与混合液pH关系如图所示。下列说法错误的是()
A.曲线II表示HA溶液的体积
B.x点存在c(A)+c(OH)=c(B+)+c(H+)
C.电离平衡常数:K(HA)>砥BOH)
D.x、y、z三点对应的溶液中,y点溶液中水的电离程度最大
14、铜板上铁狮钉处的吸氧腐蚀原理如图所示,下列有关说法中,不正确的是
邛)(水膜)
A.正极电极反应式为:2H++2e—-H2T
B.此过程中还涉及到反应:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3
C.此过程中铜并不被腐蚀
D.此过程中电子从Fe移向Cu
15、对下列实验现象或操作解释错误的是()
现象或操作解释
AKI淀粉溶液中滴入氯水变蓝,再通入SO2,蓝色褪去SO2具有还原性
配制SnCL溶液时,先将SnCL溶于适量稀盐酸,再用蒸储水稀释,最后在抑制SM+水解,并防止
B
试剂瓶中加入少量的锡粒Si?+被氧化为Sn4+
不能说明该溶液中一定含有SO42-
C某溶液中加入硝酸酸化的氯化钢溶液,有白色沉淀生成
D向含有ZnS和Na2s的悬浊液中滴加CuSCh溶液,生成黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)
A.AB.BC.CD.D
16、A、B、D、E、F为短周期元素,非金属元素A最外层电子数与其周期数相同,B的最外层电子数是其所在周期
数的2倍,B在D的单质中充分燃烧能生成其最高价化合物BD2,E+与D?具有相同的电子数。A在F是单质中燃烧,
产物溶于水得到一种强酸。下列有关说法正确的是()
A.工业上F单质用MnCh和AF来制备
B.B元素所形成的单质的晶体类型都是相同的
C.F所形成的氢化物的酸性强于BD2的水化物的酸性,说明F的非金属性强于B
D.由化学键角度推断,能形成BDF2这种化合物
二、非选择题(本题包括5小题)
17、芳香族化合物A(〈>NHJ是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线(部分反应条件略去)如
图所示:
NH?00H
人/00H
MnO,言铁粉.p„nl)C()2、NaOH
HM,H+区则2)H+V
00H
ABCD龙胆酸
COOCH2COOC2H5COOCH2COOC2H5
^^0—CHH。
________口「0-尸一01135cH2Br
DCC.DMAP/CHAKCOJCH3coe%
EF
(1)A的分子式是______,B中含有的官能团的名称是一______________O
(2)D-E的反应类型是_______.
(3)已知G能与金属钠反应,则G的结构简式为________O
(4)写出E-F的化学方程式:_________.
0
II
(5)写出符合下列条件的龙胆酸乙酯(HOy\/C-一℃再5)的同分异构体有_____种,写出其中一种同分异构体的结
701H
构简式:_________________O
①能发生银镜反应,与FeCL溶液不发生显色反应,但水解产物之一能与FeCk溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱有
四组峰,且峰的面积之比为6:2:1:1。
0H00
(6)已知:6△参照上述合成路线,II
设计一条以苯酚、乙醇为原料制备龙胆酸乙酯(“。、/、(。一。G也)
00H
的合成路线(无机试剂任用):
18>化合物H可用以下路线合成:
.R-CH=CH⑴B2H6RCH2cH20H
已知:2-----
(ii)H2O2/OH-
请回答下列问题:
(1)标准状况下U.2L短A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH20,且A分子结构中有3个甲基,则A的结
构简式为;
(2)B和C均为一氯代崎,D的名称(系统命名)为;
(3)在催化剂存在下ImolF与2m0IH2反应,生成3—苯基一1一丙醇。F的结构简式是;
(4)反应①的反应类型是;
(5)反应②的化学方程式为;
(6)写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式_______________.
19、长期缺碘和碘摄入过量都会对健康造成危害,目前加碘食盐中碘元素绝大部分以Kb存在,少量以r存在。现使
用Na2s2O3对某碘盐样品中碘元素的含量进行测定。
I.r的定性检测
(1)取少量碘盐样品于试管中,加水溶解,滴加硫酸酸化,再滴加数滴5%NaN(h和淀粉的混合溶液,若溶液变为
__________色,则存在I,同时有无色气体产生(该气体遇空气变成红棕色)。试写出该反应的离子方程式为
n.硫代硫酸钠的制备
工业制备硫代硫酸钠的反应原理为2Na2S+Na2CO,+4SO,=3Na2S2O,+CO2,某化学兴趣小组用上述原理实验室制
备硫代硫酸钠如图:
先关闭K3打开K2,打开分液漏斗,缓缓滴入浓硫酸,控制好反应速率。
(2)y仪器名称,此时B装置的作用是.
