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医疗器械出库复核文件-PAGE医疗器械出库复核文件-PAGE医疗器械出库复核文件1.编写目的2.术语定义出库指从医疗器械库存中取出一定数量的器械，交付给有权使用和管理器械的人员。复核指在医疗器械出库前，对器械进行校验和检查，确保器械的数量和品质与出库单的要求一致。3.出库复核流程1.复核前准备准备出库清单根据出库申请单，准备出库清单，记录即将出库的医疗器械的名称、规格、数量等信息。备查出库单在复核前，制定出库单备查，确保复核过程的可追溯性。2.复核过程核对出库清单复核人员根据出库清单逐一核对库存中的医疗器械，确认数量和品质与出库清单一致。核对批号和有效期复核人员在核对过程中，还需对医疗器械的批号和有效期进行核对，确保器械的质量和有效性。3.复核结果处理复核结果记录复核人员在复核过程中记录每个医疗器械的复核结果，包括通过和不通过的情况。异常处理若发现医疗器械与出库清单不一致或存在质量问题，需及时进行异常处理，并通知相关人员协商解决办法。4.复核结束复核单签字确认复核完成后，复核人员和出库人员对出库清单进行签字确认，确保出库过程的可追溯性和责任明确。签名盖章复核单需经复核人员和出库人员的签名盖章，作为复核过程的最终确认。4.注意事项在复核过程中，复核人员应准确、细致地核对每个医疗器械的数量和品质。对于有批号和有效期的医疗器械，复核人员需特别注意核对批号和有效期信息，确保器械的质量和有效性。若出现医疗器械与出库清单不一致或存在质量问题的情况，复核人员应及时进行记录并通知相关人员处理。复核单的

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