(3)反应开始后,C中先有淡黄色浑浊,后又变为澄清,此浑浊物为(填化学式)。装置D的作用是
(4)实验结束后,关闭K?打开K”玻璃液封管x中所盛液体最好为o(填序号)
ANaOH溶液B.浓硫酸C饱和NaHSCh溶液
m.碘含量的测定
已知:①称取10.00g样品,置于250mL锥形瓶中,加水100mL溶解,加2mL磷酸,摇匀。
②滴加饱和溟水至溶液呈现浅黄色,边滴加边摇,至黄色不褪去为止(约1mL)。
③加热煮沸,除去过量的溟,再继续煮沸5min,立即冷却,加入足量15%碘化钾溶液,摇匀。
④加入少量淀粉溶液作指示剂,再用0.0002mol/L的Na2s2。3标准溶液滴定至终点。
⑤重复两次,平均消耗Na2s2O3溶液9.00mL
++
相关反应为:I+3Br2+3H2O=IO3+6H+6Br,IO3+5I+6H=3I2+3H2O,I2+2S2O;=2I+S4O^
(5)请根据上述数据计算该碘盐含碘量为mg-kg1,
20、K3[Fe(C2O4)3]・3H2O(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,可用于晒制蓝图。请回答下列问题:
⑴晒制蓝图时,用)KVFe(C2O4)J3H2O作感光剂,以K"Fe(CN)6]溶液为显色剂。其光解反应的化学方程式为:
2&[Fe(C2O4)3西叫]2FeC2O4+3K2c2O4+2CO2T:显色反应的化学反应式为一FeC2O4+_K3[Fe(CN*]—
_Fe3[Fe(CN)6]2+,配平并完成该显色反应的化学方程式。
⑵某小组为探究三草酸合铁酸钾的热分解产物,按下图所示装置进行实验。
①通入氮气的目的是O
②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,装置E中固体变为红色,由此判断热分解产物中一定含有
③为防止倒吸,停止实验时应进行的操作是.
④样品完全分解后,装置A中的残留物含有FeO和Fe2(h,检验FezCh存在的方法是:。
⑶测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。
①称量mg样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2s04酸化,用cmol-L」KMnO4,溶液滴定至终点。在滴定管中装入KMnO4
溶液的前一步,应进行的操作为—o滴定终点的现象是.
②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H2s04酸化,
用cmoH/iKMnCh溶液滴定至终点,消耗KMnCh溶液VmL。该晶体中铁的质量分数的表达式为
o若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视KMnO』溶液液面,则测定结果
③过滤、洗涤实验操作过程需要的玻璃仪器有____________________________________________
21、有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去):
已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;
②NOz(-NH2容易被氧化);
COOH
/A
@R-CH-=*R-CH2COOH
\
COOH
请回答下列问题:
(1)B的化学名称为oA中官能团的电子式为.
(2)C—►D的反应类型是,I的结构简式为.
(3)F——►G的化学方程式为o
(4)M不可能发生的反应为(填选项字母)。
a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应
⑸请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有.
①能与FeCb溶液发生显色反应②能与NaHCCh反应③含有-NHz
(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备
CO+OH的合成路线:.
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、D
【解析】
A、由图可以知道,左室电极产物为CO2和N2,发生氧化反应,故a为电源的正极,右室电解产物H2,发生还原反应,
故b为电源的负极,故A错误;
B、阴极反应为6H2O+6e-=6OH+3H2],阳极反应为6Cr-6e=3C12f,CO(NH2)2+3CI2+H2ON2+CO2+6HCI,根据上
述反应式可以看出在阴、阳极上产生的OH\H+的数目相等,阳极室中反应产生的H+,通过质子交换膜进入阴极室与
OH-恰好反应生成水,所以阴极室中电解前后溶液的pH不变,故B错误;
C、由图可以知道,阳极室首先是氯离子放电生成氯气,氯气再氧化尿素生成氮气、二氧化碳,同时会生成HC1,阳
极室中发生的反应依次为6Cl、6e-=3C12f,CO(NH2)2+3C12+H2O=N2+CO2+6HCl,故C错误;
D、如图所示,阴极反应为6H2O+6e=6OH-+3H2f,阳极反应为6。-6&=3。23CO(NH2)2+3CI2+H2ON2+CO2+6HCI,
若两极共收集到气体0.6mol,则n(N2)=n(C02)=0.6xl/5mol=0.12mol,由反应CO(NH2)2+3C12+H2O=N2+CO2+6HCl
可知所消耗的CO(NH2)2的物质的量也为0.12mol,故D正确。答案选D。
2、A
【解析】
A."Go与气:8中碳原子为同种元素的碳原子,则化学性质相同,故A正确;
B."Go与12ao是同一种单质,二者不是同素异形体,故B错误;
c.14ao是分子晶体,故C错误;
D."C与12c的质子数均为6,中子数不同,互为同位素,“Go与,是同一种单质,故D错误。
故选:Ao
3、B
【解析】
A.lmolCL与过量Fe粉反应的产物是FeCb,转移2moie,A项正确;
B.苯分子中没有碳碳双键,B项错误;
C.lmolZn失去2moi故硫酸被还原为SO?和H?的物质的量之和为1mol,C项正确;
D.反应KC1O4+8HC1=KCI+4CI2T+4H2O中每生成4moicL就有ImolKCQ参加反应,转移7mole一,所以每生成
ImolCh,转移的电子数为L75NA,D项正确。
答案选B。
4、B
【解析】
A、1>4和甲烷空间结构都是正四面体,P4的空间结构是,Imol白磷中有6moiP-P键,甲烷的空
间结构为Imol甲烷中4moic—H键,0.4N,、共价键,当含有共价键的物质的量为0.4mol时,
白磷的物质的量为0.4/6mol,甲烷的物质的量为0.4/4mol,故A错误;
B、无论是NazO还是NazOz,Na的化合价为+1价,ImolNa都失去电子Imol,数目为NA,故B正确;
♦♦♦・2-
C、由Na2t>2的电子式、下++可知,ImolNazCh固体中含有离子总物质的量为3mol,
Na:O:0:Na,
个数为3NA,故C错误;
D、题中未给出溶液的体积,无法计算OFT的物质的量,故D错误,答案选B。
5、D
【解析】
A项,反应只有Cu元素的化合价发生变化,硫酸根中硫元素在反应前后化合价未变,反应中硫酸体现酸性,不做氧
化剂,故A项错误;
B项,反应前后S元素的化合价没有发生变化,故B项错误;
C项,因反应是在酸性条件下进行,不可能生成氨气,故C项错误;
2+
D项,NHKuSCh与硫酸混合微热,生成红色固体为Cu、在酸性条件下,SO3+2H=SO2t+H2O,反应产生有刺激性
气味气体是S02,溶液变蓝说明有Ct?+生成,则NH4CUSO3中Cu的化合价为+1价,反应的离子方程式为:2
+2++
NH4CUSO3+4H=CU+CU+2sO21+2H2O+2NH4,故1molNH4C11SO3完全反应转移的电子为0.5moL故D项正确。
综上所述,本题正确答案为D。
6、C
【解析】
A选项,乙醇汽油燃烧生成二氧化碳和水,可以减少污染,故A正确;
B选项,甘油丙三醇可以起到保湿作用,故B正确;
C选项,聚乙块膜属于导电高分子材料,故C错误;
D选项,浸泡过高钵酸钾溶液的硅藻土反应掉葡萄释放出的乙烯气体,起保鲜作用,故D正确。
综上所述,答案为C。
【点睛】
乙烯是水果催熟剂,与高镒酸钾反应,被高钛酸钾氧化。
7、B
【解析】
M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,X的最外层电子数是W次外层电子数的3倍,W有两个电子层,次外层为2
个电子,X为O元素,由盐的结构简式可知,Z可以形成四个共价键,且能与氧形成双键,因此Z的最外层电子数为
4,Z为C元素;四种元素位于同周期,且Y能形成一个共价键,Y为F元素;W能形成4个共价键,W为B元素;
新型电池材料,除M外均满足8电子稳定结构,M为Li元素,据此分析解答。
【详解】
根据分析,M为Li元素,X为O元素,Y为F元素,Z为C元素,W为B元素;
A.M为Li元素,M的单质密度比煤油小,不可以保存在煤油中,故A错误;
B.X为O元素,Y为F元素,Z为C元素,同周期元素随核电荷数增大半径减小,原子半径Z>X>Y,故B正确;
C.X为O元素,Y为F元素,非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,非金属性:X>Y,气态氢化物稳定性
X>Y,故C错误;
D.W为B元素,W的最高价氧化物对应的水化物为H3BO3,为一元弱酸,故D错误;
答案选B。
8,C
【解析】
A.二氧化氮和水反应,收集二氧化氮不能用排水法,A错误;
B.乙醇消去制乙烯需要加热,B错误;
C.双氧水分解制氧气制取装置用固液不加热制气体,收集氧气用排水法,C正确;
D.氨气极易溶于水,不能用排水法收集,D错误;
答案选C。
9、B
【解析】
海水中溶有氯化钠、溟化钠等多种无机盐,从其利用过程发生的反应判断是否氧化还原反应。
【详解】
A.从溟化钠(NaBr)制液澳(Bn)必有氧化还原反应,A项不符;
B.海水经蒸发结晶得粗盐,再提纯得精盐,无氧化还原反应,B项符合;
C.从海水中的钠离子(Na+)制得钠单质,必有氧化还原反应,C项不符;
D.海水制得氯化钠后,电解饱和食盐水得烧碱,发生氧化还原反应,D项不符。
本题选B。
10,B
【解析】
A.①中的反应机理可以认为过氧化钠与水反应生成过氧化氢与氢氧化钠,过氧化氢分解生成水和氧气,发生的反应为
复分解反应与氧化还原反应,④中过氧化钢再与稀硫酸反应生成过氧化氢与硫酸领沉淀,过氧化氢分解生成了氧气,
因此两个试管中均发生了氧化还原反应和复分解反应。A项正确;
B.①中过氧化钠与水反应生成氧气,不能说明存在H2O2,B项错误;
C.④中Bath与硫酸反应生成过氧化氢和硫酸钢沉淀,证明酸性:硫酸〉过氧化氢,不能说明溶解性:BaO2>BaSO4,
C项正确;
D.⑤中产生的气体为氧气,氧元素化合价升高,做还原剂,说明H2O2具有还原性,D项正确;
答案选
11、A
【解析】
A、淀粉水解时要用硫酸作催化剂,要先用NaOH将混合液中和至弱碱性或中性,再用新制氢氧化铜悬浊液检验,故
A正确;
B、实验的原理方程式为:2MnO4-+5H2c2C>4+6H+=2Mn2++10CO2T+8H20,题中高锚酸钾过量,应设计成:高镭酸钾
的物质的量相同,浓度不同的草酸溶液,且草酸要过量,探究反应物浓度对该反应速率的影响,故B错误;
C、要证明甲烷与氯气发生了取代反应,因有氯化氢生成,不能通过体积变化就断定发生取代反应,故C错误;
D、验证Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],要先制得Mg(OH)2,再加入少量Ci?+,沉淀转化为Cu(OH)2,沉淀由白色转
化成蓝色,故D错误;
故选A。
12、B
【解析】
A、晶体硅能导电,可用于制作半导体材料,与熔点高硬度大无关系,A不正确;
B、氢氧化铝具有弱碱性,能与酸反应生成铝盐和水,可用于制胃酸中和剂,B正确;
C、漂白粉具有强氧化性,可用于漂白纸张,与其稳定性无关系,C不正确;
D、氧化铁是红棕色粉末,可用于制作红色涂料,与是否能与酸反应无关系,D不正确,答案选B。
13、C
【解析】
A.开始时溶液显酸性,说明酸的体积大,所以曲线II表示HA溶液的体积,故A正确;
B.根据电荷守,x点存在c(A-)+c(OlT)=c(B+)+c(H+),故B正确;
C.根据y点,HA和BOH等体积、等浓度混合,溶液呈碱性,说明电离平衡常数:K(HA)<K(BOH),故C错误;
D.x点酸剩余、y点恰好反应、z点碱剩余,所以三点对应的溶液中,y点溶液中水的电离程度最大,故D正确;
选C。
【点睛】
本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查学生图象分析及判断能力,明确各点溶液中溶质成分及其性质是解本题关
键,注意y点是恰好完全反应的点。
14、A
【解析】
A.正极电极反应式为:02+2H20+4e=40ir,故A错误;
B.电化学腐蚀过程中生成的Fe(0H)2易被氧化成Fe(OH)3,故B正确;
C.铜为正极,被保护起来了,故C正确;
D.此过程中电子从负极Fe移向正极Cu,故D正确;
故选A。
15、D
【解析】
A选项,KI淀粉溶液中滴入氯水变蓝,再通入SO2,蓝色褪去,二氧化硫和单质碘反应生成硫酸和氢碘酸,SO2具有
还原性,故A正确;
B选项,配制SnCh溶液时,先将SnCh溶于适量稀盐酸,再用蒸储水稀释,最后在试剂瓶中加入少量的锡粒,加盐酸
目的抑制+水解,并防止Si?+被氧化为Sn4+,故B正确;
C选项,某溶液中加入硝酸酸化的氯化钢溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能有亚硫酸根,因此不能说明该溶液中
一定含有sth?-,故C正确;
D选项,向含有ZnS和Na2s的悬浊液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀,此时溶液中含有硫化钠,硫化钠与硫酸铜
反应生成硫化铜,因此不能说Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故D错误。
综上所述,答案为D。
【点睛】
易水解的强酸弱碱盐加对应的酸防止水解,例如氯化铁;易被氧化的金属离子加对应的金属防止被氧化,例如氯化亚
铁。
16、D
【解析】
A、B、D、E、F为短周期元素,非金属元素A最外层电子数与其周期数相同,则A为H元素;B的最外层电子数是
其所在周期数的2倍,则B是C元素;B在D中充分燃烧生成其最高价化合物BD2,则D是O元素;E+与D?具有相
同的电子数,则E处于IA族,E为Na元素;A在F中燃烧,产物溶于水得到一种强酸,则F为C1元素。
A.在工业上电解饱和食盐水制备CL,A错误;
B.碳元素单质可以组成金刚石、石墨、C6。等,金刚石属于原子晶体,石墨属于混合性晶体,而C6。属于分子晶体,B
错误;
C.F所形成的氢化物HC1,HC1的水溶液是强酸,CO2溶于水得到的H2cCh是弱酸,所以酸性HOH2CO3,但HC1
是无氧酸,不能说明C1的非金属性强于C,C错误;
D.可以形成COCL这种化合物,结构式为9,D正确;
C1-C-C1
故合理选项是Do
二、非选择题(本题包括5小题)
17>C6H7N埃基、碳碳双键酯化反应(或取代反应)HOCH2COOC2H5
COOCH/:OOC2HJCOOCHJCOOCJH,
/=\+c6H5cH2BrKR/CH、COCH,/=\/=\+HBr2
H0\_y0H0-CH:
或
【解析】
本小题考查有机化学基础知识,意在考查学生推断能力。
(1)结合芳香族化合物A的结构简式可知其分子式;由有B的结构简式确定其官能团;
(2)根据D和E的官能团变化判断反应类型;
(3)G能与金属钠反应,则G中含竣基或羟基,对比D和E的结构简式可确定G的结构简式;
(4))E-F的反应中,E中的酚羟基的氢原子被苯甲基取代生成F;
(5)发生银镜反应,与FeCLi溶液不发生显色反应但水解产物之一能与FeCb溶液发生显色反应,说明该有机物分子
中不含有酚羟基,但其水解产物中含有酚羟基,故该有机物为酯类,核磁共振氢谱有四组峰,氢峰的面积之比为6:2:1:1,
说明该有机物分子中含有4种等效氢原子,其中6个氢应该为两个甲基上的H,则该有机物具有对称结构;
【详解】
(1)结合芳香族化合物A的结构简式可知其分子式为C6H7N;根据B的结构简式确定其官能团为埃基、碳碳双键。
本小题答案为:C6H7N;谈基、碳碳双键。
(2)根据D和E的官能团变化分析,D-E发生的是酯化反应(或取代反应)。本小题答案为:酯化反应(或取代反
应)。
(3)G能与金属钠反应,则G中含竣基或羟基,对比D和E的结构简式可确定G中含羟基,结构简式为
HOCH2coOC2H5。本4、题答案为:HOCH2coOC2H5。
(4)E-F的反应中,E中的酚羟基的氢原子被苯甲基取代生成F,方程式为
(5)发生银镜反应,与FeCb溶液不发生显色反应但水解产物之一能与FeCb溶液发生显色反应,说明该有机物分子
中不含有酚羟基,但其水解产物中含有酚羟基,故该有机物为酯类,核磁共振氢谱有四组峰,氢峰的面积之比为6:2:1:1,
说明该有机物分子中含有4种等效氢原子,其中6个氢应该为两个甲基上的H,则该有机物具有对称结构,结合结构
简式可知,满足条件的有机物的结构简式为本小题答案为:
0
II
(6)根据信息,以苯酚、乙醇为原料制备龙胆酸乙酯(5)的合成路线为
18、CH3CH(CH3)CH32—甲基丙烯消去反应
【解析】
(D88gCO2为2mol,45gH2O为2.5moL标准状况下U.2L气体物质的量为0.5mol,所以免A中含碳原子为4,H
原子数为10,则化学式为C4H10,因为A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为:CH3CH(CH3)CH3;
(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种,但从框图上看,A与Ch光照取代时有两种产物,且在NaOH醇溶液作用下的
产物只有一种,则A只能是异丁烷,先取代再消去生成的D名称为:2—甲基丙烯;
(3)F可以与Cu(OH)2反应,故应为醛基,与H2之间为1:2加成,则应含有碳碳双键.从生成的产物3-苯基-1-
丙醇分析,F的结构简式为©>CH=CH-CHO;
(4)反应①为卤代点在醇溶液中的消去反应,故答案为消去反应;
(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成竣酸G为CH=CH-COOH»D至E为信息相同的条件,则类比可不
难得出E的结构为E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应,反应方程式为:
CH3
浓硫酸
CH=CH-COOHCH-^H-CH-OH
+32CH=CH-COOCH2CHCH3+H。
CH3
(6)G中含有官能团有碳碳双键和我基,可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体为
19、蓝2r+2NO2-+4H+=H+2NOT+2H2。三颈烧瓶(三口烧瓶)安全瓶(防倒吸)S尾气处理(吸收多余的SCh气体,
防止污染环境)A38.1
【解析】
(1)淀粉遇碘单质变蓝,酸性条件下,亚硝酸根具有氧化性,可氧化碘离子成碘单质,根据氧化还原反应的规律配平
该方程式;
H.A装置制备二氧化硫,C装置中制备Na2s2O3,反应导致装置内气压减小,B为安全瓶作用,防止溶液倒吸,D装
置吸收多余的二氧化硫,防止污染空气,
(2)根据实验仪器的结构特征作答;b装置为安全瓶,防止溶液倒吸;
(3)二氧化硫与硫化钠在溶液中反应得到S,硫与亚硫酸钠反应得到Na2s2O3;氢氧化钠溶液用于吸收装置中残留的
二氧化硫,防止污染空气,据此分析作答;
(4)实验结束后,装置b中还有残留的二氧化硫,为防止污染空气,应用氢氧化钠溶液吸收;
ID.(5)提供的方程式中可知关系式为:31276s2O32,计算出含碘元素的物质的量,进而得出结论。
【详解】
(1)根据题设条件可知,硫酸酸化的NaNOz将碘盐中少量的r氧化为使淀粉变蓝的12,自身被还原为无色气体NO,
其化学方程式为:2r+2NO2-+4H+=L+2N0t+2H2O,
故答案为蓝;2r+2NO2-+4H+=L+2N0t+2H2O;
(2)y仪器名称为三颈烧瓶(三口烧瓶);由实验装置结构特征,可知b装置为安全瓶(防倒吸),
故答案为三颈烧瓶(三口烧瓶);安全瓶(防倒吸);
(3)根据实验设计与目的,可知二氧化硫与硫化钠在溶液中反应得到S,硫与亚硫酸钠反应得到Na2s2。3,c中先有
浑浊产生,后又变澄清,则此浑浊物为S,残余的SO2气体污染环境,装置D的作用是尾气处理(吸收多余的SO2气
体,防止污染环境),
故答案为S;尾气处理(吸收多余的SO2气体,防止污染环境);
(4)实验结束后,装置b中还有残留的二氧化硫,为防止污染空气,应用氢氧化钠溶液吸收,氢氧化钠和二氧化硫反
应生成亚硫酸钠和水,故A项正确,
故答案为A;
m.(5)从以上提供的方程式中可知关系式为:I-TIO3-T312T6s2O32-,设含碘元素物质的量为x,
I->K)i->3I2T6SQF
I6
x0.002mol/1xO.009I.
1x0.002mol/Lx0.009L一‘”.=二江.
解得x=-----------------------=3.0X106mol,故所含碘兀素的质量为3.OX106molX127g/mol=3.81X10
6
-1mg,所以该加碘盐样品中碘元素的含量为⑶81X10,mg)/0.01kg=38.1mg•kg-1,
故答案为38.1。
20、3213K2C2O4隔绝空气,使反应产生的气体全部进入后续装置CO2CO先熄灭装置A、
E的酒精灯,冷却后停止通入氮气取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1-2滴KSCN溶液,溶液变红
5cVx56
色,证明含有FezO3用KMnCh溶液进行润洗粉红色出现^—―xl00%偏低烧杯、漏斗、玻
//JX1000
璃棒、胶头滴管(可不填“胶头滴管”)
【解析】
(1)根据元素守恒规律配平亚铁离子能与K3[Fe(CN)6]发生的显色反应;
(2)①根据氮气能隔绝空气和排尽气体分析;
②根据CO2、co的性质分析;
③要防止倒吸可以根据外界条件对压强的影响分析;
③根据铁离子的检验方法解答;
(3)①标准滴定管需用标准液润洗,再根据酸性高铳酸钾溶液显红色回答;
②根据电子得失守恒计算;结合操作不当对标准液浓度的测定结果的影响进行回答;
③根据操作的基本步骤及操作的规范性作答。
【详解】
(1)光解反应的化学方程式为2K3[Fe(C2O4)3]±^=2FeC2O4+3K2c2O4+2CO2T,反应后有草酸亚铁产生,根据元
素守恒规律可知,所以显色反应的化学方程式为3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6k+3K2c2O4,因此已知方程式中
所缺物质化学式为K2C2O4,
故答案为3;2;1;3K2C2O4o
(2)①装置中的空气在高温下能氧化金属铜,能影响E中的反应,所以反应前通入氮气的目的是隔绝空气排尽装置
中的空气;反应中有气体生成,不会全部进入后续装置,
故答案为隔绝空气,使反应产生的气体全部进入后续装置。
②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,说明反应中一定产生二氧化碳。装置E中固体变为红色,说明氧
化铜被还原为铜,即有还原性气体CO生成,由此判断热分解产物中一定含有CCh、CO,
故答案为CO2;co;
③为防止倒吸,必须保证装置中保持一定的压力,所以停止实验时应进行的操作是先熄灭装置A、E的酒精灯,冷却
后停止通入氮气即可,
故答案为先熄灭装置A、E的酒精灯,冷却后停止通入氮气;
④要检验FezCh存在首先要转化为可溶性铁盐,因此方法是取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1〜2滴
KSCN溶液,溶液变红色,证明含有FezCh,
故答案为取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1-2滴KSCN溶液;溶液变红色,证明含有FezCh;
(3)①滴定管需用标准液润洗后才能进行滴定操作;高镒酸钾氧化草酸根离子,其溶液显红色,所以滴定终点的现象
是粉红色出现,
故答案为用KMnCh溶液进行润洗;粉红色出现。
②锌把Fe3+还原为亚铁离子,酸性高铳酸钾溶液又把亚铁离子氧化为铁离子。反应中消耗高铳酸钾是O.OOlcVmol,
Mn元素化合价从+7价降低到+2价,所以根据电子得失守恒可知铁离子的物质的量是0.005cVmol,则该晶体中铁的质
量分数的表达式为。。%=CX滴定终点读取滴定管刻度时,俯视溶液液面,
*I5V56X100%;KMnO4
m1000m
则消耗的标准液的体积偏小,导致最终结果偏低,
5cVx56
故答案为—―X100%;偏低;
加x1000
③过
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